葛根素联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的 探讨葛根素联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效.方法 将46例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为治疗组和对照组.治疗组采用葛根素注射剂（250 ml,0.5 g）及倍他司汀（6 mg/片）口服治疗,对照组予复方丹参注射剂（0.9%氯化钠溶液250 ml＋复方丹参20 ml）治疗.比较2组临床疗效和椎-基底动脉血液平均流速.结果 治疗组疗效优于对照组,其椎-基底动脉血液平均流速提高程度亦优于对照组（P〈0.05）.结论 葛根素联合倍他司汀是治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的一种有效选择.     

长春西汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的 观察长春西汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效.方法 95例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为两组,治疗组49例用长春西汀治疗,对照组46例用复方丹参治疗,均治疗10d.结果 治疗组总有效率93.9%,对照组总有效率78.3%,两组疗效经统计学处理,差异有显著性,两组均未发现明显副反应.结论 长春西汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效显著.     

长春西汀治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的观察长春西汀对椎基底动脉供血不足的疗效。方法选择椎基底动脉供血不足患者100例,随机分为两组,每组50例,治疗组应用长春西汀注射液20mg加入生理盐水或5%葡萄糖250ml中静滴,每天1次;对照组应用复方丹参20ml加入盐酸倍他司汀500ml中静滴,每天1次,14d为一疗程,治疗前后观察临床疗效。结果治疗组总有效率92.0%,对照组总有效率74.0%。结论长春西汀治疗椎基底动脉供血不足是安全、有效的。     

倍他司汀联合复方血栓通胶囊治疗椎-基底动脉供血不足的效果

目的：观察倍他司汀联合复方血栓通胶囊治疗椎一基底动脉供血不足的效果。方法：将我院近期收治的椎一基底动脉供血不足患者随机分为治疗组（50例）和对照组（50例）,治疗组采用倍他司汀联合复方血栓通胶囊治疗,对照组给予疏血通注射液治疗,对比效果。结果：治疗组有效率显著高于对照组（P〈0．05）。结论：倍他司汀联合复方血栓通胶囊治疗椎一基底动脉供血不足的效果明显,安全性高,值得推广。     

长春西汀治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的探讨长春西汀注射液治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法选择我院88例椎基底动脉供血不足患者,随机分为治疗组和对照组,分别给予长春西汀注射液（治疗组）和盐酸培他啶注射液（对照组）治疗,14d为一疗程。结果治疗组显著好转28例,有效13例,总有效率91·11%;对照组显著好转20例,有效11例,总有效率71·2%。两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论长春西汀临床治疗椎基底动脉供血不足效果好。     

倍他司汀、利多卡因、复方丹参注射液联合治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的观察倍他司汀、利多卡因、复方丹参注射液联合治疗椎基底动脉供血不足临床疗效与不良反应。一方法120例患者随机分为两组,治疗组64人,对照组56人,治疗组用倍他司汀、利多卡因和复方丹参;对照组单用倍他司汀,比较两组疗效。结果治疗组有效率为98．4％,对照组有效率78．6％,两组比较,疗效有显著性差异（P〈0．05）。结论倍他司汀、利多卡因、复方丹参治疗椎基底动脉供血不足安全有效。     

氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片对椎基底动脉供血不足的影响

目的：观察氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片对椎基底动脉供血不足的影响。方法：将本院收治的200例椎基底动脉供血不足患者随机分为观察组（100例）与对照组（100例）,观察组给予氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片治疗,对照组患者给予倍他司汀片治疗,对比疗效。结果：观察组治疗有效率显著高于对照组（P〈0．05）。结论：氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片治疗椎基底动脉供血不足效果显著。     

