盐酸坦索罗辛胶囊联合宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效分析

目的:比较盐酸坦索罗辛缓释胶囊与盐酸坦洛新胶囊治疗前列腺炎的疗效和安全性。方法:在全部患者使用中成药宁泌泰胶囊的基础上,将160例Ⅲ型前列腺炎患者随机分为治疗组与对照组(各80例);治疗组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊,对照组则给予盐酸坦洛新胶囊,剂量均为0.2mg/qd,疗程为4周;患者治疗期间配合适当的性生活。对两组患者的疗效,慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)、疼痛症状评分(PS)、排尿症状评分(USS)、国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QLS)以及不良反应发生情况等指标进行统计。结果:治疗组总有效率为95%高于对照组的72.5%,其差异有统计学意义(P<0.05);组间比较NIH-CPSI评分、PS、USS、IPSS及QLS等指标均具有统计学意义(P<0.05)。结论:在联合应用宁泌泰胶囊的基础上,盐酸坦索罗辛缓释胶囊相比盐酸坦洛新胶囊在治疗Ⅲ型前列腺炎时安全有效且可靠性高。     

前列腺按摩联合宁泌泰胶囊治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效观察

目的:探讨前列腺按摩联合宁泌泰胶囊治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效。方法:ⅢA型前列腺炎患者43例,均进行经直肠前列腺按摩1次/周,同时应用宁泌泰胶囊口服4粒,3次/d,持续6周,分析治疗前后前列腺液常规白细胞计数及NIH慢性前列腺炎症状评分的变化。结果:治疗后患者前列腺液常规检查中白细胞计数明显减少,NIH慢性前列腺炎疼痛评分、尿路症状评分及症状对生活质量影响的评分均明显减少,与治疗前相比差异有统计学意义(P0.05)。结论:前列腺按摩联合宁泌泰胶囊治疗ⅢA型前列腺炎具有较好的临床疗效。     

宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床研究

目的:探讨宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果及安全性。方法:选择2014年1月至2015年2月在我院接受治疗的Ⅲ型前列腺炎200例,按随机数字表分为观察组和对照组,每组各100例,观察组口服宁泌泰胶囊,4粒/次,3次/d,疗程12周。对照组口服诺氟沙星,400mg/次,3次/d,连续治疗12周。以慢性前列腺症状指数(NIH-CPSI)、中医证候评分、前列腺按摩液(EPS)中白细胞计数为疗效指标,进行治疗前后治疗效果的比较。结果:两组患者治疗后疼痛症状、排尿症状、生活质量等评分均明显下降,差异有统计学意义(P0.05),观察组患者治疗后NIH-CPSI评分明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组白细胞测定结果明显优于对照组(P0.05);两组患者治疗期间未观察到严重不良反应发生。结论:宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果确切,安全性高,能明显改善患者疼痛、排尿症状和生活质量。     

地奥司明片治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效观察

目的观察地奥司明片治疗ⅢA型前列腺炎患者的临床疗效。方法将70例符合ⅢA型前列腺炎诊断标准的患者随机分为两组,各35例。对照组患者给予口服盐酸多西环素片+盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,治疗组患者给予口服地奥司明片+盐酸坦洛新缓释胶囊治疗。对治疗前及治疗4周后的美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI评分),包括疼痛不适评分、排尿症状评分、生活质量评分进行对比。结果经治疗后,对照组与治疗组NIH-CPSI评分均较治疗前明显减少,差异具有统计学意义(P0.05)。与对照组相比,治疗组能显著降低NIH-CPSI评分、疼痛不适评分、排尿症状评分、生活质量评分,其差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率为91.4%,明显高于对照组(77.1%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论地奥司明片在治疗ⅢA型前列腺炎方面疗效显著,能更好地改善ⅢA型前列腺炎患者的临床症状,值得临床推广应用。     

