复方丹参CO2超临界萃取液抗大鼠血栓形成的实验研究

目的探讨复方丹参萃取液对大鼠实验性血栓形成的影响。方法采用大鼠颈总动脉-颈外静脉血流旁路法,进行复方丹参萃取液抗血栓形成实验,并检测其相关指标。结果复方丹参萃取液有明显抑制血栓形成,并有降低血小板聚集性的作用。结论复方丹参萃取液具有抗血栓形成的作用。     

复方丹参萃取液对犬急性心肌梗死的保护作用

目的观察复方丹参CO2超临界萃取液对犬急性心肌梗死的作用。方法采用结扎犬冠脉左前降支的方法造成心肌梗死模型,设以下6组:生理盐水组,溶剂对照组,复方丹参萃取液低剂量组和高剂量组,复方丹参片组,地尔硫艹卓组。十二指肠给药,测定犬心外膜电图、心肌梗死面积及血清乳酸脱氢酶(LDH)值。结果复方丹参萃取液显著减轻心肌缺血程度,缩小心肌梗死面积,降低缺血LDH值。结论复方丹参萃取液具有改善心肌缺血程度,减小心肌梗死面积,对犬缺血心肌具有明显的保护作用,其效果优于复方丹参片。     

川芎、当归萃取液对大鼠血栓形成的影响

目的 :评价川芎、当归萃取液抗血栓形成的作用。方法 :采用超临界CO2 流体萃取技术 ,分离出川芎、当归的萃取液。参照动 静脉旁路血栓形成法 ,建立大鼠血栓形成模型。以不同浓度的川芎、当归萃取液及阳性药物阿司匹林用于实验大鼠 3d后 ,分别测定血栓湿重。结果 :川芎、当归萃取液高剂量组 (80mg·kg-1)和阿司匹林 (30 0mg·kg-1)对照组的血栓湿重显著减少 ,与溶剂对照比较 ,P均 <0 0 5 ;但 2组间比较 ,P >0 0 5 ;而川芎、当归萃取液 2 0 ,4 0mg·kg-1组的血栓湿重与溶剂对照组比较 ,P均 >0 0 5。结论 :川芎、当归萃取液高剂量对实验性大鼠血栓形成有拮抗作用     

复方丹参颗粒抗大鼠非细菌性前列腺炎的实验研究

目的：观察复方丹参颗粒对非细菌性前列腺炎的作用。方法：给大鼠前列腺注射角叉菜胶造模,给药7日后观察大鼠前列腺湿重、前列腺液中白细胞及卵磷脂小体密度,并进行统计学处理。结果：与模型对照组比较,复方丹参颗粒可明显抑制大鼠前列腺湿重（P〈0．05）,降低大鼠前列腺液中白细胞数（P〈0．05）,增多大鼠前列腺液中卵磷脂小体数（P〈0．05）。结论：复方丹参颗粒对大鼠非细菌性前列腺炎有明显效果,对前列腺增生有一定的疗效。     

脑安胶囊萃取液对大鼠血栓形成的影响

目的 　评价脑安胶囊萃取液抗血栓形成的作用。方法 　采用超临界 CO2 流体萃取技术 ,分离出脑安胶囊的萃取液。参照动 -静脉旁路血栓形成法 ,建立大鼠血栓形成模型。以不同浓度的脑安胶囊萃取液及阳性药物阿司匹林用于实验大鼠 3 d后 ,分别测定血栓湿重。结果 　脑安胶囊萃取液高剂量组 ( 80 mg· kg- 1 )和阿司匹林 ( 3 0 0 mg· kg- 1 )对照组的血栓湿重显著减少 ,与溶剂对照比较 ,P均 <0 .0 5 ;但两组间比较 ,P>0 .0 5 ;而脑安胶囊萃取液 2 0 ,40 mg· kg- 1 组的血栓湿重与溶剂对照组比较 ,P均 >0 .0 5。结论　脑安胶囊萃取液高剂量对实验性大鼠血栓形成有拮抗作用     

复方丹参注射液对大鼠体外循环后肺损伤的影响

目的:研究大鼠体外循环(CPB)后肺组织损伤以及复方丹参注射液对肺损伤的影响。方法:24只SD大鼠随机分为3组,对照组、CPB组和丹参组,每组8只。CPB组和丹参组建立体外循环,丹参组为停循环前5 min经体外循环的储血器给入复方丹参注射液1 ml.kg-1体重。对照组为假手术对照。CPB后60 min取部分肺组织,测定并计算丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)和组织含水量。取部分肺组织用多聚甲醛固定,制作石蜡切片,HE染色后观察形态学改变。结果:光学显微镜下观察可见,CPB组肺组织间质增厚、细胞浸润,丹参组的程度较CPB组有所减轻。CPB组和丹参组肺组织中MDA含量、MPO含量和含水量均明显高于对照组(P<0.05),丹参组升高程度小于CPB组(P<0.05)。结论:体外循环过程中应用复方丹参注射液能有效减轻肺损伤程度,可能与其清除氧自由基、减轻中性粒细胞浸润等作用有关。     

