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浅谈IgA肾病中医辨证治疗的思路 总被引:1,自引:0,他引:1
IgA肾病又称Berger病,是一组不伴有系统性疾病,肾活检免疫病理检查在肾小球系膜区有以IgA免疫复合物为主的颗粒样沉积,同时有系膜细胞增生、基质增多的肾小球肾炎.IgA肾病是全世界最常见的肾小球肾炎,我国IgA肾病的发病率约占原发性肾小球疾病的26%~34%[1],约26.29%的终末期肾衰竭(ESRD)其原发病是Iga肾病[2]. 相似文献
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肾炎康配合西医常规用药治疗IgA肾病临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
IgA肾病以复发性血尿/蛋白尿为临床特点,以肾小球系膜区IgA为主的免疫复合物沉积为病理特征.临床资料显示,IgA肾病占原发性肾小球疾病的20%~40%,10年内约10%~20% IgA肾病患者进入尿毒症期,是导致终末期肾功能衰竭的最主要原因之一[1]. 相似文献
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IgA肾病发病机制研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
IgA肾病(IgAN)是指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主的原发性肾小球病.IgA肾病是我国最常见的原发性肾小球疾病,约占肾活检病例的1/3,也是世界上最常见的主要肾炎形式.15%~40%的IgA肾病患者将最终发展成为终末期肾病(ESRD).目前IgA肾病的发病机制还未能完全阐明.大量动物实验及临床观察都证明本病系免疫复合物介导的肾小球肾炎,有多种机制参与了其发病. 相似文献
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白金胶囊治疗血尿为主IgA肾病80例临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
IgA肾病是指肾组织免疫荧光检查有大量IgA或以IgA为主的循环免疫复合物在肾小球系膜区沉积的一种原发性肾小球疾病,临床表现以血尿为主[1].自1968年法国学者第1次报告此病后,世界各地均有报道,我国和东南亚地区的发病率高达30%~40%,约15%~20%IgA肾病患者从开始出现症状到发展成为肾功能衰竭只需10年[2].由于本病的发病机制尚未明了,迄今现代医学仍缺乏特异性治疗.笔者自拟白金胶囊治疗血尿为主IgA肾病,取得了理想的效果.现报告如下: 相似文献
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IgA肾病(IgAN)是指肾小球系膜区以IgA为主的免疫球蛋白沉积为免疫病理特征的一类肾小球疾病.有资料统计,IgA肾病在亚洲占原发性肾小球疾病的1/3.IgA肾病在诊断后5~25年内,有15%~40 %患者会发展为终末期肾病而接受肾脏替代治疗[1-2],严重危害人们的身心健康,并造成极大的社会负担. 相似文献
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<正>原发性IgA肾病(primary IgA nephropathy,IgAN)是以IgA为主的免疫复合物在肾小球系膜区或(和)毛细血管襻沉积为主要特征的一组临床病理综合征。IgA肾病于1968年被首次提出,现全球范围内,属于最常见的原发性肾小球疾病~([1]),在亚洲占原发性肾小球疾病的30%。IgA肾病是一种进展性肾病,肾活检病理诊断约10年后有15%~20%的患者进展至终末期肾病(ESRD),30%~40%的患者在20年内达到ESRD~([2])。IgA肾病在临床、病理形态上 相似文献
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IgA肾病是我国最常见的肾小球疾病之一,也是慢性肾病的主要类型,是导致终末期肾功能衰竭的一个主要原因。IgA肾病在中国约占原发性肾小球疾病的30%~40%[1],其中约有40%的患者在确诊后5~25年内可发展至终末期肾衰竭[2]。在原发性肾小球肾炎引起慢性肾衰竭中IgA肾病约占15%~30%[3 相似文献
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IgA肾病以复发性血尿、蛋白尿为临床特点,以肾小球系膜区IgA为主的免疫复合物沉积为病理特征,IgA肾病是中国常见的肾脏病,占原发性肾小球疾病的20%~40%.发病后10年内约10%~20%IgA肾病患者进入尿毒症,是导致终末期肾功能衰竭的最主要原因之一[1].目前,现代医学对此病尚缺乏可靠的控制手段和疗效显著的治疗方法.近年来随着中医对IgA肾病研究的不断深入,中医药对该病治疗的前景受到关注.本文就2001年以来中医药治疗IgA肾病的进展作如下综述. 相似文献
