CD44V6、VEGF与非小细胞肺癌的相关性研究

目的研究非小细胞癌中CD44v6、VEGF表达与临床生物学行业相关性。方法回顾分析60例非小细胞肺癌的切除标本,采用免疫组化法检测肺癌组织中VEGF和CD44v6的表达,并分析临床意义。结果在非小细胞肺癌中,CD44V6和VEGF表达之间存在着正相关关系（OR=0.352）。两者共阳性组中淋巴结转移率为75%（24/32）,明显高于阴性者16.7%（1/6）,差别有显著意义（P〈0.05）。结论非小细胞肺癌患者中CD44V6和VEGF蛋白表达呈正相关,联合检测VEGF和CD44v6的表达对于非小细胞肺癌淋巴血行转移和病理分期的评估有一定临床意义,可指导临床选择正确的综合治疗方案。     

CD44v6及ezrin在胃癌中的表达及临床意义

目的探讨CD44v6、ezrin蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组化S-P法,检测48例胃癌、20例正常胃组织中CD44v6、ezrin蛋白的表达。结果 CD44v6及ezrin蛋白在胃癌组织中的阳性率分别为66.67%（32/48）、58.33%（28/48）,CD44v6及ezrin蛋白在正常胃组织阳性表达率为30.00%（6/20）、100.00%（20/20）,有淋巴转移患者的Ezrin蛋白、CD44v6阳性率高于无淋巴转移患者（P〈0.05）;ezrin蛋白在胃癌组织中主要表达于胞浆,在正常肠组织主要表达于胞膜。结论 Ezrin蛋白、CD44v6的表达有助于综合判断胃癌的恶性程度和转移潜能。Ezrin蛋白有望成为判断预后的新指标。     

骨桥蛋白和CD44v6在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的：探讨骨桥蛋白（OPN）和CD44v6在非小细胞肺癌中的表达与肺癌临床病理的关系。方法：应用免疫组织化学方法,分别检测OPN和CD44v6在56例非小细胞肺癌（30例鳞癌和26例腺癌）组织中的表达。结果：（1）56例非小细胞肺癌组织中OPN和CD44v6阳性表达率分别为71.4%、67.8%。肺鳞癌组和肺腺癌组中OPN和CD44v6的表达无差异性（P〉0.05）。（2）肺癌中OPN和CD44v6的表达与肿瘤的淋巴结转移相关（P〈0.05）,而与患者的年龄、性别及肿瘤组织学分级无关（P〉0.05）。结论：OPN和CD44v6可能在肺癌的发生、进展中起重要作用,联合检测OPN、CD44v6可作为判断肺癌患者预后的重要指标。     

Survivin CD44v6在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的 探讨非小细胞肺癌（NSCLC）中Survivin和cd44v6的表达及意义。方法 采用免疫组化法检测Survivin和cd44v6在60例非小细胞肺癌和20例正常肺组织中的表达。结果 80例非小细胞肺癌中Surovivin和cd44v6的阳性表达率分别为60％,67．5％,显著高于正常肺组织中的表达（P〈0、01）,Survivin和cd44v6的表达与肿瘤细胞的分化程度和组织学类型无关,与淋巴结转移TNM分期显著相关。结论 Survivin蛋白异常表达在非小细胞肺癌的侵袭、转移中起重要作用．并与CIM4v6有协同作用。     

CD44V6和P27kip1基因蛋白表达对非小细胞肺癌生物学行为和预后的影响

目的 探讨CD44V6和P27^kip1以基因蛋白在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达及其意义。方法 应用免疫组化S-P法检测63例NSCLC组织、20例正常支气管黏膜中CD44V6和P27^kip1蛋白的表达情况。结果 CD44V6在NSCLC中的阳性表达率为65．1％，而在正常支气管黏膜中无阳性表达。CD44V6的表达与NSCLC的淋巴结转移及TNM分期有关（P〈0．01）。P27^kip1在正常支气管黏膜和NSCLC组织中的阳性表达率分别为80％和54％，两组比较差异有显著意义（P〈0．05）。P27^kip1的表达缺失与NSCLC的分化程度、TNM分期以及有无淋巴结转移有关（P〈0．05）。结论 CD44V6和P27^kip1基因蛋白在NSCLC的发生、发展、转移过程中均发挥作用，可作为判断NSCLC预后的重要指标。     