复方丹参颗粒抗炎、镇痛作用的实验研究

目的观察复方丹参颗粒抗炎、镇痛作用。方法通过制造小鼠耳肿胀、大鼠棉球肉芽肿及冰醋酸致小鼠扭体反应模型,观察复方丹参颗粒的抗炎、镇痛作用。结果复方丹参颗粒可明显抑制小鼠耳肿胀、大鼠棉球肉芽肿生长及小鼠扭体反应,与模型对照组比较,存在显著性差异（P〈0．05）。结论复方丹参颗粒具有明显抗炎与镇痛作用。     

注射用丹参(冻干)抗人血小板聚集标准研究

目的以确定注射用丹参(冻干)对血小板聚集抑制率的限度标准为目的 ,确定血小板聚集率指标符合生产和临床实际。方法采集人血进行初步处理,将测定样品制成适宜浓度的溶液,将适宜用量的样品溶液和人血混合后测定血小板聚集率,计算其血小板聚集抑制率。进行重复性试验和重现性试验,确定血小板聚集抑制率限度标准。结果本实验的注射用丹参(冻干)对血小板聚集抑制率限度标准的下限为25.1±9.2。结论该试验提供的方法可行,可以确定小板聚集抑制率的限度标准。     

复方甘草酸苷联合丹参治疗酒精性肝病的实验研究

目的观察复方甘草酸苷联合丹参注射液对酒精性肝病大鼠肝脏功能的影响,并探讨机制。方法40只雄性大鼠按数字表法随机分为对照组、模型组、安慰剂组、治疗组。采用高度白酒灌胃法制作酒精性肝病模型。治疗组大鼠每天灌胃丹参2．5g·kg^-1·d^-1,复方甘草酸苷9g·kg^-1·d^-1;安慰剂组大鼠灌胃等量0．9％氯化钠注射液;对三组谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、总胆红素（TBIL）、γ-谷氨酰胺转肽酶（GGT）、IV型胶原（IV-C）、层粘连蛋白（LN）和透明质酸酶（HA）检测,同时做组织学观察。结果模型组大鼠ALT、AST、TBIL、GGT、HA、LN、IV—C均升高,与对照组差异均有统计学意义（均P〈0．05）。安慰剂组大鼠ALT、AST、TBIL、GGT、HA、LN、IV—C也升高,与对照组差异均有统计学意义（均P〈0．05）,与模型组差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组大鼠HA、LN、IV-C与对照组差异均无统计学意义（均P〉0．05）,ALT、AST、TBIL和GGT升高,但与模型组和安慰剂组差异均有统计学意义（均P〈0．05）,组织学结果显示治疗组大鼠肝细胞索排列紊乱、少数细胞脂肪变性,但和模型组比较明显改善。结论复方甘草酸苷联合丹参注射液能改善酒精性肝病大鼠肝脏功能、减轻肝纤维化,并减轻炎性反应。     

复方丹参注射液退黄降酶保肝作用的实验研究

本实验主要研究复方丹参注射液的退黄降酶保肝作用。采用四氯化碳(CCl4)、D-半乳糖胺(D-Gla)致小鼠急性肝损伤模型,观察复方丹参注射液对肝损伤的保护作用;采用异硫氰酸萘酯(ANIT)致小鼠急性黄疸模型,观察复方丹参注射液对急性黄疸的退黄降酶作用。通过以上实验可以得出复方丹参注射液能明显降低CCl4和D-Gla致小鼠急性肝损伤模型血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性和总胆红素(T-BIL)含量;复方丹参注射液能明显降低ANIT致小鼠急性黄疸模型血清中ALT、AST、T-BIL和丙二醛(MDA)含量,升高超氧化物歧化酶(SOD)活性。综上所述,复方丹参注射液具有退黄降酶保肝作用,其机制可能与抗氧化作用有关。     

复方丹参针预防ESWL术早期肾损害的临床研究

目的探讨复方丹参针在ESWL术中肾损伤的保护作用。方法100例肾结石ESWL术后病例,简单随机分为两组,对照组于ESWL术当天开始每日给予5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,连续7天;治疗组ESWL术当天开始每日给予复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,连续7天。两组分别于术前1d、术后1d、3d及7d测定24小时尿β2-微球蛋白(β2-MG)、尿内皮素(ET)和尿N-乙酰-β-葡萄糖苷酶(NAG)水平。结果对照组术后1d与术前1d进行比较差别有显著意义(P<0.05);治疗组与对照组术后1d比较差别有显著意义(P<0.05);治疗组与对照组术后3d比较,其中β2-MG、NAG两指标差别仍有显著意义(P<0.05)。结论在ESWL中联合使用复方丹参注射液治疗,具有防护肾脏急性损伤的作用。     

