反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中替米沙坦的浓度

目的 :建立测定大鼠血浆中替米沙坦浓度的反相高效液相色谱法。方法 :血浆样品用乙酸乙酯提取 ,选用LichrospherC18(5 μm ,15 0mm× 4 6mm ,ID)为分析柱 ,甲醇 - 0 1mol/L乙酸铵水溶液 (70∶30 )为流动相 ,流速 1 0ml/min ,对羟基苯甲酸丁酯为内标 ,检测波长 2 97nm。结果 :替米沙坦线性范围为 0 0 16～ 1 2 80 μg/ml,最低检测限达 5ng/ml (S/N >3)。样品平均回收率在 90 %以上 ,日内、日间精密度的RSD均小于 10 %。结论 :此方法可用于替米沙坦血药浓度分析及药代动力学研究。     

高效液相色谱法测定人血浆中替米沙坦

目的 建立高效液相色谱法测定人血浆中替米沙坦的方法.方法 血浆样品经10 %磷酸溶液酸化后用乙醚-二氯甲烷(3:2)提取后,进行HPLC分析.结果 替米沙坦的线性范围为2.0～1196.4 ng·mL-1,定量下限为2.0 ng·mL-1,提取回收率为72.3%～78.1%,准确度及精密度均符合测定要求.结论 本方法灵敏、准确、简便,适用于人血浆中替米沙坦的测定.     

反相高效液相色谱法同时测定人血浆中替米沙坦、氢氯噻嗪含量

目的 建立可同时检测人血浆中替米沙坦、氢氯噻嗪含量的反相高效液相色谱方法.方法 色谱条件:色谱柱为Zorbax80(A) Extend-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-四丁基氢氧化铵磷酸盐缓冲液(24:76);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:230 nm(替米沙坦),272 nm(氢氯噻嗪);柱温:20℃.结果 本法替米沙坦的线性范围为31.8～1 591.2μg·L-1,r=0.999 4,方法回收率为98.68%,RSD=3.09%,最低检测质量浓度为20 μg·L-1.氢氯噻嗪的线性范围为30～240 μg·L-1,r=0.9991,方法回收率为100.32%,RSD=5.11%,最低检测质量浓度为20μg·L-1.结论 本法可以同时测定血浆中替米沙坦和氢氯噻嗪的浓度,具有样品处理简单、方法稳定、有较好的实用性,易于开展药动学及药效学研究.     

反相高效液相色谱法测定猪血浆中异丙酚浓度

异丙酚是一种新型的静脉麻醉药．因其有起效快、时效短、苏醒迅速、副作用少等特点。欧、美国家20世纪80年代已开始应用。近年我国临床也越来越广泛应用于静脉麻醉，利用大动物实验了解异丙酚在大动物体内的药时变化规律。不同合并用药之间代谢的相互影响，以及不同临床治疗干预对药物浓度和药动学的影响。很多实验目前在人体还未曾被证明是安全的，因而大动物实验对于临床上更好地应用异丙酚提供理论依据有着重要的意义。目前国内外测定血浆中异丙酚的药物浓度采用的方法有气相色谱、液相色谱、     

反相高效液相色谱法测定小鼠血浆和组织中阿昔洛韦浓度

目的　改良HPLC用于测定小鼠血浆和组织中阿昔洛韦浓度。方法　使用BeckmanGold系列高效液相色谱仪 ,ODS柱 ,流动相为甲醇 水 (5∶95 ,V/V) ,流速 1 0ml/min ,检测波长 2 5 4nm ,样品采用 12 %三氯醋酸去蛋白。结果　血浆和组织中阿昔洛韦浓度在 0 0 5± 2 0mg/L范围内与峰面积呈良好线性关系 ,最低检测浓度分别为 0 0 2 ,0 0 5mg/L ,天内及天间精密度均小于 6%。结论　该方法灵敏、精确 ,可供药代动力学研究使用。     

反相高效液相色谱法测定血清中氯氮平浓度

氯氮平(clozapine,CLZ)属于非典型抗精神病药物,对精神分裂症的阳性症状、阴性症状,对传统抗精神病药治疗无效的患者有效,且很少产生锥体外系反应.文献报导采用高效液相色谱C18分析柱(或色谱柱)测定CLZ血药浓度较多见,但该法有严重的拖尾现象[1～3].我们采用高效液相色谱C8分析柱(或色谱柱)测定,消除了CLZ拖尾现象,更有利于对CLZ开展药物动力学研究和TDM.     

