鱼鳞病样蕈样肉芽肿1例

患者男,20岁。全身多发鱼鳞状斑片,皮肤粗糙、发红1年半。查体见躯干、四肢皮肤干燥、粗糙,泛发大小不等褐色菱形或多角形鱼鳞状斑片,可见多发红斑、脱屑。右颈、双侧腹股沟可触及数个约黄豆大小淋巴结。皮损组织病理示:角化过度及灶状角化不全,棘细胞内水肿,少量单个异型淋巴细胞移入表皮,真皮浅层血管周围少量淋巴组织细胞浸润。免疫组织化学示:浸润细胞CD3、CD4、CD45RO阳性。诊断鱼鳞病样蕈样肉芽肿。     

鱼鳞病样蕈样肉芽肿2例

报告2例鱼鳞病样蕈样肉芽肿。例1.患者男,45岁。因全身皮肤干燥伴躯干淡褐色斑片1年就诊。例2.患者男,25岁。因躯干及四肢鳞屑性斑片12年就诊。皮肤科检查:2例均表现为躯干及四肢弥漫性、大小不等、菱形或多角形、淡褐色至黑褐色的鱼鳞病样斑片。皮损组织病理检查:真皮浅层单个核细胞浸润,可见单个核细胞进入表皮,呈轻度异形改变。免疫组化:单个核细胞CD3及CD4阳性,CD20及CD79a阴性。2例患者均诊断为鱼鳞病样蕈样肉芽肿。     

表现为鱼鳞病样的蕈样肉芽肿1例

临床资料患者男,67岁.患者10年前于右大腿出现10 cm大小的红色斑片,无自觉症状,后皮损累及躯干、四肢,6年前出现全身皮肤干燥、脱屑,部分呈现褐色鱼鳞状斑片,自发病以来未曾诊治,既往体健,家族中无类似患者.     

色素减退性蕈样肉芽肿并发获得性鱼鳞病一例

患者女,28岁,因躯干、四肢浅色斑片20年、加重3个月就诊。患者20年前无明显诱因臀部开始出现不规则色素减退斑,皮疹范围渐扩大,波及双前臂、双下肢近端,局部皮损中央渐出现淡红色网状色素沉着伴少量细小鳞屑,偶伴瘙痒,未曾治疗……     

蕈样肉芽肿一例

<正>临床资料患者,男,32岁,已婚。因额部浸润红斑伴全身褐色斑块3年余入院。患者于3年前开始躯干、四肢出现褐色斑疹,额面部浸润红斑疹,无明显痛痒不适,自用维生素E乳膏后皮疹可稍有好转,日晒等刺激后有加重倾向。曾就诊于外院查血尿常规、自身免疫抗体未见异常,取额头处皮损行病理检查示:皮肤淋巴组织高度增生(真皮小血管及附属器周围大量淋巴细胞浸润)。为求进一步诊治就诊我科     

肉芽肿性蕈样肉芽肿一例

患者男,42岁.因全身皮肤红斑鳞屑10年,结节、肿瘤8年于2004年8月就诊.10年前患者无明显诱因背部出现一鱼鳞病样斑片,无自觉症状.1个月后,胸背部皮肤出现片状淡红斑,微痒,并逐渐扩展至头面部、颈、四肢,呈弥漫性,红斑上有细小糠状鳞屑.在当地医院多次按湿疹治疗无明显好转.     

肉芽肿性蕈样肉芽肿一例

肉芽肿性蕈样肉芽肿(granulomatous mycosis fungoides,GMF)是蕈样肉芽肿(MF)的一种特殊的病理类型,其肉芽肿形成的病因学、发病机制及临床意义尚不清楚．预后也有争议。该病临床罕见．现遇一例报道如下。     

早期蕈样肉芽肿一例

<正>蕈样肉芽肿(mycosis fungoides,MF)是原发性皮肤T细胞淋巴瘤中最常见的一种类型,低度恶性,在病程早期可有红斑、丘疹、苔藓化、皮肤异色等多种皮肤损害,缺乏特异性,易误诊及漏诊。近年来出现的多种辅助检查手段如免疫组化、基因重排、流式细胞术、皮肤镜等成为提高MF早期诊断率的有效工具。我科联合应用多种辅助检查手段,诊断病程仅6个月的早期蕈样肉芽肿1例,现报告如下。     

间质性蕈样肉芽肿一例

患者女,36岁,因躯干、四肢红斑、鳞屑伴瘙痒3年就诊。皮肤科检查：患者胸腹部、臀部可见边界不清的淡红斑,其上覆层状白色鳞屑。皮损组织病理学检查：真皮浅层单一核细胞灶状浸润,部分细胞有亲表皮性,亲表皮细胞有轻度异形,真皮中层胶原纤维束间可见单一核细胞呈间质性浸润和少许黏蛋白沉积。真皮浅中层散在浸润的单一核细胞均阳性表达T辅助细胞免疫表型。诊断：间质性蕈样肉芽肿。     