前列欣胶囊对慢性前列腺炎患者临床症状的疗效观察

目的研究前列欣胶囊对慢性前列腺炎患者临床症状的疗效。方法根据纳入标准选取2018年1月至2019年2月山东中医药大学第二附属医院接受助孕的160例慢性前列腺炎患者作为研究对象。患者口服前列欣胶囊每次3g,每日3次,治疗1个月,且治疗前后均使用NIH-CPSI评分量表测试,并观察患者治疗前后白细胞数量及卵磷脂小体数量的变化。结果患者经前列欣胶囊治疗后,NIH-CPSI评分较治疗前明显改善,总有效率达81.25%,其疼痛不适症状、排尿症状及生活质量也明显改善,差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后白细胞数量明显降低,卵磷脂小体数量显著增多,差异具有统计学意义(P0.05)。结论前列欣胶囊能够改善湿热下注型慢性前列腺炎患者临床症状,疗效明显,有助于改善患者生活质量。     

中药塌渍联合TDP治疗仪治疗Ⅲ型慢性前列腺炎疗效观察

目的观察中药塌渍联合TDP治疗仪照射治疗Ⅲ型慢性前列腺炎临床疗效。方法选取2018年3月至2019年3月重庆大学附属三峡医院(重庆三峡中心医院)男性科诊治的180例Ⅲ型慢性前列腺炎患者作为研究对象。随机数字法分为观察组(n=90)和对照组(n=90),观察组患者采取中药塌渍及TDP治疗仪照射,对照组患者给予口服喹诺酮类广谱抗菌药物左氧氟沙星片。治疗前及治疗2周后分别对比观察两组患者NIH-CPSI疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分及NIH-CPSI疗效总评分、心理状况指标评分。结果观察组患者NIH-CPSI疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分、焦虑评分、抑郁评分均较对照组患者明显下降,观察组患者总有效率高于对照组患者,差异均具有统计学意义(均P0.05)。结论采用中药塌渍联合TDP治疗仪治疗Ⅲ型慢性前列腺炎,能缓解患者症状,改善其生活质量,值得临床推广应用。     

心理干预在大学生Ⅲ型前列腺炎中的临床疗效

目的:探讨心理干预在大学生Ⅲ型前列腺炎治疗中的临床疗效.方法:63例大学生Ⅲ型前列腺炎患者,随机分为实验组(心理干预联合药物治疗)32例和对照组(药物治疗)31例,分别于治疗前后依据美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、疼痛不适评分、排尿症状评分、生活质量评分、总评分和焦虑自评量表(SAS)标准分进行评分,比较治疗后临床效果.结果:两组间治疗后 NIH-CPSI总评分、SAS标准分有统计学差异(P<0.05);实验组治疗前后 NIH-CPSI总评分有统计学差异(P<0.05),SAS标准分有统计学显著性差异(P<0.01);对照组治疗前后 NIH-CPSI总评分、SAS标准分有统计学差异(P<0.05).结论:心理干预联合药物治疗大学生Ⅲ型前列腺炎比单纯药物治疗效果显著.     

双石通淋胶囊联合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎伴精液不液化的临床观察

目的观察双石通淋胶囊联合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎伴精液不液化的临床效果。方法选取2019年3月至2020年3月海南医学院第二附属医院收治的90例ⅢB型前列腺炎且伴有精液不液化的患者作为研究对象。均符合美国国立卫生研究院(NIH)诊断标准。采用随机对照的方法分为治疗组和对照组,每组45例。治疗组口服双石通淋胶囊以及坦索罗辛胶囊;对照组口服维生素C片以及坦索罗辛胶囊。观察两组治疗前后临床症状和精液液化改善的情况,采用慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分和精液液化时间进行评价,比较治疗效果。结果与治疗前比较,治疗后治疗组NIH-CPSI评分显著降低,对缓解疼痛不适、改善排尿症状和提高生活质量方面均有显著疗效,且精液液化时间缩短,差异具有统计学意义(P0.05)。结论双石通淋胶囊联合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎伴精液不液化效果显著,可明显改善患者的临床症状,缩短精液液化时间,值得临床推广。     

