不同给药途径使用盐酸氨溴索治疗肺炎临床治疗效果分析

目的 分析盐酸氨溴索通过不同的给药途径治疗肺炎的临床治疗效果.方法 选取本院2010～2012年96例肺炎患者作为研究对象.将以上96例患者随机分为两组,观察组和对照组.观察组患者采用雾化吸入盐酸氨溴索的给药途径,对照组患者采用静脉滴注盐酸氨溴索的给药途径.观察两组患者治疗前后的病情变化.结果 观察组患者总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 治疗肺炎时,采用盐酸氨溴索雾化吸入的给药方式,临床治疗效果更好.     

盐酸氨溴索不同给药途径治疗小儿支气管哮喘的疗效对比

目的比较盐酸氨溴索不同给药途径治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将我院近年来收治的102例支气管哮喘患儿按照入院先后顺序分为口服盐酸氨溴索治疗组(对照组)和雾化吸入盐酸氨溴索治疗组(观察组),每组各51例,比较两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿经雾化吸入盐酸氨溴索的临床疗效总有效率为94.1%,显著高于对照组患儿的78.4%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索的雾化吸入给药途径治疗小儿支气管哮喘的临床疗效优于口服给药,值得临床进一步推广使用。     

氨溴索不同给药途径佐治婴幼儿肺炎的疗效比较

目的:观察应用氨溴索的三种给药途径佐治婴幼儿肺炎的疗效。方法: 240例婴幼儿肺炎随机分为三组,在综合治疗的基础上加用氨溴索,分别予口服、静脉注射和雾化吸入给药治疗。结果:雾化组疗效分别优于口服组和静脉注射组,有显著性差异;而口服组和静注组疗效相近,无显著性差异。结论:临床上应用氨溴索佐治婴幼儿肺炎,可优先考虑予雾化吸入给药。     

盐酸氨溴索不同给药方式佐治婴幼儿肺炎疗效分析

目的研究盐酸氨溴索采用不同的给药方式对于佐治婴幼儿肺炎的临床效果,为临床用药提供依据。方法对2009年6月～2011年6月笔者所在医院入院治疗的225例婴幼儿肺炎患者进行了研究,随机分为3组,在常规综合治疗的基础上,分别给予雾化吸入治疗、口服治疗以及静脉注射治疗,观察并比较3种给药方式的临床效果。结果雾化吸入治疗的临床总有效率可达96.0%,高于口服治疗以及静脉注射治疗的总有效率,两者分别为85.3%和84.0%,雾化吸入治疗与另外两种给药方式比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿肺炎临床效果明显,好于常规的口服及静脉给药方式,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索给药方式对小儿肺炎治疗效果影响分析

目的 探讨盐酸氨溴索给药方式对小儿肺炎治疗效果的影响.方法 将我院儿科收治的160例肺炎患儿随机均分为对照组、口服组、静脉组和雾化组,对照组给予小儿肺炎常规治疗,其余三组分别通过不同给药方式给予盐酸氨溴索,观察对比各组患儿症状体征改善时间及疗效.结果 雾化组治疗后各临床症状体征消失时间均短于口服组及静脉组,且其治疗显效率显著高于口服组及静脉组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎疗效显著,症状体征改善快,不良反应发生率低,有良好的临床应用价值.     

氨溴索不同途径给药治疗小儿下呼吸道感染疗效观察

目的观察氨溴索不同途径给药的疗效。方法将237例小儿下呼吸道感染随机分为3组，在常规抗感染基础上，雾化吸入纽61例，采用氨溴索注射剂7．5～15mg／次，2次／d；口服组59例、静脉给药组117例，剂量均按药品说明书所示，疗程均为5～7d。结果大多数患儿在治疗的第3～4天症状改善、体征减轻。结论氨溴索无论口服、雾化吸入及静脉滴注均有效，3种给药方法中静脉滴注疗效最好。     

盐酸氨溴索不同给药方式治疗小儿肺炎的效果对比

目的 比较分析盐酸氨溴索不同给药方式治疗小儿肺炎的临床效果;方法 回顾性分析我院2010年02月至2011年10月收治的138例肺炎患儿的临床资料,根据不同治疗方法分为观察组108例和对照组30例,观察组又根据不同给药方式分为A组(口服组)36例、B组(雾化吸入组)38例和C组(静脉滴注组)34例,比较各组的临床效果;结果 雾化吸入组治疗效果、临床症状体征消失、体温恢复正常及平均住院时间均明显优于口服组、静脉滴注组及对照组(P<0.05);结论 常规方法联合氧气雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎,疗效显著,安全性高,值得临床推广应用.     

