红内期疟疾疫苗的研究进展

目前发展疟疾疫苗仍然是防治和消灭疟疾感染的重要手段,红内期是疟原虫致病并引起临床症状的主要时期,发展有效的红内期疫苗不仅能减轻临床症状,还可降低血中配子体数量从而起到阻断传播作用.本文就目前红内期亚单位疫苗候选抗原及全虫疫苗的研究现状作一综述.     

疟疾疫苗研究的现状和展望

疟原虫抗药性及疟蚊对杀虫剂抗性的产生和迅速扩散迫切需要研究新的疟疾防治方法,以控制该传染病的流行.根据自愿者试验、动物模型及现场研究结果,研制疫苗预防疟疾是可行的.当前,全球科学家正在研制3种类型的疟疾疫苗--抗红内期原虫疫苗、抗红前期原虫疫苗和传播阻断疫苗,其中一些候选疫苗已进入临床试验,并产生有意义的结果.由于疟原虫具有复杂的生活史、抗原变异和多种入侵途径,有效疫苗的研制将面临极大的困难,但是这种疫苗终究能够研制成功.     

疟疾疫苗抗原研究进展

疟疾疫苗抗原研究进展人体寄生虫学教研室王星，徐大为关键词疟疾，疫苗抗原，抗原结构，基因结构疟疾目前仍是严重威胁热带地区和第三世界国家的寄生虫病，近年来因疟原虫抗药性和蚊媒耐药物的产生与蔓延，促使科学家们重新考虑研制安全有效的疫苗来控制乃至彻底消灭疟疾...     

红外期疟疾疫苗的研究进展

红外期是疟原虫侵入宿主的第一个时期,有效的红外期疟疾疫苗对控制疟疾的发病和流行具有重要的作用.目前研究中的红外期疟疾疫苗主要有亚单位疫苗和全虫疫苗两种,其中后者包括了放射减毒子孢子疫苗和基因减毒子孢子疫苗.全虫疫苗虽然能够诱导完全性的免疫保护作用,但是其生产及运输方式却限制了它的现场应用.目前的亚单位疫苗不能达到让人满...     

新的疟疾疫苗即将进入临床试验

美国亚特兰大讯据报道,华盛顿Walter Reed Army研究所的研究人员将于近期开始进行一项疟疾疫苗的临     

疟原虫复合多价疫苗研究进展

疟疾是流行于热带地区最严重的寄生虫病。据ＷＴＯ最新统计，疟疾分布于世界约１００个国家和地区，年发病人数３－５亿，死亡人数１５０－２７０万。大多数患者分布于非洲、亚洲、中美以及南美，我国也是疟疾流行区之一。近年来疟原虫、蚊虫耐药现象日益严重，这就更迫切需要尽快开展研制高效的抗疟疫苗[１］．由于疟原虫生活史复杂、抗原成份多、抗原变异等原因，单价疫苗免疫效果不理想。复合多价疫苗的问世是疟疾疫苗研制的一条新途径。多价疫苗包含子孢子、裂殖子、配子的有效保护性抗原表位（包括Ｔ细胞和Ｂ细胞表位），较单价疫苗更…     

恶性疟原虫红前期多表位融合抗原基因的构建及其高效表达

目的:构建一个恶性疟原虫红前期多表位融合抗原基因(PfCP-TCL),并在毕氏酵母中进行高效分泌表达.方法:选取了疟原虫红外期疫苗候选抗原CSP、TRAP和LSA-1中的一些重要T、B细胞表位,按一定的次序加以串联连接,并全合成该融合基因.在毕氏酵母中进行分泌表达,并纯化表达产物.结果:合成的基因在毕氏酵母中高水平分泌表达,产量达1 g/L以上.经离子交换和凝胶过滤2步纯化过程,获得纯度在95%以上的重组蛋白.结论:全合成的多表位融合抗原基因能在毕氏酵母中高水平分泌表达,并产生一种工艺简易的纯化方法.大量获得该重组蛋白为探讨其免疫学功能及作为多价联合疫苗的成分提供了基础.     

一种恶性疟原虫多价重组疫苗的体液免疫反应研究

一种恶性疟原虫多价重组疫苗的体液免疫反应研究陈白虹，缪军，薛采芳，毕惠祥，李英杰（寄生虫学教研室西安７１００３３第一军医大学疟疾免疫学研究室）关键词恶性疟原虫；重组疫苗；ＥＬＩＳＡ中图号Ｒ３８２．３１自杂合肽ＳＰｆ６６在猴和人体内试验中取得了初步的成...     

经前期漏红中医治疗体会

经前期漏红,又称经前期出血,是指在经前期阴道点滴出血,随月经而发作的一种病证.西医学的黄体期出血,可参考本篇辨治.     

