针刺治疗轻中度抑郁所致失眠的效果研究

目的研究中医针刺治疗轻中度抑郁所致失眠的临床效果。方法61例轻中度抑郁症伴失眠患者,随机分为观察组(30例)与对照组(31例)。观察组行常规治疗联合针刺治疗,对照组采用常规治疗。比较两组治疗前后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分。结果治疗后,两组患者HAMD评分均较治疗前降低,且观察组(7.9±3.1)分低于对照组的(10.1±4.3)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者HAMA评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者PSQI评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针刺治疗伴有失眠的轻中度抑郁症患者,能够改善其抑郁症状及睡眠情况,且针刺治疗不良反应较少,技术成熟,操作简便,适合临床推广应用。     

曲唑酮对围绝经期伴有焦虑抑郁患者睡眠障碍的影响

目的:探讨曲唑酮对围绝经期伴有焦虑抑郁患者睡眠质量的影响.方法:以我院收治的围绝经期伴有焦虑抑郁患者94例作为研究对象.随机分组:对照组47例,采用氯硝西泮治疗;观察组47例,采用曲唑酮治疗.疗程结束之后评估两组治疗效果,并进行对比.结果:与对照组相比,观察组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、匹兹堡睡眠量表(PSQI)评分明显更低,差异显著(P<0.05).结论:曲唑酮在围绝经期伴有焦虑抑郁治疗中的应用能够有效改善焦虑、抑郁症状以及睡眠障碍,值得推广.     

温阳疏肝汤治疗失眠阳虚肝郁证的作用研究

目的研究失眠阳虚肝郁证使用温阳疏肝汤治疗的临床效果。方法62例失眠阳虚肝郁证患者,随机分为对照组与观察组,每组31例。对照组患者采用盐酸多塞平治疗,观察组患者采用温阳疏肝汤治疗。对比两组患者治疗效果及治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果观察组患者的治疗总有效率90.32%(28/31)高于对照组的67.74%(21/31),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的PSQI评分为(7.56±2.08)分,低于对照组的(9.01±2.79)分,差异具统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的HAMA评分为(9.85±1.97)分,HAMD评分为(9.93±1.40)分,均显著低于对照组的(18.79±3.16)、(19.81±3.23)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论失眠阳虚肝郁证患者使用温阳疏肝汤治疗的效果显著,可提高患者睡眠质量,改善患者不良情绪,进一步巩固治疗效果,值得推广。     

百合地黄汤联合盐酸曲唑酮治疗阴虚型抑郁障碍相关性失眠的临床疗效观察

目的探讨百合地黄汤联合盐酸曲唑酮治疗对阴虚型抑郁障碍相关性失眠患者的临床疗效。方法72例阴虚型抑郁障碍相关性失眠患者,根据随机数字表法分为观察组及对照组,各36例。对照组患者采用盐酸曲唑酮治疗,观察组患者采用百合地黄汤联合盐酸曲唑酮治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、艾森贝格(Asberg)抗抑郁剂副反应量表评分,并分析两组患者药物不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率为97.2%,明显高于对照组的80.6%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的HAMD、PSQI评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的HAMD、PSQI评分均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗前后Asberg抗抑郁剂副反应量表评分分别为(7.46±2.48)、(7.79±2.45)分,观察组分别为(7.66±2.45)、(5.03±2.47)分。治疗前,两组Asberg副作用量表评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组Asberg副作用量表评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后肝肾功能及血、尿常规等均未见明显异常。结论百合地黄汤联合盐酸曲唑酮治疗阴虚型抑郁障碍相关性失眠疗效显著,且不良反应少,值得临床推广。     

