备用供氧接口细菌污染的调查与对策

氧气吸入是临床上常用的治疗方法之一 ,在临床实际工作中 ,对使用中的鼻导管、氧气连接管、湿化瓶的消毒工作已被普遍重视 ,但备用中心供氧装置氧气接口处细菌污染状况往往被忽视。注意做好氧气接口处使用前后的消毒和备用状态的保洁工作 ,是避免引起医院感染的环节之一。为了解氧气接口处的细菌污染 ,全面做好氧气吸入各环节的消毒工作 ,我们对全院1 55个氧气接口的细菌污染情况进行调查 ,并针对污染状况采取了有效的预防对策。现报告如下。1　资料与方法1 .1　资料来源 :把全院 1 3个病区划分为内、外两大片区 ,内科片包括儿科、中医科、…     

医院使用管道氧气应加强监管

近日，笔者在医用氧专项检查中发现：氧化作为一种药品，一直未纳入药品管理，在绝大多数医院由设备科管理。目前基层医院大多使用瓶装氧气，也有一些医院使用管道氧气，其普遍做法是：从生产厂家购进液态氧，再经过气化，通过管道输送到病房，直接使用于患者。中间既没有必要的检验，也缺乏监管部门有效的质量监管。     

氧气湿化瓶污染的调查

目的 对氧气湿化瓶采样培养,了解氧气湿化瓶的污染情况。方法 按常规无菌操作规范,采集洗涤液或瓶内液培养分离细菌。结果 氧气湿化瓶污染严重,污染菌主要为不动杆菌、产碱假单胞菌。铜绿假单胞菌。结论 氧气湿化瓶污染是医院感染潜在的不可忽视的危险因素,对湿化瓶的定期更换和消毒是预防医院感染的重要措施,为减少用氧患者呼吸道感染机会,对氧气湿化瓶常规消毒非常必要。     

加强壁式氧气吸入器衔接口管理预防呼吸道医院感染

随着医学科学的发展 ,中心供氧已逐渐替代传统的氧气瓶供氧方式 ,壁式氧气吸入器是医院中心供氧系统的重要装置之一 ,由于供氧管道氧气出口处装置固定于墙上 ,难以拆卸消毒 ,因此消毒工作极易被忽略。为了解壁式氧气吸入器衔接口细菌污染程度 ,我们随机对用氧频率较高的临床科室重症监护病房、抢救室 (重病室 )等壁式氧气吸入器衔接口进行细菌卫生学监测 ,结果表明病原菌污染严重 ,为此探讨可行性消毒措施 ,减少医源性感染 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料 :对我院急诊科、呼吸、心内科、肿瘤外科、普外科、血液、肾内科、颅脑外科…     

婴儿给氧方法的改进

儿科病房中需要吸氧治疗的病儿较多。目前给氧的方法有许多种,但都有不同程度的缺点。我院创用了一种方法简便效果好的给氧方法,现介绍如下。将给氧导管弯成环形。导管两末端与“Y”形玻璃管连接,“Y”形管的剩下一头与氧气     

吸氧装置的污染调查分析

<正>在治疗和抢救中,比较重视给氧的效果,易忽视氧气吸入中存在的感染问题.例如:吸氧管道、氧气温化瓶等各环节中存在的严重污染.给病人增加或加重了呼吸道感染的机会,因此吸氧装置的消毒和氧气的选择将是减少危重病人因吸氧气引起呼吸道感染的重要关键.下面我们将各类不同环节的污染调查结果及原因分析介绍如下:     

一次性氧气湿化装置与重复使用氧气湿化瓶用后检测分析

目的监测OT-MⅡ型一次性氧气湿化装置用后的污染程度,以减少院内感染的发生因素。方法随机选同一ICU病房用后的一次性氧气湿化装置和可重复使用的氧气湿化瓶各50只,按照《医疗卫生机构消毒技术规范》中3．17．7．2进行采样后送检验科进行细菌学监测。结果50只OT—MⅡ型湿化装置平均使用时间225．6h（9．4d）,49只各层面未检出细菌,1只OT—MII型氧气湿化装置内容物的上表面检出一个G’球菌菌落,使用后细菌污染率2％;重复使用氧气湿化瓶使用后1d染菌率32％。两种湿化瓶使用后的污染率比较有统计学意（x2=15．89,P〈0．05）。结论应当尽量使用合格的一次性氧气湿化装置,减少院内感染的机会。     

