侧柏叶乙酸乙酯提取物对豚鼠离体气管平滑肌的作用

用离体豚鼠气管条,探讨侧柏叶乙酸乙酯提取物对气管平滑肌作用。结果表明,侧柏叶乙酸乙酯提取物能抑制乙酰胆碱,氯化钾所致气管平滑肌收缩,而且能使乙酰胆碱收缩气管平没肌的量效曲线右移,并抑制最大效应,其作用为剂量依赖性心肌肥厚提示侧柏叶乙酸乙酯提取物松驰气管平滑肌作用机制可能与影响Ｃａ＾２＋的跨膜转运有关。     

利多卡因对大鼠离体气管平滑肌的作用及机制

目的:研究利多卡因对气管平滑肌的作用及机制.方法:观察利多卡因对乙酰胆碱(ACh)和高钾预收缩大鼠离体气管的作用,对ACh、高钾和CaCl2诱发气管平滑肌收缩作用剂量反应曲线和ACh致两种收缩组分的影响并与维拉帕米进行比较.结果:利多卡因对ACh和高钾诱发的大鼠离体气管平滑肌标本收缩有舒张作用,并不被L-NAME和普萘洛尔阻断.利多卡因浓度依赖性地使ACh、KCl和CaCl2对大鼠离体气管条标本的量效反应曲线右移,最大反应降低.利多卡因0.69和3.45 mmol/L对ACh所致依赖细胞内钙收缩的抑制率及依赖细胞外钙收缩的抑制率差别均十分显著(P＜0.01).结论:利多卡因对离体大鼠气管平滑肌的舒张作用可能是通过非特异性地抑制细胞外钙经电压调节和受体调节钙通道向内流动及抑制细胞内钙释放来实现的.     

滨蒿内酯对豚鼠离体气管平滑肌作用的研究

目的 :研究滨蒿内酯 (Scoparone,Sco)对豚鼠离体气管平滑肌张力的影响。方法 :制备豚鼠离体气管环标本 ,通过测定其张力变化 ,观察 Sco对离体气管平滑肌的舒张作用及与组胺 (His)、乙酰胆碱 (Ach)、普萘洛尔(Pro)之间的相互作用。结果 :Sco可剂量依赖性地舒张气管平滑肌 ,PD2 值为 5 .2 2± 0 .13;Sco使 His收缩气管平滑肌的量效曲线下移 ,显示非竞争性抑制作用 ,PD2 '值为 4.5 4± 0 .41;Sco(5μmol/L ,10μm ol/L )对 Ach收缩气管平滑肌的量效曲线无明显影响 ;Pro(0 .1μm ol/L ,1μmol/L )对 Sco舒张气管平滑肌的量效曲线无明显影响 ;Sco对His诱发的气管平滑肌依内钙性收缩有显著的抑制作用 (P <0 .0 1) ,对 His诱发的依外钙性收缩无抑制作用。结论 :Sco可直接舒张豚鼠离体气管平滑肌 ,此效应的发生可能与 M3或β2 受体无关 ,但 Sco与 H1 受体存在着非竞争性抑制关系 ;Sco可显著抑制 His诱发的豚鼠气管平滑肌依内钙性收缩 ,为 Sco抑制 His收缩效应的主要机制。     

哮喘方对豚鼠离体气管平滑肌的影响

目的 :观察哮喘方对豚鼠离体气管平滑肌的影响。方法 :用豚鼠离体气管容积法和气管螺旋条法对哮喘方的平喘作用进行实验研究。结果 :哮喘方高、低剂量对磷酸组胺所致豚鼠离体气管容积减少有明显的抑制作用 (P <0 0 1 ) ,并对磷酸组胺所致豚鼠气管螺旋条张力增加有明显的抑制作用(P <0 0 1 )。结论 :哮喘方对磷酸组胺所致豚鼠离体气管平滑肌痉挛有明显的解痉作用。     

当归挥发油不同部位对豚鼠离体气管平滑肌的作用及机制研究

目的 观察当归挥发油不同部位对豚鼠离体气管平滑肌的作用,并探讨其作用机制.方法用螺旋形环切法制作豚鼠离体气管平滑肌标本,通过二道生理记录仪描记张力变化曲线,观察当归挥发油不同部位对静息气管平滑肌及磷酸组胺(His)、氯化乙酰胆碱(Ach)预收缩气管平滑肌张力的影响.结果当归总挥发油(AN)与当归挥发油中性非酚性部位(A...     