盐酸氨溴索不同给药方式辅治小儿肺炎的疗效比较

目的比较盐酸氨溴索不同给药方式辅助治疗小儿肺炎的临床疗效。方法 120例小儿肺炎患儿随机分为对照组、口服组、静脉组、雾化组,每组各30例。对照组均给予对症支持治疗、常规抗感染,其余3组在对症、抗感染治疗的同时均通过不同给药方式应用盐酸氨溴索辅助治疗。记录4组症状、体征消失时间和有效率及药物不良反应。结果对照组在退热、咳嗽消失、肺啰音消失、X线片恢复正常时间以及住院时间与口服、静脉、雾化组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。雾化组在咳嗽消失、肺部啰音消失、X线恢复正常及住院时间较口服、静脉组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组与其他3组在显效率和总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。雾化组的显效率与口服组、静脉组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。口服组及静脉组出现轻微恶心和食欲减退各1例,雾化组未见相关药物不良反应。结论盐酸氨溴索小儿肺炎辅助治疗有较好的临床疗效,且以雾化吸入方式给予治疗更好、更为安全。     

盐酸氨溴索支气管内给药的临床研究

盐酸氨溴索又名沐舒坦（ambzoxol）,其化学成份为盐酸溴环己胺醇,是一种具有溶解黏液、促进肺表面活性物质合成,激活纤毛黏液净化功能等多种作用的黏液溶解剂。其药理机制包括：刺激支气管黏液腺分泌,激活呼吸道黏膜纤毛功能,促进肺泡表面活性物质的合成和分泌,有利于呼吸道分泌物的排除,增加抗生素在肺组织及其分泌液中的浓度,阻断细菌蛋白与呼吸道黏膜上皮的相互作用而预防感染。近年发现还具有抗炎、     

不同剂型与给药途径对药物疗效影响的分析探究

目的探讨不同剂型与给药途径对药物疗效的影响。方法本次临床研究选取2011年1月至2011年12月之间在我院就诊的90例小儿支气管炎患者为观察对象,利用随机分组法将其分为A、B、C三组,三组患者分别接受不同剂型与给药途径进行治疗,对比分析三组患者的临床治疗效果。结果 A组患者治疗的总有效率为80%,B组患者治疗的总有效率为96.7%,C组患者治疗的总有效率为53.3%,三组患者临床治疗效果对比具有明显的统计学差异(P<0.05)。讨论由本次临床研究结果可见,不同的药物剂型和给药途径会对患者药物治疗的效果造成直接的影响,在临床治疗过程中,应根据患者的实际情况选择合适的药物剂型和给药途径。     

盐酸氨溴索注射液治疗小儿支气管肺炎的临床分析

目的：探讨盐酸氨溴索注射液在小儿支气管肺炎中的临床应用价值。方法选取本院儿科于2014年1月~2015年1月收治的96例支气管肺炎患儿,对其进行回顾性分析,依据治疗方法不同分为研究组和对照组,每组48例。比较两组患儿的临床疗效,咳嗽、咳痰、气促、肺部湿啰音消失的时间,及并发症发生情况。结果治疗后研究组患儿的临床总有效率为95.8%,明显高于对照组的83.3%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组咳嗽、咳痰、气促及肺部湿啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的并发症发生率为2.08%,显著低于对照组的8.33%,差异有统计学意义(χ2=15.653,P<0.05)。结论盐酸氨溴索注射液可明显改善患儿的临床症状,缩短相关症状消失的时间,治疗效果显著,值得临床推广。     

氨溴特罗口服液治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床观察

目的 观察氨溴特罗口服液治疗肺炎支原体肺炎的临床疗效.方法 106例哮喘患儿随机分为观察组52例和对照组54例,在静脉滴注红霉素的基础上观察组给予氨溴特罗口服液,对照组给予盐酸氨溴索糖浆.结果 观察组痊愈12例,有效16例,无效6例,总有效率88.5%(46例),对照组痊愈9例,显效17例,有效17例,总有效率79.6%(43例).观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(X2=3.41,P＜0.01).观察组咳嗽、啰音消失时间、低氧血症纠正时间及住院天数较对照组明显缩短[分别为(10.3±3.6)d比(15.8±4.6)d、(3.8±1.9)d比(5.2±2.1)d、(2.5±0.7)d比(3.9±0.9)d、(10.8±4.8)d比(14.5±4.8)d,均P＜0.01].观察组治疗后较治疗前用力肺活量、第1秒用力呼气量、呼气流量峰值、25%肺活量最大呼气流量和50%肺活量最大呼气流量明显改善,气道反应性明显减轻,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 氨溴特罗口服液能有效控制症状,降低气道高反应性,改善肺功能.

