伊维菌素驱治肠道线虫的临床观察

目的观察伊维菌素驱治肠道线虫感染的效果及副作用。方法用伊维菌素0．1、0．2、0．2和0．2mg/kg顿服分别治疗蛔虫、钩虫、鞭虫和蛲虫感染者，并与阳性对照药阿苯达唑400mg顿服进行比较。结果随机双盲治疗，伊维菌素和阿苯达唑对蛔虫感染的虫卵阴转率均为100％(34／34)，对钩虫感染的虫卵阴转率分别为17．6％(6／34)和76．5％(26／34)，对鞭虫感染的虫卵阴转率分别为67．6％(23／34)和47．1(16／34)，对蛲虫感染的虫卵阴转率分别为58．8％(20／34)和100％(34／34)。服药后1～2d排虫达高峰。不良反应发生率低，血液学、肝肾功能和心电图检查无明显影响。结论伊维菌素治疗鞭虫感疗效优于阿苯达唑，治疗蛔虫感染疗效与阿苯达唑相同，治疗钩虫、蛲虫感染疗效不及阿苯达唑。     

新药丙氧咪唑驱治肠道线虫效果观察

新药丙氧咪唑驱治肠道线虫感染,剂量用15mg/k9顿服,连用3天,钩虫卵阴转率分别为84.6％(片剂)和75％(胶囊),蛔虫卵阴转率为92.85％,对两种钩虫有同样疗效,副作用轻微、暂短。     

伊维菌素治疗肠螨病的疗效观察

肠螨病 (ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌａｃａｒｉａｓｉｓ)的临床治疗目前国内尚未见特效药物 ,为寻求治疗肠螨病的有效药物 ,我们在流行病学调查的基础上 ,选择 2 4例症状典型的肠螨病患者 ,采用伊维菌素 (Ｉｖｅｒｍｅｃｔｉｎ)和甲硝哒唑 (Ｍｅｔｒｏｎｉｄａｚｏｌｅ)进行分组治疗 ,以探讨其治疗肠螨病的效果 ,现将结果报告如下。1　用药方法及疗效判定标准1 1　药物用法将肠螨病患者分成 2组 ,每组 12人 ,采取双盲法给药观察药物疗效 ,分别试用伊维菌素(Ｉｖｅｒｍｅｃｔｉｎ)和甲硝哒唑 (Ｍｅｔｒｏｎｉｄａｚｏｌｅ)进行治疗。 2种药物的用…     

伊维菌素治疗蠕形螨病疗效观察

目的观察伊维菌素治疗蠕形螨病的效果及安全性。方法采用单盲、平行对照试验,将蠕形螨阳性者85例随机分成试验组和对照组,分别口服伊维菌素(IVMT)和新肤螨灵外用。伊维菌素为12mg(6mg/片),单次口服;新肤螨灵外用,每天早、晚各1次,连续6周。于第3周、第6周用透明胶纸法对其面部双侧鼻唇沟皮肤进行检查。结果在服药第3周末,伊维菌素对蠕形螨病的治愈率为74.42%(32/43),同期与对照组有显著性差异(P<0.05);在服药第6周末,伊维菌素对蠕形螨病的治愈率为100%(43/43),同期与对照组无显著性差异(P>0.05)。试验组未发生不良反应。结论伊维菌素治疗蠕形螨病安全有效。     

随机双盲多中心临床试验观察伊维菌素治疗肠道线虫感染的效果

目的评价伊维菌素治疗肠道线虫感染的效果。方法对3个县816名感染肠道线虫者进行随机双盲多中心现场试验。受试者被随机分成实验组和对照组,分别采用0．1,0．2,0．2和0．2mg/kg伊维菌素口服治疗蛔虫、钩虫、鞭虫和蛲虫感染者。同时用6．7mg／kg阿苯哒唑作为对照组。结果伊维菌素和阿苯哒唑对蛔虫感染者的治愈率分别为100％（102／102）和99．0％（101／102）,对鞭虫感染者的治愈率分别为66．7％（68／102）和67．7％（69／102）,差异均没有显著性意义（P〉0．05）。阿苯哒唑对钩虫和蛲虫的治愈率分别为69．6％（71／102）和94．1％（96／102）,显著高于伊维菌素（分别为33．3％和52．9％,P〈0．0001）。服药后1～2日排虫达高峰,不良反应小。结论伊维菌素可作为肠道线虫,特别是蛔虫和鞭虫感染的治疗药物。     