恶性疟原虫基因组的研究进展

本综述了疟疾的现状、恶性疟原虫基因组的特点及其研究意义。     

间日疟原虫红内期SSUrRNA基因片段的扩增、测序及诊断应用

目的：体外扩增间日疟原虫（深圳株）红内期小亚单位核糖体核糖核酸编码基因（SSUrDNA）片段，克隆测序分析，并探讨其诊断应用。方法：设计1对特异性引物，采用聚合酶链反应（PCR）从间日疟患血样中扩增出间日疟原虫SSUrDNA片段；用PUC19质粒T载体构建重组子导入大肠杆菌JM109；阳性克隆双酶切鉴定后，双脱氧末端终止法测定序列；以SSUrDNA为靶基因，PCR诊断间日疟，双盲法检测40份血样（28份镜检阳性的血样，12份健康血）。结果：间日疟原虫SSUrDNA扩增片段大小约为341bp；阳性克隆双酶切及PCR扩增均得到预期大小的片段；序列测定插入片段为341bp，与SalI株顺序相比，仅在第151位处缺失1个碱基C；以SSUrDNA为靶基因，双盲法检测镜检阳性及健康人血样，结果完全正确。结论：所克隆的间日疟原虫SSUrDNA片段序列在间日疟原虫虫株间高度保守，以其为靶基因建立的PCR检测方法适用于间日疟的诊断。     

疟原虫可增加红细胞膜的通透性

疟疾是一种由侵袭宿主红细胞的疟原虫引致并严重危害人类健康的传染性疾病。据估计每年的临床病例数约为3亿～5亿人,其中死亡人数可达150万～270万。疟原虫生长非常快,其体积在侵袭红细胞48小时后可增大许多倍,然后分裂产生20～30个新虫体。疟原虫需要来自感染细胞以外的营养物以刺激这种高生长和增殖率。正常红细胞至少对有些营养物不能迅速吸收以满足疟原虫的“食欲”。Desai及其同事就这个问题提供新的见解。他们在感染红细胞(而不是非感染红细胞)的外膜中发现有多条通道存在,通过这些通道可给饥饿的疟原虫提供营养物。感染人类的4种毒性最强的疟原虫可侵犯人类     

妊娠相关性疟疾及其研究进展

恶性疟疾是对人类健康危害最为严重的传染病之一.生活在疟疾流行区的人随着年龄的增长和感染次数的增加会逐渐获得保护性免疫即临床免疫.然而,孕妇尤其是初孕妇女在妊娠过程中感染恶性疟原虫后往往呈现急性感染症状,甚至危及孕妇和胎儿的生命.妊娠相关性疟疾(pregnancy-associated malaria,PAM)主要是由于受恶性疟原虫感染的红细胞和单核细胞在胎盘绒毛问大量聚集引起的.大量的研究表明,黏附在子宫粘膜上的虫体表达一种具有特殊生物活性和抗原性的蛋白质(var2CSA).Var2CSA可特异性地与子宫粘膜上的硫酸软骨素A(Chondroitin sulfate A,CSA)结合.此外,由于var2CSA的序列相对保守,机体在感染几次以后较容易产生交叉免疫保护反应.对PAM的研究是疟疾领域内的重要内容,目前在很多领域(病原学、分子致病机理、免疫学等)已经取得重要进展.本篇综述概括了近年来在PAM研究方面的进展,包括虫体表达的主要膜蛋白质的功能、相关的人体受体以及免疫学方面等内容.     

疟疾红内期免疫调节机制

目的介绍疟原虫在宿主红细胞内的免疫调节机制其研究进展。方法查阅、归纳近几年来有关疟疾红内期免疫调节机制的部分文献、资料。结果疟原虫通过免疫逃避,诱导宿主免疫细胞凋亡及对免疫细胞的调节等手段得以在宿主体内存活。结论疟原虫对免疫系统调节机制的阐明将有利于疟疾疫苗及抗疟药的研究。     

高血压前期的研究进展

流行病学研究发现,血压从115/75mmHg开始,血压水平与心脑血管疾病发病率呈正相关,血压每增加20/10mmHg,发生心脑血管危险性就增加1倍.2003年,美国预防、检测、评估与治疗高血压全国联合委员会第七次报告(JNC-7)首次提出"高血压前期"这一概念.目前大量研究表明,高血压前期的发生率高,增加心血管疾病的危险性[1,2],远期并发症使患者死亡率增加[3].目前高血压前期已受到广泛的关注.     

高血压前期与心脑血管病研究进展

高血压作为心脑血管病的一个重要而可控的危险因素已经得到公认，为了强调高血压的一级预防，2003年美国高血压防治指南（JNC一7）提出高血压前期这一概念，从而使心脑血管病的预防关口进一步前移。研究表明，在成人中高血压前期患病率约为50％，远期并发症使患者寿命减少5年。因此，高血压前期的概念一经提出即引起国内外的强烈关注，进行了多方面的研究且取得了大量的骄荣结果。我们就国内外有关高血压前期与心脑血管病的研究进展加以综述。     

子痫前期病因学研究进展

妊娠期高血压病是妊娠期特有的疾病,近年来对于其分类的研究已经取得进展.2004年第6版<妇产科学>将妊娠高血压病分为:妊娠期高血压、子痫前期(包括轻度、重度)、子痫、慢性高血压并发子痫前期、妊娠合并慢性高血压.但对于其病因学说众说纷纭,早期有诸如子宫胎盘缺血、神经内分泌失调、血管收缩因子/舒张因子平衡失调、钙离子代谢异常,营养失调和微量元素、氧化与抗氧化失衡等,近年达到共识的有胎盘绒毛浅着床、内皮细胞功能障碍、免疫、遗传学说等.下面就子痫前期病因学研究最新进展做一概述.     

恶性疟疾误诊1例

恶性疟疾误诊１例张友亮患者男性，１４岁。因高热、头痛、呕吐２ｄ入院。入院２ｄ前，无明显诱因突发寒战、高热，剧烈头痛，呕吐。曾拟诊乙脑，给予降颅压、物理降温、抗感染等治疗，病情无好转而来我院。体检：Ｔ３９．６℃，ＢＰ１２／８ｋＰａ。神志恍惚，烦躁不安，...