茵栀黄联合培菲康治疗母乳性黄疸的疗效观察

目的 观察口服茵栀黄口服液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效.方法 随机选择新生儿母乳性黄疸120例,随机分为对照组和治疗组,对照组给予光疗、肝酶诱导剂及对症处理,治疗组在综合治疗的基础上加用口服茵栀黄口服液及培菲康,比较两组患儿所需光疗时间及平均住院时间.结果 治疗组较对照组患儿所需光疗时间及平均住院时间明显缩...     

茵栀黄口服液和培菲康散剂佐治新生儿病理性黄疸疗效观察

目的观察茵栀黄口服液联合培菲康散剂治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法将160例患儿按照入院先后顺序分为4组,即对照组、茵栀黄口服液组、培菲康散剂组以及栀黄口服液联合培菲康散剂组(联合用药组),每组40例。比较四组患儿的临床疗效。结果联合用药组治愈率97.5%,与对照组52.5%、茵栀黄口服液组77.5%、培菲康散剂组72.5%相比,差异有统计学意义(P<0.05);联合用药组治疗前后血清胆红素水平下降也显著低于其他三组(P<0.05);黄疸消退时间相对于其他三组也显著缩短(P<0.05)。结论茵栀黄口服液联合培菲康散剂治疗新生儿病理性黄疸较单独用药疗效显著,值得临床推广。     

茵栀黄注射液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸

目的观察茵栀黄注射液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸的疗效。方法60例新生儿母乳性黄疸分为治疗组与对照组各30例,2组均给予常规治疗,治疗组用茵栀黄注射液2ml/（kg.d）加10%葡萄糖注射液50ml静脉滴注,1次/d,联合培菲康每次1/2粒,8h/次,用10ml冷开水冲服。两组疗程均为7d。结果治疗组胆红素日均下降值及治疗时间均明显优于对照组（P〈0.01或0.05）。结论茵栀黄联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸疗效满意,未见不良反应。     

益生菌与茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的对照分析

目的:观察口服益生菌与茵栀黄口服液联合治疗新生儿母乳性黄疸的有效性与安全性.方法:将80例我院就诊的母乳性黄疸新生儿分为干预组和对照组.干预组40例新生儿单纯给予口服益生菌(丽珠肠乐)、茵栀黄口服液,继续母乳喂养;对照组则暂停母乳喂养,予住院并行间断蓝光治疗,监测两组患儿黄疸消退时间和每日经皮测胆红索下降速度,干预组中需光疗再治疗的发生率等指标.结果:干预组患儿平均每日经皮测胆红素下降速度慢于对照组,差异有统计学意义:但两组患儿平均黄疸消退所需时间并差异无统计学意义.在本研究中干预组患儿治疗3天无效,需蓝光再治疗的发生率仅5%.结论:口服益生菌与茵栀黄口服液联合治疗安全方便,与光疗相比,具有无需暂停母乳与住院的优势,需光疗再治疗的发生率极低.     

双歧杆菌三联活菌散联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸疗效观察

目的:探讨双歧杆菌三联活菌散联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:2013年4月至2015年11月我院共接诊黄疸新生儿527例,从中随机抽取180例患儿分为观察组和对照组各90例,对照组口服茵栀黄口服液治疗,观察组采取双歧杆菌三联活菌散(培菲康)联合茵栀黄口服液治疗,比较两组治疗的总有效率和黄疸的复发状况及患儿的胆红素(TCB)水平。结果:观察组治疗总有效率(91.1%)明显高于对照组(65.6%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿黄疸复发率(15.6%)明显低于对照组(28.9%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后TCB水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:双歧杆菌三联活菌散联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸效果明显,能显著降低患儿胆红素水平,复发率低,预后良好,值得临床推广应用。     

茵栀黄颗粒治疗新生儿母乳性黄疸疗效观察

目的评价茵栀黄颗粒口服治疗新生儿母乳性黄疸的疗效。方法 62例新生儿母乳性黄疸患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组33例在常规治疗的基础上,加用茵栀黄颗粒口服,对照组29例单纯采用常规治疗方法。结果日均血清总胆红素下降值治疗组明显大于对照组（P〈0.05）,治疗后血清总胆红素下降至85μmol.L-1以下所需时间治疗组明显短于对照组（P〈0.05）。结论茵栀黄颗粒口服治疗新生儿母乳性黄疸有明显疗效。     

茵栀黄颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的 :观察茵栀黄颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法 :将高胆红素血症患儿依家长意愿分为两组,观察组予茵栀黄颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊口服,对照组予清肝利胆口服液口服,连服5 d,观察两组患儿经皮胆红素的变化。结果 :观察组与对照组治疗5 d后,黄疸均较前减轻,但观察组疗效更显著,不良反应较对照组少。结论:茵栀黄颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗新生儿高胆红素血症疗效确切,不良反应较少。     

