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相似文献
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1.
前报已证实小鼠~(60)Co-γ射线照射后小肠中cAMP含量升高和cGMP含量降低,而且cAMP含量升高与DNA合成抑制关系密切。cAMP水平保持稳定是受两种酶控制的:腺苷环化酶(AC)和环核苷酸磷酸二酯酶(PDE)。一般认为电离辐射使敏感组织中的AC活性增高而对PDE活性影响不大。至于AC活性增高的原因文献报导  相似文献   

2.
目的 探讨姜黄素对慢性应激大鼠不同脑区cAMP水平及腺苷酸环化酶(adenylate cyclase,AC)活性的影响.方法 采用不同应激方式交替、持续应激20 d,制成大鼠慢性应激模型,用开野实验观察大鼠的行为改变,用酶联免疫吸附实验(ELISA)、放射免疫分析法(RIA)测定额叶皮层和海马中的cAMP含量和AC活性的改变.结果 慢性应激组大鼠与正常对照组相比,在开野实验中10 min内穿越格数、竖立及探究次数均减少;ig给予不同剂量姜黄素(2.5,5,10 mg·kg-1,每天1次,共21 d)后,应激大鼠穿越格数、竖立及探究次数不同程度增加.慢性应激模型组大鼠较正常对照组额叶皮层、海马中cAMP含量和AC活性明显下降,姜黄素能明显桔抗慢性应激引起的cAMP水平和AC活性下降.结论 姜黄素对慢性应激大鼠的自主活动和探究行为有明显的改善作用,这一作用很可能与增强慢性应激大鼠不同脑区AC-cAMP信号转导通路的功能有关.  相似文献   

3.
测定不同月龄大鼠心室肌中cAMP、cGMP和钙调素(CaM)含量,及腺苷酸环化酶(AC)基础活性、AC肾上腺素激活活性、cAMP磷酸二酯酶(cAMP-PDE)活性。结果:cAMP、AC基础活性和AC肾上腺素激活活性随大鼠月龄增长而明显降低,cAMP/cGMP比值和CaM含量24月龄鼠明显低于10月龄鼠,cGMP含量10月龄鼠明显低于2月龄鼠,cAMP-PDE活性10月龄鼠明显高于2月龄鼠。提示心肌环核苷酸系统随大鼠月龄的增加而变化。  相似文献   

4.
目的:研究新型抗抑郁药沃替西汀对环磷酸腺苷/环磷酸腺苷反应元件结合蛋白/脑源性神经营养因子(cAMP/CREB/BDNF)信号转导通路的影响。方法将昆明小鼠随机分为对照组和慢性不可预知性温和应激(CUMS)造模组进行造模,采用糖水偏爱试验考察模型是否成功建立。造模结束后将CUMS组小鼠随机分为模型组、氟西汀组和沃替西汀组。采用悬尾试验、强迫游泳试验和旷场试验,考察沃替西汀对抑郁小鼠的抗抑郁作用。采用ELISA试剂盒检测小鼠海马组织中cAMP的含量。采用蛋白免疫印迹法检测小鼠海马组织中磷酸化CREB(pCREB)和BDNF的蛋白表达。结果沃替西汀显著缩短小鼠在悬尾和强迫游泳试验中的不动时间(P<0.01),而对其在旷场试验中的自主活动行为没有影响(P>0.05),表明沃替西汀可改善抑郁小鼠的抑郁样行为;ELISA结果显示沃替西汀能显著增加小鼠海马组织内cAMP的含量(P<0.01);蛋白免疫印迹结果表明沃替西汀可以促进pCREB和BDNF的蛋白表达(P<0.01)。结论沃替西汀产生抗抑郁作用机制可能与影响cAMP/CREB/BDNF信号转导通路有关。  相似文献   