真空负压装置联合萆菟汤药浴治疗Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍的疗效观察

目的 探讨真空负压装置(VED)联合萆菟汤药浴治疗Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍(ED)患者的临床疗效,以及前列腺小体外泄蛋白(PSEP)对于Ⅲ型前列腺炎的临床价值。方法 选取2021年3月至9月黑龙江省中医药科学院男科门诊收治的80例Ⅲ型前列腺炎合并ED患者作为研究对象。采用随机数字表法分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。两组均使用VED配合服用前列舒通胶囊治疗,观察组VED内注入萆菟汤药浴液,对照组VED注入生理盐水,治疗周期均为4周。严格记录治疗前后的美国国立卫生研究院慢性前列炎症状指数(NIH-CPSI)、国际勃起功能指数-5(IIEF-5)和尿液PSEP水平。结果 与治疗前比较,两组治疗后的NIH-CPSI评分、IIEF-5评分、PSEP水平均有所改善,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);NIH-CPSI评分与PSEP水平呈中度正相关(P<0.001,R=0.539)。结论 VED联合萆菟汤药浴治疗Ⅲ型前列腺炎合并ED的疗效优于单独使用VED,患者症状得以改善,勃起功能亦有所提高。PSEP水平对于Ⅲ型前列腺炎的诊断及病情严重程度的评估具有...     

复方玄驹胶囊对慢性非细菌性前列腺炎患者性功能的影响

目的 探讨复方玄驹胶囊对慢性非细菌性前列腺炎患者性功能的影响。方法 选取2019年8月至2020年8月湖州市中心医院泌尿外科收治的83例慢性非细菌性前列腺炎患者作为研究对象。采用随机数字表法分为两组,对照组(n=41)给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组(n=42)给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊联用复方玄驹胶囊治疗。观察两组治疗1个月后的疗效,比较两组治疗前及治疗1个月后的国际勃起功能指数-5(IIEF-5)评分、早泄诊断评分法(CIPE)评分、早泄诊断工具(PEDT)评分及慢性前列腺炎症状评分表(NIH-CPSI)评分,比较两组治疗前及治疗1个月后的最大尿流量(Qmax)、残余尿量(RUV)。结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组国际勃起功能指数-5(IIEF-5)评分、CIPE评分、PEDT评分较治疗前升高,NIH-CPSI较治疗前降低,且观察组IIEF-5评分、CIPE评分、PEDT评分较对照组高,NIH-CPSI评分较对照组低(P<0.05);治疗后,两组RUV水平较治疗前降低,Qmax水平较治疗前升高,且观察组Qmax水平较对照组高,RUV水平...     

坦索罗辛联合骶神经根磁刺激对Ⅲ型前列腺炎伴性功能障碍患者尿动力学的影响

目的 探究坦索罗辛联合骶神经根磁刺激对Ⅲ型前列腺炎伴性功能障碍患者尿动力学的影响。方法 选取2018年3月至2020年4月丽水市人民医院收治的142例Ⅲ型前列腺炎患者为研究对象。将其分为坦索罗辛组及联合治疗组,每组71例。坦索罗辛组采用坦索罗辛治疗,联合治疗组采用坦索罗辛联合骶神经根磁刺激治疗。分析两组前列腺症状及阴茎勃起功能情况,比较两组炎症因子、尿动力学水平。结果 与坦索罗辛组比较,联合治疗组治疗后的慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分较低,国际勃起功能指数-5(IIEF-5)评分较高(P<0.05);与坦索罗辛组相比,联合治疗组肿瘤坏死因子-α、白介素-2、白介素-8均较低(P<0.05);联合治疗组治疗后的最大尿流率水平高于坦索罗辛组,残余尿量水平低于坦索罗辛组(P<0.05);与坦索罗辛组相比,联合治疗组阴茎勃起功能障碍改善有效率较高(P<0.05)。结论 Ⅲ型前列腺炎伴性功能障碍患者采用坦索罗辛联合骶神经根磁刺激治疗,能够减轻炎症,改善阴茎勃起功能,促进尿动力学的恢复。     

