环氧化酶-2和β-连环蛋白及 Survivin 在舌癌中的表达及相关性研究

目的研究人舌癌组织中环氧化酶-2(Cox-2)、β-连环蛋白(β-catenin)及Survivin在基因水平的表达及相互关系,为舌癌的诊断、治疗及预后提供参考依据。方法应用逆转录-聚合酶链反应(RTPCR)方法检测Cox-2 mRNA、β-catenin mRNA及Survivin mRNA在60例舌癌和30例正常口腔黏膜中的表达情况,分析它们在舌癌组织中表达的差异性和相关性。结果 Cox-2 mRNA和Survivin mRNA在舌癌组织中呈强阳性表达,而在正常口腔黏膜均为阴性表达,差异有统计学意义(P<0.01);β-catenin mRNA在舌癌和正常黏膜中均有表达,但表达量差异有统计学意义(P<0.05)。低分化舌癌中Cox-2 mRNA、β-catenin mRNA及Survivin mRNA的表达量高于高中分化舌癌中的表达量(P<0.05)。Cox-2、β-catenin及Survivin在舌癌中的表达相互呈正相关(P<0.01)。结论 Cox-2、β-catenin及Survivin在舌癌的发生发展过程中起重要作用,Cox-2、β-catenin及Survivin之间可能存在相互协同作用。     

下咽癌中环氧化酶-2的表达与临床意义

目的研究下咽癌中环氧化酶-2（COX-2）的表达及其与肿瘤临床病理参数的关系。方法应用免疫组化SP法检测40例下咽癌组织及15例癌旁下咽黏膜组织（对照组）中COX-2的表达,并分析癌组织中COX-2的表达强度与肿瘤对应的各项病理参数的关系。结果下咽癌组织中COX-2的阳性表达率（67．5%）明显高于癌旁下咽黏膜组织中COX-2的阳性表达率（20．0％）,COX-2的阳性表达与下咽癌的临床分期及淋巴结转移有显著相关性（均P〈0．01）。结论COX-2在下咽癌组织中表达增高,并与肿瘤的恶性度相关,表明COX-2可能在下咽癌的发生发展中起重要的作用。     

乳腺癌组织中环氧化酶-2的表达及临床意义研究

目的观察乳腺癌组织中环氧化酶-2(COX-2)的表达变化,并探讨其意义。方法采用快捷免疫组化MaxVisionTM法检测60例乳腺良性病变组织及130例乳腺癌组织中的COX-2水平。结果 COX-2在乳腺癌组织中的阳性率为72.31%(94/130),与乳腺良性病变组织中的15.00%(9/60),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。COX-2的表达与乳腺癌患者年龄、肿瘤大小、组织学分型无关,而与乳腺癌临床分期及腋窝淋巴结转移有关(P<0.05)。结论乳腺癌组织中COX-2高表达,其在乳腺癌的发生发展中起着重要作用。     

喉鳞癌中环氧化酶-2的表达及与VEGF的关系

目的:了解喉癌组织中环氧化酶-2(Cox-2)及VEGF的表达,探讨环氧化酶-2在喉鳞癌发生发展中的作用及与VEGF之间的关系。方法:采用免疫组化的方法检测了63例喉癌组织中Cox-2与VEGF的表达情况。结果:63例喉癌标本中37例Cox-2表达阳性,阳性率58.7%;且与患者的临床分期呈正相关关系。VEGF的阳性表达率为68.3%(43/63),VEGF蛋白的表达与患者的临床分期有关(P<0.05),与患者的性别、年龄、肿瘤的病理组织学分级无关。VEGF蛋白的表达与Cox-2的表达呈等级相关。结论:环氧化酶-2能促进喉癌的生长、增殖与浸润,推测应用环氧化酶-2抑制剂对喉癌的发展可能有抑制作用。     