曲唑酮对甲基苯丙胺依赖者脱毒后睡眠障碍和焦虑情绪的临床疗效观察

目的 观察曲唑酮对甲基苯丙胺依赖者脱毒后睡眠障碍和焦虑情绪的临床疗效。方法 入选甲基苯丙胺依赖者106例为研究对象,随机分为治疗组(n=53)给予曲唑酮和对照组(n=53)给予安慰剂。2组患者均经过住院脱毒治疗后,尿甲基苯丙胺检测转阴性。用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)和汉密顿焦虑量表(HAMA)分别于治疗前、治疗1,2,4周末进行问卷调查,观察曲唑酮对甲基苯丙胺依赖者睡眠质量和焦虑情绪的影响,用不良反应症状量表(TESS)评价安全性。结果 治疗2周及4周后,与对照组比较,治疗组PSQI明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,治疗组HAMA评分显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 曲唑酮可有效改善甲基苯丙胺依赖者脱毒后的睡眠质量及焦虑情绪,对延长操守、预防复吸具有积极作用。     

右佐匹克隆联合氟哌噻吨/美利曲辛治疗失眠伴发抑郁和(或)焦虑状态的疗效观察

目的探讨右佐匹克隆联合氟哌噻吨/美利曲辛(商品名黛力新)治疗失眠伴有抑郁和(或)焦虑状态患者的有效性及安全性。方法 150例失眠伴有抑郁和(或)焦虑状态的患者随机分为右佐匹克隆联合黛力新组、单用黛力新组、单用右佐匹克隆组,每组50例,疗程8周。用匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)及8周末实验室检查评定治疗的安全性。结果在治疗第8周末与治疗前比较,右佐匹克隆组和黛力新组PSQI显著下降(P<0.05),合用药组PSQI极显著下降(P<0.01),右佐匹克隆组的HAMD、HAMA评分无显著下降(P>0.05),黛力新组和合用药组的HAMD、HAMA评分均明显下降(P<0.01)。治疗后3组间比较,合用药组PSQI评分显著低于右佐匹克隆组和黛力新单用药组(P<0.05),黛力新组和合用药的HAMD、HAMA评分比较差异无统计学意义(P>0.05),黛力新组和合用药的HAMD、HAMA评分均显著低于右佐匹克隆组(P<0.01)。3组间不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论右佐匹克隆联合黛力新治疗失眠伴发的抑郁、焦虑疗效好,耐受性好,且无明显不良反应。     

中医放松诱导法联合电针治疗失眠的效果

目的 探讨中医放松诱导法联合电针对失眠的疗效和安全性。方法 选取2022年2月至3月兰州市第三人民医院门诊和住院的70例失眠患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为研究组（n=35）和对照组（n=35）。研究组给予中医诱导放松疗法联合电针治疗,对照组给予舒眠胶囊治疗。两组疗程均为4周。比较两组患者治疗前后的匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分,比较两组患者的不良反应情况。结果中途脱落5例,实际完成研究65例,研究组32例,对照组33例。两组患者治疗4周后的PSQI和HAMA评分低于治疗前,差异有统计学意义（P<0.05）;研究组患者治疗后的PSQI和HAMA评分与对照组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。研究组患者的副反应量表（TESS）评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 中医诱导放松疗法联合电针对失眠的效果与药物治疗相当,但不良反应更轻微,值得临床推广。     

苯二氮?类药物依赖的失眠患者采用盐酸曲唑酮治疗的药效分析

目的：探讨苯二氮?类药物依赖失眠采用盐酸曲唑酮治疗的效果。方法：选取2021年1月—2023年1月于本院接受治疗的苯二氮?类药物依赖的失眠患者90例，根据治疗方式不同分为研究组和对照组，各45例。对照组采用常规治疗方式，研究组采用盐酸曲唑酮进行治疗，比较两组治疗效果、睡眠治疗、药物依赖评分及焦虑评分。结果：研究组临床总有效率高于对照组(P<0.05)；研究组睡眠质量、入睡时间、睡眠效率、睡眠障碍、睡眠时间评分均低于对照组(P<0.05)；两组治疗后BDEPQ评分低于治疗前，且研究组低于对照组(P<0.05)；两组治疗后HAMA评分低于治疗前，且研究组低于对照组(P<0.05)。结论：盐酸曲唑酮治疗苯二氮?类药物依赖失眠的效果显著，可以改善患者的睡眠质量以及依赖情况，缓解患者的焦虑情绪。     

