布拉氏酵母菌预防婴儿抗生素相关性腹泻临床分析

目的 :探讨布拉氏酵母菌对婴儿期肺炎患儿抗生素相关性腹泻的预防作用。方法:237例静脉应用抗生素的肺炎住院婴儿完全随机分为两组,预防组120例治疗开始即同时服用布拉氏酵母散;对照组117例,在出现腹泻后加用布拉氏酵母菌散;出现腹泻后两组均同时使用思密达散及适当补液。比较两组腹泻的发生率、疗效、腹泻持续时间并进行统计分析。结果:预防组出现腹泻21例,发病率为17.50%;对照组出现腹泻43例,发病率为36.75%。预防组患儿腹泻持续时间(3.14±1.24)d,较对照组时间(4.28±1.53)d短,差异有统计学意义(P<0.01)。预防组腹泻患儿总有效率为95.24%,较对照组69.77%高,差异有统计学意义(P=0.046)。结论:布拉氏酵母菌能有效预防婴儿肺炎患儿抗生素相关性腹泻的发生,并可缩短腹泻持续时间。     

布拉氏酵母菌散剂预防抗生素相关性腹泻的临床疗效观察

目的:观察布拉氏酵母菌散剂预防抗生素相关性腹泻的临床疗效.方法:将68例患儿随机分成对照组和治疗组各34例,治疗组在使用抗生素时即开始口服布拉氏酵母菌散剂,对照组仅使用抗生素,2组患儿在发生腹泻后均给予补液、蒙脱石散剂口服,观察2组的临床疗效.结果:治疗组继发腹泻6例,发病率为17.64％,对照组腹泻16例,发病率为47.05％;治疗组患儿腹泻持续时间为(2.7±1.3)天,对照组腹泻持续时间为(4.1±1.8)天,两组患儿在腹泻发生率、严重程度及腹泻持续时间的比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:布拉氏酵母菌散剂能够降低患儿抗生素应用中腹泻的发病率,早期应用可缩短腹泻的持续时间,有利于患儿恢复.     

金双岐治疗小儿抗生素相关性腹泻的临床观察

目的探讨金双岐治疗小儿抗生素相关性腹泻的临床疗效及安全性。方法将100例病人随机分为金双岐治疗组及对照组各50例，治疗组根据年龄餐时服用金双岐片1～3片，3次／d，疗程1周。对照组，餐时服用乳酶生片5片，3次／d．疗程1周。结果2组患儿均完成规定的疗程，金双岐治疗组治愆率（94．0％）高于对照组（38．0％），差异有统计学意义（P〈0．05）。结论金双岐治疗小儿抗生素相关性腹泻安全有效。     

探讨益生菌治疗小儿抗生素相关性腹泻的临床应用疗效

目的 研究益生菌治疗小儿抗生素相关性腹泻的应用效果。 方法 研究纳入对象为本院 2019 年 1 月至 6 月收治的62 例抗生素相关性腹泻患儿,采用数字随机的方法,分为对照组、研究组,每组均有 31 例患儿。 对照组常规治疗,研究组再给予益生菌治疗。对两组疗效情况予以分析。结果 研究组总有效率比对照组高,且乳酸杆菌、双歧杆菌也明显优于对照组,数据差异比较,具有统计学意义( P<0.05 );并且,研究组患儿脱水、止泻和住院时间也明显优于对照组,数据差异具有统计学意义( P<0.05 )。 结论 对抗生素相关性腹泻患儿给予益生菌治疗,可有效改善肠道菌群,提高治疗效果,具有较高应用价值。     

双岐杆菌四联活菌片治疗小儿抗生素相关性腹泻临床疗效观察

目的探讨双岐杆菌四联活菌片治疗小儿抗生素相关性腹泻的临床疗效。方法我院2007年10月．2008年12月抗生素相关性腹泻患儿160例,随机分为治疗组与对照组各80例,治疗组给予双岐杆菌四联活菌片治疗,比较两组有效率和止泻时间。结果治疗组显效率70．0％,对照组为35．0％,两组比较差异有统计学意义（χ^2=19．65,P〈0．01）;治疗组平均止泻时间（2．9&#177;1．2）d,对照组（4．1&#177;1．5）d,两组比较差异有统计学意义（u=5．58,P〈0．05）。结论双岐杆菌四联活菌片治疗抗生素相关性腹泻显效快,止泻效果好,无明显不良反应。     