神经外科重症无陪护病房护士工作压力分析及对策

因服务对象的特殊性,护士所承受的压力已经成为一种职业性危险,被列为职业压力的首位[1].神经外科重症无陪护病房主要收治有危及生命可能的重症神经外科患者,危重患者多,患者病情变化快[2],因而无陪护病房护士要承受较大的工作压力.本文就神经外科重症无陪护病房护士所面临的压力进行分析并提出对策.     

神经外科重症无陪护病房护士工作压力分析及对策

因服务对象的特殊性,护士所承受的压力已经成为一种职业性危险,被列为职业压力的首位[1].神经外科重症无陪护病房主要收治有危及生命可能的重症神经外科患者,危重患者多,患者病情变化快[2],因而无陪护病房护士要承受较大的工作压力.本文就神经外科重症无陪护病房护士所面临的压力进行分析并提出对策.     

氧气和吸氧装置污染调查及原因分析

目的 本文通过对氧气和吸氧装置的调查，了解氧气和吸氧装置污染情况，为预防下呼吸道感染提供预防措施。方法 收集我院湿化瓶内的液体56份、对氧气筒阀门未充气、充气和消毒后取氧气各2秒钟共90份进行培养。结果 在56份氧气管道和湿化瓶及液体内革兰氏阴性菌27份，生长率为48．21％，其中绿脓杆占12份。调查氧气阀门污染严重，细菌含量较高。结论 近年来，革兰氏阴性杆菌在医院内下呼吸道感染中呈上升趋势，是下呼吸道感染中不可忽视的问题，尤其是危重病人和抵抗力低的宿主。提示我们对吸氧装置应严格进行消毒，给氧过程认真按规程和无菌操作技术。此外，在氧气选择上应本着对病人负责的态度，选用医疗用氧气。     

输液污染与输液自净器的临床价值

本文通过实验论述了输液污染的危害，同时证明“输液自净器”能够有效地阻截病房空气中的粉尘和细菌进入输液，杜绝输液的潜在危害。使用与不使用输液自净器对输液的微粒数有非常显著性的差异，因此使用输液自净器是临床预防输液污染的一种有效方法。     

医院输液中的微粒污染的实验观察

根据中国药典1985版的有关规定,摸拟病房输液环境,对我院的开放输液器及几种加药后的输液中微粒的分布及形态特征进行镜下实验观察。本文报道了实验结果,表明输液器及加药后的输液都引入了大量的微粒。     

以临床药师为核心的病房药房药学服务新模式探讨

目的：探讨在临床药师带领下的病房药房药学实践工作的模式。方法：使临床药师归属病房药房,总结临床药师参与病房药房工作的各项工作。结果：临床药师促进病房药房药师进行药学服务。结论：临床药师归属病房药房是发展医院药学服务的一种新模式。     

加药环境与加药器具对输液不溶性微粒污染的影响

考察加药环境与加药器具对输液不溶性微粒的影响。取一次性使用无菌加药器具,分别在净化洁净室和病房治疗室,模拟加药,按《中国药典》,以光阻法测定样品中的不溶性微粒,与未模拟加药的输液比较,在病房治疗室和净化洁净室制备的样品中,≥10μm的不溶性微粒均有显著增加(P<0.05),≥25μm的不溶性微粒均增加不明显(P>0.05);病房治疗室制备的样品与净化洁净室制备的样品比较,≥10μm的不溶性微粒增加显著(P<0.05),≥25μm的不溶性微粒增加不明显(P>0.05)。病房治疗室内加药环境及一次性加药器具可使输液中≥10μm的不溶性微粒明显增加。     

医院室内空气细菌污染情况调查

为了解综合性医院不同病区空气污染状况,预防医院内感染,我们于1999年9月～10月,对我院13个科室的40间病房空气进行了细菌总数和分类检测.现将结果报告如下.     