5.
马桑内酯致小鼠癫痫脑内环磷酸腺苷的改变   总被引:1,自引:0,他引:1  
作者给小鼠肌肉注射马桑内酯2.5mg/kg,引起重型癫痫发作,测定小鼠皮层和海马的环磷酸腺苷(cAMP)水平。结果表明:在癫痫发作之前和轻型发作时,小鼠皮层和海马的cAMP含量无明显改变;重型发作和发作结束后,小鼠皮层和海马的cAMP水平显著增加。此结果提示癫痫发作时脑内cAMP水平增加,很可能是发作的结果而不是引起发作的原因。  相似文献   

6.
目的研究三七总皂苷(panax notoginseng saponins,PNS)对烫伤早期大鼠心肌Gsα mRNA表达的影响.方法通过30%体表面积皮肤Ⅲ度烫伤大鼠模型,应用dot blotting杂交、心肌组织原位杂交、放射免疫分析等技术观察三七总皂苷对严重体表烫伤大鼠心肌Gsα mRNA表达水平、cAMP产生量、腺苷酸环化酶(adenylylcyclase,AC)活性的影响.结果大鼠心肌组织中Gsα mRNA表达量、cAMP含量、AC活性在烫伤后3 h均明显降低.100,200 mg/kg PNS明显增加烫伤大鼠心肌组织Gsα mRNA的表达,增加量与PNS剂量呈显著正相关(r=0.95,P<0.05).100,200 mg/kg使烫伤大鼠心肌组织cAMP含量分别增加21%,36%,AC活性分别增强40%,63%(P<0.01).结论 PNS可增加烫伤大鼠心肌GsαmRNA表达,增强AC活性,增加cAMP生成.  相似文献   

7.
阿片受体不可逆配体(α—CAO)药理作用的分子学基础   总被引:2,自引:0,他引:2  
阿片受体不可逆配体(α-CAO)使小鼠大脑组织内cAMP含量呈双相变化,此变化分别与α-CAO给药初期的镇痛和持续作用后的成瘾效果相一致.进一步研究证明,在给予α-CAO急性期,见小鼠大脑组织中腺苷酸环化酶活性被抑制48%,且能被纳洛酮部分拮抗,在延迟相α-CAO能使小鼠大脑组织中AC活性显著增加,可能是产生成瘾作用机制之一.成瘾形成的调节因素可能是由于CaM含量的增加.  相似文献   

8.
目的 探讨中风发病时间的昼夜节律。方法 以光照时间(CT)为标识,回顾统计分析843例中风患者发病的时间以及排除其它伴发疾病后中风患者发病的昼夜节律性变化。结果 脑梗死、脑出血和蛛网膜下腔出血发病均有昼夜节律性变化,脑梗死在CT0~CT4有明显发病高峰,脑出血和蛛网膜下腔出血白天发病明显高于夜间。排除其它伴发疾病后中风患者发病仍有相似的昼夜节律。结论 中风发病有昼夜节律性,白天高夜间低。  相似文献   

9.
专家论坛  2 0 0 2年世界十大科学成就之首———siRNA和RNAi  杨吉成 (2 53 )……………………………………………基础研究 人vW因子A3区基因的克隆及其序列分析  祝怀平 ,王迎春 ,白 霞等 (1)………………………… IV型胶原片段阻滞原的基因克隆及原核表达研究  傅建新 ,白 霞 ,阮长耿 (4)…………………………… 小鼠海马组织中cAMP含量和AC活性的昼夜变化  杨亚安 ,邵君飞 ,陈尔齐等 (8)………………………… 蘑菇多糖对小鼠腹腔巨噬细胞作用的体外研究  张 丽 ,梁中琴 ,顾振纶等 (10 )………………………… …  相似文献   

