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患,女,20岁。因青春期后没有月经来潮就医,影像学检查发现双侧肾上腺占位病变入院。体检:患身体矮小,男性外貌特征,周身汗毛较重,有胡须,喉结明显,声音低钝,乳腺未发育,阴毛呈男性分布,阴蒂肥大。大小阴唇发育正常,妇科检查未见异常。 相似文献
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肾上腺皮质色素性腺瘤是一少见的肿瘤,瘤细胞内含有大量棕褐色色素是其主要特点,多数为非功能性肿瘤,具有内分泌功能者更为罕见,本报告为一例柯兴氏综合征患者,手术证实继发于肾上腺皮质色素性腺瘤。现结合文献复习,报告如下: 例 女,32岁,因肥胖伴有高血压五年余,近 相似文献
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一、病例简介:
患者,男性,28岁,主因“乏力、胸闷伴消瘦2月余”于2005年4月12日入院。2月前患者无明显诱因出现乏力、胸闷、气短、头晕,偶有胸骨后隐痛,活动后加重,伴纳差、消瘦(2月体重减轻约4kg)。就诊于外院,考虑为“上感”,给予抗生素治疗。症状元明显好转,自觉疲乏、虚弱、皮肤变黑,毛发脱落,记忆力减退,食欲差,不能进行正常工作,为进一步诊治来我院。体格检查:体温:36℃,脉搏68次/分,血压110/70mmHg,体型消瘦,发育正常,轻度脱水貌,神清语畅,全身皮肤色素加深,以面部、掌纹及指纹处显著,全身浅表淋巴结未触及肿大,眉毛外1/3脱落,甲状腺不大,心、肺、腹(-),外生殖器检查阴毛稀疏,阴茎色素沉着,色深,睾丸质软无压痛。 相似文献
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宋盛华 《山东医大基础医学院学报》2015,(2):94
患者女,18岁,发现鼻根部肿物3月余,2014年3月19日以"鼻根肿物:皮脂腺囊肿?"收入院。入院查体:鼻根左侧有一花生米大小肿物,皮肤无红肿,无溃烂出血,质中等,边界清晰,无压痛,移动度可。入院后于次日在局麻下行鼻根肿物切除术,术中见鼻根左侧皮下有一花生米大小实质性肿物,质地中等,表面光滑,边界清晰,与 相似文献
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<正>多形性腺瘤(pleomorphic adenoma, PA)又称混合瘤(mixed tumor, MT),是涎腺肿瘤中最常见的良性肿瘤,占全部涎腺良性肿瘤的58.7%~90.0%[1-3]。PA好发于腮腺,发生于舌下腺的PA较为罕见,目前国内外仅有个案报道[4-6]。因临床表现及影像学表现无明显特异性,PA的临床诊断较为困难。为提高对该疾病的认识,减少临床误诊,现报道1例舌下腺PA。1 病例介绍患者,男性,22岁, 相似文献
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多形性腺瘤又称混合瘤,是涎腺最多见的良性肿瘤,大小涎腺均可发生,发生于鼻腔鼻窦者少见,而发生于鼻中隔者尤为罕见。我院见1例,报告如下。1 临床资料患者女,48岁,因反复鼻出血7年,左鼻腔渐进性阻塞4个月于2000年12月20日入院。鼻腔出血,每次量少,可自止,多于月经期间发作。近4个月来左鼻腔阻塞渐进性加重,伴嗅觉障碍。2年前发现“甲亢”及“高血压病”, 间断不规则服药。入院体检:P96次/min,BPl55/95mmHg,心肺肝肾等脏器未见异常。左鼻腔可见一灰白、质脆新生物,以探针触诊,肿物附着于鼻中隔左侧前上方,表面凹凸不平… 相似文献
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咽部多形性腺瘤是一种少见性疾病,往往因瘤体明显肿大,易误诊为其他疾病,治疗也很困难。笔者经治1例,现报告如下。 相似文献
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《世界核心医学期刊文摘》2017,(A2)
目的报道一例鼻翼多形性腺瘤患者的临床表现、诊治及预后,并结合文献复习该病的临床特点,以提高对该疾病的认识。方法回顾性分析本单位收治的一例鼻翼多形性腺瘤患者的临床资料,并检索知网和万方数据库报道的鼻翼多形性腺瘤病例,结合这些文献对该病的临床表现、诊断、治疗及病理特点进行分析总结。结果由于既往对本病认识的不足,以至初诊时对该患者鼻翼肿物作出了错误的判断,后经病理证实为鼻翼多形性腺瘤。结论由于本病相对少见,且组织结构成分复杂而较易被误诊。鼻翼多形性腺瘤是多形性腺瘤中极少见的一种良性肿瘤,以无痛性进行性增大的鼻部肿块为主要临床特点,手术完整切除为首选治疗方法,病理检查为确诊依据。 相似文献
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多形性腺瘤多发生于大唾液腺和口内小唾液腺组织,发生于鼻尖者罕见,今报告1例。男,18岁。鼻尖无痛性肿物4个月于1990年7月10日入院。发病前1个月偶发现鼻尖有1个小红点。1个月后长大如豆粒。就诊时肿物似山楂大小。入院检查:全身状况正常。鼻尖类球形肿物约2.5cm 相似文献
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<正> 王某某,男,25岁,汉族。患者持续性头痛1年,加重1个月,于1977年8月20日入院。自1976年3月无原因头痛,服去痛片等药症状不见好转。1977年7月头痛显明加重,呈阵发性胀痛,两耳发闷、听不清声音,双眼胀痛,视物不清,心慌出汗、恶心,但未呕吐,食少乏力,曾有两次全身发麻。 相似文献