眩晕宁联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的探讨眩晕宁与倍他司汀联合治疗椎基底动脉供血不足（VBI）性眩晕的临床疗效。方法回顾性分析我社区2012年1月至2013年12月收治的120例VBI眩晕患者的临床资料,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,对照组采取苯磺酸倍他司汀片治疗,观察组在对照组的基础上加用眩晕宁片,10d后比较两组患者的临床疗效、椎-基底动脉的平均血流速度及不良反应。结果观察组痊愈率和总有效率均显著高于对照组,治疗后两组患者的椎-基底动脉的平均血流速度均显著高于治疗前,观察组椎-基底动脉的平均血流速度显著高于对照组,差异均有统计学意义;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论眩晕宁联合倍他司汀治疗VBI眩晕效果良好,较安全可靠。     

长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足44例疗效观察

目的探讨长春西汀注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法将88例椎-基底动脉供血不足患者随机分为治疗组、对照组各44例，治疗组予长春西汀注射液治疗，对照组予复方丹参注射液治疗，连用2周，于治疗前后观察临床疗效。结果治疗组总有效率为95.56%，对照组总有效率为73.33%，差异有统计学意义（P〈0.05）；治疗前后椎-基底动脉平均峰流速改变及收缩压的变化差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论长春西汀对椎-基底动脉供血不足有显著疗效。     

长春西汀联合舒血宁治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕效果观察

目的观察长春西汀联合舒血宁治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法椎—基底动脉供血不足性眩晕患者120例随机分为长春西汀组、舒血宁组及联合用药组各40例,比较3组临床疗效及椎—基底动脉收缩期峰值流速。结果联合用药组痊愈率和总有效率均高于其他2组;治疗后联合用药组椎—基底动脉收缩期峰值流速均大于治疗前,且大于其他2组,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组患者治疗期间未见明显不良反应。结论长春西汀联合舒血宁治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕有协同作用,疗效显著,安全性好,值得临床推广。     

倍他司汀联合丹红注射液治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的观察倍他司汀联合丹红注射液治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效。方法治疗组:应用倍他司汀联合丹红注射液进行治疗,共70例。观察组:应用传统治疗方法治疗椎基底动脉供血不足,共70例。将两组疗效进行对比。结果治疗组总有效率(94.3%)优于对照组75.7%(P<0.01)。两组均未见明显的不良反应。结论倍他司汀联合丹红注射液治疗椎基底动脉供血不足,安全性高,不良反应少,疗效好,值得临床推广应用。     

天麻素联合长春西丁治疗椎基底动脉供血不足疗效分析

目的：观察天麻素联合长春西丁治疗中老年椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法：将确诊的椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为两组,治疗组（70例）静脉滴注天麻素联合长春西丁,对照组（60例）静脉滴注长春西丁。结果：治疗组总有效率95．7％,对照组总有效率78．3％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：天麻素联合长春西丁治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效确切,值得临床推广应用。     

盐酸倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的:了解盐酸倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效和安全性。方法:将临床确诊为椎基底动脉供血不足性眩晕患者47例,给予盐酸倍他司汀治疗,剂量为口服24mg/d,疗程4周。治疗前后分别进行多普勒、神经系统检查,并记录患者症状、体征改善情况。结果:盐酸倍他司汀不但能显著改善椎基底动脉供血不足的眩晕症状(P<0.01),对眩晕发作时伴随的恶心、呕吐、耳鸣、耳闷等症状均有显著改善(P<0.05),本药无明显不良反应。结论:倍他司汀能有效治疗椎基底动脉供血不足及伴随症状,且耐受性强,适合临床推广使用。     

倍他司汀联合银杏达莫对椎-基底动脉供血不足性眩晕的治疗探讨

目的观察倍他司汀加银杏达莫注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法将120例患者随机分为治疗组和对照组各60例。均常规使用盐酸倍他司汀注射液,口服眩晕停片、西比灵片,疗程7d;治疗组在上述治疗基础上加用银杏达莫注射液,连用7d,观察眩晕与伴发症状,阳性体征的变化。结果治疗组起效快,总有效率为95%,对照组起效慢,总有效率为81.7%,临床治疗效果优于对照组,有统计学意义,P〈0.05。结论倍他司汀加银杏达莫注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕不但起效快,而且提高疗效,副作用少,安全性高,适合临床应用。     