西地那非联合复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型慢性前列腺炎伴勃起功能障碍的效果

目的探讨西地那非联合复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型慢性前列腺炎伴勃起功能障碍的效果。方法选取2017年1月至2017年10月丽水市中心医院泌尿科门诊就诊的80例Ⅲ型慢性前列腺炎伴勃起功能障碍患者为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组40例患者。两组患者均予以左氧氟沙星片0.2g/次,3次/d,口服;坦索罗辛缓释胶囊0.2mg/次,1次/晚,口服,连用6周。对照组患者在性生活前约1h予以西地那非片50mg,口服;观察组患者在对照组基础上加用复方玄驹胶囊3粒/次,3次/d,口服。两组患者连用6周。观察两组患者治疗前后NIH-CPSI评分和IIEF-5评分的变化,比较其临床疗效和不良反应。结果治疗6周后,两组患者NIH-CPSI评分比治疗前均明显下降,IIEF-5评分比治疗前明显上升,其差异均具有统计学意义;治疗后观察组患者下降或上升幅度均比对照组患者更为显著,其差异均具有统计学意义(均P0.05);同时,疗效分析发现观察组患者临床总有效率高于对照组患者,其差异具有统计学意义(χ~2=4.11,P0.05)。结论西地那非联合复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型慢性前列腺炎伴勃起功能障碍的患者疗效显著,安全性较好,能够显著减轻患者前列腺炎症状,改善勃起功能。     

温针灸关元穴配合前列欣胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效观察

目的:观察温针灸关元穴配合前列欣胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎(CAP)的临床疗效和慢性前列腺症状指数(NIH-CPSI)变化。方法:将60例CAP患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组每日给予温针灸关元穴配合前列欣胶囊治疗,4粒/次,3次/d;对照组单纯给予前列欣胶囊。2周为1疗程,治疗2个疗程后观察两组疗效和治疗前后NIH-CPSI评分变化。结果:治疗组总有效率为93.3%,对照组为80%,两组间差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗前后NIH-CPSI评分,差异具有统计学意义(P0.01);治疗组治疗后NIH-CPSI评分与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.01),两组治疗前后NIHCPSI差值比较也有统计学差异(P0.05)。结论:温针灸关元穴配合前列欣胶囊治疗CAP的临床疗效优于单纯药物组,能显著缓解患者症状。     

体外短波联合复方玄驹胶囊治疗ⅢB型前列腺炎相关的性功能障碍

目的:探讨体外短波联合复方玄驹胶囊在治疗ⅢB型前列腺炎相关的性功能障碍中的应用效果。方法:收集咸阳市第一人民医院和西电集团医院泌尿外科门诊2012年7月至2016年12月收治的患者341例,所有病例ⅢB型前列腺炎相关的性功能障碍诊断明确。将病例随机分为3组,其中观察组80例,行α1受体阻滞剂、复方玄驹胶囊、体外短波治疗。对照(1)组119例,行α1受体阻滞剂、复方玄驹胶囊治疗;对照(2)组142例,行α1受体阻滞剂、体外短波治疗。治疗前后三组均采用国际前列腺炎症状评分指数表(NIH-CPSI)和前列腺炎相关的性功能指数(PSFI)评分、焦虑自评量表(SAS)评分进行比较。结果:治疗后三组患者的NIH-CPSI和PSFI均有不同程度的改善,但观察组与对照组的改善程度差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论:体外短波联合复方玄驹胶囊治疗ⅢB型前列腺炎所致的性功能障碍可明显改善症状,值得临床进一步推广。     

