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相似文献
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1.
刘志利 《临床肿瘤学杂志》2012,17(12):1132-1135
长链非编码RNA以RNA的形式在多个层面(表观遗传学、转录水平、转录后水平)上调控基因的表达,在个体发育及肿瘤的发生、发展过程中起着重要的作用。近来研究表明长链非编码RNA HOTAIR(lnc HOTAIR)在多种肿瘤中表达上调,与肿瘤的发生、发展、转移和预后等密切相关,成为肿瘤研究的新热点。本文结合国内外最新报道,对lnc HOTAIR在各种肿瘤中的研究进展作一综述。  相似文献   

2.
鲍晨辉  赵滢 《现代肿瘤医学》2019,(24):4399-4403
目的:检测长链非编码RNA CASC9(cancer susceptibility candidate 9)在胃癌组织和细胞中的表达,探讨CASC9与胃癌患者临床病理特征及预后的关系。方法:利用RT-PCR检测胃癌组织、细胞及配对癌旁组织、正常胃黏膜细胞中CASC9的表达;利用单因素方差分析CASC9与胃癌患者临床病理特征之间的关系;利用生存曲线分析CASC9与胃癌患者术后5年生存率的关系;利用COX风险比例模型分析CASC9与胃癌患者预后的关系。结果:CASC9在胃癌组织、细胞中表达水平高于癌旁组织和正常胃黏膜细胞;CASC9的表达与胃癌的Bormann分型及TNM分期相关(P<0.05);CASC9高表达的胃癌患者术后5年生存率低于低表达的患者,CASC9高表达是胃癌患者独立的预后因素。结论:CASC9在胃癌中表达升高,并与胃癌患者生存及预后密切相关。  相似文献   

3.
长链非编码RNA(long non-coding RNA,IncRNA),有别于其他小分子非编码RNA,是目前非编码RNA研究的热点.随着研究的不断推进,人们发现lncRNA与物种进化、胚胎发育、物质代谢以及肿瘤发生等都有着密切的联系,其功能的深入研究将使目前对细胞的结构网络和调控网络的认识带来革命性的变化,也为未来临床疾病尤其是肿瘤的诊断和治疗提供非常有价值的科学依据.本文对IncRNA在人类肿瘤发生、发展中的研究现状作一综述.  相似文献   

4.
目的:观察长链非编码RNA CASC9对胃癌(gastric cancer,GC)细胞增殖、凋亡以及对5-氟尿嘧啶(5-FU)化疗耐药的影响,并探讨其机制。方法:首先采用实时荧光聚合酶链反应法(real-time polymerase chain reaction,RT-PCR)检测永生化胃上皮细胞(GSE-1)和GC细胞(SGC-7901、BGC-823)中CASC9和P-gp的表达水平;在胃癌细胞SGC-7901和BGC-823中抑制CASC9表达后,通过RT-PCR检测P-gp的表达水平;在胃癌细胞SGC-7901中抑制CASC9表达后,再过表达P-gp,应用CCK-8法检测转染后各组光密度值以评价增殖率,应用Annexin V-APC单染色流式细胞术检测各组转染48 h后的细胞凋亡率,在培养基中加入不同浓度的5-FU检测各组细胞存活率。结果:与正常胃黏膜细胞相比,GC细胞中CASC9、P-gp过表达(P<0.05);抑制CASC9表达后胃癌细胞中P-gp表达下调(P<0.05);胃癌细胞抑制CASC9表达后细胞增殖转移能力明显减弱(P<0.05),凋亡增加(P<0.05),化疗耐药减弱(P<0.05);而过表达P-gp后恶性表型明显恢复(P<0.05)。结论:CASC9可通过促进P-gp的表达调节GC细胞的增殖、凋亡和化疗耐药,参与GC的发生发展。  相似文献   

5.
[摘要]长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)最初被认为是不具有功能的“转录噪声”,但越来越多的研究发现,lncRNA的失调在很多肿瘤中起着癌基因或抑癌基因的作用,是癌症发展的关键分子。PANDAR作为一种重要的lncRNA受到了诸多关注。有研究证明,PANDAR在许多肿瘤中特异性表达,在大多数肿瘤中上调,但在非小细胞肺癌中显著下调,PANDAR的特异性表达与肿瘤大小、TNM分期和总生存率显著相关。本文通过对lncRNA PANDAR在恶性肿瘤细胞中的主要作用模式、表达情况、作用机制及对各类肿瘤发生发展的影响进行综述,旨在为临床恶性肿瘤生物学诊治疗提供新的靶标。  相似文献   

6.
随着分子生物学研究技术的革新和计算机生物信息学的出现和蓬勃发展,长链非编码RNA(lncRNA)的作用和生物学功能得到了深入研究,其在基因的转录翻译、细胞分化、个体发育、遗传及表观遗传等生命活动中具有重要的调控作用。目前,已有众多权威研究证实lncRNA可在表观遗传学、转录水平、转录后水平与DNA、RNA、蛋白质分子相互结合,在多个重要节点调控肿瘤的进展。lncRNA异常表达与肿瘤的发生、发展和转移均密切相关。本文着重强调lncRNA主要生物学功能,并总结其在食管癌中的异常表达及其调控作用,以期为食管癌的诊断和治疗提供新思路。  相似文献   

7.
长链非编码RNA (IncRNA)是重要的基因表达调控因子,它广泛参与多种生理及病理过程.近年来研究证实IncRNA与肿瘤密切相关,并显露出作为肿瘤诊断和治疗新靶点的潜能.  相似文献   