色素性蕈样肉芽肿一例

患者,男,60岁。躯干、四肢皮肤色素沉着伴瘙痒1年余,并发红色斑块1个月。患者1年前无明显诱因于腹部出现网格状黑褐色色素沉着,瘙痒明显,就诊于我科门诊,给予扑尔敏、外用药物（具体用药不详）治疗,瘙痒未见明显改善,后皮疹逐渐扩展至背部及四肢,1个月前背部出现多发红色斑块伴瘙痒明显,遂于2016年8月3日就诊于我科。既往高血压,糖尿病,慢性肾功能不全等病史。     

同时表现为色素异常、鱼鳞病样损害的蕈样肉芽肿一例

蕈样肉芽肿（MF）是一种较常见的低度恶性皮肤T细胞淋巴瘤（cutaneousT-cell lymphoma,CTCL）。蕈样肉芽肿的临床表现多种多样,可表现为色素减退性、红皮病型、鱼鳞病型以及多种皮肤表现并存的蕈样肉芽肿。近年来,多种皮损表现的MF报道逐渐增多。我科最近收治1例同时具有紫癜、色素异常、鱼鳞病样皮损等表现的蕈样肉芽肿患者,现报告如下。     

以鱼鳞病样皮损为首发表现的蕈样肉芽肿

报告1例以鱼鳞病样皮损为首发表现的蕈样肉芽肿。患者女,28岁。全身泛发灰褐色色素沉着,四肢伸侧可见大小不等的深褐色菱形或多角形鳞状斑片,表现轻度萎缩,伴糖皮样脱屑。皮损组织病理学改变符合蕈样肉芽肿。     

Juvenile folliculotropic and ichthyosiform mycosis fungoides

Ichthyosiform mycosis fungoides (MF) is a recently recognized clinical variant of MF, which appears as dry scaling patches and plaques, or as a generalized eruption. Acquired ichthyosis is well recognized as a paraneoplastic cutaneous presentation of malignancy, especially in lymphoproliferative disorders. In contrast, the ichthyosiform eruption in ichthyotic MF is attributable to infiltration of the skin by tumour cells. We report the case of a 15-year-old boy who presented with a 5-year history of enlarging pruritic plaques on the forehead and back, patchy alopecia and generalized ichthyosis. Histology of the forehead and back showed a dense, lymphocytic, folliculocentric and perivascular infiltrate of predominantly CD4-positive T cells consistent with folliculotropic MF. Histological examination of biopsies from ichthyotic skin found similar features. Our patient had a histological diagnosis at the age of 15 years, making him the youngest reported patient with either folliculotropic MF or ichthyotic MF.     

亲毛囊性并肉芽肿性蕈样肉芽肿一例

患者男,90岁,头皮红斑伴痒20余年,加重4个月。患者20余年前无明显诱因头顶部发现半掌大红褐色斑片,伴小丘疹,略感瘙痒,逐渐扩大,伴鳞屑,就诊于多家医院,曾诊断为脂溢性皮炎、湿疹、环状肉芽肿等,予口服抗组胺药,外用他克莫司及糖皮质激素软膏等治疗,皮疹无缓解,面积逐渐扩大……     

色素减退型蕈样肉芽肿

报告1例以色素减退为主要表现的蕈样肉芽肿.患者男,51岁.四肢起淡白斑5年.皮肤科检查见四肢散在圆形色素减退斑,大小不等,边界清楚,部分色素减退斑中央可见色素沉着.皮损组织病理检查:表皮内有散在淋巴细胞,可见Pautrier微脓肿,真皮乳头层有淋巴细胞浸润.免疫组化染色结果示:CD45RO( )、CD8( )、CD117( )、CD45RA(-)、CD20(-).诊断:蕈样肉芽肿.     

A case of hypopigmented mycosis fungoides

We experienced a 26-year-old woman in whom widespread hypopigmented macules and patches developed as the initial clinical feature of mycosis fungoides. Histopathological examination confirmed the diagnosis. The patients was treated with PUVA, and the lesion progressively disappeared within five months.     

儿童色素减退型蕈样肉芽肿一例

<正>临床资料患儿,男,7岁。主因躯干色素减退斑3个月、出现红斑伴轻微瘙痒20余天,于2014年5月就诊。患儿3个月前无明显诱因腹部出现类圆形色素减退斑,皮损渐增多,弥漫分布于躯干、四肢;20余天前,部分白斑中央出现红斑丘疹,表面覆盖白色鳞屑伴瘙痒。患儿平日体健,否认家族中有类似疾病史。体格检查:一般状况良好,心、肺、腹未见异常。皮肤科检查:颈部、胸、背及四肢可见多发类圆形或圆形色