医院室内空气细菌污染情况调查

为了解综合性医院不同病区空气污染状况,预防医院内感染,我们于1999年9月～10月,对我院13个科室的40间病房空气进行了细菌总数和分类检测。现将结果报告如下。1 方法1.1 空气中细菌总数检测 采用普通营养琼脂平板自然沉降法。采样时每间病房内放直径9cm的普通营养琼脂平板5个（分别放于检测室的四个角和中央）。于上午9～10时将平皿打开,暴露5分钟后置35℃温箱培养48小时,计数菌落数。1.2 空气中细菌分离鉴定 将平板上的不同菌落涂     

信息

目前我们使用的氧气源主要有两种,一种是化学制氧;另一种是空气低温高压制氧,也就是我们常见的氧气钢瓶。化学制氧由于采用了化学药品,长期使用会产生副作用,所以一般都作为急救使用;氧气钢瓶由于其容积有限,需要经常更换,而且它还要承受100多公斤的高压,属于高压危险品,有一套严格的操作程序,这些都留下了使用之中的不便之处。     

新型氧气输送和传统氧气加湿装置临床应用的对比观察

目的 探讨新型氧气输送和加湿装置OT-MⅡ型一次性吸氧加湿装置的临床使用效果.方法 选择呼吸科病房患者100例,随机分为试验组和对照组,各50例.试验组应用OT-MⅡ型一次性吸氧湿化装置,对照组采用传统氧气湿化装置.比较2组吸氧管折压报警次数、湿化噪音影响、氧气湿源物质内细菌污染的情况.结果 试验组报告每日折压报警次数为(3.3±0.9)次多于对照组的0次,差异有统计学意义(P＜0.01).试验组白天和夜间明显感受到湿化噪音的人数均为0例,少于对照组的8例和29例,差异均有统计学意义(P＜0.01).试验组湿源物质细菌培养阳性率为0低于对照组的18%,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 OT-MⅡ型一次性吸氧管的仿生学氧气湿化及输送系统,在保证氧气加湿效果和按需足量输送的同时,消除了传统氧气湿化液污染的风险,降低了吸氧气泡噪音对睡眠质量的影响,改善了患者吸氧的适从性,进而有助于保证氧疗效果并保护患者安全.     

新型氧气输送和传统氧气加湿装置临床应用的对比观察

目的 探讨新型氧气输送和加湿装置OT-MⅡ型一次性吸氧加湿装置的临床使用效果.方法 选择呼吸科病房患者100例,随机分为试验组和对照组,各50例.试验组应用OT-MⅡ型一次性吸氧湿化装置,对照组采用传统氧气湿化装置.比较2组吸氧管折压报警次数、湿化噪音影响、氧气湿源物质内细菌污染的情况.结果 试验组报告每日折压报警次数为（3.3±0.9）次多于对照组的0次,差异有统计学意义（P＜0.01）.试验组白天和夜间明显感受到湿化噪音的人数均为0例,少于对照组的8例和29例,差异均有统计学意义（P＜0.01）.试验组湿源物质细菌培养阳性率为0低于对照组的18%,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 OT-MⅡ型一次性吸氧管的仿生学氧气湿化及输送系统,在保证氧气加湿效果和按需足量输送的同时,消除了传统氧气湿化液污染的风险,降低了吸氧气泡噪音对睡眠质量的影响,改善了患者吸氧的适从性,进而有助于保证氧疗效果并保护患者安全.     

新型冠状病毒感染肺炎病房的消毒隔离措施

新型冠状病毒肺炎是一种新型的呼吸道传染病,病房中的患者和医护人员之间存在传染源、传播途径和易感人群等高风险因素,因此,病房的感染防控是一项重要的工作.本研究以孝感市中心医院新型冠状病毒肺炎病房的消毒隔离情况为例,探讨新型冠状病毒肺炎病房的消毒措施及相关流程,以期有效降低院内感染风险,保护医务人员和患者健康安全.