CD24和CD44在非小细胞肺癌中的表达和意义

目的分析CD24和CIM4在非小细胞肺癌组织中的分布,分析二者与非小细胞肺癌的关系。方法利用免疫组化法检测非小细胞肺癌13例癌旁组织与81例癌组织中CD24和CD44的表达。结果①在癌旁组织中CD24高表达,CD44则不表达;②51例（63％）患者癌组织中CD24表达阳性,55例（68％）CD44表达阳性,不同病理类型二者差异无统计学意义;③在非小细胞肺癌中,二者分布与病情相关。随肿瘤分化程度降低和临床分期升高CD24低表达者增多（P〈0．05）,肺腺癌中CD44分布规律与CD24相同,但肺鳞癌中CD44高表达者增多（P〈0．05）;④CD24与CD44在肺鳞癌中的表达呈负相关（P〈0．05）。结论CD24和CD44与非小细胞肺癌的发生、发展有关,为提高患者生存率和生活质量提供新的治疗靶点。     

CD_(44)Ⅴ_6和P27~(kip1)基因蛋白表达对非小细胞肺癌生物学行为和预后的影响

目的探讨CD44Ⅴ6和P27kip1基因蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其意义。方法应用免疫组化S-P法检测63例NSCLC组织、20例正常支气管黏膜中CD44Ⅴ6和P27kip1蛋白的表达情况。结果CD44Ⅴ6在NSCLC中的阳性表达率为65·1%,而在正常支气管黏膜中无阳性表达。CD44Ⅴ6的表达与NSCLC的淋巴结转移及TNM分期有关(P<0·01)。P27kip1在正常支气管黏膜和NSCLC组织中的阳性表达率分别为80%和54%,两组比较差异有显著意义(P<0·05)。P27kip1的表达缺失与NSCLC的分化程度、TNM分期以及有无淋巴结转移有关(P<0·05)。结论CD44Ⅴ6和P27kip1基因蛋白在NSCLC的发生、发展、转移过程中均发挥作用,可作为判断NSCLC预后的重要指标。     

CD44v6和MMP-9在鼻内翻性乳头状瘤中的表达及临床意义

目的探讨鼻内翻性乳头状瘤(NIP)中CD44v6与MMP-9的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学SP法检测60例鼻内翻性乳头状瘤、40例下鼻甲组织、40例鼻腔鳞状细胞癌组织中CD44v6及MMP-9的表达。结果 CD44v6蛋白在鼻内翻性乳头瘤组织中呈阳性表达,阳性表达率为66.67%(20/30),定位于内翻性乳头瘤组织上皮细胞的胞浆和胞膜中;在鼻腔鳞状细胞癌组织中亦呈阳性表达,主要定位于癌细胞胞浆和胞核中,阳性表达率为30.00%(6/20);而在正常下鼻甲组织中不表达(0/20),表达率差异有统计学意义(P<0.05)。MMP-9蛋白在鼻内翻性乳头瘤组织中呈阳性表达,其阳性表达率为40%(12/30),定位于鼻内翻性乳头瘤组织上皮层上2/3的细胞胞浆及胞核中,呈棕褐色颗粒;在鼻腔鳞状细胞癌组织中亦呈阳性表达,其阳性表达率为70.00%(14/20),主要定位于癌细胞胞浆中;而在正常下鼻甲组织中呈低表达10.00%(2/20);表达率差异有统计学意义(P<0.05)。鼻内翻性乳头瘤组织中CD44v6与MMP-9表达呈正相关(r=0.494,P<0.05)。鼻腔鳞状细胞癌中CD44v6与MMP-9的表达呈负相关(r=-0.454,P<0.05)。结论在鼻内翻性乳头瘤发展、恶变为鳞状细胞癌过程中,CD44v6可能起负向调控作用,MMP-9起到重要的促进作用,CD44v6与MMP-9关系密切。同时检测CD44v6与MMP-9可提高判断鼻内翻性乳头瘤性质准确性,为临床手术方式选提供依据。     