氢化可的松对豚鼠离体气管平滑肌收缩活动的影响

目的：研究氢化可的松对豚鼠离体气管平滑肌收缩活动的影响。方法：用组胺和乙酰胆碱引起气管条明显收缩和张力增加。用氢化可的松20-30秒后,观察组胺和乙酰胆碱所引起的气管条收缩活动的改变。结果：用氢化可的松20～30s后,组胺和乙酰胆碱所引起的气管条收缩活动减弱、张力明显降低。结论：氢化可的松可以快速舒张豚鼠气管平滑肌。     

异丙酚对乙酰胆碱所致豚鼠离体气管平滑肌收缩作用的影响

目的:研究异丙酚对乙酰胆碱(Ach)所致豚鼠离体气管平滑肌收缩的作用及作用机制.方法:采用离体气管环模型,以营养液中加入β2受体阻滞剂和营养液中无Ca2 的方法,通过力-位移换能器记录其张力变化,观察异丙酚对豚鼠离体气管平滑肌β2受体和细胞内Ca2 浓度变化的影响.结果:(1)100,300μmol/L异丙酚的舒张作用分别为(81.4±7.6)%和(33.6±6.6)%,与对照组比较,差异十分显著(P＜0.01);(2)100,300μmol/L异丙酚使Ach所致气管平滑肌收缩的量效曲线右移,但最大收缩无明显变化.10 μmol/L普萘洛尔不影响100μmol/L异丙酚抑制乙酰胆碱收缩气管平滑肌量效曲线的作用.(3)100,300μmol/L异丙酚可剂量依赖地显著抑制Ach所致气管平滑肌依内钙性收缩、依外钙性收缩和总收缩,与对照组比较差异十分显著(P＜0.01).结论:异丙酚能抑制乙酰胆碱对离体豚鼠气管平滑肌的收缩作用,且有剂量相关性.异丙酚抑制离体豚鼠气管平滑肌收缩的机制可能为抑制细胞内Ca2 释放和跨膜细胞外Ca2 内流,与β2受体无关.     

海群生对豚鼠离体气管条平滑肌收缩的影响

目的 研究枸橼酸乙胺嗪（ＤＥＣ）对豚鼠离体气管条平滑肌收缩反应的影响及其机制。方法 利用离体方法，取乞管条放入３７℃浴管的Ｋｒｅｂｓ溶液中，分别在浴液中加入药物，测定ＫＣｌ和５－羟色胺（５－ＨＴ）收缩气管条的作用和量效反应以及ＤＥＣ和维拉帕米对ＫＣＩ和５－ＨＴ作用的影响。结果 ＤＥＣ能使ＫＣＩ或５－ＨＴ引起的气管平滑肌收缩显著抑制，其ＩＣ５０值分别为５．０３ｍｍｏｌ／Ｌ和９．５４ｍｍｏｌ／Ｌ，与维     

DDPH对多种介质所致豚鼠离体气管平滑肌收缩的抑制作用

本文研究了DDPH对多种介质所致豚鼠离体气管平滑肌收缩的抑制作用。实验证明,磷酸组胺(Hist),氯化乙酰胆碱(Ach)以及Ca~(2+)可引起豚鼠离体气管收缩,呈典型量效曲线,其P~D_2值分别为5.80,5.93,3.58。不同剂量DDPH可非竞争性抑制Hist,Ach及Ca~(2+)作用,使它们的量效曲线非平行右移,最大反应压低,其P~(D′)_2值分别为4.09,3.95,3.85。DDPH还可抑制K~+所致气管平滑肌的收缩,但作用较维拉帕米(Ver)弱,它们的IC_(50)值分别为11.75μmol· L~(-1)和1. 58μmol· L~(-1),提示其对气管平滑肌具有松驰作用。     

