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紫外分光光度法测定氧氟沙星软膏含量 总被引:5,自引:1,他引:4
紫外分光光度法测定氧氟沙星软膏含量浙江省绍兴市药品检验所312000邵水娟氧氟沙星为喹诺酮类抗菌新药。其片剂含量测定用HPLC法。正在开发的软膏剂的含量测定尚未见报道。本文用紫外分光光度法测定其含量,方法简便,重现性好。一、仪器与试药岛津UV-260... 相似文献
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目的为准确测定水杨酸软膏的含量.方法采用紫外分光光度法测定软膏中水杨酸的含量,测定波长为296±1nm.结果水杨酸的平均回收率为100.6%,RSD为0.60%,线性范围12.5~25.0μg/ml,r=0.9998.结论本方法简便、快速、准确、专属性强,可用于水杨酸软膏的含量测定. 相似文献
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紫外分光光度法测定氧氟沙星片的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立氧氟沙星片的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,用0.4%氢氧化钠溶液作溶剂,测定波长为288nm。结果:平均回收率为100.3%,RSD为0.40%。结论:方法简便,结果准确。 相似文献
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阿昔洛韦软膏含量测定方法系提取一紫外分光光度法[1],该法在提取、过滤步骤阶段相当费时(约需24h),无法满足生产中半成品含量测定的要求。作者对阿普洛韦软膏质量标准中的提取、过滤步骤略作改进,显著地缩短了操作时间(约需从sh)。作者同时对改进后的方法准确度、精密度进行考察,结果能满足药物含量测定要求,并可应用于阿普洛韦软膏中间品含量测定。1仪器与试药岛津UV一2O0双光束紫外可见分光光度计。阿昔洛韦软膏及对照品均由福建永安药业有限责任公司提供,试剂均为分析纯。2实验方法与结果2.1阿首洛韦软膏含量测定方法取本… 相似文献
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近期文献报道采用紫外分光光度法测定氧氟沙星原料的含量 ,现对采用紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量进行了研究 ,确定了较好的分析条件 ,方法简便、快速、无干扰 ,结果准确。1仪器与材料1.1材料 :药品原材料 (南京益同药品有限公司 ,含量99.95 % ) :批号 :040112。试剂 : 相似文献
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目的 采用紫外分光光度法测定氧氟沙星片的含量。方法 利用氧氟沙星在293nm波长处有最大吸收的特点,测定其吸收度,并对该法与HPLC法测得的结果进行了t检验。结果 氧氟沙星浓度在2.5-8.5ug/ml范围内呈线性关系,样品回收率99.74%,RSD为0.70%,t检验表明两者无显著差异。结论 该法简单,快速。 相似文献
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紫外分光光度法测定氧氟沙星栓的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 测定氧氟沙星栓中氧氟沙星的含量.方法 采用紫外分光光度法,在294nm波长处测定,空白辅料无干扰.结果氧氟沙星浓度在2~10 μg·mL-1范围内与吸光度有良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.06%,RSD为0.57%(n=5).结论 该方法简便、灵敏、准确,可供氧氟沙星栓的含量测定. 相似文献
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目的采用改进的高效液相色谱法测定氧氟沙星注射液中氧氟沙星的含量.方法用十八烷基硅烷键合硅胶柱(250 mm×4.6 mm,5μ),以0.05 mol·L-1枸橼酸溶液∶乙腈=83∶17(用三乙胺调节pH值至4.0)为流动相,用紫外检测器于293 nm波长处检测.结果线性范围为10.30~103.00 mg·L-1(r=0.999 9).平均回收率为99.29%,RSD=0.68%(n=3).结论该法具有操作简便,分析快速准确,干扰小等特点,可用于氧氟沙星注射液的质量控制. 相似文献
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本文作者应用紫外分光光度法测定氧麻滴鼻液中氧氟沙星的含量。在1.5~21μg/ml的浓度范围,氧氟沙星的吸收度与浓度呈良好的线性关系;平均回收率为100.07%,RSD=0.16%(n=5),并具有灵敏、快速、特异、简便、重现性好、回收率高的特点。 相似文献
