尼妥珠单抗联合同步放化疗对局部晚期头颈部鳞状细胞癌的疗效评价

目的 分析在局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者的治疗中实施尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗的效果。方法 选择2021年5月—2022年4月期间来菏泽市牡丹人民医院接受治疗的局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者60例作为研究样本,经双盲法分为研究组与参照组,各30例,参照组接受放化疗治疗,研究组在放化疗基础上联合尼妥珠单抗治疗,比较患者治疗前后血清肿瘤标志物水平、治疗效果、不良反应发生率。结果 治疗前,两组患者的血清肿瘤标志物水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组比参照组低,差异有统计学意义(t=10.194、5.519、5.920,P<0.05);研究组的治疗效果(100.00%)比参照组(80.00%)高,差异有统计学意义(χ²=4.630,P<0.05);研究组的不良反应发生率(23.33%)与参照组(26.67%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者的治疗中实施尼妥珠单抗联合同步放化疗的治疗效果显著,能改善患者的血清肿瘤标志物,值得推广。     

同步尼妥珠单抗联合放化疗治疗不可切除局部晚期食管鳞癌的疗效分析

目的 拟探索同步放化疗联合尼妥珠单抗治疗不可切除的局部晚期食管鳞癌的有效性和安全性.方法 选取2011年5月至2015年3月中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院入组初治、病理确诊为食管鳞癌的患者,分期为T3~4/N+,予以同步放化疗联合尼妥珠单抗治疗.评估近期有效率、毒副作用及生存.结果 共入组26例病例,中位放疗剂量60Gy,中位尼妥珠单抗总剂量为1200mg,有效率为76.9%.中位随访30.5个月,中位生存期为28.7个月.2年、3年生存率为59.4%、38.2%;2年、3年的无进展生存率为51.4%、33.3%.3度以上食管炎、3度以上血液学毒性和2度以上放射性肺炎发生率分别为61.5%,26.9%和7.7%.结论 对于不可切除的食管鳞癌患者,同步尼妥珠单抗联合放化疗安全有效,但仍有待大样本的病例证实.     

尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗晚期食管癌的疗效与安全性的系统评价

目的 分析尼妥珠单抗注射液联合同步放化疗治疗晚期食管癌的临床疗效.方法 检索知网、万方、维普、中国生物医学(CBM)、PubMed、Cochrane Library、Wiley Online Library和谷歌学术等数据库,检索尼妥珠单抗联合同步放化疗(试验组)与同步放化疗(对照组)治疗晚期食管癌的随机对照试验(RC...     

浅谈尼妥珠单抗联合放化疗治疗局部晚期食管癌临床研究的护理配合

目的:探讨晚期食管癌放化疗患者联合静脉使用尼妥珠单抗或安慰剂的护理。方法:对我科入组的9例食管癌放化疗患者使用尼妥珠单抗或安慰剂进行观察,并采取相应的护理措施。结果:研究顺利进行;减少和预防了护理并发症的发生。结论:我科采取的护理方法能有效地协助尼妥珠单抗联合放化疗的进行。     

尼妥珠单抗联合放疗治疗晚期鼻咽癌患者的护理

目的总结晚期鼻咽癌患者应用尼妥珠单抗联合放疗的护理体会。方法回顾性分析2009年1月～2010年12月本院收治的23例应用尼妥珠单抗联合放疗治疗晚期鼻咽癌患者的临床资料,并总结护理要点。结果 23例患者均完成放疗,其中19例获得完全缓解,4例获得部分缓解,均取得了满意的近期疗效。结论晚期鼻咽癌患者应用尼妥珠单抗联合放疗的治疗方法是安全有效的,采取针对性的护理措施可以减少和改善患者治疗期间的不良反应,提高护理质量。     

尼妥珠单抗联合放疗治疗晚期鼻咽癌的护理

总结了尼妥珠单抗注射液联合三维适形调强放疗治疗24例晚期鼻咽癌的护理,包括药物的保管与配置、心理护理、不良反应护理。认为三维适形调强放疗联合尼妥珠单抗注射液治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效显著,予以精心的护理,能提高患者的治疗效果,值得临床推广应用。     

鼻咽癌放疗患者行尼妥珠单抗治疗的护理

通过对34例鼻咽癌放疗患者联合使用靶向药物尼妥珠单抗治疗过程的观察与护理,加强患者心理护理,做好用药指导,及时观察患者用药后的反应并及时给予相应的护理措施,预防并减少了并发症的发生,使34例患者顺利完成了治疗。     