环氧化酶-2和肿瘤的关系

早在20世纪80年代，许多流行病学研究及临床研究发现，长期服用阿司匹林可以降低结肠癌的发病率。近几年来，随着非甾体类抗炎药物（Non-steroidal anti-inflammatory drugs，NSAIDs）对结肠癌及其他肿瘤的防治作用的进一步观察，以及其作用机制的深入研究，环氧化酶-2（cyclooxygenase，COX-2）成为肿瘤学领域中新的研究热点。COX-2及其选择性抑制剂的深入研究为肿瘤防治工作开辟了新天地。     

环氧化酶-2，动脉粥样硬化治疗的新靶点

环氧化酶(COX)是参与花生四烯酸（AA）环氧酶途径代谢的主要酶之一。AA的环氧酶途径代谢所产生的前列腺素类（PGs）在痛觉敏化、发热及炎症反应等过程中起重要作用。COX-2是COX家族的重要成员，在多种疾病中COX-2表达上调，提示COX-2可能在多种疾病中发挥作用。动脉粥样硬化（AS）是一种与炎症关系密切的血管疾病，AS中COX-2表达上调，可能在AS发病中起重要作用。COX-2抑制药被用来治疗AS，然而其安全性尚存在隐忧。     

大肠癌组织中环氧化酶2基因表达的实时定量PCR检测

目的探讨环氧化酶2(COX-2)在大肠癌发生和发展中的意义。方法建立实时定量RT-PCR方法,采用LightCycler PCR仪检测了28例大肠癌COX-2 mRNA及内参GAPDH mRNA的表达,以COX-2N=(COX-2拷贝数/GAPDH拷贝数)×103表示COX-2 mRNA表达水平。结果肿瘤组织COX-2 mRNA与正常组织表达水平有极明显差异(P<0.05),转移组织较正常组织COX-2mRNA表达有明显差异(P<0.01)。结论COX-2参与了大肠癌的发生和发展,并起到了重要作用。     

环氧化酶-2、VEGF在鼻咽癌中的高表达及其与淋巴结转移的关系

目的 探讨环氧化酶-2（COX-2）、血管内皮生长因子（VEGF）在鼻咽癌中的表达情况及其与淋巴结转移的关系。关系 应用免疫组织化学方法（SABC法），检测2001-2003年的62例子鼻咽癌病人中COX-2、VEGF的表达。其中颈部淋巴转移者18例。结果COX-2、VEGF在鼻咽癌中的表达率分别为77.42%和53.2%，主要为癌组织的表达，而癌旁组织很少表达；而颈淋巴结转移中COX-2、VEGF的表达水平均高于未转移组（P＜0.01)。结论 鼻咽癌中COX-2、VEGF的高度表达与鼻咽癌的发生、发展及淋巴结转移有重要关系。     