10.
目的观察七氟烷麻醉后对大鼠不同脑区、不同时期腺苷酸环化酶及磷酸二酯酶活性的影响,探讨3’,5’-环腺苷酸(cAMP)在七氟烷麻醉中的作用。方法SD大鼠40只,分层随机区组设计分成5组,每组8只,吸入1.5%的七氟烷,分别在未吸入七氟烷时(对照组)、翻正反射即将消失时(诱导期组)、翻正反射消失后2min(麻醉期组)、翻正反射恢复即刻(恢复期组)和翻正反射恢复后1h(清醒期组)断头取脑。放射免疫法测定大脑皮质、海马和脑干的腺苷酸环化酶(AC)活性及磷酸二酯酶(PDE)活性。结果(1)在对AC活性影响上,与对照组比较,诱导期组、麻醉期组的皮质、海马、脑干及恢复期组皮质、海马AC活性升高;与麻醉期组比较,清醒期组皮质、海马、脑干AC活性降低。上述差异均有统计学意义(均P〈0.05)。(2)在对PDE活性的影响上,与对照组比较,诱导期组、麻醉期组皮质、海马、脑干PDE活性下降;与麻醉期组比较,恢复期组、清醒期组皮质、海马、脑干PDE活性升高。上述差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论cAMP在七氟烷的全麻机制中可能发挥重要作用。  相似文献   

11.
Rats were bled and maintained at a mean arte- rial pressure of 40 mm Hg for 4 hours. Liver, lung and renal cortex were assayed for adenylate cyclase, cAMP dependent phosphodiesterase and catechola mines. Results showed that following 4 hours of hypoperfusion, adenylate cyclase activity was altered differently in different tissues. In lung tissue NaF- stimulated adenylate cyclase activity decreased from 2,019 picomoles/mg/10 min in the control group to 1,237, while that of the renal cortex increased from 2,990 picomoles/mg/10 min t0 5,622. But there was no difference in liver tissue. Responsiveness of the adenylate cyclase system to epinephrine stimulation was also depressed in lung tissue.  相似文献   

12.
目的 :观察异氟醚麻醉后大鼠不同脑区、不同时期腺苷酸环化酶 (AC)及磷酸二酯酶 (PDE)活性的动态变化 ,间接观察 3’,5’-环腺苷酸 (c AMP)含量变化 ,从而探讨 c AMP在其麻醉中的作用。方法 :SD大鼠 4 0只 ,按分层随机设计均分成 5组 ,每组 8只 ,吸入 1.5 %的异氟醚 ,分别在未吸入异氟醚时 (对照组 )、翻正反射即将消失时 (诱导期组 )、翻正反射消失后 1m in(麻醉期组 )、翻正反射恢复即刻 (恢复期组 )和翻正反射恢复后 1h(清醒期组 )断头取脑。放射性同位素法测定大脑皮层、海马和脑干的腺苷酸环化酶及磷酸二酯酶活性。结果 :在皮层 ,与对照组相比 ,AC活性在诱导期组开始升高 ,麻醉期组及恢复期组均明显高于对照组 (P均 <0 .0 5 ) ,清醒期组恢复至对照组水平 ;PDE活性在麻醉期组明显低于对照组 (P<0 .0 1)。在海马 ,与对照组相比 ,AC活性只有麻醉期组升高 (P<0 .0 5 ) ;PDE活性在诱导期组 (P<0 .0 5 )和麻醉期组下降 (P<0 .0 1)。在脑干 ,与对照组比 ,AC活性在诱导期组、麻醉期组和恢复期组均高于对照组 (P均 <0 .0 5 ) ;PDE活性只有麻醉期组时下降显著 (P<0 .0 5 ) ,其它组与对照组相比差异无显著性。结论 :异氟醚升高大脑皮层、海马及脑干的腺苷酸环化酶活性 ,降低了磷酸二酯酶活性 ,从而增加了 c AM  相似文献   