布拉氏酵母菌治疗抗生素相关性腹泻

目的:探究布拉氏酵母菌治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻的临床效果。方法:选取70例需抗生素治疗疾病的患儿,随机分为对照组(35例)和治疗组(35例)。对照组常规抗生素治疗;治疗组在常规抗生素治疗基础上使用布拉氏酵母菌。观察两组患儿治疗期间有无发生抗生素相关性腹泻情况。结果:对照组抗生素相关性腹泻发生率为20.00%,而治疗组抗生素相关性腹泻发生率仅为5.71%,明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:布拉氏酵母菌对防治婴幼儿抗生素相关性腹泻方面有明显作用。     

金双岐治疗小儿抗生素相关性腹泻的临床观察

目的探讨金双岐治疗小儿抗生素相关性腹泻的临床疗效及安全性.方法将100例病人随机分为金双岐治疗组及对照组各50例,治疗组根据年龄餐时服用金双岐片1～3片,3次/d,疗程1周.对照组,餐时服用乳酶生片5片,3次/d,疗程1周.结果2组患儿均完成规定的疗程,金双岐治疗组治愈率(94.0%)高于对照组(38.0%),差异有统计学意义(P＜0.05).结论金双岐治疗小儿抗生素相关性腹泻安全有效.     

布拉氏酵母菌治疗抗生素相关性腹泻的临床观察

目的:观察布拉氏酵母菌联合抗生素应用能否减少婴幼儿抗生素相关性腹泻的发生。方法:通过随机、对照、双盲实验,实验组应用抗生素联合布拉氏酵母菌治疗(n=98);对照组应用抗生素联合安慰剂(装有生理盐水胶囊)(n=80)。结果:实验组98例患儿出现继发性腹泻22例,发病率22.45%,对照组80例患儿出现继发性腹泻30例,发病率37.50%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。实验组较对照组止泻时间和总疗程时间均短。结论:布拉氏酵母菌联合抗生素治疗可减少婴幼儿抗生素相关性腹泻的发生,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。     

双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合头孢唑肟钠治疗新生儿抗生素相关性腹泻的疗效

目的探讨双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合头孢唑肟钠治疗新生儿抗生素相关性腹泻(AAD)的疗效。方法选取2014年5月至2015年5月延安大学附属医院收治的ADD患儿120例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。对照组静脉注射头孢唑肟钠,50 mg/kg,每日3次;观察组在对照组基础上口服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,每日0.5 g,每日3次,两组患儿均治疗5 d。比较两组患儿腹痛、腹泻、腹胀消失时间、肠鸣音恢复时间及临床疗效,分别于治疗前、治疗第1、3、5日检测两组患儿血清降钙素原水平,于治疗前、治疗第3、5日检测两组患儿肠道内益生菌水平。结果与对照组相比,观察组腹痛、腹泻、腹胀消失时间和肠鸣音恢复时间均显著缩短[(1.6±0.3)d比(2.4±0.4)d、(1.8±0.4)d比(2.6±0.5)d、(2.28±0.29)d比(2.98±0.35)d、(1.59±0.25)d比(2.17±0.34)d],差异均有统计学意义(P<0.01);观察组总有效率显著高于对照组[96.7%(58/60)比85.0%(51/60)](P<0.05)。随着治疗的进行,血清降钙素原水平逐渐降低,且治疗后各时段观察组血清降钙素原水平均低于同时段对照组;观察组患儿乳酸杆菌、双歧杆菌、大肠埃希菌的数量逐渐升高,而对照组降低。两组患儿治疗前后血清降钙素原水平以及乳酸杆菌、双歧杆菌、大肠埃希菌数量在组间、时点间以及组间·时点间交互效应差异均有统计学意义(P<0.01)。结论双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合头孢唑肟钠能够显著提高新生儿AAD的疗效,改善患儿的临床症状,提高益生菌数量,降低血清降钙素原水平。     

