阿狄森氏病并发肝硬化1例报告

自1885年Addison氏首先报告阿狄森氏病以来,国内外文献报告甚多,但阿狄森氏病并发肝硬化尚未见报告。最近作者收治一例由于左侧肾上腺结核引起的典型阿狄森氏病,同时伴发肝硬化,特提出报告,以供参考。     

小儿阿狄森氏病15例临床分析

对１５例小儿阿狄森氏病进行临床分析，本病常以皮肤粘膜色素沉为首发症状。血皮质醇降低及浆ＡＣＴＨ值升高诊断阿狄森氏病最重要的指标。氢化可松治疗效果好。     

阿狄森氏病中医治疗进展

阿狄森氏病中医治疗进展徐力南京中医学院学报编辑部（２１００２９）阿狄森氏病又称慢性肾上腺皮质功能减退症，是由于结核、自身免疫等原因破坏双侧肾上腺的绝大部分，而致肾上腺皮质激素分泌不足所引起的疾病。现代医学对本病的最基本疗法就是长期皮质激素替代治疗，但...     

小儿阿狄森氏病14例临床分析

本文报告14例小儿阿狄森氏病,并对其进行了临床分析。本病较为少见,尤其是小儿时期较为罕见。发病原因与微生物感染引起肾上腺组织破坏或自身免疫性肾上腺皮质萎缩有关。本组有8例内发现有结核病灶,抗结核治疗有效。小儿阿狭森氏病常以皮肤色素沉着为首发症状,之后才有全身症状,故对小儿出现皮肤粘膜色素沉着,既使无其他症状者,也应考虑阿狄森氏病。     

阿狄森氏病5例报告

慢性肾上腺皮质功能不全,又称阿狄森氏病。1831年Bright首先报告,1885年,阿狄森氏报告11例,并探讨临床现象与病理改变之关系。现将我院1976年元月——1978年10月,诊断5例阿狄森氏病报告如下: 一般资料 1.发病率:本病报告五例,占同期内科住院总人数(8036人)的0.06％,较天津医科大学0.2％,长春叶氏1.14％为低,但较上海钟氏20/40,399为高。 2.年龄,性别与职业:     

内分泌疾病的免疫学研究进展(续)

原发性肾上腺皮质功能不全肾上腺皮质功能不全(阿狄森氏病)可分为原发性与继发性两种,后者包括由结核病及其他罕见的病因所引起的病例。随着结核病发病率的下降,原发性阿狄森氏病在英、美两国已占全部病例的2/3以上。例如美国 Volpe 的224例中,原发性占174例(77.7％),英国 Irviae 等309例中,原发性占261例(84.5％)。现在有证据认为,原发性阿狄森氏病也是一种自身免疫病。实验动物中免疫学研究用肾上腺组织匀浆加上完全佐剂(混悬于羊毛脂和石蜡油中的卡介苗)注射于多种实验动物(豚鼠、家兔、大白鼠等)之后,可以     

临床偶拾

笔者以辨证论治为原则,指导临床医疗工作,收效较好。现将治验三则之体会摘录如下。１活血化瘀治愈阿狄森氏病案阿狄森氏病（Ａｄｄｉｓｏｎ）,即慢性肾上腺皮质减退症。其病因为各种原因所致的双侧肾上腺皮质严重损坏。临床表现主要有皮肤色素沉着及循环系、消化系功能...     

阿狄森氏病1例

阿狄森氏病在国内现有的文献记载上,仍然被认为是不多见的疾病,本省还没有报告过,本院自1950～1958年,只见到1例,特别是由于激素的进展,被广泛应用于临床后,对单纯使用大剂量考地松而治癔阿狄森氏病的疗效观查亦不多,仅将本院收容典型的1例;以及应用考地松与去氧皮质酮的不同阶段疗效,报告如下。     

盖伊学派及其代表人物

19世纪中期,是英国历史上兴旺的维多利亚时代,位于伦敦的盖伊(Guy)医院出现了三位杰出的人物,即阿狄森、布赖特、霍奇金,每个人都因命名一种疾病而为人们所铭记,盖伊学派由此而来。托马斯·阿狄森(ThomasAddison ,1793～186 0 )是著名的医学教授及诊断学家,在他184 9年发表的论文“肾上腺病变的全身与局部反应”中涵盖了对阿狄森氏病(肾上腺皮质功能减退症)及阿狄森氏贫血(恶性贫血)的描述。在他的有生之年,这些发现的重要程度远远未被人们认识。理查德·布赖特(RichardBright ,1789～185 8)是一位一流的植物学家、地质学家和博物学家,还…     

阿狄森氏病治疗后足月妊娠一例

<正> 患者,26岁,第一胎,住院号91032。因孕41周下腹不规则阵痛3～4天于1984年8月1日入院。早孕期恶心呕吐反应较重。孕四个月感胎动,妊娠后期检查正常。患者五年前发现阿狄森氏病,80年因阿狄森氏病危象三次住我院内科治疗,出院后一直服强的松替代治疗,83年7月改用中药治疗,此次孕期未继续用药。体验:体型消瘦,     