培菲康联合肝舒乐治疗母乳性黄疸的疗效探讨

目的观察培菲康、肝舒乐联合治疗母乳性黄疸的临床疗效。方法对78例新生儿母乳性黄疸随机分为对照组与治疗组，对照组给予输液，鲁米那、阿拉明口服，根据黄疸程度给予照蓝光等常规治疗，治疗组是在常规治疗基础之上加用培菲康、肝舒乐口服。观察两组患儿治疗前后血清胆红素浓度，疗程5天。结果两组患儿皮肤黄疽均不同程度减轻，但治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05），差异有显著性意义。结论培菲康联合肝舒乐治疗母乳性黄疽优于酶诱导剂。     

茵栀黄口服液联合光疗治疗母乳性黄疸98例疗效观察

目的探讨茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗对于母乳性黄疸患儿的治疗效果及安全性评价。方法将98例母乳性黄疸患儿随机分成两组,两组均维持母乳喂养;对照组单纯采用蓝光照射治疗,治疗组除给予蓝光照射治疗外,加用茵栀黄口服液1 ml.kg-1.次-1,3次/d;治疗5 d后观察患儿黄疸消退情况。结果两组患儿黄疸均有不同程度消退,治疗组在黄疸消退时间及总胆红素下降值等方面均明显优于对照组。结论茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗对母乳性黄疸患儿有良好疗效,可明显缩短住院时间,退黄效果稳定。     

茵栀黄口服液辅助治疗新生儿母乳性黄疸的临床观察

目的:观察茵栀黄口服液辅助治疗新生儿母乳性黄疸的疗效和安全性。方法:112例母乳性黄疸新生儿随机均分为对照组和观察组。对照组患儿均停止母乳喂养3 d,采用人工喂养,给予保暖、营养支持、维持水电解质及酸碱平衡、蓝光照射等常规治疗,严重者给予保肝、酶诱导剂等药物治疗;观察组患儿在对照组治疗的基础上给予茵栀黄口服液10 ml,每日2次。两组患儿疗程均为7 d。观察两组患儿的临床疗效,治疗前后血清总胆红素(TBIL)水平及不良反应发生情况。结果:观察组患儿总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿TBIL水平均显著低于同组治疗前,均随时间逐渐降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上,茵栀黄口服液辅助治疗母乳性新生儿黄疸的疗效较好,且安全性较好。     

茵栀黄口服联合蓝光照射治疗新生儿黄疸预后观察

目的 观察茵栀黄口服联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床治疗效果.方法 将50例新生儿黄疸患儿随机分为治疗组和对照组各25例.对照组进行蓝光照射治疗,治疗组患儿进行茵栀黄口服联合蓝光照射治疗.观察2组临床疗效,比较2组胆红素恢复正常所需时间及胆红素每天下降值.结果 治疗组总有效率为96%高于对照组的76%,差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗组胆红素恢复正常所需时间明显短于对照组,治疗组患儿胆红素每天下降值明显高于对照组患儿,差异均有统计学意义（P〈0.05）.结论 对新生儿黄疸患儿进行茵栀黄口服联合蓝光照射治疗能取得更加理想的临床治疗效果.     

茵栀黄口服液治疗新生儿母乳性黄疸96例

目的观察新生儿母乳性黄疸运用茵栀黄口服液治疗的临床疗效。方法96例新生儿母乳性黄疸患儿给予茵栀黄口服液,并观察其治疗效果。结果痊愈81例,占84％;无效3例,占3％;总有效率为97％。结论茵栀黄口服液治疗新生儿母乳性黄疸有效,值得临床推广应用。     

茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸临床观察

目的探讨茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法随机抽取86例新生儿黄疸患儿,随机分为治疗组与对照组,每组各43例。对照组采用蓝光照射治疗,治疗组在对照组的基础上,口服茵栀黄口服液,观察比较两组患儿治疗后每天胆红素下降、降至正常水平所需时间以及总体疗效。结果治疗后治疗组患儿每天胆红素下降值明显高于对照组;且治疗组胆红素下降至正常参考值所需时间明显少于对照组。治疗组痊愈率、有效率、总有效率均高于对照组;而无效率低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论茵栀黄口服液配合蓝光照射治疗新生儿黄疸具有疗效显著、安全、经济、方便等优点,是降低血清未结合胆红素简单而有效的方法之一,值得临床推广应用。     

茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸93例

目的 观察茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法 随机抽取2008至2009年医院新生儿科新生儿黄疸患儿186例为研究对象,分为对照组和治疗组,各93例,其中对照组采用蓝光照射治疗,治疗组在时照组治疗基础上口服茵栀黄口服液,观察比较两组患儿治疗后每天胆红素下降、降至正常水平所需时间及总体疗效.结果 治疗后,治疗组患儿每天胆红素下降值明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组胆红素下降至正常参考值(102.6 μmol/L)所需时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组痊愈率和总有效率明显高于对照组,而无效率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 茵栀黄口服液配合蓝光照射治疗新生儿黄疸疗效显著,值得临床推广应用.     

