射干麻黄汤加味治疗儿童寒饮伏肺证咳嗽变异性哮喘371例

目的:观察射干麻黄汤加味治疗儿童寒饮伏肺证咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:采用射干麻黄汤加味治疗,5 d为1个疗程,1个疗程后统计疗效。结果:痊愈275例(占74.1%),好转62例(占16.7%),无效34例(占9.2%),总有效率为90.8%。结论:射干麻黄汤加味治疗儿童寒饮伏肺证咳嗽变异性哮喘疗效确切。     

探索中成药治疗儿童咳嗽变异性哮喘的有效性与安全性——小儿咳喘颗粒Ⅱ期临床试验方案设计

目的 初步评价中成药治疗儿童咳嗽变异性哮喘的有效性与安全性,为治疗咳嗽变异性哮喘的中药研发与疾病的临床研究提供参考.方法 采用区组随机、双盲双模拟、剂量探索、阳性药平行对照、多中心临床试验的方法,将144例患儿以1:1:1:1的比例分到高、低剂量,安慰剂以及阳性药组,口服小儿咳喘颗粒试验药及模拟剂,孟鲁司特钠片及其模拟剂.疗程均为4周.以咳嗽严重程度的日平均分为主要疗效指标;把疾病控制情况评估,活动受限、夜间症状、缓解药/急诊需求情况,呼气峰值流速(PEF)日变异率,以及中医证候疗效作为次要疗效指标;以不良事件作为主要安全性指标.结果 建立咳嗽变异性哮喘的评价体系,制定纳入、排除、脱落标准以及主、次要评价指标,并规范了入组时不同慢性咳嗽的鉴别诊断要求.结论 通过小儿咳喘颗粒Ⅱ期临床试验方案设计,对中成药治疗儿童咳嗽变异性哮喘的有效性与安全性进行了有益的探索,在目前条件下该方案具有可操作性.     

止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘的应用效果探析

目的:研究止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘的应用效果.方法:选取我院2014年4月~2015年9月咳嗽变异性哮喘患者94例并根据计算机随机分组方法分为均等两组.一般治疗组采用常规方法进行治疗,观察组在一般治疗组基础上用止嗽散进行治疗.比较两组咳嗽变异性哮喘治疗效果;干咳、胸闷、咳痰缓解时间;治疗前和1个疗程后一秒用力呼气容积等肺功能指标、QOL生活质量水平的差异.结果:观察组咳嗽变异性哮喘治疗效果显著高于一般治疗组,P<0.05;观察组相比一般治疗组干咳、胸闷、咳痰缓解时间更短,P<0.05;治疗前两组一秒用力呼气容积等肺功能指标、QOL生活质量水平相似,P>0.05;1个疗程后观察组相比一般治疗组一秒用力呼气容积等肺功能指标、QOL生活质量水平改善更显著,P<0.05.结论:止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘的应用效果确切,可有效改善临床症状,促进肺功能的改善,提升生活质量,值得推广.     

咳嗽变异性哮喘的临床诊治研究

目的探讨咳嗽变异性哮喘的诊治体会,提高对咳嗽变异性哮喘的认识,减少和避免误诊误治。方法回顾分析我院收治的78例成人咳嗽变异性哮喘的临床资料。结果 78例患者经积极治疗72例治愈,3例有效,3例发展为支气管哮喘,治疗总有效率达96.1%。结论咳嗽变异性哮喘无典型的临床特征,对于慢性咳嗽的患者,应详细询问病史,尽早对其进行相应检查,做到早诊断和规范化治疗,解除患者的痛苦,减少复发概率,避免发展为典型哮喘。     

咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果观察

目的对咳嗽变异性哮喘临床治疗效果进行观察分析。方法选取2008年3月至2012年3月期间,我院收治的124例咳嗽变异性哮喘患者,其中男性48例,女性76例,年龄为19~87岁,平均年龄(39.2±5.3)岁,病程为0.5~7年。所有患者在确诊病情之后即连续3天静脉注射10mL NS及10mL地塞米松,口服博利康尼,当咳嗽症状缓解后改服10mg强酶松一周,激素使用10天左右即可停止用药。结果上述患者在接受激素及支气管扩张剂治疗后症状基本缓解或消失。有48例患者没有持续使用皮质激素,其中30例在治疗后的1年内出现4次以上复发,另18例患者在治疗后的1年内出现1~3次复发。结论在治疗CVA中,采用长期吸入皮质激素具有显著的疗效,值得临床推广。     