注射用曲妥珠单抗治疗晚期乳腺癌患者的护理

笔者总结应用曲妥珠单抗治疗晚期乳腺癌时，药物的应用方法和不良反应的护理：严格掌握药物的保管、配制方法，用药过程及不良反应的观察、心理护理、健康指导。4例患者接受化疗联合曲妥珠单抗治疗4～6个疗程取得满意疗效，不良反应为：中低度发热4例，慢性腹泻1例，心律失常1例，伴腰背疼痛2例，经过治疗护理均得到缓解，不影响治疗，明显提高疗效及改善患者的生活质量。     

鼻咽癌放疗联合尼妥珠单抗的观察与护理

[目的]探讨鼻咽癌放疗病人联合静脉使用尼妥珠单抗注射液的护理.[方法]对我科38例鼻咽癌放疗病人使用尼妥珠单抗发生不良反应采取相应的护理措施.[结果]减少和预防了各种并发症发生,提高了疗效.[结论]尼妥珠单抗注射液用于鼻咽癌放疗病人中病人耐受性良好,可顺利完成治疗.     

吡咯替尼治疗曲妥珠单抗耐药晚期乳腺癌患者的临床研究

目的 探讨曲妥珠单抗耐药晚期乳腺癌患者应用吡咯替尼的临床效果。方法 选择该院2018年10月—2021年2月收治的58例曲妥珠单抗耐药晚期乳腺癌患者作为研究对象,借助随机抽签方式将患者分为对照组与观察组,每组29例。对照组应用多西他赛化疗联合曲妥珠单抗靶向治疗,观察组应用多西他赛化疗联合吡咯替尼靶向治疗。对比两组患者治疗后的临床效果、肿瘤标志物及不良反应发生情况。结果 观察组临床治疗总有效率为82.75%,明显高于对照组的55.17%,差异有统计学意义(χ²=5.155,P=0.023);治疗后,观察组患者CA153、CEA及TPS分别为(7.11±1.04)μg/L、(10.21±3.69)U/mL、(14.06±3.12)μg/L,显著优于对照组,差异有统计学意义(t=15.787、10.962、5.605,P<0.001);观察组不良反应发生率(13.79%)与对照组(34.48%)比较,差异无统计学意义(χ²=3.385,P>0.05)。结论 曲妥珠单抗耐药晚期乳腺癌患者应用吡咯替尼进行治疗,可以提升疾病控制率,有利于优化...     

放射性粒子置入联合尼妥珠单抗治疗牙龈癌的临床效果

目的探讨放射性粒子置入联合尼妥珠单抗治疗牙龈癌的临床效果。方法回顾性选取2016年1月至2018年1月在唐山市协和医院接受治疗的66例牙龈癌患者,根据治疗方法的不同,分为对照组和研究组,每组各33例。对照组采取单一的放射性粒子置入的医治方法,研究组采用放射性粒子置入联合尼妥珠单抗的医治方法。比较两组患者治疗7天、14天疼痛缓解情况和Karnofsky评分,治疗前后病灶大小,临床疗效,不良反应的发生情况以及各项治疗相关指标。结果治疗前,研究组VAS评分为(6.7±1.2)分,Karnofsky评分为(35.7±6.3)分,对照组组VAS评分为(6.6±1.9)分,Karnofsky评分为(36.8±4.8)分,两组患者的VAS评分及Karnofsky评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后7 d、14 d研究组VAS评分为(3.8±1.6)分、(1.8±1.4)分,显著低于对照组的(4.3±1.5)分、(2.9±1.2)分(P<0.05);研究组Karnofsky评分为(65.9±3.9)分、(86.9±5.2)分,显著高于对照组的(56.8±7.4)分、(72.4±4.6)分(P<0.05)。治疗前,研究组患者的病灶大小较对照组患者的病灶大小差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗后1个月、治疗后3个月以及治疗后半年的病灶大小为(3.5±1.8)mm、(3.2±2.2)mm、(2.9±1.3)mm,均明显低于对照组的病灶大小(4.6±1.9)mm、(4.0±1.5)mm、(3.4±1.6)mm(P<0.05)。研究组的总有效率为75.8%,对照组的总有效率为45.5%,研究组临床过程中的疗效明显优于对照组(P<0.05)。不良反应方面,研究组的发生率为21.2%,对照组的发生率为54.5%,研究组不良反应的发生情况明显低于对照组(P<0.05);研究组的各项治疗相关指标均明显优于对照组(P<0.05)。结论在医治牙龈癌的过程中,与单一的放射性粒子置入治疗相比,使用放射性粒子置入联合尼妥珠单抗的医治方法能明显缓解疼痛,缩小病灶,改善临床治疗的各项指标,提高临床疗效,并降低不良反应发生率,为临床治疗牙龈癌患者提供新的治疗思路。     