Relaxant Effects of Matrine on Aortic Smooth Muscles of Guinea Pigs

Objective To determine whether matrine, a kind of traditional Chinese medicinal alkaloid, can relax the aortic smooth muscles isolated from guinea pigs and to investigate the mechanism of its relaxant effects. Methods Phenylephrine or potassium chloride concentration-dependent relaxation response of aortic smooth muscles to matrine was studied in the precontracted guinea pigs. Results Matrine （1×10^-4 mol/L -3.3×10^-3 mol/L） relaxed the endothelium-denuded aortic rings pre-contracted sub-maximally with phenylephrine, in a concentration-dependent manner, and its pre-incubation （3.3× 10^- 3 mol/L） produced a significant rightward shift in the phenylephrine dose-response curve, but had no effects on the potassium chloride-induced contraction. The anti-contractile effect of matrine was not reduced by the highly selective ATP-dependent K^＋ channel blocker glibenclamide （10.5 mol/L）, either by the non-selective K^＋channel blocker tetraethylammonium （10^-3 mol/L）, or by the β-antagonist propranolol （10^-5 mol/L）. In either ＂normal＂ or ＂Ca^2＋-free＂ bathing medium, the phenylephrine-induced contraction was attenuated by matrine （3.3×10^-3 mol/L）, indicating that the vasorelaxation was due to inhibition of intracellular and extracellular Ca^2＋ mobilization. Conclusion Matrine inhibits phenylephrine-induced contractions by inhibiting activation of α-adrenoceptor and interfering with the release of intracellular Ca^2＋ and the influx of extracellular Ca^2＋.     

青蒿琥酯对离体平滑肌的作用

用离体豚鼠气管平滑肌条和离体ＳＤ大鼠胸主动脉环作为实验对象，观察青蒿琥酯的松弛平滑肌作用。结果表明：青蒿琥酯有较好的松弛平滑肌效应，其机理可能与影响Ｃａ２＋的跨膜转运有关。     

皱皮木瓜总黄酮松弛胃肠平滑肌的效应机制分析

目的:探讨皱皮木瓜总黄酮(FLC)松弛胃肠平滑肌的机制及其与Ca2 的关系。方法:采用家兔离体胃底、回肠和结肠带生物测定法,观察FLC对不同激动剂(Ach和CaCl2)的反应;用原子吸收分光光度仪测定FLC对游离Ca2 的影响。结果:FLC产生剂量依赖性抑制Ach和CaCl2所致家兔胃底、回肠肌条的收缩,非竞争性拮抗Ach和CaCl2累积量效曲线,最大反应压低,FLC和Ver能抑制Ach诱导结肠带依内钙性收缩,对依外Ca2 收缩,仅高浓度(0.4%)FLC亦有抑制作用(P<0.05),Ver则无影响.此外,FLC具有一定的Ca2 络合作用。结论:FLC松弛胃肠平滑肌与阻断VDC和ROC,减少外Ca2 内流和内Ca2 释放有关。     

K~+ Channels and Their Effects on Membrane Potential in Rat Bronchial Smooth Muscle Cells

In order to investigate the K~+ channels and their effects on resting membrane potential(Em) and excitability in rat bronchial smooth muscle cells (BSMCs), the components of outward K~+channel currents and the effects of K~+ channels on Em and tension in rat bronchial smooth musclewere observed by using standard whole-cell recording of patch clamp and isometric tension recordingtechniques. The results showed that under resting conditions, total outward K~+ channel currents infreshly isolated BSMCs were unaffected by ATP-sensitive K~+ channel blocker. There were two typesof K~+ currents: voltage-dependent delayed rectifier K~+ channel (Kv) and large conductance calcium-activated K~+ channel (BK_(Ca)) currents. 1 mmol/L 4-aminopyridine (4-AP, an inhibitor of Kv)caused a significant depolarization (from — 8.7±5.9mV to —25.4±3.1mV, n=18, P<0.001).In contrast, 1 mmol/L tetraethylammonium (TEA, an inhibitor of BK_(Ca)) had no significant effect onEm (from —37.6±4.8 mV to —36.8±4.1 mV, n=12, P>0.05). 4     

艾可合剂对家兔离体膀胱和前列腺部尿道肌条的舒张作用

目的 观察艾可合剂对家兔离体膀胱、前列腺部尿道平滑肌的舒张作用.方法 取雄性家免膀胱和前列腺部尿道肌条置于麦氏浴槽中,一端固定于浴糟内的L形管上,另一端连接于肌张力换能器上,负荷1g,艾可合剂从低剂量倍增累积给药,间隔2min,药物容量50μL,直至产生最大舒张效应,计算最大舒张效应的百分值,比较艾可合剂对离体膀胱和前...     