复元活血汤加减治疗Ⅲ型前列腺炎临床观察

目的:观察复元活血汤加减治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法:Ⅲ型前列腺炎患者90例,随机分为治疗组(n=45)和对照组(n=45),治疗组应用复元活血汤加减,对照组应用西药(左氧氟沙星+坦索罗辛),观察两组治疗前后的慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI评分)和疗效变化,并进行统计学分析。结果:治疗组:临床痊愈12例,显效14例,有效16例,无效3例,总有效率93.3%;对照组:临床痊愈5例,显效9例,有效17例,无效12例,总有效率72.1%。治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组在改善患者尿路症状、生活质量及总NIH-CPSI方面优于对照组(P<0.05);两者在改善疼痛症状上无明显差异(P>0.1)。结论:复元活血汤加减治疗Ⅲ型前列腺炎临床疗效较好。     

宁泌泰胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎及对患者血清炎症因子的影响

目的:探讨宁泌泰胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效及对患者血清炎症因子的影响。方法:选择2012年2月至2014年12月在我院就诊的慢性非细菌性前列腺炎患者112例作为研究对象,随机分成两组,各56例。对照组:应用甲磺酸左氧氟沙星片联合盐酸坦洛新治疗。观察组:应用甲磺酸左氧氟沙星片联合盐酸坦洛新治疗,同时口服宁泌泰胶囊。结果:观察组总有效率87.5%高于对照组总有效率67.9%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者MFR(18.69±2.22)m L/s高于对照组患者MFR(14.58±1.49)m L/s,差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗后,观察组患者RVU(6.13±1.65)m L低于对照组患者RVU(10.12±2.48)m L,差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗后,观察组患者NIH-CPSI量表的疼痛或不适症状(5.72±1.12)分、生活质量(3.22±0.82)分、排尿症状(3.08±0.73)分都低于对照组患者NIH-CPSI量表的疼痛或不适症状(9.46±1.33)分、生活质量(4.51±1.13)分、排尿症状(4.34±1.25)分,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后,观察组患者血清IL-1β(52.61±19.45)ng/L、IL-2(93.61±19.72)ng/L、IL-10(3.28±1.07)ng/L都低于对照组患者血清IL-1β(69.75±17.31)ng/L、IL-2(104.32±21.03)ng/L、IL-10(3.91±1.28)ng/L,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效确切,可以有效缓解患者的临床症状、改善患者的尿动力学、提高患者的生活质量,并改善患者的血清炎症因子水平。     

宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星片对慢性前列腺炎患者前列腺液中分泌型免疫球蛋白A的影响

目的:评价宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星片对慢性前列腺炎患者前列腺液中分泌型免疫球蛋白A(SIg A)的影响。方法:选择于2010年12月至2013年11月在我院进行治疗的慢性前列腺炎患者150例,随机分成对照组和观察组,各75例。对照组:采用左氧氟沙星片进行治疗。观察组:采用左氧氟沙星片联合宁泌泰胶囊进行治疗。结果:观察组总有效率为88.0%优于对照组的总有效率73.3%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者前列腺液中SIg A水平均存在一定程度的下降,但是观察组在治疗后2周、治疗后4周、治疗后6周以及治疗后8周的前列腺液中的SIgA水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.01)。结论:宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星片在慢性前列腺炎的治疗中具有较高的应用价值,可以显著降低前列腺液中的SIgA水平,同时能够大幅改善缓解患者的症状,临床意义显著。     

