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相似文献
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1.
目的:观察奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选取急性脑梗死患者80例,随机分为2组。联合组40例,予奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗,单用组40例,予奥扎格雷钠治疗,疗程14天。结果:奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗急性脑梗死临床疗效结果优于单用组。结论:奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗急性脑梗死有良好的疗效。  相似文献   

2.
李瀛  周治平  侯丹 《中国热带医学》2012,12(8):989-990,996
目的 观察奥扎格雷钠注射液对急性脑梗死患者的临床疗效及对血清MMP-9水平的影响.方法 65例急性脑梗死患者随机分成奥扎格雷钠组(31例)和常规治疗组(34例),两组均给予常规治疗,奥扎格雷钠组加用奥扎格雷钠注射液80mg,每日2次静滴,疗程14d.采用ELISA法测定两组患者血清MMP-9的水平.结果 奥扎格雷钠组的总有效率明显高于常规治疗组(P<0.05).两组患者治疗后MMP-9水平均明显下降,奥扎格雷钠组降低更明显(P<0.05). 结论 奥扎格雷钠注射液可能通过下调血清MMP-9的表达发挥脑保护的作用从而提高对急性脑梗死患者治疗的疗效.  相似文献   

3.
程新荣 《中外医疗》2008,27(22):63-63
目的 观察奥扎格雷钠联合尼莫地平治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 对86例急性脑梗死患者随机分组,对照组给予奥扎格雷钠治疗,治疗组给予奥扎格雷钠联合尼莫地平治疗.连续治疗2周后,测定治疗前后其对患者的神经功能缺损进行评分及观察临床效果.结果 治疗纽患者临床总有效率为95.35%,对照组惠者总有效率为72.09%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 奥扎格雷钠联合尼英地平治疗急性脑梗死能够明显改善临床症状,降低致残率,提高患者的生活能力.  相似文献   

4.
奥扎格雷钠治疗急性脑梗死48例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察奥扎格雷钠对急性脑梗死患者治疗的临床疗效及安全性.方法:将96例 急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各48例,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用奥扎格雷治疗,比较2组疗效.结果:治疗组总有效率95.8%高于对照组的83.3%,2组比较(P<0.05).结论:奥扎格雷钠对治疗急性脑梗死有较好疗效.  相似文献   

5.
目的探讨奥扎格雷钠及曲克芦丁对急性脑梗死疗效的作用差异,为临床用药提供科学指导.方法将我院100例急性脑梗死患者随机分为两组各50例,奥扎格雷钠组进行连续14d,1次/d,40ml/次奥扎格雷钠注射液静脉滴注治疗,曲克芦丁组按相同方法使用曲克芦丁进行静脉滴注治疗.比较两组疗效.结果奥扎格雷钠组临床总有效率明显高于曲克芦丁组,组间差异有统计学意义(P<0.05).同时奥扎格雷钠还具有副作用少的优点,安全率96.0%.结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广.  相似文献   

6.
目的:评价奥扎格雷钠治疗脑梗死的临床疗效。方法:随机选择急性脑梗死患者60例为治疗组,予奥扎格雷钠80mg静滴,对照组60例予血塞通400mg静滴。结果:奥扎格雷钠治疗组神经功能缺损评分治疗后较治疗前有显著性差异,奥扎格雷钠治疗后血液黏度及血小板聚集率下降。结论:奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死的一种安全有效的药物。  相似文献   

7.
目的:观察尿激酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床效果。方法:选择符合标准的急性脑梗死患者96例,随机分为治疗组和对照组,治疗组51例应用尿激酶联合奥扎格雷钠治疗,对照组45例仅应用奥扎格雷钠。对比两组治疗前与治疗后的NDS评分以及临床治疗效果。结果:两组在治疗后NDS评分差异有统计学意义(P<0.05);两组显效率比较χ2=6.023 5,P<0.05;两组有效率比较χ2=11.456 5,P<0.05。结论:尿激酶联合奥扎格雷钠对急性脑梗死安全有效。  相似文献   

8.
目的 探讨奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效.方法 急性脑梗死患者60例,随机分为奥扎格雷钠治疗组和血塞通对照纽进行治疗前后疗效评定比较.结果 治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死是有效可行的.  相似文献   

9.
目的探讨光量子血磁疗联用奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法对35例急性脑梗死的患者予以光量子血磁疗联用奥扎格雷钠注射液治疗,并与35例用血栓通治疗的对照组比较.结果治疗组(显效率91.40%)疗效明显优于对照组(显效率62.90%).结论光量子血磁疗联用奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死有较好疗效.  相似文献   

10.
目的 :探讨奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 :对 4 0例急性脑梗死的患者予以奥扎格雷钠注射液治疗 ,并与 4 0例用复方丹参注射液治疗的对照组比较。结果 :治疗组 (显效率 85 .0 % )疗效明显优于对照组 (显效率 5 5 0 % )。结论 :奥扎格雷钠注射液对急性脑梗死有较好疗效。  相似文献   