伊维菌素（Ivermectin）在治疗人类寄生虫病的应用

寄生虫病是严重影响人类健康和危害家畜、家禽的一大类传染病。根据1988～1992年中国预防医学科学院寄生虫病研究所等单位调查结果表明:我国寄生虫感染率为62.632%,其中17个省(区)感染率在50%以上,海南、广西、四川、福建、浙江和贵州感染率>80%。由于感染人数众多,寄生虫病是造成儿童营养不良,妨碍中、小学生健康的重要原因之一,是不容忽视的卫生问题。因此寻找广谱、高效驱虫药物仍是当前研究方向。伊维菌素(Ｉｖｅｒｍｅｃｔｉｎ)系放线菌素新种阿佛链霉素(Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓａｖｅｒｍｉｔｉｌｉｓ)的发酵产物,阿佛菌素(Ａｖｅｒ…     

伊维菌素聚乳酸微球的制备

目的:研制伊维菌素聚乳酸微球.方法:初步实验考察不同分子量聚乳酸、乳化剂和油相介质对微球成球性的影响,比较溶剂挥发法与溶剂萃取挥发法以及温度对微球性质的影响,以微球粒径为考察指标采用四因素三水平正交设计筛选处方,SAS统计分析得出最优化处方工艺.结果:制备得的微球外观光滑圆整,体积平均粒径为7.962±0.18 μm,载药量16.8%±0.5%,包封率(82.4±1.7)%.结论:本实验研制得的伊维菌素聚乳酸微球成球性佳,粒径均匀,重现性好.     

两种主要钩虫分类鉴定的研究进展

钩虫是全球广泛流行的寄生虫病,严重危害人类健康。十二指肠钩口线虫和美洲板口线虫是寄生于人体的两种主要钩虫,可引起人体以缺铁性贫血和营养不良为主要临床表现的疾病。婴儿钩虫病亦可造成死亡。虫种的鉴别在流行病学、生态学、疾病防治及用药指导方面都有重要意义。该文从形态学、免疫学、分子生物学方面综述两种钩虫的鉴别方法及分类研究进展。     

伊维菌素原药对大鼠的亚急性（28天）吸入毒性研究

目的 研究伊维菌素原药对大鼠亚急性吸入毒性,求出最大无作用剂量。方法 采用SPF级Sprague-Dawley(SD)大鼠,共72只,随机分成6组,每组12只,雌雄各半。设 190、380、750 mg/m³等3个剂量组和1个溶剂对照组(0.03%吐温-80溶液),另设1个空白对照和1个附加组(750 mg/m³)。采用动式(口鼻式)吸入染毒,每天染毒1次,持续4 h,每周染毒5 d,直至28 d,附加组动物停止染毒后继续观察14 d。试验结束后,分别对动物作血液常规、生化、体重及脏器系数等测定,并进行组织病理学检查。结果 750 mg/m³剂量组雌雄大鼠在染毒后期出现被毛蓬松、呆滞、流涎、震颤等中毒反应。750 mg/m³剂量组雌鼠食物利用率下降,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平升高(P < 0.01),肝脏器系数(脏体比)升高(P < 0.05),且病理组织学检查发现部分大鼠肝细胞混浊肿胀现象;750 mg/m³剂量组雄鼠染毒第4周的体重下降,血清尿素氮(BUN)和ALT水平升高(P < 0.01),总胆固醇(CHOL)水平下降(P < 0.05)。结论 伊维菌素原药对大鼠亚急性吸入毒性试验的最大无作用剂量雌、雄性均为380 mg/m³ (4 h/d)。     