Wip1和 P53在非小细胞肺癌中表达和临床意义

目的：探讨 Wip1和 P53在非小细胞肺癌中表达水平和临床意义。方法采用实时荧光定量 PCR 检测方法检测65例非小细胞肺癌组织（鳞癌34例,腺癌31例;高分化15例,中分化30例,低分化20例）,按临床 TNM分期（Ⅰ﹢Ⅱ期41例,Ⅲ﹢Ⅳ期24例）,淋巴结转移（有淋巴结转移40例,无淋巴结转移25例）和20倒正常肺组织做为对照组,测定2组肺组织中 Wip1/ P53蛋白的表达水平。结果 Wip1 mRNA 在非小细胞肺癌以及正常肺组织中都有表达,非小细胞肺癌组织中 Wip1和 P53的表达率明显高于对照组（P ﹤0.05）;在非小细胞肺癌不同分期之间,Wip1和 P53的表达差异具有统计学差异（P ﹤0.05）;在非小细胞肺癌是否伴随淋巴结转移之间 Wip1和 P53的表达差异具有统计学差异（P ﹤0.05）;Wip1和 P53在非小细胞肺癌组织中的表达呈正相关（P ﹤0.05）。结论 Wip1和 P53在非小细胞肺癌中的表达水平明显较高,能成为确定肿瘤恶性程度的分子生物学参考指标。     

缺氧诱导因子-1、诱导型一氧化氮合酶在非小细胞肺癌中表达

目的本研究拟探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在非小细胞肺癌血管形成中的作用及其与病理因素之间的关系。方法采用免疫组织化学方法检测60例非小细胞肺癌标本及40例正常对照肺组织HIF-1α及iNOS表达情况,用CD105标记血管内皮细胞,计算微血管密度。结果NSCLC组织中HIF-1α、iNOS蛋白阳性表达率分别为71.6%(43/60),65%(39/60),显著高于正常肺组织(P<0.05),HIF-1α的表达与癌组织的分化程度、淋巴结转移密切相关。iNOS蛋白阳性表达率与临床分期及有无淋巴结转移相关。HIF-1α与iNOS表达一致符合率为56.7%(34/60),两者表达呈明显正相关。HIF-1α、iNOS均阳性的NSCLC组织MVD高于两者均为阴性者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论NSCLC组织存在HIF-1α蛋白的过表达,HIF-1α诱导iNOS蛋白表达,协同促进肿瘤新血管形成。HIF-1α、iNOS及MVD的测定有助于非小细胞肺癌的诊断和评估患者的恶性程度。     

Ezrin蛋白和CD44在卵巢癌中的表达及意义

目的：研究埃兹（Ezrin）蛋白和CD44在卵巢癌中的表达及其与临床病理学参数的关系。方法：应用SP免疫组化法检测33例卵巢癌、20例正常卵巢组织和20例良性卵巢肿瘤中CD44和埃兹蛋白的表达,将二者分别与患者的临床病理参数进行统计学分析并评估二者的相关性。结果：（1）Ezrin在正常卵巢组织、卵巢良性组织和卵巢癌中的阳性表达率分别为25.0%、35.0%和82.7%。CD44在正常卵巢组织、卵巢良性组织和卵巢癌中的阳性表达率分别为0、25.0%和63.7%。Ezrin、CD44在正常卵巢组织、卵巢良性组织和卵巢癌中的表达率逐渐上升,差异有统计学意义（P〈0.01）。（2）Ezrin、CD44的表达程度均与卵巢癌的临床分期、腹水有关（P〈0.05）,与卵巢癌的分化程度无关（P〉0.05）。（3）Ezrin和CD44的表达之间呈正相关（P〈0.01）。结论：CD44和埃兹蛋白的表达与卵巢癌转移密切相关,在卵巢癌发生发展过程中起协同作用,二者均为阳性表达的患者转移率高于阴性表达者,CD44和埃兹蛋白共表达有助于综合判断卵巢癌的恶性程度和转移潜能。     