拉莫三嗪治疗双相抑郁的疗效观察

目的探讨拉莫三嗪治疗双相抑郁的临床疗效。方法 72例双相抑郁患者,按照随机原则分为研究组和对照组,每组36例。对照组给予丙戊酸钠治疗,研究组给予拉莫三嗪治疗,疗程均为8周。比较两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分变化以及治疗效果。结果治疗前两组患者HAMD评分和HAMA评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者HAMD评分和HAMA评分均明显降低,且研究组降低更为明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗后总有效率为91.7%,明显高于对照组的66.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论拉莫三嗪能够明显改善双相抑郁患者的抑郁程度,效果优于丙戊酸钠,值得在临床中推广应用。     

慢性疼痛患者精神状态及睡眠质量的临床分析

目的:观察慢性疼痛患者精神状态及睡眠质量,了解其相巨关系及影响.方法:对入选病例分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑最表(HAMA)及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)进行测评,并通过t检验对结果进行统计学分析.结果:慢性疼痛患者与健康对照者的HAMD、HAMA和PSQI评分比较,差异有显著性(P＜0.05),说明慢性疼痛患者焦虑及抑郁程度明显高于健康对照者,睡眠质量与之相比亦有差异.进一步分析慢性疼痛患者治疗前后的HAMD、HAMA及PSQI评分,结果显示慢性疼痛患者经疼痛专科治疗后精神状态明显改善,睡眠状况明显改善,治疗前后差异有显著性(P＜0.05).结论:长期的慢性疼痛不仅给患者带来身体的不适,也会影响患者的精神状态,导致焦虑和及抑郁状态出现,且影响睡眠质量,因此,对于各种病因引起的慢性疼痛应积极有效地及早进行专科治疗.     

酸枣仁汤联合正念减压训练对急性心肌梗死PCI术后患者睡眠质量、焦虑抑郁情绪及生活质量的影响

目的探讨酸枣仁汤联合正念减压训练对急性心肌梗死PCI术后患者睡眠质量、焦虑抑郁情绪及生活质量的影响。方法筛选我院治疗的急性心肌梗死PCI术后患者74例,按照随机数字表法分为2组,每组37例。对照组予正念减压训练,治疗组应用酸枣仁汤联合正念减压训练,疗程为2个月。两组以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)及心肌梗死多维度量表(MIDAS)作为观察指标,观察并对比两组患者焦虑抑郁情绪、睡眠质量及生活质量变化情况。结果两组患者睡眠及生活质量、焦虑抑郁情绪经治疗均得到不同程度改善,PSQI评分、HAMA和HAMD评分、MIDAS评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组各评分较对照组改善更显著(P<0.05)。结论酸枣仁汤联合正念减压训练可有效提升患者自我情绪的管理能力,消除焦虑抑郁情绪,改善睡眠及生活质量。     

米氮平联合重复高频经颅磁刺激治疗抑郁焦虑共病患者的临床疗效观察

目的探讨米氮平联合重复高频经颅磁刺激(rTMS)治疗抑郁焦虑共病患者的临床疗效。方法 88例抑郁焦虑共病患者,随机分为对照组与研究组,每组44例。对照组给予米氮平治疗,研究组给予米氮平联合重复高频经颅磁刺激治疗。比较两组临床疗效、治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、不良反应发生情况。结果研究组患者总有效率为90.91%,高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者HAMD、HAMA评分均低于本组治疗前,且研究组HAMD评分(10.70±1.23)分、HAMA评分(7.46±0.95)分低于对照组的(15.57±2.16)、(11.91±1.44)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论米氮平联合重复高频经颅磁刺激对抑郁焦虑共病患者的抗抑郁焦虑疗效较单独应用米氮平显著,值得广泛推广应用。     