复方丹参注射液联合间苯三酚治疗妊娠高血压综合征的临床研究

目的探讨复方丹参注射液联合间苯三酚注射液治疗妊娠高血压综合征的临床疗效。方法选择2015年1月—2016年10月在襄阳市中心医院就诊的妊娠高血压患者120例作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组静脉滴注间苯三酚注射液,40 mg加入到5%或10%葡萄糖注射溶液250 m L中,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注丹参注射液,10 m L加入到10%葡萄糖注射液500 m L中,1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组血清胱抑素C(Cys C)和同型半胱氨酸(Hcy)水平、分娩情况和母婴结局情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.67%、91.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组Cys C和Hcy水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组引产比例明显低于对照组,而治疗组自然分娩比例明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组产后出血和新生儿窒息发生率均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论复方丹参注射液联合间苯三酚注射液治疗妊娠高血压综合征具有较好的临床疗效,可改善分娩情况和母婴结局,调节Cys C和Hcy水平,具有一定的临床推广应用价值。     

丹参水溶性成分半仿生-生物酶提取方法比较研究

目的：优选丹参水溶性成分半仿生-生物酶提取方法。方法：以丹酚酸B、总酚酸含量和干浸膏收率为指标,以回流提取法为参照,对半仿生法、纤维素酶酶解法、α-淀粉酶酶解法、复合酶酶解法和半仿生-纤维素法、半仿生-α-淀粉酶法、半仿生-复合酶法提取法进行比较。结果：半仿生-纤维素酶法所得综合评价指标最优。结论：半仿生．纤维素酶法提取丹参水溶性成分更为科学合理。     

丹参药材脂溶性有效成分的快速指纹图谱研究

目的建立丹参药材脂溶性有效成分的高效液相指纹图谱,为丹参药材质量控制提供可靠方法。方法选取10个产地的丹参生药材。色谱柱：AgilentSB—C18（2．1mm×50mln,1．8μm）,流动相：甲醇-水（80：20）,检测波长：254nm;进样量：20μl,流速：1．0ml／min。结果时间窗宽度为0．3min,共标定了11个共有色谱峰,各产地丹参药材的相似度一致性良好。结论本方法准确可靠,可为提高丹参药材质量控制标准提供参考。     

丹参对自发性高血压大鼠心肌细胞凋亡及基因蛋白表达的影响

目的探讨丹参对自发性高血压大鼠(SHR)心肌细胞凋亡及基因蛋白表达的影响。方法18只引种繁殖的雄性SHR随机分为3组,每组6只:⑴基础组:育至第8周处死;⑵丹参组:从第8周给药,丹参粉针剂1g/kg.d,腹腔注射,第18周处死;⑶对照组:用相同容量蒸馏水腹腔注射,余同丹参组。心肌细胞凋亡的检测采用TdT介导的原位末端缺口标记法(TUNEL),Bcl-2基因的蛋白表达检测采用S-P免疫组化法。比较3组间心肌细胞凋亡指数、Bcl-2蛋白阳性表达指数的差异,分析两指标间的相关性。结果与基础组比较,对照组心肌凋亡细胞明显增多(P<0.05),而Bcl-2蛋白阳性表达指数显著降低(P<0.05);丹参组较对照组心肌凋亡细胞明显减少(P<0.05),Bcl-2蛋白阳性表达指数显著升高(P<0.05),与基础组无差异。心肌细胞凋亡指数与Bcl-2蛋白阳性表达指数呈明显的负相关性(P<0.01)。结论SHR心肌细胞凋亡具有周龄的依赖性,中药丹参能显著减少SHR心肌细胞凋亡,具有明显上调Bcl-2基因蛋白表达的作用。     

双丹软胶囊中丹参提取工艺的研究

目的优选双丹软胶囊中丹参脂溶性和水溶性成分提取的最佳条件。方法分别以丹参酮ⅡA和丹参素含量为指标,用正交试验法对丹参提取工艺进行优选。结果最佳提取工艺为:用10倍量85%的乙醇提取2次,每次1h,再用8倍量的水提取3次,每次2h。结论正交试验优选出的丹参提取工艺,可以保证丹参的有效成分提取完全。     

复方丹参片提取工艺的实验研究

目的改进和完善复方丹参片提取工艺。方法采用丹参原药粗粉,控制温度（80±2）℃进行95%乙醇、50%乙醇和水依次提取3次（乙醇提取每0.5h循环10min,滤液减压浓缩）。结果实验结果显示有效成分丹参酮ⅡA和丹酚酸B提取收率高,可达80%以上,且乙醇损耗较低。结论方法简单可行,适合大生产。     

丹参药材HPLC指纹图谱研究

目的：采用高效液相色谱法,建立丹参药材指纹图谱分析方法。方法：采用phenomenex Luna（4.6mm×250mm）色谱柱,0.5%冰醋酸水甲醇为流动相,梯度洗脱。结果：建立丹参药材HPLC指纹图谱,标定8个共有指纹峰。结论：该方法准确、可靠,为有效地评价丹参药材提供了重要依据。