倍他司汀联合丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的 探讨倍他司汀与丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足的疗效和安全性.方法 将227例椎基底动脉供血不足患者随机分为治疗组118例和对照组109例;治疗组用倍他司汀与丁咯地尔静脉滴注;对照组用倍他司汀与天麻素注射液静脉滴注,观察两组治疗前后临床疗效、血流变学和血流动力学指标.结果 在改善患者的症状、血流变学和血流动力学指标上,治疗组疗效明显优于对照组,治疗组总有效率96.6%,对照组总有效率77.1%,两组在疗效上差异有显著性（P〈0.05）.结论 治疗组比对照组起效快、作用强、效果好、安全性可靠.     

长春西汀联合疏血通治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕40例

目的探讨长春西汀与疏血通联合用药治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法将80例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者随机均分为观察组和对照组。观察组40例采用联合用药将长春西汀20 mg和疏血通6 mL,分别加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,每日1次,14 d为1个疗程;对照组单纯应用疏血通6 mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,每日1次,14 d为1个疗程。观察两组疗效。结果观察组总有效率为95.00%,显著高于对照组的77.50%(P<0.01)。结论长春西汀联合疏血通治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效较单用疏血通更为显著。     

川芎嗪联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足所致眩晕的临床效果

目的：探讨川芎嗪联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足所致眩晕的临床效果。方法：选择患者120例,分为两组各60例,对照组使用川芎嗪,观察组在对照组基础上使用倍他司汀,治疗后1个月,使用经颅多普勒超声测定左椎动脉、右椎动脉和基底动脉血流速度,并统计临床症状的改善情况。结果：观察组治疗后左椎动脉、右椎动脉和基底动脉经颅多普勒超声测定血流速度均显著快于对照组（P<0.05）,观察组治疗后存在眩晕、恶心呕吐、头痛和耳鸣的比例显著低于对照组（P<0.05）。结论：使用川芎嗪联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足导致的眩晕,能显著改善椎动脉和基底动脉血流,较快缓解患者的临床症状。     

倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足的临床研究

目的探讨倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足的临床效果。方法选取本院2010年12月～2012年10月诊治的椎基底动脉供血不足患者82例,随机分为观察组和对照组,对照组41例患者静脉滴注丹参注射液20m1／次,1次／d,疗程为10d;观察组41例患者静脉滴注倍他司汀40mg／次,溶于500ml0．9％氯化钠溶液中,1次／d,疗程为10d;两组均随访6个月,治疗前后行经颅多普勒检查,分析治疗后两组患者的临床指标、临床疗效、不良反应及复发情况。结果治疗后,两组患者的椎动脉血流速度、基底动脉血流速度、大脑后动脉血流速度显著升高;观察组的椎动脉血流速度、基底动脉血流速度、大脑后动脉血流速度、总有效率明显高于对照组,眩晕消失时间明显短于对照组,椎基底动脉供血不足复发率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉O．05）。结论倍他司汀是治疗椎基底动脉供血不足的有效药物,可明显改善患者的临床症状,提高治愈率,且安全性高,复发率低。     

天麻素治疗椎-基底动脉供血不足型眩晕的临床观察

目的:观察天麻素注射液治疗椎-基底动供血不足性眩晕(VBIV)的临床疗效.方法:136例VBIV患者随机分为治疗组和对照组各68例,治疗组给予天麻素注射液,对照组给予倍他司汀治疗.比较2组临床疗效、椎-基底动脉血流速度改善情况.结果:治疗组患者临床疗效、椎-基底动脉血流速度改善情况均明显优于对照组(P＜0.01或0.0...     

醒脑静联合西药治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的 观察醒脑静联合西药治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效.方法 将80例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分成两组,对照组40例静脉滴注盐酸倍他司汀及胞二磷胆碱;观察组40例在对照组治疗基础上给予醒脑静注射液静脉滴注.结果 观察组总有效率为92.5％,对照组总有效率为82.5％.观察组明显高于对照组(P＜0.05).结论 醒脑静注射液联合西药治疗椎基底动脉供血不足性眩晕安全有效.