加味止嗽散联合西药治疗成人咳嗽变异性哮喘30例分析

目的:观察加味止嗽散联合西药治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:60例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组及对照组,各30例,对照组给予氟替卡松气雾剂50/250μg;1吸/次,q12h;沙丁胺醇气雾剂2喷/次,q12h;咳必清25mg/次,q8h.治疗组在对照组的基础上,加用加味止嗽散汤200mg,早晚各一袋,温服,疗程14d.比较两组疗效及肺功能改善情况.结果:治疗组总有效率为(86.67％,26/30)高于对照组(66.67％,20/30),差异有统计学意义(X2=10.46,P＜0.05);治疗后肺功能各指标较前均有不同程度的改善,两组比较,差异具有统计学意义(t=7.32,6.19,10.52,P＜0.05).结论:加味止嗽散联合西药治疗成人咳嗽变异性哮喘疗效优于单纯西药.     

儿童咳嗽变异性哮喘临床治疗分析

目的 探讨儿童咳嗽变异性哮喘的临床特征及治疗措施.方法 回顾分析我院儿科40例咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料.结果 本组用药3～5 d后咳嗽表现均有改善,7～10 d明显减轻,服药2周后咳嗽基本停止.治疗过程中除1例出现轻微恶心、呕吐外,其余患儿均未见不良反应.结论 咳嗽变异性哮喘一年四季均可发病,以冬季为多,唯一症状就是慢性咳嗽,通常有个人过敏史或家族性过敏史,无明显肺部阳性体征,医师首先应对咳嗽变异性哮喘要有明确的认识,应仔细地询问病史及过敏史,密切观察临床症状及体征,早期确诊,正确治疗对降低哮喘的发生率更有重要意义.     

浅析咳嗽变异性哮喘的临床护理

目的探讨咳嗽变异性哮喘的临床护理措施。方法回顾分析210例患者的临床资料。结果本组210例经治疗及精心护理,125例患者与1周后症状消失,85例症状缓解,治疗和护理1个月后症状均消失;仍经系统的跟踪护理及药物治疗,所有病例在症状消失后继续治疗3～6个月无复发。结论本组咳嗽变异性哮喘患者的护理效果较好,这可以表明通过有计划、有目的地对咳嗽变异性哮喘患者进行心理护理及细致的临床护理指导,能够有效的提高了患者对疾病的认识及自我护理能力与自我保健能力,促进患者的依从性,正确应用药物,使患者快速症状缓解,且减少了患者并发症的发生,减少患者的平均住院日、复诊率,提高的患者的生活质量。     

咳嗽变异性哮喘的临床治疗探析

目的探析咳嗽变异性哮喘的临床治疗方法。方法将我院在2012年11月至2013年5月收治的100例咳嗽变异性哮喘患者进行随机分组,每组各50例患者,一组采用中西医结合治疗,作为观察组,另一组采用常规药物治疗,作为观察组,并对两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果观察组的治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果十分显著,值得在临床上推广应用。     

孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的 :观察孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘 (CVA)临床疗效。方法 :5 2例CVA患儿随机分成 2组 ,对照组常规给予酮替芬、布地奈德气雾剂 ,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特咀嚼片 ,至临床症状消失后 2周停药。结果 :观察组总有效率为 92 3% ,对照组总有效率 6 1 5 % ,χ2 =4 5 4 ,P <0 0 5 ,差异有显著意义。结论 :孟鲁司特治疗CVA有较好疗效。     

止嗽散加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的观察止嗽散对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将110例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各55例,对照组给予口服沙丁胺醇、酮替芬、二氯苯那敏等;治疗组在对照组治疗方案的基础上给予止嗽散加减治疗。两周后比较两组的临床疗效。结果治疗组的总有效率为90．9％,优于对照组的总有效率（76．4％）（χ^2=4．25,P〈0．05）;6个月后咳嗽对照组复发率为60．0％,治疗组16．3％,两组差异有统计学意义（χ^2=22．18,P〈0．01）。结论常规治疗联合止嗽散加减能够明显的提高咳嗽变异性哮喘的疗效。     

小儿肺咳合剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的分析

目的探讨小儿肺咳合剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘。方法选取144例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,按照治疗方法的不同,随机分为对照组与观察组,对照组患者接受孟鲁司特钠咀嚼片与硫酸特布他林片治疗,观察组患者在接受对照组药物治疗的基础上,接受小儿肺咳合剂治疗。治疗28 d之后,对比两组患者的治疗疗效。结果观察组患儿的治疗总有效率为95.83%,对照组患儿的治疗总有效率为86.11%,两组患儿的治疗总有效率存在明显差异,观察组患儿的治疗有效率明显高于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肺咳合剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果显著,可以有效降低患儿的恢复时间,并提高患儿的治疗有效率,治疗效果更加显著,值得临床应用与推广。     

