特应性皮炎的转录组学研究进展

【摘要】 随着基因芯片技术、RNA测序技术等转录组学技术发展,特应性皮炎（AD）发病中重要的相关影响因素逐渐被揭示,如不同T辅助（Th）细胞的亚型以及其他免疫相关细胞如巨噬细胞、朗格汉斯细胞;在AD的瘙痒及皮肤屏障破坏方面,相关免疫细胞如Th2细胞及角质形成细胞等所释放白细胞介素4、白细胞介素13、聚丝蛋白、兜甲蛋白等活性物质的异常变化起着主要作用。同时,转录组技术已被用于分析患者治疗前后转录谱的变化从而对患者的病情和治疗效果进行评估等。本文总结近年来在AD转录组学方面的研究进展。     

孟鲁司特治疗特应性皮炎研究进展

近年来,有证据表明白三烯在特应性皮炎的发病机制中有一定作用,并有学者试用白三烯受体拮抗剂治疗特应性皮炎,孟鲁司特是白三烯受体拮抗剂中最具代表性药物,本文就孟鲁斯特在特应性皮炎中的研究进展作一综述。     

特应性皮炎治疗药物研究进展

【摘要】 特应性皮炎的发病机制尚未完全清楚,可能与免疫紊乱、皮肤屏障功能障碍及环境因素有关。特应性皮炎最重要的症状是严重瘙痒,并可极大地影响患者的生活质量。目前其治疗仍然是一个挑战。多数患者可通过避免激发因素、基础皮肤护理和外用抗炎药得到较好疗效;少部分患者皮损广泛且对常规治疗抵抗,需要系统治疗。生物制剂在中重度特应性皮炎患者中已得到较广泛地应用。本文综述特应性皮炎的药物治疗研究进展。     

特应性皮炎研究进展

特应性皮炎（atopic dermatitis，AD），又称异位性皮炎、遗传过敏性湿疹，是伴有显著瘙痒的急性及慢性炎症混合存在、并以反复发作为特点的湿疹性皮肤病。其异位性特征表现为：常有哮喘、过敏性鼻炎、湿疹的家族性倾向；对异种蛋白过敏；血清中IgE水平升高；外周血嗜酸粒细胞增多。     

蜂毒治疗特应性皮炎的研究进展

特应性皮炎(atopic dermatitis, AD)是一种慢性剧烈瘙痒的炎症性皮肤病,严重影响患者生活质量,其治疗的风险和不良反应时有报道。因此,需要安全的长期替代疗法。近年来,蜂毒被证明具有强大的免疫调节作用且安全性好,其作为治疗AD的替代疗法受到了关注。本文回顾了蜂毒的成分,蜂毒治疗AD抗炎抗菌的作用机制,蜂毒的不良反应,以及蜂毒的应用前景。     

中医药治疗特应性皮炎的研究进展

现代医学多外用钙调神经磷酸酶抑制剂及糖皮质激素治疗特应性皮炎(AD),而严重性或难治性AD可用紫外线疗法或系统应用免疫抑制剂,同时维持治疗应长期外用保湿剂等.近年来中药复方及单体的实验和临床等研究也备受关注,现将近5年来中医药治疗AD的研究进展综述如下.     

生物制剂治疗特应性皮炎的研究进展

特应性皮炎（AD）是一种多发于儿童，并可累及成人的慢性炎症性皮肤病，针对参与疾病发展的特定细胞因子的靶向生物制剂对AD的治疗有效。本文对生物制剂的研究进展做一简要综述。     

生物制剂治疗重度特应性皮炎研究进展

长期系统应用糖皮质激素和免疫抑制剂治疗重度特应性皮炎副作用较大,生物制剂具有更高的安全性,本文就近年来生物制剂治疗重度特应性皮炎的研究进展作一综述。     

特应性皮炎自身免疫研究进展

特应性皮炎是一种与遗传过敏素质有关的皮肤炎症性疾病 ,其特征是皮肤瘙痒、皮疹多形性并伴有渗出倾向。目前病因与发病机制尚不清楚 ,可能是遗传因素、免疫因素以及环境因素相互作用的结果。最近研究发现特应性皮炎与自身免疫反应有关。文中就特应性皮炎自身免疫方面的研究进展进行综述     

特应性皮炎的研究进展

特应性皮炎,通常发生于婴幼儿期,其主要特征是皮肤瘙痒.伴随症状为哮喘,过敏性鼻炎等.在世界范围内,儿童发病率在10%～20%之问,并且具有明显的家族聚集性.近年来此病的发病率有所增加.中间丝相关蛋白是一个在表皮屏障功能中起关键作用的蛋白,研究表明,中间丝相关蛋白基因所发生的突变存在于患有寻常性鱼鳞病的欧洲家庭中,而且也是特应性皮炎一个重要的易感因素.     