盐酸曲唑酮治疗脑卒中后失眠疗效观察

目的了解盐酸曲唑酮治疗脑卒中后失眠的疗效和不良反应。方法将84例患者随机分为研究组和对照组,每组各42例,研究组晚饭后服用盐酸曲唑酮50 mg,每天最高剂量不超过100 mg,对照组睡前0.5 h服用阿普唑仑0.8 mg,1周后根据患者反应调整剂量,两组均观察4周。治疗前、治疗每周末采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评定睡眠质量,以治疗4周末PSQI减分率评定疗效,采用不良反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果治疗4周末,研究组有效率为85.71%(36/42),对照组有效率为92.86%(39/42),两组比较,差异无统计学意义(χ2=0.50,P>0.05)。治疗1周后对照组PSQI低于研究组,差异有统计学意义(t=2.57,P<0.05),治疗2、3、4周时,两组PSQI进一步下降,但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗第1周时与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。研究组TESS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸曲唑酮治疗脑卒中后失眠疗效与阿普唑仑相似,但不良反应较轻。     

西肽普兰合并曲唑酮治疗老年抑郁症疗效观察

目的:探讨西肽普兰合并曲唑酮治疗老年抑郁症的临床疗效。方法:将74例老年抑郁症患者随机分为治疗组(西肽普兰服用剂量为20～40 mg.d-1合并曲唑酮服用剂量50～150 mg.d-1)及对照组(单用西肽普兰)各37例,疗程6周。分别于治疗后1、2、6周末用汉密尔顿抑郁量表,汉密尔顿焦虑量表评定疗效,以症状量表(TESS)评定治疗中出现的不良反应。结果:2组治疗后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)总分比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组的不良反应比对照组重,主要表现有头昏、嗜睡,但患者均能耐受。结论:西肽普兰合并曲唑酮治疗抑郁症比对照组临床疗效更好。     

温胆汤加味联合帕罗西汀对痰热内扰型失眠患者情绪及睡眠质量的影响

目的探讨温胆汤加味联合帕罗西汀对痰热内扰型失眠患者的临床疗效。方法选取我院2012-2013年门诊就诊的痰热内扰型失眠患者125例,随机分为2组,对照组63例,治疗组62例。对照组:帕罗西汀(20 mg/d)+思诺思(10 mg/d);治疗组:帕罗西汀(20 mg/d)+温胆汤加味治疗(1剂/d),两组均给药4周。疗程前后分别采用PSQI量表(睡眠匹茨堡量表)、HAMA量表(汉密尔顿焦虑量表)和HAMD量表(汉密尔顿抑郁量表)对两组患者进行评价。结果通过治疗,治疗组的总有效率为96.77%,对照组的总有效率为80.95%,治疗组高于对照组(P<0.05)。HAMA、HAMD及PSQI评分均下降(P<0.05),治疗后治疗组HAMA、HAMD、PSQI总评分分别为(5.43±2.34)分、(5.05±3.14)分、(6.22±2.01)分,对照组分别为(6.58±3.12)分、(6.21±3.05)分、(7.45±2.31)分,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论温胆汤加味联合帕罗西汀对痰热内扰型失眠患者有较好的疗效,可以缓解患者的情绪,提高睡眠质量。     

曲唑酮在老年失眠症治疗中的临床疗效观察

目的观察曲唑酮在老年失眠症治疗中的临床疗效。方法选取牡丹江神经精神病医院自2010年以来的84例门诊失眠症老年患者,随机分为两组,治疗组42人,使用曲唑酮治疗,对照组42人,使用地西泮治疗,疗程皆为6周。采用HAMD(汉密尔顿抑郁量表)、HAMA(焦虑量表)评价治疗前后临床疗效,病采用TESS(不良反应量表)来评价其不良反应。结果经6周治疗,治疗组的总有效率88.09%,而对照组的总有效率88.09%,两组在治愈率方面差异无有统计学意义(P>0.05);两组治疗前后的HAMA和HAMD评分下降值差异有统计学意义(P<0.05);而不良反应基本相当,均微乎其微,从而对治疗无影响不影响治疗。结论曲唑酮在老年失眠症治疗中起到较好的疗效,能很好的改善失眠情况,毒副作用较小,可推广使用。     