支气管热成形术治疗重度哮喘1例

目的 报道接受支气管热成形术（bronchial thermoplasty,BT）治疗的重度哮喘患者1例疗效.方法 回顾2014年2月我科收治的1例接受BT治疗的重度哮喘患者临床诊疗过程,患者女性,47岁,支气管哮喘病史＞10年.通过射频消融导管的热能量去除哮喘患者气道增生的平滑肌,减轻气道痉挛和气流受限,减少急性发作频率.BT治疗分3个阶段完成,每个阶段间隔3周：第一阶段治疗右下叶,第二阶段治疗左下叶,第三阶段治疗双肺上叶.结果 3阶段手术均过程顺利,患者耐受良好.每阶段术后患者均诉治疗侧轻微胸痛,未予特殊处理,均于3d后自行缓解.第三阶段治疗后患者出现发热,经抗生素治疗后次日体温恢复正常.术后1个月哮喘控制评分较术前改善9分,FEV1、FVC、PEF、MVV分别较术前改善33.8％（1.98 ～ 2.65 L）、22.3％（2.78 ～ 3.40 L）、60.4％（4.87 ～ 7.81 L/s）和77.2％（63.36～ 112.28 L/min）.结论 BT治疗重度哮喘患者安全有效,耐受性良好.     

缺氧对膀胱平滑肌细胞缝隙连接蛋白40和缝隙连接蛋白43的影响

目的:探讨缺氧环境下缝隙连接蛋白(Cx40、Cx43)在mRNA水平上的变化,研究细胞缺氧和Cx40、Cx43表达变化在不稳定膀胱发病机理上的相关关系。方法:体外培养大鼠膀胱平滑肌细胞,建立细胞缺氧模型;在细胞缺氧1 h后收集细胞,运用逆转录-聚合酶链反应技术分析Cx40、Cx43。结果:缺氧1 h,Cx40、Cx43在mRNA水平上表达较正常氧对照组有明显升高(P<0.01)。结论:细胞缺氧会引起Cx40、Cx43在mRNA水平上表达的变化,这可能与不稳定膀胱的发生有密切联系。     

异丙酚对人离体妊娠子宫肌自发性收缩的影响

目的　观察异丙酚对人离体妊娠子宫肌自发性收缩的影响。方法　将 2 0例已建立自发性规律收缩的离体子宫肌肉条随机分为对照组和异丙酚组 ,观察不同剂量异丙酚对离体子宫肌自发性收缩的影响。结果　异丙酚剂量为 0 .5、2μg/ m l时 ,对人离体妊娠子宫肌的自发性收缩无影响 ,当剂量为 5、10μg/ ml时可抑制子宫肌的收缩 ;随着异丙酚剂量的增加 ,抑制收缩作用加强 ,(14 0± 5 0 )μU/ m l的催产素可拮抗其抑制作用。结论　异丙酚以剂量 -依赖的方式抑制人离体妊娠子宫平滑肌的自发性规律收缩 ,催产素可拮抗其作用     

花椒挥发油对离体家兔结肠平滑肌收缩功能的作用

目的研究花椒挥发油（essential oil of Zanthoxyhm Maxim,EOZM）对离体家兔结肠平滑肌的作用及其可能机制。方法分别观察EOZM和维拉帕米（verapamil,Ver）对结肠自律性收缩的影响、对乙酰胆碱（acetylcholine,ACh）和氯化钙（calciumchloride,CaCI2）引起的结肠收缩的影响、对ACh诱导的依内钙性收缩和依外钙性收缩的影响。结果EOZM和Ver均可抑制结肠自律性收缩以及ACh和CaCI2引起的结肠收缩,且具有剂量依赖性;EOZM对ACh诱导的依内钙性收缩和依外钙性收缩均有抑制作用;Ver仅对ACh诱导的依内钙性收缩有抑制作用,对ACh诱导的依外钙性收缩则没有影响。结论EOZM可能主要通过阻断钙通道,减少外钙内流和内钙释放从而抑制家兔结肠平滑肌的收缩。