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IgA肾病是一种免疫复合物介导的肾小球肾炎,以肾小球系膜IgA沉积为主要特征.最早是由berger和hinglais于1968年经肾活检后应用免疫技术首次报道的.IgA肾病也是亚洲国家最常见的原发性肾小球肾炎,在我国,其发病率占原发性肾小球疾病的26%~34%,其临床表现和病理改变轻重不一,多表现为肉眼血尿或镜下血尿,伴有不同程度的蛋白尿、高血压和肾功能损伤等.目前无特殊的治疗方法,运用中西医结合治疗IgA肾病,可以更好地缓解症状和延缓疾病进入终末期肾脏病.现就中西医结合治疗IgA肾病的研究进展作如下综述. 相似文献
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《现代中西医结合杂志》2021,(15)
正IgA肾病(IgAN)是临床常见的肾小球疾病,其临床表现多为水肿、蛋白尿、反复发作性肉眼或镜下血尿等,肾脏病理表现为IgA或以IgA为主的免疫复合物呈颗粒状沉积于肾小球系膜区,同时可伴有系膜区系膜细胞增生、基质增多等。本病在亚洲地区呈高发病率,约占原发性肾小球疾病的35%~55%[1-2],随访发现20%~40%的IgA肾病患者疾病后期可发展为肾功能不全或终末期肾脏病[3-5]。西医治疗本病多应用肾素-血管紧张素(RAS)抑制剂、 相似文献
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<正>IgA肾病(IgAN)是一种以IgA和补体C3为主在肾小球系膜区沉积为主要特点的肾小球疾病,是我国最常见的原发性肾小球肾炎,约占我国原发性肾小球疾病的30%~40%,也是导致终末期肾病最常见的原因。IgA肾病15%~20%的患者在诊断本病后10年内,30%~35%在20年内进入终末期肾衰[1],为肾内科临床常见病、多发病,其临床特点以肉眼或镜下血尿为主,伴有不同程度的蛋白尿、肾病综合征等。由于血尿是IgA肾病主要且突出的临床表现,故归属于中医学"尿血"、"溺血"、"溲血"等范畴。本文就其病因病机及临床研究进展综述如下。 相似文献
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"滋肾活血Ⅰ号"对IgA肾病患者CD4+、CD8+调节与TGF-β1表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
IgA肾病是常见的肾小球疾病之一,在东亚地区及我国发病率较高。IgA肾病发病机制尚未十分明确,近年研究发现细胞因子在IgA肾病发病过程中起重要作用,细胞免疫可能参与了IgA肾病的发病[1]。我 相似文献
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IgA肾病(IgA nephropathy)为一免疫病理诊断名称,是指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主的原发性肾小球疾病,也是全球范围内最常见的一种原发性肾小球疾病.自1968年法国学者Berger首次提出后,世界各地均有报道,在我国发病率约占15%~32%.IgA肾病临床表现及过程多变,15%~20%的患者在诊断本病后10年内、30%~35%在20年内进入终末期肾衰.其发病机制迄今仍未完全阐明,现代医学尚无有效的治疗和控制措施.随着中医对IgA肾病认识和研究的深入,中医药治疗的优势越来越明显. 相似文献
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IgA肾病是全球最为常见的肾小球性疾病之一,是以IgA或IgA为主的免疫复合物沉积于肾小球系膜区导致的原发性肾小球疾病,临床表现为肉眼或镜下血尿反复发作,不同程度的蛋白尿、肾损伤等.中医学对IgA肾病无相应的病名,但根据其临床表现可将其归属于"尿血""水肿""虚劳""腰痛""肾风"等范畴.中医学认为IgA肾病病机总属本虚标实,正虚为本,邪实为标,标实证候中又以湿热、湿毒、瘀血最为常见[1].风湿内扰在IgA肾病发病中具有重要作用.风为百病之长,为外邪致病的先导,常合邪致病. 相似文献
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IgA肾病(IgAN)是指肾组织免疫荧光检查有大量颗粒性IgA或以IgA为主的循环免疫复合物在肾小球系膜区沉积的一种原发性肾小球疾病,临床上以血尿和/或蛋白尿为主要表现的肾小球肾炎,是法国学者Berger和Hinglais在1968年首次描述的. 相似文献
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多元分析IgA肾病患者临床表现与中医证型的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
IgA肾病是一种全球范围内最常见的原发性肾小球疾病,是一组以反复发作性血尿为主要临床表现的免疫复合物性肾小球肾炎,在过去10a里,发现至少有20%~30%的患者进展至终末期肾病,是肾脏病导致终末期肾功能衰竭的最主要原因之一。近20a来在肾小球疾病中研究IgA肾病领域最活跃,其发病机制研究不断取得进展,中医辨证论治和中西医辨病辨证治疗取得较好疗效。 相似文献