针刺治疗广泛性焦虑障碍的临床效果研究

目的研究针刺治疗广泛性焦虑障碍的临床效果。方法60例广泛性焦虑障碍患者,按照随机原则分为对照组及观察组,各30例。对照组给予常规治疗,观察组给予常规治疗联合针刺治疗。比较两组患者治疗前后的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分,临床效果。结果治疗前,两组患者的HAMA评分、PSQI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的HAMA评分、PSQI评分均较本组治疗前降低,且观察组降低程度优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的治疗总有效率96.7%(29/30)高于对照组的80.0%(24/30),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在广泛性焦虑障碍患者治疗中加入针刺治疗能够明显改善其焦虑症状,同时改善其睡眠,临床治疗效果显著,值得临床推广应用。     

阿戈美拉汀联合普拉克索治疗特发性快速眼球运动睡眠期行为障碍合并焦虑抑郁30例

目的 分析阿戈美拉汀联合普拉克索治疗特发性快速眼球动睡眠期行为障碍(iRBD)合并焦虑、抑郁患者的临床有效性，为临床上iRBD合并焦虑、抑郁的治疗提供参考。方法 收集武汉市第一医院睡眠医学中心2018年9月—2021年12月收治iRBD合并焦虑、抑郁患者60例，完善颅脑磁共振等影像学检查，采用多导睡眠监测仪(PSG)记录患者夜间12 h的睡眠状况。采用随机对照原则，将患者分为对照组和治疗组，每组30例。对照组给予普拉克索片0.125 mg,每晚1次，治疗组在对照组基础上，给予阿戈美拉汀25 mg,服用3个月。治疗前及治疗3个月后采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、爱泼沃斯嗜睡量表(ESS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、快动眼睡眠行为障碍筛查量表(RBDSQ)评价两组患者睡眠、心理状态、RBD梦境及行为异常状况。结果 治疗前两组患者性别、年龄、病程、PSG参数、PSQI、ESS、HAMD、HAMA、SAS、SDS、RBDSQ均差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后，治疗组患者PSQI、ESS...     

苯二氮类药物依赖失眠者采用盐酸曲唑酮治疗的药学研究

目的:苯二氮类药物依赖失眠者采用盐酸曲唑酮治疗的药学研究.方法:选取2019年1月—2020年1月该院采用盐酸曲唑酮进行治疗的120例苯二氮类药物依赖失眠患者,随机分为对照组和试验组,各60例.对照组采用常规治疗,试验组采用盐酸曲唑酮治疗,比较两组临床疗效、睡眠质量评分、匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)评分、汉密尔顿焦虑...     

中医辨证治疗方法在治疗职业精神焦虑引起失眠中的临床疗效

目的探讨中医辨证治疗职业精神焦虑引起的失眠方面的临床疗效。方法将88例在本院治疗的因职业精神焦虑引起的失眠患者随机分为两组,每组44例,对照组采用常规西医治疗方法治疗法,观察组实施中医辨证联合西药治疗法,疗程为3周,比较两组患者的疗效及治疗后的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分。结果观察组的总有效率为95.5%,明显高于对照组的77.3%,差异显著有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者的PSQI评分无显著差异,无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组组患者与治疗前比较,PSQI评分均明显降低,差异显著有统计学意义(P<0.05);且治疗后观察组患者的PSQI评分降低较对照组更为显著;治疗前两组患者的HAMA评分无显著差异,无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组组患者与治疗前比较,HAMA评分均明显降低,差异显著有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者组间比较,HAMA评分差异不显著,无统计学意义(P>0.05;两组在治疗前后均无严重不良反应发生。结论中医辨证治疗职业精神焦虑引起的失眠,可明显改善患者的睡眠情况及焦虑症状,减轻患者的临床症状,摆脱失眠痛苦,提高患者生存质量,安全性高,值得在临床上推广应用。