茵栀黄治疗新生儿轻—中度黄疸疗效观察

目的观察茵栀黄口服液治疗新生儿轻一中度黄疸疗效。方法将我科门诊近2年新生儿黄疸(轻一中度)患儿,随机分为治疗组和对照组。治疗组口服茵栀黄口服液,对照组口服苯巴比妥,6天后观察疗效。结果治疗组有效率明显高于对照组,结果有显著差异。结论茵栀黄口服液治疗新生儿轻一中度黄疸疗效明显。     

培菲康散剂治疗新生儿母乳性黄疸80例

目的观察培菲康治疗新生儿母乳性黄疸的疗效。方法将142例母乳性黄疸患儿随机分为治疗组80例和对照组62例,两组均行常规治疗,治疗组在此基础上加用培菲康散剂,1g/次,3次/d;对两组治疗后血胆红素日均下降值和降至102.6μmol/L以下天数进行比较。结果治疗组的胆红素日均下降值和降至102.6μmol/L以下天数均优于对照组（P〈0.05）。结论培菲康治疗新生儿母乳性黄疸疗效确切。     

茵栀黄联合金双歧辅助治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的 观察茵栀黄口服液联合金双歧辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效.方法 96例新生儿高胆红素血症患儿均给予照蓝光等常规治疗,随机分为两组,对照组48例患儿仅给予蓝光照射等常规治疗,治疗组48例患儿除蓝光照射外,加以茵栀黄口服液联合金双歧口服治疗,比较两组患儿疗效.结果 治疗3、5 d后治疗组血清胆红素水平明显低于对照组,疗效显著.结论 茵栀黄口服液联合金双歧辅助治疗新生高胆红素血症疗效确切,不良反应少.     

布拉氏酵母菌联合茵栀黄治疗母乳性黄疸临床观察

目的：探讨布拉氏酵母菌联合茵栀黄治疗母乳性黄疸（BMJ）的效果。方法选择金华市妇幼保健院和金华职业技术学院医学院儿科门诊收治的120例BMJ患儿,按入院顺序分为对照组与观察组,各60例。对照组用茵栀黄口服液,观察组在对照组治疗基础上口服布拉氏酵母菌,7d为1个疗程,比较两组患儿治疗前后血清总胆红素水平的动态变化、疗效及不良反应发生情况。结果观察组第1天血清总胆红素下降值和日均下降值均大于对照组,差异有统计学意义;观察组显效率和总有效率均明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义。结论布拉氏酵母菌联合茵栀黄治疗BMJ效果良好,方法简便,无明显不良反应。     

常乐康治疗母乳性黄疸的疗效观察

目的了解临床应用常乐康对母乳性黄疸的治疗作用,将母乳性黄疸患儿分为治疗组和对照组各25例,两组予常规处理,对照组单服茵栀黄口服液,治疗组予联服常乐康,用药4天后复查胆红素值,结果治疗组疗效好于对照组,显示有显著性差异。     

双歧杆菌乳杆菌三联活菌片、茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效

目的：探讨双歧杆菌乳杆菌三联活菌片（金双歧）、茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效。方法选取2014年新津县人民医院收治的新生儿母乳性黄疸患儿192例,根据入院先后顺序分为A、B、C组,各64例。A组患儿予以间歇蓝光照射治疗,B组患儿在A组基础上加用茵栀黄口服液治疗,C组患儿在B组基础上加用金双歧治疗。观察3组患儿治疗前及停止治疗时胆红素水平、胆红素日均下降值、胆红素下降至119.5μmol/L所需时间、蓝光照射时间、不良反应发生情况。结果3组患儿治疗前及停止治疗时胆红素水平比较,差异无统计学意义（ P﹥0.05）,3组患儿胆红素日均下降值、胆红素下降至119.5μmol /L所需时间、蓝光照射时间比较,差异有统计学意义（ P﹤0.05）;A组患儿胆红素日均下降值低于B、C组,胆红素下降至119.5μmol /L所需时间、蓝光照射时间长于B、C组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）,B组患儿胆红素日均下降值低于C组,胆红素下降至119.5μmol /L所需时间长于C组,差异均有统计学意义（ P﹤0.05）;3组患儿均未发生严重不良反应。结论金双歧、茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效显著,可迅速降低胆红素水平,缩短治疗时间,且不良反应小。