Abstract：

Objective To discuss the clinical efficacy of ambroxol hydrochloride and clenbuterol hydrochloride oral solution for children with mycoplasma pneumonia. Methods Totally 106 cases of children with mycoplasma pneumonia were randomly divided into observation group and control group. Based on erythromycin, the observation group used ambroxol hydrochloride and clenbuterol hydrochloride oral solution and the control group used the ambroxol. Results The total efficacy of observation group was higher than that of control group. Cough, rales disappearance time, hypoxemia recovery time and length of hospital stay in observation group were significantly shorter than those in the control group[(10.3±3.6)d vs (15.8±4.6)d, (3.8±1.9)d vs (5.2±2.1)d, (2.5±0.7)d vs (3.9±0.9)d,(10. 8 ±4.8)d vs (14.5 ±4. 8)d, P＜0.01]. Pulmonary function parameters of forced vital capacity, forced expiratory volume in first second, peak expiratory flow, maximal expiratory flow in 25% vital capacity (MEF25)and MEF50 were significantly decreased in observation group compared with control group (P＜0. 01). Conclusion Ambroxol hydrochloride and clenbuterol hydrochloride oral solution can effectively control the symptoms, decrease degrade airway hyperresponsiveness and improve lung function.     

氨溴特罗口服液佐治小儿肺炎支原体肺炎疗效分析

目的 观察氨溴特罗口服液协助治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效,探讨肺炎支原体肺炎发病机制.方法 将96例肺炎支原体肺炎住院患儿完全随机分为治疗组48例、对照组48例,2组患儿均采用阿奇霉素治疗,治疗组在此基础上联合氨溴特罗口服液,连续治疗7 d.观察2组临床总有效率和不良反应率并记录病情好转时间.结果 治疗组总有效率93.8%(45/48)明显好于对照组的85.4%(41/45)(x2=11.68,P＜0.05),住院期间治疗组患儿肺部哮鸣音消失时间、止咳时间、肺部啰音消失时间及住院时间均比对照组明显缩短[分别为(2.3±1.1)d比(4.2±1.6)d,(3.4±1.1)d比(6.0±2.3)d,(3.3±1.2)d比(4.9±2.1)d,(5.8±1.0)d比(7.8±2.4)d].2组不良反应率较小,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 氨溴特罗口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效确切,安全,有助于缩短疗程.

Abstract：

Objective To study the effect of ambroxol hydrochloride and clenbuterol hydrochloride oral solution in treating mycoplasma pneumonia pneumonia, and to explore the possible immunopathogenesis. Methods Ninety-six hospitalized children with mycoplasma pneumonia were randomly divided in two groups. The treatment group (n=48) received ambroxol hydrochloride and clenbuterol hydrochloride oral solution in addition to conventional therapy and the control group (n=48) received routine therapy. Results The curative effect of the treatment group was superior to that of the control group[93.8% vs 85.4%, P＜0.05]. The disappearance time of the lungs wheeze, cough time, pulmonary rales disappeared time and length of stay of children in the treatment group were significantly shorter than that in the control group [(2.3 ±1. 1)d vs(4.2 ± 1. 6)d, (3.4 ± 1. 1)d vs(6. 0 ±2. 3)d, (3.3±1.2)d vs(4.9 ±2.1)d, (5.8±1.0)d vs(7.8±2.4)d]. Conclusion Oral administration of ambroxol hydrochloride and clenbuterol hydrochloride oral solution combined azithromycin is effective, secure and convenient for treatment of patients with mycoplasma pneumonia.     

阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿哮喘的临床效果评价

目的探讨阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿哮喘的临床效果评价。方法 40例哮喘患儿,依据随机数字表法分为对照组和观察组,各20例。对照组在常规治疗基础上给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组治疗基础上采用盐酸氨溴索治疗,比较两组治疗效果、体征与症状消失时间、住院时间。结果观察组治疗总有效率95.00%高于对照组的65.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿体征与症状消失时间(3.4±0.25)d、住院时间(3.5±0.15)d,均短于对照组的(4.7±0.30)、(5.3±0.24)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗哮喘疾病中效果显著,可加速改善临床症状,缩短患儿住院时间,有效缓解患儿临床体征以及指标,提高患儿的生活质量。     

盐酸氨溴索治疗小儿毛细支气管炎的效果观察

目的：探讨盐酸氨溴索治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取本院儿科2013年1月~2014年1月收治的83例小儿毛细支气管炎患儿,采用数字表抽取法随机分为对照组（n=40）和观察组（n=43）,对照组给予吸氧、积极抗病毒和抗感染等对症支持治疗方案,观察组在对照组治疗的基础上加用盐酸氨溴索治疗方案,比较两组的治疗效果。结果观察组总有效率为93.0%,对照组总有效率为75.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组湿啰音、哮鸣音消失时间,氧疗时间及住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸氨溴索注射液治疗小儿毛细支气管炎,具有较高的有效性及安全性,对患儿痰液排出有促进作用,可改善患儿症状、体征,缩短住院时间,提高治愈率,为有效的辅助治疗小儿毛细支气管炎的药物,在常规方案治疗的同时,加用盐酸氨溴索,可确保预后,为患儿正常生长发育提供强有力的保障。     