8.
朱雯 《中国肿瘤临床》2012,39(8):476-480
在基因组中大量转录的长链非编码RNA, 因其在致癌与肿瘤抑制途径中显露出的潜在作用而成为肿瘤研究的新热点。虽然这些新基因在各种人类肿瘤中普遍异常表达, 但其中大部分的生物学功能仍未可知。近年来, 许多研究显示长链非编码RNA, (Long non-coding RNAs, LncRNAs)与肿瘤的发生、发展密切相关。本文结合国内外最新报道, 对LncRNAs在各种肿瘤中的研究进展作一综述。   相似文献   

9.
长链非编码RNA-结肠癌相关转录本2(CCAT2)是一种近年来发现的新型lncRNA,最早从微卫星稳定型的结直肠癌中鉴定出来。之后相继在胃癌、胆管癌、肝细胞肝癌、胰腺癌中发现,并在其中发挥重要作用。它能够诱导肿瘤生长、转移和染色体不稳定,被认为是致癌性lncRNA。CCAT2能够通过与miRNA或E-钙黏蛋白等蛋白质相互作用促进肿瘤生长与转移,尤其在消化系统肿瘤中起重要调控作用,为肿瘤的治疗提供了新的思路。  相似文献   

10.
张庆勇  朱武飞  付晶 《中国肿瘤》2016,25(12):984-987
非编码长链RNA(lncRNA)是指一类长度大于200个核苷酸的长链RNA分子,lncRNA在真核细胞基因组中被普遍转录,占基因组转录物的绝大部分,其数量巨大,种类繁多,但无蛋白质编码功能,相对于研究较多的microRNA,lncRNA的功能目前尚不完全清楚.近年越来越多的研究发现,lncRNA可在多个水平调控基因的表达,在肿瘤的发生发展过程中起着重要作用,在肿瘤组织中存在一些lncRNA的异常表达,这些异常表达具有肿瘤特异性.lncRNA 有希望作为肿瘤标志物用于肿瘤的早期诊断及预后评估.全文就近年关于lncRNA作为肿瘤标志物研究成果作一综述.  相似文献   

11.
最近研究表明,一些长非编码 RNA(lncRNA)在伴混合谱系白血病(MLL)基因重排、BCR-ABL、早幼粒白血病基因和维甲酸受体α(PML-RARα)以及急性髓系白血病1(AML1)-ETO 等融合基因的白血病中的表达具有特异性,并与疾病的发生、发展和预后密切相关。表达特异的 lncRNA 有望为白血病的诊断和治疗提供新策略,并对临床预后提供指导。  相似文献   

12.
13.
14.
15.
宫颈癌的发病率和死亡率均位于女性肿瘤的第二位,早期诊断与治疗是降低其死亡率的有效途径。长链非编码RNA(long non-coding RNA, lncRNA)是一类长度大于200 nt且缺乏编码蛋白能力的RNA,其通过多种途径参与基因的表达调控,在个体正常发育和疾病发生中起着重要作用。越来越多的研究表明lncRNA与肿瘤的发生、发展密切相关。本文将对lncRNAs在宫颈癌中的作用及其分子机制进行综述。  相似文献   

16.
目的 研究lncRNA CASC2过表达对结直肠癌细胞增殖、迁移、血管生成及Wnt/FZD/β-catenin信号通路的影响.方法 qRT-PCR检测lncRNA CASC2在正常结肠上皮细胞(NCM460)及结直肠癌细胞株(DLD-1、HT29、SW620、HCT116、RKO、LOVO、SW480)中的表达情况;H...  相似文献   

17.
目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)在结肠癌中的表达情况。方法 从公共数据平台Gene Expression Omnibus(GEO)下载结肠癌外显子芯片数据集GSE31737,包含40对结肠癌及癌旁组织。对外显子芯片探针进行重排,筛选出在基因水平特异性匹配lncRNA的探针。用Affymetrix Power Tools分析获得lncRNA表达谱,用LIMMA分析在结肠癌和癌旁组织中差异表达的lncRNA。结果 共有136 053个探针特异性匹配9294个lncRNA,约包含了Ensembl数据库中76%的lncRNA。分析GSE31737发现,与癌旁组织相比,结肠癌组织中共有87个lncRNA差异表达,其中50个高表达,37个低表达。结肠癌与癌旁组织表达值倍数变化>1.5倍的基因共37个。结论 lncRNA表达在结肠癌组织中发生明显变化,有可能成为结肠癌的分子诊断和基因治疗的新靶点。  相似文献   

18.
目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)LOC101927476在卵巢癌细胞中的表达及其对卵巢癌生物学特征的影响。方法选取2018—2019年于中国医学科学院肿瘤医院手术治疗的卵巢癌患者。采用实时荧光定量PCR(real-time PCR)检测卵巢癌细胞系3AO、OVCA429、TOV21G、A2780、SKOV3以及22例卵巢癌原发瘤和转移瘤组织中LncRNA LOC101927476的表达水平, 采用TCGA数据库中卵巢癌转录组测序数据验证LncRNA LOC101927476和GATA4的表达, 采用慢病毒包装体系构建过表达LOC101927476(OE-LOC101927476组)和空载(OE-EV组)慢病毒并转染至3AO细胞。设计单链向导RNA(sgRNA), 利用CRISPR/Cas9构建LncRNA LOC101927476敲除细胞系。采用Transwell法和划痕实验检测LncRNA LOC101927476对卵巢癌细胞侵袭和转移能力的影响。采用细胞计数盒8(CCK-8)法检测细胞的增殖能力。结果 real-time PCR显示, 22例卵巢癌患者中, 20例转移灶中L...  相似文献   

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