头孢他啶/阿维巴坦治疗多重耐药肠杆菌感染的有效性与安全性的Meta分析

背景 多重耐药肠杆菌（MDR-EB）感染已成为全球住院患者的治疗难题,其发病率和严重程度呈上升趋势。 目的 系统评价头孢他啶/阿维巴坦（CAZ/AVI）治疗MDR-EB感染的有效性与安全性。 方法 系统检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普网、PubMed、EMBase、Cochrane Library数据库中涉及CAZ/AVI治疗MDR-EB感染的随机对照试验（RCT）或临床对照试验（CCT）,其中试验组采用包含CAZ-AVI的药物治疗方案,对照组采用其他治疗措施。检索时间为建库至2021年2月。由两位评审人员进行文献筛选、数据提取及质量评价,采用RevMan 5.1软件进行Meta分析。 结果 共纳入12篇文献、15项研究。Meta分析结果显示,两组临床治愈率、细菌清除率、药物不良反应发生率比较,差异均无统计学意义〔OR=1.02,95%CI（0.73,1.43）,P=0.90;OR=1.23,95%CI（0.96,1.58）,P=0.10;OR=1.02,95%CI（0.85,1.22）,P=0.84〕。试验组死亡率低于对照组〔OR=0.72,95%CI（0.52,0.99）,P=0.04〕。绘制临床治愈率的漏斗图,结果显示,漏斗图分布基本对称。对临床治愈率、细菌清除率及死亡率进行Egger's检验,结果显示,三者无发表偏倚存在（P=0.234、0.679、0.056）。 结论 CAZ-AVI可以降低MDR-EB感染患者的死亡率,可以作为MDR-EB,特别是耐碳青霉烯肠杆菌感染患者的可选方案之一。     

氧氟沙星滴耳液的药效学研究

通过对氧氟沙星滴耳液和氯霉素滴耳液体内外药效学的研究，结果表明：氧氟沙星滴耳液在体外抗菌效果明显优于氯霉素滴耳液，其各菌的ＭＩＣ（除白色葡萄球菌外）均较氯霉素低。急性化脓性中耳炎动物模型治疗结果为：氧氟沙星滴耳液略优于氯霉素滴耳液，但无统计学意义。     

石杉碱甲治疗40例阿尔茨海默病患者的疗效分析

目的:评价石杉碱甲治疗阿尔茨海默病的疗效和安全性。方法:将40例阿尔茨海默病患者分为研究组和对照组,分别给予石杉碱甲和维生素C治疗,疗程8周。使用BSSD、SCAG、ADL、TESS量表评定疗效和不良反应。结果:研究组BSSD、SCAG、ADL量表治疗前后有显著性差异,而TESS量表治疗前后无显著性差异,8周末研究组疗效显著优于对照组。结论:石杉碱甲是一种安全有效的抗痴呆药物,在改善智能和记忆功能的同时,对病人的生活能力也有一定的提高。     

CCS、DHS-B治疗股骨颈骨折的近远期疗效差异分析

目的分析空心加压螺钉(CCS)、动力髋螺钉螺旋刀片(DHS-B)治疗股骨颈骨折的近远期疗效差异。方法回顾性分析2017年12月~2018年12月我院收治的80例股骨颈骨折患者的临床资料,根据治疗方式的不同分为对照组(n=40)和观察组(n=40),对照组采用CCS治疗,观察组采用DHS-B治疗,比较两组手术时间、术中出血量、住院时间、髋关节功能(Harris)评分及并发症发生率。结果观察组手术、住院时间均短于对照组,术中出血量多于对照组(P<0.05);两组术后1个月Harris评分均无显著差异(P>0.05),观察组术后12个月Harris评分显著高于对照组(P<0.05);观察组并发症发生率为7.50%显著低于对照组的32.50%(P<0.05)。结论 CCS、DHS-B治疗股骨颈骨折的近期疗效相当,CCS手术及住院时间较短,术中出血量少,DHS-B远期疗效较好,且安全性较高。     