环氧化酶-2抑制剂与抗癌药对鼻咽癌细胞抑制的相互作用

目的探讨环氧化化酶-2(COX-2)抑制剂与细胞毒抗癌药对鼻咽癌细胞抑制的相互作用.方法COX-2抑制剂(尼美舒利和塞莱昔布)单用或分别与顺铂(CDDP),博来霉素(BLM),长春新硷(VCR)联合给药,用噻唑蓝法观察用药对鼻咽癌细胞系CNE1,CNE2和SUNE的细胞毒作用,经s-N-K法统计学检验后再用金正钧氏法q值判断COX-2抑制剂与细胞毒抗癌药的相互作用.结果尼美舒利25μmo1.L-1分别与BLM 0.5,1,2mg.L-1,CDDP 6.25,12.5 mg.L-1和VCR 1mg.L-1合用,CNE1细胞系的抑制率分别为33%,47%,48%,59%,63%,32%(与单用比较,P＜0.05或P＜0.01,q值分别为1.88,2.54,1.65,2.70,1.37,1.45),呈协同作用.尼美舒利25 μ mo1.L-1分别与CDDP 1,2.5 mg@L-1合用,CNE2细胞系的抑制率分别为33%和25%(与单用比较,P＜0.05或P＜0.01,q值分别为0.69和0.32),呈拮抗作用.尼美舒利25 μ mo1@L-1分别与CDDP 6.25,12.5mg@L-1合用,对SUNE细胞系的抑制率分别为21%和17%(与单用比较,P＜0.05或P＜0.01,q值分别为0.50和0.21),呈拮抗作用.塞莱昔布2.5 μmo1@L-1分别与BLM 1,2mg@L-1,CDDP 12.5mg@L-1和VCR 1mg@L-1合用,CNE1细胞系的抑制率分别为43%,58%,50%,39%(与单用比较,P＜0.05或P＜0.01,q值分别为1.59,1.61,1.43,1.49),呈协同作用.塞莱昔布2.5μmo1@L-1与BLM 0.5mg@L1CDDP6.25mg@L-1合用,对CNE1细胞系的抑制率为29%,23%(与单用比较,P＜0.05或P＜0.01,q值为1.11,1.02),呈相加作用.塞莱昔布2.5μmo1@L-1与BLM 1,2mg@L-1,CDDP6.25,12.5mg@L-1合用,对SUNE细胞系的抑制率为16%,60%,19%,48%(与单用比较,P＜0.05或P＜0.01,q值为1.45,1.91,1.23,1.57),呈协同作用.结论尼美舒利分别与BLM,CDDP和VCR并用,对CNE1细胞系的抑制作用呈协同或相加作用.尼美舒利与CDDP合用,对CNE2和SUNE细胞系的抑制呈拮抗作用.塞莱昔布分别与BLM,CDDP和VCR联用,对CNE1和SUNE细胞系的抑制作用呈协同或相加作用.     

泌尿系肿瘤中环氧化酶-2表达的研究现状

环氧化酶(cyclooxygenase,COX),又名前列腺素内过氧化物合成酶,是前列腺素(PGs)合成过程中的一个重要限速酶.COX至少有两个同工酶,即COX-1和COX-2.许多因素如细胞分裂素、生长因子、肿瘤促进因子等均对其有调节作用,许多研究表明肿瘤细胞的增殖和转移过程均与前列腺素合成有关,而前列腺素的合成又与COX-2的调控有关,目前,在结肠直肠癌、胃癌、胰腺癌、非小细胞肺癌、口腔上皮癌及食道癌等肿瘤中,均发现COX-2表达增高,在泌尿系肿瘤方面,近年也做大量深入研究,取得较多进展,综述如下.     

STAT1 mRNA在鼻咽癌组织中的表达及其临床意义

目的检测信号转导子和转录激活子1（STAT1）在鼻咽癌中的表达,探讨其在鼻咽癌发生过程中的作用及其临床意义。方法采用SYBR GreenI荧光定量RT-PCR技术对48例鼻咽癌组织和12例慢性鼻咽炎组织中STAT1 mRNA的表达进行检测,并分析其表达情况与临床病理资料的相关性。结果鼻咽癌癌组织中STAT1 mRNA的表达水平明显高于慢性鼻咽炎组织（P〈0.05）;在肿瘤TNM分期中,T3＋T4期癌组织STAT1 mRNA表达水平明显高于T1＋T2期（P〈0.05）;在临床分期中,Ⅲ＋Ⅳ期癌组织STAT1 mRNA表达水平明显高于Ⅰ＋Ⅱ期（P〈0.05）;而其表达与有无淋巴结转移无明显相关（P〉0.05）。结论 STAT1 mRNA在鼻咽癌组织中高表达,其表达增强可能与鼻咽癌的发生和发展相关,可作为鼻咽癌恶性潜能的检测指标之一。     

环氧化酶-2在宫颈癌中的表达及其意义

目的探讨宫颈癌组织中环氧化酶-2(COX-2)的表达情况,及其与患者临床病理生理特征之间的关系。方法应用免疫组织化学S-P法,检测50例宫颈癌组织、12例宫颈炎组织、10例CIN组织、10例正常宫颈组织中COX-2蛋白的表达情况。结果COX-2在宫颈癌中的表达水平明显高于宫颈炎、CIN组织(P<0.001),正常宫颈组织中不表达;COX-2在Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期宫颈癌中的表达水平呈递增趋势,且有显著性差异(P<0.001);COX-2表达水平与患者年龄、癌肿大小、分化程度、组织学类型均无关(P>0.05)。结论COX-2过表达可能与宫颈癌的发生发展有关。     

