抗Ro(ss-A)抗体阳性的Sj gren综合征与抗Ro(SS-A)抗体阳性的红斑狼疮之间的关系

本文报告10例血清抗Ro(SS-A)抗体阳性的妇女患有Sj gren综合征(SS)和红斑狼疮(LE),分析了其临床和血清学特点.发现抗Ro(SS-A)抗体阳性患者在患SS多年后可突然发展为LE,反之亦然.此组SS/LE患者临床上表现为亚急性皮肤红斑狼疮(SCLE)常见的光敏性环状、多环状红斑以及外周和中枢神经系统与肺部的疾患,其他如皮肤血管炎、新生儿红斑狼疮(NLE)、     

抗Ro(SSA)、抗La(SSB、Ha)抗体检测及其临床意义

本文报告用对流免疫电泳法检测了各种CTD病人,非CTD病人及正常人血清中的抗Ro/La抗体,并着重分析了抚体与SLE病人临床特征的关系.抗Ro/La抗体在Sjogren综合征中的阳性率为80±12.64%,其中抗Ro抗体为70±14.49%,抗La抗体为30±14.49%,在SLE中,抗Ro/La抗体的阳性率为42.52±3.38%,其中抗Ro抗休为39.25±3.34%,抗La抗体为9.81±2.03%,在其它CTD中阳性率均低于1000.非CTD和正常人血清中均未检测到抗Ro/La抗体.在SLE中,具有抗Ro/La抗体者,高丙球蛋白血症和RF阳性率较高.这些病人中,不同抗体组合与某些临床特征有相关性,抗Ro抗体多反映病情较重,抗La抗体多反映病情较轻.这种抗体的检测对于SLE的诊断、分型及预后估计等方面有重要意义.     

免疫印迹技术检测抗Ro/SSA抗体的初步应用(摘要)

<正> 抗Ro/SSA抗体是干燥综合征及系统性红斑狼疮(SLE)的重要自身抗体之一。近年来国外已发展了不少高敏感性的检测抗Ro/SSA抗体的方法,国内仍多采用免疫双向扩散或对流免疫电泳(CIE)法检测,敏感性相对较差,我们应用猪脾纯化Ro/SSA     

口、眼干燥、关节炎综合征(Sjgren氏综合征)

口、眼干燥、关节炎综合征(Sjs)于1933年由Sj(?)gren氏开始记载。本病以干燥性角膜结膜炎及口腔干燥症的所谓干燥综合征为主要表现。一般认为类风湿性关节炎(RA)合并率很高。文献中有Gougerot-Houwer-Sj(?)gren综合征、Sj(?)gren-Mikulicz综合征及干燥综合征等不同名称,实际为同一疾患。作为本病的合并疾病,虽以RA最多,其他尚有系统性红斑狼疮、硬皮病、皮肌炎、结节病及桥本氏甲状腺炎等自身免疫性疾病,特别最近强调与桥本氏甲状腺炎     

SJgren综合征:抗Ro(SS-A)抗体与血管炎,血液学异常及血清超反应性有关

早先对抗Ro(SS-A)〔注:Ribonucleoproteins(Sjgren Syndrome-Antigen)〕抗体在Sjgren综合征(简称S综合征)中的临床意义不十分清楚,最初曾把该反应阳性定为单纯性和伴其他结缔组织病的S综合征相鉴别的一个指征,以后发现抗Ro(SS-A)抗体不仅在单纯S综合征中出现,而且也在伴其他结缔组织病的S综合征及25%SLE中出现,为查清这种自身抗体的意义,作者检查两类患者共75例,其中30例为单纯S综合征,18例并发类风湿性关节炎,12例并发SLE,10例并发硬皮症,5例并发其他结缔组织病.     

抗Ro/SSA抗体——与颗粒状(大斑点样线 状)免疫荧光核染色型的联系

作者用标准的双向免疫扩散试验,以人脾盐水提取物为抗原(Ro/SSA抗原)检测患者血清中的抗Ro/SSA抗体,并用Burnham推荐的间接免疫荧光法,以人脾EP印片作底物,检测抗核抗体(ANA),研究血清抗Ro/SSA抗体与颗粒状,即“大斑点样线状”核染色型间的联系。系统性红斑狼疮(SLE)、亚急性皮肤红斑狼疮(SCLE)患者和白细胞碎裂性血管炎病人的血清被检。结果:21例SCLE和1例干     

抗Ro(SS-A)、抗La(SS-B,Ha)抗体与SLE亚型的关系

近十几年来,随着免疫学的发展,对系统性红斑狼疮(SLE)的研究有了进一步深入,在SLE病人血清中陆续发现多种自身抗体,并且对这些自身抗体与临床特征的关系进行了详尽的研究,逐步形成了根据临床特征与血清学检查相结合,合理地划分SLE亚型。本文就Ro(SS-A),La(SS-B,Ha)这两对自身抗原——抗体系统与SLE亚型的关系综述如下: 一、抗原研究 1969年Clark等从人脾提取物(HSE)中,首次检出一种可溶性细胞抗原成分,命名为Ro,发现大约25％的SLE病人血清中     

系统性红斑狼疮(SLE)患者及其无症状的亲属中抗总组蛋白及其亚组分抗体的测定

作者从75例SLE患者及其141名无症状的健康亲属(136名为SLE患者的一级亲属,4名为丈夫,1名为妻子)和115名健康人对照者取血,用酶联免疫吸附试验测定血清中的抗总组蛋白及其亚组分的IgG和IgM类抗体.结果:115名正常对照者中,抗总组蛋白IgG类抗体为0～0.44(均值要±标准差为0.044±0.082),正常上限为0.21OD单位.抗总组蛋白的IgM类抗体是0～0.54(均值±标准差为0.11±0.13);正常上限为0.37OD单位.75例SLE患者血清中,32例(43%)抗总组蛋白IgG类     

循环血液中Sézary细胞对诊断Sézary综合征的意义(定量及形态测定分析)

作者对8例Sèzary综合征(SS)患者取12次血液标本,对其中单一核细胞进行了定量及形态测定。并同时对7例不同病期的蕈样肉芽肿(MF),10例良性皮肤病及1例血管免疫母细胞淋巴结病(AIL)及3例健康人作了对照观察。用肝素抗凝血经Ficoll—Isopaque远心沉淀分离出血液中单一核细胞,用1.5％戊二醛及1％