甲氨喋呤与阿维A治疗头部牛皮癣疗效观察

目的探讨甲氨喋呤与阿维A在治疗头部牛皮癣疗效比较。方法126例患者随机分为两组。甲氨喋呤组72例,阿维A组54例。甲氨喋吟组用量每次100～200mg静滴;阿维A初始剂量为20～40mg／d,起效后减至维持量10—30mg／d,疗程12周;外用药两组均以去炎松尿素霜为主。结果甲氨喋呤组有效66例,有效率91．6％,阿维A组有效42例,有效率77．8％,但组间差异无显著性（χ2=1．62,P〉0．05）;治疗4周和8周后甲氨喋呤组PASI评分明显低于阿维A组,组间差异有极显著性（P〈0．001）;治疗12周后PASI评分组间差异有显著性（P〈0．05）。甲氨喋呤组总体疗效优于阿雏A组。阿维A组副作用明显大于甲氨喋呤组。结论甲氨喋呤治疗头部牛皮癣疗效显著,副作用小,价格低廉,值得推广。     

辛伐他汀在颈动脉粥样硬化治疗中的临床效果

目的 观察辛伐他汀药物在颈动脉粥样硬化疾病治疗中的临床疗效.方法 抽取患有颈动脉粥样硬化的36例患者参与临床研究,采取随机方法将病例分为实验组与对照组,分别采用常规治疗和加用辛伐他汀药物,分析2组患者的临床疗效.结果 2组患者经16周治疗,与治疗前相比斑块面积、颈动脉内膜中层厚度(IMT)均有明显缩小,其中实验组相对于对照组更为显著;实验组的TC、TG、LDL水平与治疗前相比均有明显下降,而HDL水平则表现出明显的上升(P＜0.05);对照组病例血脂检测指标与治疗前相比无明显差异性(P＞0.05).结论 辛伐他汀在颈动脉粥样硬化疾病治疗中具有良好的临床疗效,对提升患者的生活质量具有重要价值.     

艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗惊恐障碍对照研究

目的探讨艾司西酞普兰与帕罗西汀对惊恐障碍患者的疗效及不良反应。方法将78例惊恐障碍患者随机分为艾司西酞普兰组和帕罗西汀组,疗程8周,并用汉密顿焦虑量表（HAMA）、汉密顿抑郁量表（HAMD）、抗抑郁药的不良反应评定量表（SERS）对患者治疗前后进行评估。结果在治疗的第1周、第2周末艾司西酞普兰组的HAMA分值均低于对照组,而在4,6,8周末,两组患者的HAMA分值差异无统计学意义。在治疗8周末时,艾司西酞普兰组治愈率为65．7％,有效率为88．6％,帕罗西汀组分别为66．7％、88．9％,两组差异无统计意义。在不良反应方面,两组差异无统计意义。结论艾司西酞普兰治疗惊恐障碍疗效与帕罗西汀相当,不良反应无明显差异。     

人血管性血友病因子A1区单克隆抗体的研制及其生物学功能的初步研究

目的 研制人血管性血友病因子(vWF)A1区的单克隆抗体及其生物学特性的鉴定.方法 采用基因重组技术体外表达人vWF A1区蛋白(rv, WF-A1),以rvWF-A1免疫Balb/c小鼠,通过细胞融合,HAT选择性培养,用ELISA筛选阳性杂交瘤细胞.采用Western blot和免疫组织化学方法进行单抗鉴定.结果 构建了rvWF-A1表达载体pQE30-vWF-A1.rvWF-A1在大肠杆菌M15中稳定表达.通过融合、筛选获得两株阳性杂交瘤细胞,命名为SZ-129和SZ-130.其分泌的抗体能特异性地与rvWF-A1和人血浆中vWF结合.结论 表达了rvWF-A1,并制备了具有潜在抗血栓作用的vWF-A1单克隆抗体SZ-129和SZ-130.