曲妥珠单抗治疗晚期乳腺癌患者的效果

目的 分析曲妥珠单抗、含铂方案化疗联合治疗晚期乳腺癌患者的临床效果。方法 选取2021年9月至2023年9月鹤壁市人民医院收治的98例晚期乳腺癌患者为研究对象,以随机数字表法分为对照组和联合组,各49例。对照组给予含铂方案（顺铂+吉西他滨）化疗,联合组在对照组的基础上增加曲妥珠单抗治疗。治疗12周后,对比两组临床疗效、血清肿瘤标志物水平、细胞免疫水平、生活质量、毒副反应情况。结果 联合组总缓解率较对照组高（P＜0.05）;治疗12周后,两组糖类抗原153（CA153）、特异性组织多肽抗原（TPS）、癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125（CA125）水平均降低,且联合组降低幅度较对照组大（P＜0.05）;两组CD8+、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均降低,但联合组降低幅度较对照组小（P＜0.05）;两组躯体功能、角色功能、社会功能、认知功能、情感功能分值均升高,且联合组升高幅度较对照组大（P＜0.05）;两组白细胞减少、失眠、贫血、胃肠道反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 对晚期乳腺癌患者使用曲妥珠单抗具有一定疗效,可以改善细胞免疫功能,同时降低血清肿瘤标志物水平,提高患者生活质量,增强治疗效果。     

西妥昔单抗联合同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的护理干预

目的探讨西妥昔单抗联合同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的护理干预措施。方法观察12例接受西妥昔单抗联合同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌患者在治疗期间出现的毒副反应,并采取针对性的护理措施。结果对12例患者应用西妥昔单抗联合同步放化疗的局部晚期鼻咽癌患者进行了针对性的护理,均顺利完成了同步放化疗及靶向治疗。结论西妥昔单抗联合同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌可引起较重的毒副反应,但是通过有效的护理可以使得治疗顺利完成。     

同期放化疗联合西妥昔单抗在局部晚期鼻咽癌的临床应用及护理对策

目的探讨同期放化疗联合西妥昔单抗治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效及护理对策。方法选择11例局部晚期鼻咽癌患者为研究对象,采用顺铂同步三维适形强调放疗（IMRT）联合西妥昔单抗治疗,同时加强基础护理、药物护理、毒副反应护理、心理支持。结果11例患者治疗有效率为100％（完全缓解6例,部分缓解5例）;11例患者均出现Ⅰ～Ⅱ级皮疹,其中3例Ⅲ级口腔黏膜反应及3例Ⅲ级骨髓抑制。结论顺铂同步IMRT联合西妥昔单抗治疗局部晚期鼻咽癌近期疗效理想,给予细心有效的护理可提高患者治疗依从性,使其顺利完成疗程。     

尼妥珠单抗联合吉西他滨加顺铂方案治疗晚期胰腺癌临床疗效观察

目的观察尼妥珠单抗(nimotuzumab)联合吉西他滨(gemcitabine,GEM)加顺铂(cisplatin,CDDP)(GP)方案治疗晚期胰腺癌(APC)的近期疗效及不良反应。方法 2007年5月～2010年8月,共有16例住院的APC患者采用尼妥珠单抗联合GP方案治疗,具体方案如下:尼妥珠单抗200 mg,每周1次,连用8周,此后同样剂量每2周静脉输注,直至疾病进展;化疗方案采用GEM 800～1 000 mg/m2,按固定剂量率法(FDR)静脉输注,第1、8天,CDDP 30 mg/m2静脉注射,第2～4天,每21天重复1次。结果 16例患者中部分缓解(PR)8例,稳定(SD)5例,和进展(PD)3例。有效率50%,疾病控制率81%。常见的不良反应为恶心、呕吐,白细胞及血小板减少,未见Ⅳ级不良反应。结论妥珠单抗联合GP方案治疗APC安全有效,值得进一步扩大样本研究。     

西妥昔单抗联合同步放化疗治疗局部头颈部鳞癌的疗效及对患者睡眠质量的影响

目的:研究西妥昔单抗联合同步放化疗治疗局部头颈部鳞癌的疗效及对患者睡眠质量的影响.方法:选取珠海市第二中医院收治的局部头颈部鳞癌患者100例作为研究对象,按治疗方案分为观察组和对照组,每组50例.观察组行西妥昔单抗联合同步放化疗,对照组行单一同步放化疗,分析比较2组患者临床疗效.结果:观察组治疗总有效率比对照组高,治疗...     