鼻咽癌组织中钙黏蛋白和MMP-2的表达

目的探讨上皮型钙黏蛋白(E-Cad)和基质金属蛋白酶2(MMP-2)在鼻咽癌组织中的表达及其与淋巴结转移的关系。方法应用免疫组化检测E-Cad与MMP-2蛋白在鼻咽癌组织标本52例(A组)和正常鼻咽部黏膜标本20例(B组)的表达;A组再分为有淋巴结转移组(A1组,41例)和无淋巴结转移组(A2组,11例)。结果 A组E-Cad表达率明显低于B组(55.8%vs.85.0%)(P<0.01);A1组E-Cad表达率明显低于A2组(53.7%vs 63.6%)(P<0.05)。A组MMP-2表达率为73.08%,而B组仅少数上皮细胞表达MMP-2(P<0.01);A1组MMP-2表达率明显高于A2组(85.4%vs 27.3%)(P<0.01)。MMP-2与E-Cad表达呈负相关(r=-0.412,P<0.01)。结论鼻咽癌组织低表达E-Cad,高表达MMP-2;其表达差异也明显存在于有、无淋巴结转移的鼻咽癌组织中。     

咪喹莫特抑制哮喘大鼠气道炎症转录水平的研究

目的：探讨咪喹莫特拮抗支气管哮喘气道炎症的分子机制。方法：卵清蛋白腹腔注射与雾化吸入建立大鼠哮喘模型，采用逆转录－聚合酶链反应（RT－PCR）测定了不同剂量咪喹莫特对哮喘大鼠肺组织白介素（IL）－4mRNA、IL－5mRNA、IL－12mRNA和干扰素（IFN）－γ mRNA表达的影响。结果：咪喹莫特各治疗组及地塞米松组能显抑制哮喘大鼠肺组织中IL－4、IL－5mRNA的表达（与哮喘相比，均为P＜0．001；与空白对照组比，均为P＞0．05），各咪喹莫特组同时能显增加IL－12、IFN－γ mRNA表达（与哮喘组比，均为P＜0．001；与空白对照组比，均为P＞0．05），而地塞米松组不能增加IL－12、IFN－γ mRNA的表达（与哮喘组比，均为P＞0．05；与空白对照组比，均为P＜0．001）。咪喹莫特各治疗组间无显性差异。结论：咪喹莫特能降低哮喘大鼠肺组织中IL－4和IL－5基因转录，增加IL－12和IFN－γ基因转录，进而 抑制嗜酸性粒细胞的聚集、活化，发挥其抗气道炎症的作用。     

晚期鼻咽癌同期放化疗近期疗效临床研究

目的：观察晚期鼻咽癌同期放化疗的近期疗效。以便更好地开展鼻咽癌的临床工作。方法：晚期鼻咽癌80例接入院先后次序随机抽样分成2组，每组40例，做前瞻性研究，治疗组用放疗加化疗，对照组单用放疗，治疗过程中评价不良反应，治疗结束后4个月评价肿瘤消退情况及不良反应。结果：治疗组鼻咽部肿瘤消退率及颈淋巴结消退率明显高于对照组．治疗期间治疗组的不良反应高于对照组，治疗4个月不良反应两组无明显差别。结论：晚期鼻咽癌采用同期放化疗有更好的近期疗效，其不良反应也在可控范围内。     