自拟理肺温胆汤治疗岭南地区咳嗽变异性哮喘临床应用体会

咳嗽变异性哮喘是一种特殊类型的哮喘,咳嗽是其惟一或主要临床表现,无明显喘息、气促等症状或体征,但有气道的高反应性[1]。主要表现为慢性刺激性干咳,尤以夜间发作性干咳多见,病程超过8周,有的患者甚至长达数年。咳嗽变异哮喘呈逐年上升的趋势,严重影响病人的生活质量。     

自拟宣肺止嗽汤辅助治疗风邪伏肺证慢性咳嗽的疗效分析

目的 探究自拟宣肺止嗽汤辅助治疗风邪伏肺证慢性咳嗽(CPC)患者的效果.方法 前瞻性选取我院114例风邪伏肺证CPC患者,按随机数字表法平均分成中西医组、西医组.西医组接受常规西医治疗,中西医组于西医组基础上予以自拟宣肺止嗽汤辅助治疗.对比两组总有效率、治疗前、治疗14d中医证候积分、炎性因子水平.结果 中西医组总有效...     

舒利迭与普米克治疗儿童咳嗽变异性哮喘的半随机对照研究

目的:探讨舒利迭与普米克治疗儿童咳嗽变异性哮喘(Cough variant asthma,CVA)的疗效.方法:对我院2009年1月～2011年1月门诊收治的CVA患儿行半随机对照研究,并对获得的观察数据进行统计学分析.结果:舒利迭组与普米克组治疗前后患儿日/夜间咳嗽症状、肺功能差异均有统计学意义(P＜0.05);两组肺功能的改善差异亦有统计学意义(P＜0.05).结论:采用舒利迭与普米克治疗儿童CVA,均能有效的减轻患儿咳嗽症状,但舒利迭对于改善患儿的肺功能可能更有意义,具体机制仍需进一步研究证实.     

咳嗽变异性哮喘36例临床分析

目的探讨咳嗽变异性哮喘的临床特征及治疗效果,提高对该病的认识。方法通过临床观察,实验室检查,逐项分析确诊者均给予糖皮质激素及支气管解痉剂等治疗。结果36例中30例治愈,5例有效,1例发展成支气管哮喘。结论对长期慢性咳嗽患者,应仔细询问病史,及时做相关检查,尽可能早期诊断,并给予适当治疗,以免发展成典型哮喘。     

咳嗽变异性哮喘32例临床分析

咳嗽变异性哮喘（CVA）是支气管哮喘的类型之一。现将2004年10月～2007年10月我院儿科门诊诊治32例CVA患儿,现分析报道如下。     

咳嗽变异性哮喘68例临床分析

目的探讨咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的临床特点。方法分析68例CVA患者的临床资料。结果患者大多数有过敏史及家族过敏史;口服酮■酚、扑尔敏,吸入喘康速和布地奈德有效。结论本病通过仔细询问病史及听诊,并结合肺功能测定能获得早期诊断。     

54例咳嗽变异性哮喘患儿临床分析

咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)是引起儿童尤其是学龄前和学龄期儿童慢性咳嗽的常见原因之一。临床表现不典型,易被误诊,治疗失当则会延误病情。现将我院2004年1月至2007年6月确诊的CVA患者治疗情况分析如下。1临床资料1.1对象本组病例54例均来自我院儿科门诊及住院患儿,其中男31例,女23例;年龄<3岁的11例,3~7岁26例,>7岁17例;最小9个月,最大14岁;病程最短40天,最长6个月。1.2诊断标准[1]①咳嗽持续或反复发作>1个月,常在夜间和(或)清晨发作,运动后加重,痰少,临床无感染征象,或经较长期抗生素治疗无疗;②气管舒张剂治疗可使咳嗽发作缓解(基本诊断条件);③有个人过敏史或家族过敏史,变应原试验阳性(辅助诊断条件);④气道呈高反应性特征,支气管激发试验阳性(辅助诊断条件);⑤除外其他原因引起的慢性咳嗽。1.3临床特征有过敏史者22例;有明显诱因者38例,其中上呼吸道感染21例,吸入刺激性气味者5例,吸入冷空气者6例;运动后发作者6例。无明显诱因16例。全部患儿均有复发性,顽固性咳嗽,多以夜间或清晨发作为主,无明显喘息,其中刺激性干咳41例,咳少量白痰13...     

咳嗽变异性哮喘29例临床分析

通过分析29例咳嗽变异性哮喘的临床资料,为该病的诊断和鉴别诊断提供依据,提高临床诊断率,使病人得到早诊断、早治疗,防止病情的进一步恶化。