雷替曲塞联合西妥昔单抗或贝伐珠单抗对晚期结直肠癌患者近期疗效及免疫功能的影响

目的 探究雷替曲塞联合西妥昔单抗或贝伐珠单抗对晚期结直肠癌患者近期疗效及免疫功能的影响。方法 回顾性分析威海市中心医院收治的晚期结直肠癌70例研究对象的临床资料,其中予以35例患者雷替曲塞联合西妥昔单抗(作为A组),予以35例患者雷替曲塞联合贝伐珠单抗治疗(作为B组),对比两组近期疗效、免疫功能及不良反应发生情况。结果 治疗后,两组临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。化疗后,A组患者CD3⁺、CD4⁺水平均显著高于B组(均P <0.05)。化疗后,A组患者CD8⁺水平显著低于B组(P <0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 雷替曲塞联合西妥昔单抗或贝伐珠单抗对晚期结直肠癌患者临床疗效及不良反应发生率相当,其中雷替曲塞联合西妥昔单抗治疗可改善患者的免疫功能。     

安罗替尼联合同步放化疗治疗局部晚期食管癌的效果

目的 探讨应用安罗替尼联合放化疗治疗局部晚期食管癌的临床疗效.方法 选择濮阳市人民医院2018年9月至2020年9月收治的90例局部晚期食管癌患者进行研究,纳入对象临床资料完整,自愿配合研究且签署知情同意书.根据随机数表法,将其分为观察组和对照组,每组45例.对照组选择常规同步放化疗方案,观察组选择安罗替尼联合同步放化...     

尼妥珠单抗联合TPF化疗治疗晚期口腔癌患者的护理

目的总结尼妥珠单抗联合TPF方案治疗晚期口腔癌的护理经验。方法对9例晚期口腔癌患者采用尼妥珠单抗联合TPF化疗方案治疗,治疗前加强心理护理,使其能较好的配合治疗;治疗期间重点做好不良反应的观察及护理,预防及减轻不良反应的发生,保证治疗计划的顺利实施。结果9例患者除1例因年龄较大,化疗反应较重,不愿耐受,只接受1个周期化疗外,其余患者均顺利完成治疗。结论适宜的护理可预防及减少尼妥珠单抗不良反应的发生,确保治疗计划的顺利进行,提高治疗效果。     

曲妥珠单抗联合化疗对HER2阳性晚期胃癌的疗效及对P53、EGFR表达的影响

目的 探讨曲妥珠单抗联合化疗对人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性晚期胃癌的疗效及对P53、表皮生长因子受体(EGFR)表达影响。方法 回顾性分析2017年1月至2018年12月青岛市中心医院收治的HER2阳性晚期胃癌患者98例,按照治疗方法不同将患者分为观察组(n=50)与对照组(n=48),对照组患者给予顺铂+伊立替康(IP)化疗方案治疗,观察组患者在此基础上联合曲妥珠单抗治疗,对比两组患者的临床疗效,P53、EGFR表达情况以及不良反应发生情况。结果 在治疗总有效率方面,观察组为68. 00%,对照组为43. 75%,前者明显高于后者,差异有统计学意义(P <0. 05);观察组患者治疗后的P53阳性率(38. 00%)、EGFR阳性率(40. 00%)均明显低于对照组(60. 42%、64. 58%),差异均有统计学意义(P <0. 05);两组患者的恶心呕吐、肝功能损害、骨髓抑制、手足综合征发生率(90. 00%、24. 00%、76. 00%、38. 00%vs. 93. 75%、20. 83%、68. 75%、35. 42%)比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论 曲妥珠单抗辅助IP化疗方案治疗HER2阳性晚期胃癌的临床疗效显著,能够促进P53、EGFR蛋白阳性率的有效降低,不良反应无明显增加,具有临床推广价值。