RECK及MMP-9在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的:观察RECK和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在非小细胞肺癌组织中的表达,探讨RECK、MMP-9与非小细胞肺癌发生、发展及转移的关系。方法:采用免疫组织化学方法检测45例非小细胞肺癌组织标本、30例正常肺组织中RECK、MMP-9蛋白因子的表达情况。结果:RECK在非小细胞肺癌组织中的阳性表达率为53.3%,低于在正常肺组织的阳性表达;MMP-9在非小细胞肺癌的阳性表达率为80%,明显高于在正常肺组织中的阳性表达。RECK的表达与肺癌分化程度及淋巴结转移相关(P<0.05),MMP-9的表达与肺癌淋巴结转移及临床分期相关(P<0.05),RECK、MMP-9的表达之间存在显著负相关(r=-0.356,P<0.05)。结论:RECK与MMP-9在NSCLC的发展、转移过程中起重要的作用,RECK和MMP-9的联合检测有待成为非小细胞肺癌早期诊断和预后判断的分子指标之一。     

PTEN在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

目的：探讨抑癌基因PTEN在非小细胞肺癌组织中的表达缺失及与其发生发展的关系。方法：采用免疫组织化学（S-P）法评价非小细胞肺癌组织及癌旁组织中PTEN蛋白表达情况。结果：非小细胞肺癌中PTEN蛋白的阳性率为30.00%（12/40）,癌旁肺组织中PTEN蛋白的阳性率为100.00%（40/40）。肺癌组织的表达明显低于癌旁肺组织（χ2=37.48,P〈0.05）,其中在中-高分化的癌中PTEN的阳性率为83.33%（15/18）,在低分化癌中其阳性率为27.27%（6/22）,差异具有统计学意义（χ2=12.76,P=0.00）;临床分期,I＋II期PTEN的阳性率为70.83%（17/24）,在III＋IV期阳性率为31.25%（5/16）,差异具有统计学意义（χ2=6.77,P=0.01）;在无淋巴结转移的患者中,PTEN的阳性率为80.00%（16/20）,在有淋巴结转移的患者中其阳性率为35.00%（7/20）,差异具有统计学意义（χ2=9.05,P=0.00）。非小细胞肺癌组织中PTEN蛋白阳性率与分化程度、临床分期及有无淋巴结转移有相关性（P〈0.05）。而与组织学类型、性别、年龄、肿瘤大小无关（P〉0.05）。结论：非小细胞肺癌中PTEN蛋白的不表达或表达下降可能与非小细胞肺癌的发生有很大的相关性。     

非小细胞肺癌中JNK及c-Jun的表达及意义

目的研究JNK(c-Jun N-terminal kinase)及c-Jun在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及意义。方法采用SP免疫组织化学染色法检测30例非小细胞肺癌组织及5例正常肺组织中JNK及c-Jun的表达水平及与二者表达与临床病理学指标之间的关系。结果在NSCLC组织中JNK的阳性表达率为74.1%,在正常肺组织中的阳性表达率为40.0%;c-Jun在NSCLC中蛋白的阳性表达率为80.0%;在正常肺组织中的阳性率为0%。两种蛋白在肺癌组织和正常肺组织中的差异的表达具有统计学意义(P<0.05)。NSCLC组织中JNK表达与肿瘤的分化程度、是否有淋巴结转移有关(P<0.05)。C-Jun的表达与肿瘤分期及是否有淋巴结转移明显相关(P<0.05)。结论 JNK与c-Jun的表达与肺癌的发生发展具有重要作用。     

CD44v6在NSCLC组织中的表达及意义

目的:研究粘附分子(CD44v6)在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义。方法:应用免疫组化(IHC)染色技术检测101例非小细胞肺癌及20例肺良性病变组织CD44v6的表达水平并结合临床资料进行综合分析。结果:在正常肺组织中CD44v6阳性率均在15%,经χ2检验,CD44v6在NSCLC组织和良性病变组织中,两组对比,差异具有显著性(P<0.01)。CD44v6的表达与组织学类型无关(P>0.05),CD44v6表达水平与NSCLC的TNM分期呈正相关,而与NSCLC组织分化程度无关,与淋巴结转移成正相关,CD44v6与原发灶大小无关,CD44v6的阳性表达与术后生存时间呈负相关(P<0.01)。结论:CD44v6在NSCLC中的阳性表达可在一定程度上预示NSCLC具有较强的侵袭和转移能力,CD44v6可作为预测NSCLC患者术后复发转移情况及临床预后的生物学参考指标。     