《王渭川疑难病症治验选》

本书由全国著名老中医,成都中医学院王渭川主任医师所著,最近已由四川科学技术出版社出版。王老从事中医工作达60余年之久,他理论造诣深,辨证独到准确,疗效显著,特别是对目前西医较棘手的红斑性狼疮、阿狄森氏病、黑变病、再     

阿狄森氏病一例

阿狄森氏病是儿科罕见病。现结合我科收住的一例病人,对本病作一讨论。病例报告病儿女 4岁,自幼反复上呼吸道感染,因近两天来乏力、呕吐并脱水住院。病儿系足月顺产。生后六个月起口唇发紫,逐渐加重以至全身青紫。平时体弱,喜     

儿童期慢性肾上腺皮质功能不全(阿狄森氏病)一例报告

慢性肾上腺皮质功能不全(阿狄森氏病)多见于成人,儿童少见,我科最近收治一例,现报告于下。病历摘要张××,男,11岁,1979年6月15日因食欲减退,乏力,全身皮肤发黑3月,加重     

原发性肾上腺皮质功能不全症(阿狄森氏病)49例应用甘草流浸膏治疗的观察

我们遵照伟大领袖和导师毛主席关于中西医结合发展新医学派的教导,自1954年起23年来对162例阿狄森氏病中,有75例应用甘草流浸膏治疗,曾在1957及1964年作过初步报告,兹就材料较全的49例略作探讨。     

阿狄森病合并甲状腺机能亢进1例

阿狄森病合并甲状腺机能亢进１例林启雄，杨凯，袁鹰，付正萄（附属医院内分泌科山东省烟台市福山区医院）关键词阿狄森病，甲状腺机能亢进病人，女，４３岁。因进行性皮肤变黑１年余收住院。查体：ＢＰ１７／１２ｋＰａ，全身皮肤色素深，暴露或受压处更明显，口腔粘膜及...     

阿狄森氏病一例报告

<正> 阿狄森氏病又称慢性肾上腺皮质功能减退症,临床上较少见。笔者近遇1例,报道如下。 患者男性,64岁。诉乏力、纳差、消瘦伴面部色素沉着半年,头晕1月。1965年曾患肺结核未经正规治疗。2年前发现两侧胸膜肥厚。     

阿狄森病患者外周血白细胞糖皮质激素受体改变的研究

目的:探讨阿狄森病时单个核白细胞(MNL)糖皮质激素受体(GR)有无改变。方法:阿狄森病10例,男6例,女4例,年龄(41±8)岁。4例由结核引起;6例为自身免疫所致。10名同年龄、同性别健康人作为对照。外周血MNL的GR测定采用放射     

肾上腺皮质功能紊乱患者外周血白细胞糖皮质激素受体的改变及意义

目的:观察肾上腺皮质功能紊乱患者糖皮质激素受体(GR)有无改变,并探讨其改变的临床意义。方法:正常对照组80例,库欣病98例,库欣综合征66例,阿狄森病62例及席汉综合征44例。应用放射配体法检测患者外周血多形核白细胞(PML)的GR的最大结合容量(Bmax)及平衡解离常数(Kd)。同时应用Boyden小室法检测白细胞GR的效应指标——氢化可的松(F)对PML的趋化移动(ChtM)的抑制率(FI)。结果:库欣病、库欣综合征、阿狄森病及席汉综合征GR的Bmax分别为(8 937±2 324)、(9 015±2 538)、(4 103±894:)、(4 088±1 032)位点/细胞;库欣病和库欣综合征均明显高于对照组[(6 921±762)位点/细胞,P<0.01],阿狄森病和席汉综合征患者明显低于对照组(P<0.01)。其效应指标FI也呈现出一致的变化。结论:库欣病及库欣综合征患者PML的GR明显升高,阿狄森病和席汉综合征患者明显降低。库欣病、库欣综合征、阿狄森病及席汉综合征患者GR改变同时均伴效应指标的改变,表明这些疾病GR改变具有临床意义。     

从肾论治阿狄森氏病

阿狄森氏病其临床表现是以"面色黧黑"(包括全身皮肤与粘膜)为主要特征的一种综合症.中医属<金匮要略>中所载之"面色黧黑证".对该病的治法,张老中医注重"辩证求因,审因论治",强调"治病必求其本"的基本原则.     

低钾性周期性麻痹转为高钾性周期性麻痹1例

１临床资料患者，男，４３岁。因突发四肢无力６ｈ就诊。患者于发病当日清晨起床后即感右下肢无力，至下午发展至全身，搀扶能拖行数步，余无不适。平时饮食差，体弱。病前无发热、呕吐、腹泻等不适，近两日有感冒，进食很少。１６年前患阿狄森氏病，长期口服强的松，近两...