11.
目的 观察银杏达莫注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效.方法将60例急性脑梗死患者随机分为2组,对照组30例给予奥扎格雷钠治疗,治疗组30例采用银杏达莫注射液联合奥扎格雷钠治疗.治疗14 d后观察2组临床疗效和神经功能缺损评分的变化.结果治疗组总有效率为96.67%,对照组为73.33%,2组比较差异有高度统计...  相似文献   

12.
目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及对血浆同型半胱氨酸含量的影响.方法 90例急性脑梗死患者随机分为治疗组(46例)和对照(44例)组,治疗组应用奥扎格雷钠注射液,对照组用丹参注射液.2组均治疗14 d.于治疗前后分别进行神经功能缺损程度评分、血浆同型半胱氨酸含量的检测.结果 奥扎格雷钠组总有效率(91.3% )与丹参组(70.5% )比较差异有统计学意义(P<0.01).两组治疗后血浆同型半胱氨酸含量比治疗前显著下降(P均<0.05),但奥扎格雷钠组较丹参组下降更明显(P<0.05).结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果明显,并能明显降低急性脑梗死患者血浆同型半胱氨酸含量.  相似文献   

13.
黄进瑜 《微创医学》2005,24(2):168-168
目的观察奥扎格雷钠对脑梗死患者血小板聚集率的影响及临床疗效.方法将69例急性脑梗死患者分为奥扎格雷钠治疗组(34例)及复方丹参常规治疗组(35例).分别于治疗前、后测定血小板聚集率和神经功能缺损评分.结果奥扎格雷钠组治疗后血小板聚集率明显下降,对照组不明显,两组下降水平有显著差异(P<0.01).治疗后两组神经功能缺损评分均有下降,但奥扎格雷钠组有效率91%,对照组有效率68%,两组相比有显著差异(P<0.05).结论应用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效好、作用快.  相似文献   

14.
目的:探讨奥扎格雷钠(注射用丹奥)对急性脑梗死患者的临床效果。方法:观察36例急性脑梗死患者治疗前后血液流变学指标及临床神经功能缺损的变化。结果:36例急性脑梗死患者治疗前后血液流变学指标及临床神经功能缺损评分有显著性差异(P<0.01),总有效率为91.67%,未发现明显副作用。结论:奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死的一种安全有效的药物。  相似文献   

15.
目的观察奥扎格雷钠治疗早期脑梗死的疗效。方法选择符合标准的脑梗死患者176例,随机分为奥扎格雷钠治疗组114例,对照组62例。治疗组静点奥扎格雷钠,80mg/次,2次/d;对照组静点维脑路通,0.4g/次,1次/d,均治疗2周。采用全国第四届脑血管病学术会议通过的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”进行疗效评定。结果奥扎格雷钠治疗组2周后临床神经功能缺损程度评定结果优于对照组。未发现明显副作用。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效明显,安全可靠。  相似文献   

16.
目的观察奥扎格雷钠对急性脑梗死的临床疗效。方法在临床选取急性脑梗死患者,随机分为两组(各60例)。治疗组给予奥扎格雷钠,对照组给予复方丹参注射液。治疗14天后采用全国第四届脑血管病学术会议通过的脑卒中患者临床疗效判定标准进行结果评定。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有良好的疗效。  相似文献   

17.
目的:探讨低分子肝素联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的效果。方法:对192例急性脑梗死患者随机分为2组。治疗组96例,应用低分子肝素联合奥扎格雷钠;对照组96例,应用复方丹参注射液治疗。结果:低分子肝素联合奥扎格雷钠组总有效率为96%,复方丹参组总有效率为70.1%,两者比较有显著差异,P<0.05。结论:低分子肝素联合奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死的理想药物,值得临床推广。  相似文献   

18.
目的:研究依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将脑梗死患者随机分为2组,治疗组给予依达拉奉和奥扎格雷钠静滴,对照组予奥扎格雷钠静滴,二周后观察疗效。结果:治疗组神经功能缺损评分和病残改善情况明显优于对照组(P<0.01),且无明显不良反应。结论:依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果明显,安全性好。  相似文献   

19.
奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨向方  王永生 《中原医刊》2004,31(15):43-43
目的:探讨奥扎格雷钠治疗脑梗死的临床效果.方法:观察35例急性脑梗死治疗前后神经功能变化。结果:奥扎格雷钠对急性脑梗死疗效明显,与对照组比较有显著差异,未见不良反应。结论:奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效。  相似文献   

20.
目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法 68例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组,在常规治疗的基础上,治疗组联合应用依达拉奉和奥扎格雷钠,对照组单独使用奥扎格雷钠,疗程14 d,以美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和Barthel指数(BI)为指标,评价疗效。结果治疗14 d后患者临床神经功能缺损程度改善,治疗组优于对照组(P0.05),3个月时治疗组日常生活活动能力优于对照组。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死比单用奥扎格雷钠疗效好,无明显不良反应。  相似文献   

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