玉屏风颗粒抑制鼻咽癌作用实验研究

目的 探讨玉屏风颗粒对鼻咽癌的治疗作用。方法 采用人鼻咽癌CNE-2细胞模型和裸鼠体内异种移植瘤模型,研究玉屏风颗粒对CNE-2细胞存活率和荷鼻咽癌裸鼠肿瘤体积、体重及生存期的影响。结果 玉屏风颗粒对CNE-2细胞有明显的抑制作用。与对照组相比,玉屏风颗粒组[4 g·(kg·d)^-1]能显著增加荷鼻咽癌裸鼠体重,并抑制肿瘤的生长;顺铂组（每周6 mg·kg^-1）及玉屏风颗粒+顺铂组[4 g·(kg·d)^-1+每周6 mg·kg^-1]则显著降低荷鼻咽癌裸鼠体重,并抑制肿瘤的生长。玉屏风颗粒单独使用和与顺铂联用均能显著延长裸鼠的生存期。结论 玉屏风颗粒具有抑制鼻咽癌作用,能显著延长荷鼻咽癌裸鼠生存期,提高生存质量,未发现明显毒副作用。     

鼻咽癌组织中Bcl-2、Bax和Caspase-3的表达及意义

目的 探讨鼻咽癌组织中B细胞淋巴瘤/白血病-2蛋白(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)和半胱氨酸天门冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase-3)蛋白表达及其在鼻咽癌发生发展中的意义.方法 采用免疫组化方法检测26例鼻咽癌活检组织和10例鼻咽炎组织中Bcl-2、Bax和Caspase-3的表达情况.结果 在鼻咽炎组织中Bcl-2在大多数基底层细胞表达,Bax则在黏膜各层均有表达,Caspase-3在鼻咽炎黏膜组织中有染色反应;鼻咽癌组织中Bcl-2的表达高于癌旁组织和鼻咽炎组织;Bax和Caspase-3的表达低于癌旁组织和鼻咽炎组织,有显著性差异(P＜0.05).结论 Bcl-2、Bax和Caspase-3可能共同参与了鼻咽癌的细胞凋亡过程.     

T细胞α型趋化因子/CXC趋化因子受体-3信号通路在胃癌组织中的表达及其意义

目的 探讨T细胞α型趋化因子(I-TAC)及CXC趋化因子受体3(CXCR3)在胃癌组织中的表达水平及临床意义.方法 选取2013年1月至2016年1月本院普外科手术切除或黏膜活检所取的胃癌组织40例,相应的癌旁胃组织40例及正常胃黏膜组织20例,采用S-P免疫组织化学技术及逆转录聚合酶链反应技术分别检测I-TAC及CXCR3在三个研究组中的表达水平;并分析I-TAC及CXCR3mRNA的表达与常见临床病理参数的关系.结果 胃癌组织中I-TAC及CXCR3的mRNA和蛋白质表达水平均高于癌旁胃组织及正常胃组织.免疫组化结果提示,I-TAC在胃癌组中阳性表达率(80.0％)高于癌旁组(52.5％)及正常胃组织组(55.0％),差异有统计学意义(P＜0.05);CXCR3在胃癌组中阳性表达率(67.5％)高于癌旁组(45.0％)及正常胃组织(40.0％),差异有统计学意义(P＜0.01).临床病理因素分析提示,CXCR3的表达与胃癌组织的分化程度、淋巴结转移等呈正相关(P＜0.05).结论 胃癌组织中存在I-TAC及其受体CXCR3的特异性激活,提示I-TAC/CXCR3信号传导通路在胃癌发生及侵袭过程中发挥重要作用,可以作为一个诊断和治疗的分子靶点.     

DHA对人鼻咽癌CNE2细胞增殖的抑制作用及机制研究

目的 研究DHA对鼻咽癌细胞增殖、凋亡的影响.方法 CCK8法检测DHA对CNE2细胞增殖的影响;AnnexinV/PI双染流式细胞仪检测DHA对CNE2细胞凋亡的影响;RT-PCR检测DHA处理后CNE2细胞凋亡相关蛋白表达变化情况.结果 DHA较对照组明显抑制CNE2细胞增殖.经DHA处理后CNE2细胞中Bcl-2、Bcl-xl表达下降,且呈剂量依赖性.结论 DHA可有效抑制Bcl-2、Bcl-xl的表达而发挥抑制癌细胞增殖、诱导凋亡效应.