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紫外分光光度法测定复方酮康唑软膏中酮康唑和氧氟沙星的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立复方酮康唑软膏的含量测定方法。方法:用双波长分光光度法测定酮康唑的含量,用单波长法测定氧氟沙星的含量。结果:两被测组分的平均回收率和相对标准偏差分别为酮康唑100.33%和0.32%;氧氟沙星100.85%和0.27%。结论:方法简便、准确,可用于复方酮康唑软膏的质量控制。 相似文献
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A simple, sensitive and highly selective electrochemical method was developed for the simultaneous determination of nitazoxanide and ofloxacin in aqueous media (Britton-Robinson buffer, pH-8.36) on a hanging mercury drop electrode (HMDE) using differential pulse polarography (DPP). Using DPP a separation of about 936 mV between the peak oxidation potentials of nitazoxanide and ofloxacin present in binary mixtures was obtained. The quantification limits for the simultaneous determination of nitazoxanide and ofloxacin were 0.083 μg/ml and 0.208 μg/ml, respectively. The proposed method was successfully applied for the simultaneous determination of nitazoxanide and ofloxacin in bulk drug and pharmaceutical tablet formulation. 相似文献
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HPLC测定鼻可灵喷雾剂中氧氟沙星和盐酸麻黄碱的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
采用高效液相色谱法,同时测定了鼻可灵喷雾剂中氧氟沙星和盐酸麻黄碱的含量,色谱柱为Hypersil BDS,流动相为0.1%三乙胺-乙腈。检测波长为256nm,两被测组分的回收率分别为氧氟沙星100.2%,盐酸麻黄碱100.7%,日内、日间偏差均小于5%。 相似文献
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氧氟沙星的体外抗菌试验 总被引:3,自引:0,他引:3
检测了7种226株常见临床感染菌及9种154株化脓性皮肤病临床验证分离菌对氧氟沙星(OFLX)、诺氟沙星(NFLX)、红霉素、氯霉素、庆大霉素的敏感性。结果表明OFLX体外抗菌的MIC_(50)和MIC_(90)分别为0.72及7.46μg/ml,而红霉素、氯霉素及庆大霉素均呈不同程度耐药。OFLX与NFLX对临床验证分离的154株化脓菌的MIC_(50)和MIC_(90)分别为0.27,1.93μg/ml及0.7,0μg/ml。OFLX较NFLX强2~4倍。 相似文献
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多组分分析法测定复方替硝唑栓中替硝唑、氧氟沙星的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定复方替硝唑栓的含量。方法:采用量化软件患普紫外可见化学工作站中的多组分分析法,检测波长范围265~305nm。结果:6份模拟样品中替硝唑、氟沙星的平均回收率分别为98.8%,100.4%,RSD分别为0.7%、0.8%。结论:方法简便快捷,适合于复方替硝唑栓的制剂分析。 相似文献
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HPLC法测定复方氧氟沙星滴鼻液中两组分含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 建立高效液相色谱法测定复方氧氟沙星滴鼻液中盐酸麻黄碱和氧氟沙星含量的方法。方法 色谱条件采用Diamosil C18柱, 以0 05 mol·L-1枸橼酸溶液 乙腈 (80∶20) (三乙胺调节 pH为 4 0) 为流动相; 流速 0 8mL·min-1; 检测波长257 nm。结果 盐酸麻黄碱和氧氟沙星线性范围分别为 202 50~1215 36、59 63~357 80μg·mL-1; 其回归方程分别为A=777 24C-13 613 33 (r=0 999 7); A=32 555 32C+20 200 0 (r=0 999 7);平均回收率分别为99 8%、99 5%; RSD分别为1 9% (n=9)、1 6% (n=9)。结论 方法操作简单、准确, 可用于复方氧氟沙星滴鼻液的质量控制。 相似文献