仙鹿口服液联合坦索罗辛治疗男性不育症合并慢性前列腺炎的临床疗效观察

目的 观察仙鹿口服液联合坦索罗辛治疗男性不育症伴慢性前列腺炎的临床疗效及安全性。方法 选取2020年5月至2021年8月安徽医科大学第一附属医院诊治的120例不育症伴慢性前列腺炎患者作为研究对象。随机分为单一组(n=60)和联合组(n=60)。单一组采用坦索罗辛口服治疗,联合组在单一组基础上联合仙鹿口服液治疗。比较两组治疗前后的精液质量、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分法(NIH-CPSI)评分、前列腺液白细胞计数、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平,比较两组的治疗效果及安全性。结果 治疗后,联合组的总有效率高于单一组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组NIH-CPSI评分、前列腺液白细胞计数、TNF-α均较治疗前明显下降,且联合组低于单一组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组安全性比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 仙鹿口服液联合坦索罗辛治疗男性不育症伴慢性前列腺炎患者的疗效确切,可有效控制患者的病情,提高患者精液质量,改善慢性前列腺炎相关症状。     

复方土茯苓片联合甲磺酸多沙唑嗪缓释片治疗ⅢB型前列腺炎的临床研究

目的:观察前列腺液中卵磷脂腺体数量、前列腺压痛、病程和和NIH-CPSI的疼痛症状评分,排尿症状评分、生活质量评分、总评分及中医症状评分的相关性,观察ⅢB型前列腺炎经复方土茯苓片干预后症状评分与客观指标变化,评价复方土茯苓片联合甲磺酸多沙唑嗪缓释片治疗ⅢB型前列腺炎的临床疗效。方法:本研究是一个前瞻性、随机、双盲、对照的临床试验,将我院泌尿外科门诊120例ⅢB型前列腺炎患者纳入研究,随机分为复方土茯苓片干预组及对照组,对照组给予甲磺酸多沙唑嗪缓释片联合复方土茯苓片安慰剂治疗,治疗组给予甲磺酸多沙唑嗪缓释片联合复方土茯苓片,分别对ⅢB型前列腺炎患者入组前及入组后第2、4周进行随访。结果:干预28d时治疗组中NIH-CPSI和中医症状评分较对照组显著降低,差异有统计学意义(P0.01)。EPS中不同卵磷脂小体水平的NIH-CPSI评分及中医症状评分之间无统计学差异(P0.05)。不同前列腺压痛程度的NIH-CPSI评分及中医症状评分之间无统计学差异(P0.05)。NIH-CPSI评分方面,复方土茯苓片组14d有效77.2%,对照组有效(6.9%),差异有统计学意义(P0.01);复方土茯苓片组28d后,显效者占绝大多数(84.2%),对照组有效(12.1%),差异有统计学意义(P0.01);中医症状评分方面,复方土茯苓片组14天有效(54.4%),对照组患者有效(8.6%),差异有统计学意义(P0.001);复方土茯苓片组28天后,显效者占到主要部分(68.4%),对照组有效(13.8%),差异有统计学意义(P0.01)。结论:前列腺液中卵磷脂腺体数量、前列腺压痛、病程和NIH-CPI的疼痛症状评分,排尿症状评分、生活质量评分、总评分及中医症状评分均无相关性;复方土茯苓片治疗ⅢB型前列腺炎在症状缓解方面明显优于应用甲磺酸多沙唑嗪缓释片联合安慰剂对照组。     

曲唑酮治疗伴焦虑症状慢性前列腺炎的对照研究

目的:探讨曲唑酮治疗伴焦虑症状慢性前列腺炎的临床疗效.方法:慢性前列腺炎患者110例随机分为研究组(n=54)与对照组(n=56),所有患者均进行门诊对症治疗、疾病健康教育、心理治疗,研究组口服盐酸曲唑酮片治疗,疗程6周.采用慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA-14)评估疗效.结果:治疗前两组患者NIH-CPSI、HAMA-14评分差异无统计学意义(P>0.05),两组患者治疗后NIH-CPSI、HAMA-14评分均比治疗前下降(P<0.05),治疗后研究组患者NIH-CPSI、HAMA-14评分低于对照组(P<0.05).结论:曲唑酮治疗更能改善前列腺炎患者的躯体症状和焦虑症状,耐受性好.