布拉氏酵母菌与小儿抗生素相关性腹泻的临床研究

目的 分析真菌类微生态制剂--布拉氏酵母菌对小儿抗生素相关性腹泻 (AAD)的预防作用.方法 将2009年1月-2010年1月在我院住院治疗的46例支气管炎和肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,每组23例,治疗组患儿自开始使用抗生素起口服布拉氏酵母菌散剂,250 mg/次,2次/d;对照组仅使用抗生素,出现腹泻后两组患儿均加用蒙脱石散剂和补液治疗.比较两组患儿AAD发生率、大便次数及腹泻持续时间.结果 治疗组3例(13.04%)患儿发生AAD,对照组9例(34.62%)患儿发生AAD,两组患儿AAD发生率差异有统计学意义(P<0.05).服药第4 d治疗组日平均大便次数(3.01±0.72)次,对照组(3.84±1.13)次,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组AAD患儿腹泻持续时间(2.7±1.3)d,对照组AAD患儿腹泻持续时间(4.1±2.1)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 布拉氏酵母菌能有效预防AAD,但临床上规范抗生素的应用,严格控制广谱抗生素的使用和补充微生态制剂,是预防和控制AAD的关键措施.     

益生菌在小儿顽固性腹泻中的疗效分析

目的 探讨益生菌对小儿炎性反应调控及肠道屏障保护作用.方法 将124例顽固性腹泻患儿随机分为对照组62例以及观察组62例,对照组患儿口服蒙脱石散治疗,观察组患儿在对照组的基础上口服金双歧杆菌,用药7d后对比分析2组治疗情况.结果 观察组总有效率为95.16％,对照组总有效率为75.80％,2组总有效率差异有统计学意义（x2=3.992,P =0.002）.观察组治疗后第3天、第7天乳酸杆菌、双歧杆菌、大肠埃希菌数量显著高于对照组（P＜0.05）.观察组治疗后血DAO、血D-乳酸、IL-1、IL-6、TNF-α水平显著低于对照组（P＜0.05）.结论 金双歧杆菌复方合剂能有效改善小儿肠道菌群平衡及肠道屏障功能,调节机体免疫水平,提高小儿顽固性腹泻的治疗效果.     

微生态制剂对功能性腹泻的Meta分析

目的 系统研究微生态制剂对功能性腹泻的临床疗效.方法 计算机检索自2000年1月至2016年6月PubMed、荷兰医学文摘数据库(Embase)、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国万方数据库等数据库,纳入探讨有关微生态制剂对功能性腹泻临床疗效的随机对照研究.采用Review Management 5.3软件进行文献质量评价、资料提取与Meta分析.结果 共纳入6个随机对照临床研究(n=811).6个文献均采用有效率进行临床疗效评价,通过Meta分析研究,结果提示,与常规治疗相比,微生态制剂能够相对提高患者的临床有效率,差异有统计学意义(OR=4.90,95%CI 3.10~7.73,P=0.00<0.05).漏斗图结果显示,图形显示左右不对称,因而存在一定的发表性偏倚情况.结论 现有研究表明,微生态制剂能够提高功能性腹泻患者的临床疗效,但尚缺乏大样本量随机对照研究数据.     

陪护人员强化教育在儿童抗生素相关性腹泻中的作用

目的探讨陪护人员教育对小儿抗生素相关性腹泻（AAD）的影响。方法 126例在呼吸内科住院的儿童随机分成2组。强化组62例,自入院始对陪护人员就AAD进行强化教育;对照组64例,给予陪护者传统健康教育。比较2组患儿AAD的发生率。结果强化组患儿8例（12.90%）发生AAD,对照组25例（39.06%）发生AAD,2组患儿AAD发生率差异有统计学意义（χ2=11.148,P〈0.005）。结论对陪护人员强化教育可有效减少小儿AAD的发生。     

微生态制剂防治婴幼儿肺炎继发腹泻临床分析

目的探讨微生态制剂对婴幼儿肺炎继发腹泻的防治作用。方法对2005年1月至2006年1月住院的120例婴幼儿肺炎患儿作为病例组,住院后常规治疗同时加用培菲康,并与未用培菲康的84例对照组相比较。结果病例组120例,继发腹泻29例,发生率24.2%。低于对照组(发生率41.7%),差异具有非常显著性意义(P<0.01)。病例组应用培菲康治疗,有效率89.7%,高于对照组有效率68.7%,差异具有显著性意义(P<0.05)。结论治疗婴幼儿肺炎同时加用微生态制剂可降低继发腹泻发生率,有预防作用。对继发腹泻的患儿继续应用微生态制剂,可提高继发腹泻的治愈率,有治疗价值。     