13.
目的研究50 Hz 0.6 mT低频脉冲电磁场(pulsed electromagnetic fields, PEMFs)是否通过cAMP/PKA信号通路促进成骨 细胞分化。方法体外培养大鼠颅骨成骨细胞(rat calvarial osteoblasts, ROBs),传代融合后采用50 Hz 0.6 mT低频脉冲电磁场 处理不同时间后检测细胞内cAMP浓度及PKA磷酸化水平的变化。使用2’,3’-双脱氧腺苷(DDA)抑制细胞内腺苷酸环化酶 (AC)活性,检测经低频脉冲电磁场刺激后细胞碱性磷酸酶(ALP)活性及成骨性基因转录的变化;使用KT5720抑制PKA的磷酸 化,检测经低频脉冲电磁场刺激后细胞成骨性基因转录及蛋白表达的变化。结果采用50 Hz 0.6 mT低频脉冲电磁场处理 20 min 后,ROBs内cAMP浓度显著升高,持续至40 min 后迅速下降,至2 h时再次升高,p-PKA亦表现出同样的变化趋势,说 明低频脉冲电磁场激活了cAMP/PKA信号通路;使用DDA抑制腺苷酸环化酶活性后,由低频脉冲电磁场引起的ALP活性及成 骨性基因转录升高显著下降,同样使用KT5720抑制PKA磷酸化后,由低频脉冲电磁场引起的成骨性基因转录及蛋白表达亦下 降,说明cAMP/PKA信号通路参与低频脉冲电磁场促进ROBs分化的过程。结论50 Hz 0.6 mT低频脉冲电磁场通过cAMP/ PKA信号通路促进ROBs分化。  相似文献   

14.
本文报道腺苷酸环化酶(AC)和环腺苷酸磷酸二酯酶(PDE)比活力的放射性同位素测定法。分别以~3H-ATP+ATP和~3H-cAMP+cAMP作为AC和PDE的底物,同肝组织制备液一起孵育,生成的或未水解的~3H-cAMP+cAMP,通过氧化铝微柱层析法进行分离,用液闪仪测读洗脱液中~3H-cAMP的cpm值。以cAMP生成量或水解量nmol/min·mg蛋白质分别表示AC或PD正比活力(u/mg蛋白质)。测得津白Ⅱ号小鼠肝组织上清液和沉淀中AC比活力分别为0.72和1.22u/mg蛋白质,PDE比活力分别为1.49和0.63u/mg蛋白质,AC/PDE比值分别为0.55和2.07。沉淀中AC比活力或AC/PDE比值大于上清液(P<0.05),而PDE比活力小于上清液(P<0.002)。将小鼠肝组织冻融对AC和PDE比活力无影响。  相似文献   

15.
在NG108-15细胞株上,用荧光探针fura-2/AM测定细胞内游离钙([Ca~(2 )]1)浓度。结果表明:丁二酰cAMP(Bt_2cAMP)、腺苷酸环化酶激动剂forskolin和蛋白激酶C激动剂十四碳酰佛波醇酯(TPA)均能使([Ca~(2 )]i)升高。钙通道拮抗剂异搏定(verapamil)可以抑制forskolin、Bt_2cAMP和TPA引起的[Ca~(2 )]i增加。δ阿片受体激动剂[D-Pen~2,D-Pen~5)enkephalin(DPDPE)能抑制Bt_2cAMP和forskolin引起的[Ca~(2 )]i增加,但不影响TPA引起的[Ca~(2 )]i增加。提示DPDPE可抑制cAMP依赖的蛋白激酶引起的钙内流,而与蛋白激酶C(PKC)引起的钙内流无关。  相似文献   

16.
Ithasbenknownforyearsthattheproductionandmodulationofbiologicalrhythmareasociatedwithsomecentralnucleiincludingpinealandsupra...  相似文献   

17.
观察吗啡依赖小鼠脑组织腺苷酸环化酶(AC)/cAMP信号系统的变化、AC活性的磷酸化调节及蛋白激酶A(PKA)抑制剂对吗啡依赖形成的影响。方法采用放射免疫和酶学方法。结果(1)吗啡依赖小鼠纹状体、海马及大脑皮质AC活性、cAMP含量及可溶相蛋白激酶A(PKA)活性明显增加,小脑未见此变化;每日给吗啡前15min脑室注射PKA抑制剂的小鼠纹状体、海马及大脑皮质AC活性明显低于吗啡依赖小鼠。(2)纳洛  相似文献   

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