盐酸氨溴索不同给药方式辅助治疗小儿肺炎的临床效果观察

目的：比较盐酸氨溴索不同给药方式辅助治疗小儿肺炎的临床效果。方法收集2012年8月-2013年12月医院治疗的小儿肺炎患儿180例,按照随机数字表法分为4组：A 组、B 组、C 组、D 组各45例。所有患儿均给予基础综合治疗,在此基础上,A 组口服盐酸氨溴索治疗,B 组采用盐酸氨溴索静脉给药治疗,C 组采用盐酸氨溴索雾化吸入给药治疗,D 组不给于盐酸氨溴索治疗。结果 A 组、B 组、C 组临床症状、体征消失时间及住院时间均明显短于 D 组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;C 组咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、胸部 X 线片恢复正常时间、住院均明显短于 A 组、B 组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。A 组、B 组、C 组显效率及总有效率均明显高于 D 组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;C 组显效率明显高于 A 组、B 组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论采用盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿肺炎效果较好,安全性高,可以在临床推广应用。     

盐酸氨溴索在老年肺炎治疗中的应用效果

目的研究盐酸氨溴索治疗老年肺炎的效果。方法100例进行手术治疗的老年肺炎患者,根据双盲法分为对照组和研究组,各50例。对照组实施常规治疗,研究组在对照组基础上进行盐酸氨溴索治疗。比较两组患者肺功能、治疗时间、症状消失时间(止咳、退热、肺部啰音消失时间)、治疗效果、不良反应发生情况、治疗满意度。结果治疗后,研究组患者第1秒用力呼气容量占预计值百分比(FEV1%)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC分别为(67.85±2.57)%、(2.97±0.34)L、(78.52±2.59)%,均高于对照组的(66.14±2.37)%、(2.52±0.57)L、(76.89±2.43)%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者止咳时间(5.39±1.29)d、退热时间(2.52±1.43)d、肺部啰音消失时间(3.78±1.51)d、治疗时间(5.09±1.82)d均短于对照组的(6.29±1.63)、(4.95±1.07)、(4.42±1.65)、(6.78±1.71)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率98.00%高于对照组的86.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率8.00%与对照组的6.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组对用药指导工作满意度96.00%高于对照组的84.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组对治疗效果满意度98.00%高于对照组的86.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论老年肺炎患者予以盐酸氨溴索治疗能改善肺功能,提高治疗效果,加速病情好转,且该药物安全可靠,值得应用。     

盐酸氨溴索葡萄糖注射液治疗慢性支气管炎的临床效果观察

目的探讨盐酸氨溴索葡萄糖注射液治疗慢性支气管炎的临床效果。方法选取本院2011年1月~2012年3月收治的102例慢性支气管炎患者随机分为两组,各51例,观察组采用盐酸氨溴索葡萄糖注射液治疗,对照组采用盐酸溴己新注射液治疗,对比两组的治疗效果。结果观察组的总有效率为96.08%,对照组的总有效率为76.47%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸氨溴索葡萄糖注射液治疗慢性支气管炎的疗效明显,且副作用较小,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索应用于小儿支气管肺炎的临床疗效

目的探讨小儿支气管肺炎应用盐酸氨溴索注射液治疗的疗效。方法将临床确诊的120例支气管肺炎患儿随机分为氨溴索治疗组60例,对照组60例,治疗组在对照组的基础上加用盐酸氨溴索注射液治疗,观察其疗效及安全性。结果治疗组治愈率（91.3%）明显优于对照组（69.5%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,而不良反应发生率低。结论盐酸氨溴索应用于小儿支气管肺炎,对于改善患儿的咳嗽咳痰、发热、肺部啰音等临床症状体征方面疗效显著,可提高有效提高患儿的治愈率,缩短病程。     

氨溴特罗联合阿奇霉素治疗70例小儿支原体肺炎的疗效评价

目的 评价氨溴特罗联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的疗效.方法 支原体肺炎患儿140例,分为观察组和对照组.对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素联合氨溴特罗治疗.结果 观察组总有效率为95.71%高于对照组85.71%,差异有统计学意义(P<0.05).两组支原体肺炎患儿均未见严重不良反应事件.结论 氨溴特罗联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿疗效可靠.