微生态制剂预防儿童社区获得性肺炎继发腹泻疗效观察

目的:观察微生态制剂预防儿童社区获得性肺炎继发腹泻的疗效。方法:符合儿童社区获得性肺炎的患儿218例,随机分成预防组116例,对照组102例。预防组患儿按儿童社区获得性肺炎防治方案予以抗生素及对症治疗,同时应用微生态制剂预防继发腹泻,对照组按儿童社区获得性肺炎防治方案使用抗生素及对症治疗,出现继发腹泻才开始应用微生态制剂,共观察7 d,观察两组腹泻发生率、临床疗效、止泻时间及腹泻总疗程并进行统计学分析。结果:预防组继发腹泻18例,发生率为15.51%,对照组继发腹泻42例,发生率为41.12%。两组比较预防组继发腹泻低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);预防组止泻时间及腹泻总疗程少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:早期应用微生态制剂能减低儿童社区获得性肺炎继发腹泻的发生率及减轻其腹泻程度,有预防的作用,且临床应用方便、安全,无任何不良反应。     

微生态制剂防治先天性巨结肠术后小肠结肠炎的临床研究

目的 前瞻性研究微生态制剂防治先天性巨结肠术后小肠结肠炎的疗效.方法 手术治疗的巨结肠病例随机分组,治疗组按先天性巨结肠术后常规治疗,同时预防性地加用微生态制剂口服3个月;对照组按先天性巨结肠术后常规治疗.在术后6个月内,观察小肠结肠炎的发生率和严重程度.结果 治疗组20例出现轻度肠炎1例,发病率为5%;对照组20例出...     

健康教育对小儿营养不良性腹泻的作用

目的探讨健康教育对小儿营养不良性腹泻的作用。方法选择2010年3月~2012年4月因小儿营养不良性腹泻在我院治疗的患儿120例,将其随机分为观察组和对照组,每组各60例。对照组给予常规护理干预,观察组在常规护理的基础上给予患儿家属系统的健康教育。比较两组患儿家属健康教育内容掌握率、住院期间满意度、患儿腹泻停止时间、并发症发生率。结果观察组患儿的家属健康教育内容掌握率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿的家属住院期间满意度明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿的腹泻停止时间明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿并发症发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论健康教育能降低小儿营养不良性腹泻的并发症,提高患儿家属对该病的了解,值得在临床上推广。     

微生态制剂预防先天性巨结肠相关性小肠结肠炎的效果

目的 观察微生态制剂预防先天性巨结肠相关性小肠结肠炎(HAEC)的效果,探讨其可能机制.方法 100例先天性巨结肠术后患儿,随机分为两组各50例,对照组术后给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予微生态制剂双歧杆菌乳杆菌三联活菌片口服,疗程3个月.检测两组干预前后血浆白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)水平,随访6个月观察HAEC的发病率.结果 随访6个月时,观察组发生HAEC 7例(14.0％),对照组发生HAEC 18例(36.0％),观察组HAEC发生率高于对照组(P＜0.05).术后3个月和6个月时观察组血浆IL-6水平均低于对照组(P＜0.05),而血浆IL-10水平均高于对照组(P＜0.05).结论 先天性巨结肠术后预防性服用微生态制剂能降低IL-6、提高IL-10水平,从而降低HAEC发生率.     

益生菌治疗早产儿喂养不耐受的临床观察

目的:探讨益生菌治疗早产儿喂养不耐受的效果.方法:52例喂养不耐受早产儿随机分为观察组和对照组,每组26例,均予红霉素5 mg/kg,每天1次;观察组加用枯草杆菌二联活菌颗粒1/2支,2次/d.结果:在治疗有效率、治疗天数、治疗至GRV≤10%的天数、经胃肠道摄取热卡达100kcal·kg-1·d-1的日龄、体重增减、...     

益生菌联合西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹疗效观察

目的：探讨益生菌—思连康联合盐酸西替利嗪对慢性荨麻疹患儿疗效和安全性。方法：66例慢性荨麻疹患儿随机进入观察组和对照组：观察组,34例,盐酸西替利嗪滴剂,1mL,口服,1次/d;同时加用思连康片1g,3次/d,共14d;对照组,32例,盐酸西替利嗪滴剂,1mL,口服,1次/d,共14d。治疗2周后进行疗效评价。结果：观察组有效率88.2%,对照组有效率62.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;且均无明显不良反应。结论思连康联合西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹短期疗效较高,安全性高。