非小细胞肺癌中PTEN与微血管生成的检测

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中PTEN的表达与肿瘤微血管生成的关系。方法采用免疫组化SP法分别检测75例肺癌组织和20例正常肺组织PTEN蛋白情况,以及不同PTEN表达组的肺癌组织中微血管密度(MVD)值的变化。结果肺癌组织中PTEN的阳性表达率为48%(36/75),低于其在正常肺组织中的阳性表达率95%(19/20)(P<0.05);PTEN阳性组MVD值34.53±10.26低于PTEN阴性组的MVD值49.40±12.54(P<0.05)。结论肺癌中PTEN表达的减低可能促使微血管密度增加,导致肺癌预后不良。     

CD44v6在口腔鳞癌中的表达及其临床意义

目的观察CD44拼接变异体6（CD44 splice variant 6,CD44v6）在口腔鳞癌中的表达并探讨其临床意义。方法采用免疫组化SP法检测50例口腔鳞癌组织和10例正常口腔粘膜组织中CD44v6的表达,并根据患者的病理特征分析CD44v6的表达情况,探讨CD44v6的表达与患者临床病理特征之间的关系。结果口腔鳞癌组织中CD44v6的阳性表达率为68.00%,显著高于正常粘膜组织中CD44v6的阳性表达率（20.00%）;CD44v6蛋白的阳性表达与肿瘤对邻近组织的浸润深浅程度和组织学分级显著相关（P〈0.05）,但与患者的年龄和肿瘤的原发部位无关。结论 CD44v6的表达上调可能在口腔鳞癌的浸润过程中发挥重要作用。     

CD44v6在胃癌组织中的表达及意义

目的检测CD44v6在胃癌组织中的表达,并探讨其与胃癌临床病理特性的关系。方法应用免疫组化的方法（S-P法）检测CD44v6在40例胃癌组织和23例正常胃粘膜中的表达。结果（1）CD44v6在40例胃癌组织及23例正常胃粘膜组织中的阳性表达率分别为82．5％（33／40）和8.7％（2／23）,两者比较差异有显著性（P〈0．01）。（2）胃癌组织中CD44v6的阳性表达与患者的年龄、肿瘤的大小、肿瘤的分化程度和肿瘤部位无关（P〉0．05）;而与患者肿瘤的局部淋巴结转移和浸润深度相关（P〈0．05）。结论CD44v6在胃癌组织中阳性表达率较高,且其表达与胃癌侵袭转移密切相关,有可能评价胃癌转移及预后的指标之一。     

B-Raf蛋白在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的 B-Raf蛋白表达与非小细胞肺癌发生的关系很重要,但它的表达状况尚未清楚,本试验旨在检测B-Raf蛋白在非小细胞肺癌组织和癌旁组织中的表达情况以及B-Raf蛋白与各临床病理参数的相关性。为研究非小细胞肺癌的分子靶向治疗提供更多的实验数据。方法采集大连市不同医院诊断明确的非小细胞肺癌手术切除标本95例,其中29例标本取癌旁组织,采用免疫组化方法检测各标本中B-Raf蛋白的表达。结果 B-Raf蛋白在非小细胞肺癌组织中的高表达率为64.21%,B-Raf蛋白表达与年龄显著相关（P〈0.05）。结论非小细胞肺癌中存在B-Raf蛋白表达上调,B-Raf蛋白的表达随着年龄增长而增高。     

HLA-G和IL-10在非小细胞肺癌组织中的表达

摘要 目的：探讨HLA-G和IL-10在非小细胞肺癌组织中的表达状况及与各因素的关系。方法：以经手术切除的38例非小细胞肺癌组织标本为病例组,12例正常肺组织为对照组,通过免疫组化的方法检测两组标本的HLA-G和IL-10蛋白的表达水平,并对两者进行相关分析。结果：38例非小细胞肺癌组织标本中有28例（74%）HLA-G表达阳性,有30例（79%）IL-10表达阳性。 HLA-G的表达水平与肺癌的TNM分期呈正相关（rs=0.443 , P<0.01 ）。IL-10的表达水平与各临床病理因素无关。正常肺组织中无HLA-G和IL-10的表达。28例HLA-G阳性的肺癌组织中有25例（93%）IL-10阳性,两者呈正相关（rs=0.424 , P<0.01）。结论：HLA-G和IL-10在肿瘤中相互作用形成了一个自分泌的恶性循环,而它破坏宿主的免疫功能最终使得肿瘤逃脱宿主免疫监视。