特应性皮炎的生物制剂靶向治疗

特应性皮炎（AD）是一种常见的慢性炎症性皮肤病,具有复杂的临床表型。研究发现,特应性皮炎患者的临床表型异质性,与内外源性、急慢性、种族、聚丝蛋白状态和年龄有关,这些异质性是由AD患者潜在的遗传背景和分子生物学内表型分类所决定的。AD的精准医疗是指明确患者内表型与临床表型之间的关系,制定个体化诊疗策略,实施生物制剂精准靶向治疗。     

特应性皮炎的生物学分型及靶向治疗进展

特应性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤疾病,被认为由Th2型免疫反应主导。有研究发现特应性皮炎患者在年龄、种族、内外源性等方面存在明显异质性,从而分为不同的生物学亚型。在不同生物学亚型的特应性皮炎中Th22、Th17和Th1型免疫反应的活化程度不同,治疗特应性皮炎的靶向药物可按靶点不同分为靶向Th2型细胞因子、靶向非Th2型细胞因子、靶向小分子型。本文综述了特应性皮炎的生物学分型及靶向药物的研究现状。     

中、重度特应性皮炎的诊断和治疗进展

特应性皮炎（AD）是一种慢性、瘙痒性、炎症性皮肤病。全世界的患病率成人达2% ~ 5%,儿童达10% ~ 20％［1］,其中20%属于中、重度［2］。AD发病机制复杂,涉及免疫系统过度活化、上皮屏障功能障碍和皮肤微生物群失调等诸多方面［3?5］。轻度患者可外用润肤剂、糖皮质激素（简称激素）或钙调磷酸酶抑制剂治疗［6］,中、重度患者常需联合免疫抑制剂甚至生物制剂治疗［7］。AD诊断标准众多,如Hanifin和Rajka标准、Williams标准等［8］,但对于中、重度AD的诊断目前尚无统一标准。现从近年来国内外常用的AD诊疗指南入手,结合近年中、重度AD患者进行的临床试验,对中、重度AD的诊断标准进行评价并对其治疗进展进行概述……     

特应性皮炎的治疗进展

介绍了目前患病率正逐渐增高、临床上仍属病因不明，顽固难治性的特应性皮炎（AD）的最新治疗方法进展。其中包括与细胞因子治疗有关的方法，及与免疫有关的治疗等方面的最新进展，为AD临床治疗实践中提供了有价值的参考信息。     

益生菌在特应性皮炎中的应用进展

特应性皮炎是一种慢性复发性皮肤病,大部分发生在婴儿和童年期.流行病学研究发现,在过去的30年中,许多国家特应性皮炎的患病率大幅度增加,皮肤屏障破坏、免疫功能异常、菌群改变是其发病的主要原因.益生菌是活的微生物,补充适当的数量对宿主产生益处,作为一个免疫调节剂,已证明其安全性,临床上可以治疗炎症性皮肤病,如特应性皮炎.     

Omalizumab for the treatment of atopic dermatitis

Atopy is almost always associated with an elevated immunoglobulin (Ig) E production. Omalizumab is a monoclonal anti-IgE antibody that is currently indicated for the treatment of cases of asthma that satisfy certain criteria. A number of studies have been published on the usefulness of omalizumab in the treatment of atopic dermatitis, and the results have been variable. We present our experience in the treatment of 9 patients with severe atopic dermatitis refractory to at least 2 systemic drugs. All patients reported a decrease in pruritus and an improvement in quality of life. Good control of the skin disease was achieved with omalizumab in monotherapy in 2 patients, and there was a slight improvement in the eczematous lesions in 4 patients. Those patients who also had asthma achieved good control of their respiratory symptoms and did not require additional therapy. Omalizumab is a well-tolerated and safe drug that can be useful for the treatment of severe atopic dermatitis refractory to other systemic therapies. This monoclonal anti-IgE antibody is a major therapeutic advance as it opens the door to the management of atopic dermatitis using systemic immunomodulating therapies.     

Flucloxacillin in the treatment of atopic dermatitis

Although colonization of atopic dermatitis by Staphylococcus aureus is universal and bacterial infection is common, it is not known whether antibiotic therapy is helpful in eczematous children who do not have any signs suggestive of bacterial infection. Fifty children aged 1–16 years with atopic dermatitis took part in a randomized double-blind placebo-controlled study of 4 weeks treatment with oral flucloxacillin, with an 8-week follow-up period. The change in the mean of the log₁₀ of the counts/cm² of S. aureus after 4 weeks of treatment was significantly different for patients receiving treatment, compared with the change for those receiving the placebo ( P  = 0.008). However, the difference in the change at 14 days after stopping treatment was not significant ( P  = 0.32). Methicillin-resistant strains of S. aureus were cultured from five children during or after treatment. Flucloxacillin did not improve the symptoms or clinical appearance of atopic dermatitis and only temporarily changed skin colonization by S. aureus .