反相高效液相色谱法测定血浆中普萘洛尔的浓度

以硫酸奎宁为内标,反相ＨＰＬＣ－ＵＶ法定量测定血浆中普萘洛尔的含量。固定相为Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ５ＯＤＳ（２）,流动相为甲醇－水－０．２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾（１００：１５：１）。紫外检测波长为２３２ｎｍ。检测浓度可低达１０ｎｇ／ｍｌ。线性范围为１０～２００ｎｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９７）。本法灵敏,准确,简便,可用于血浆普萘洛尔测定及其药代动力学研究。     

反相高效液相色谱法测定血浆中卡马西平浓度

目的建立血浆中卡马西平浓度的测定方法.方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,以艾司唑仑为内标,测定血浆中卡马西平浓度.色谱柱:Shimadzu Shimpack VP-ODS 4.6mm×150mm,加保护柱,流动相为A:B=55:45(V/V,其中A相为甲醇:乙腈=1:1;B相为蒸馏水:四甲基二乙胺:冰醋酸=500:10:8),检测波长243mm;AUFS0.04;流速0.8ml/min;温度为室温.结果卡马西平在3.46-24.22mg.L-1浓度范围内线性良好, r=0.99938(n=7).卡马西平高、中、低3种浓度的平均回收率分别为100.3%,97.3%,89.5%;RSD分别为4.0%,7.2%,7.5%(n=3).结论该方法准确、快速、简便,可作为卡马西平血药浓度常规监测方法.     

柱切换-反相高效液相色谱法测定血浆中沙丁胺醇浓度

目的　采用柱切换对反相高效液相色谱法测定血浆中沙丁胺醇浓度的方法进行改进。方法　采用Ultrasphere CN色谱柱 ( 2 5 0× 4.6m m,5μm )和 Krom asil C1 8( 2 0× 4m m,5μm )预处理柱 ,分析和预处理柱均以p H 2 .8、0 .0 2 5 mol/L磷酸盐缓冲液∶乙腈∶甲醇 ( 95∶ 4∶ 1)为流动相 ,吗啡作内标。血浆样品加入含二苯基硼酸 - 2 -氨基乙脂的缓冲液 ( p H 9.0 )后 ,用含四辛基溴化铵的氯仿萃取 ,再用 0 .0 8m ol/L醋酸 3 0 0μl反萃 ,取酸液10 0μl进样 ,预处理柱 0 .7～ 1.5 m in流出组份进入分析柱分析 ,2 2 4nm波长下检测 ,按内标法定量。结果　标准曲线线性范围为 0 .5～ 3 2μg/L ,最低定量限为 0 .5μg/L ,沙丁胺醇和内标的保留时间分别为 6.7min和 7.6m in,日内 RSD小于 5 % ,日间 RSD小于 8% ,萃取回收率大于 80 % ,方法回收率在 96%～ 10 7%。结论　本法具有快速简便 ,灵敏准确等特点 ,适用于沙丁胺醇血药浓度测定及药代动力学、生物利用度研究用     

LC-MS/MS测定人血浆中替米沙坦的浓度

目的:建立测定人血浆中替米沙坦浓度的LC-MS/MS方法,并用该法研究替米沙坦片在健康人体内的药代动力学。 方法:采用LC-MS/MS测定人血浆中不同时间点替米沙坦的浓度,以地西泮为内标,血浆样品用乙腈沉淀蛋白,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18 (100 mm×2.1 mm,3.5 μm),流动相为乙腈-0.3%甲酸水溶液(55∶45),流速0.3 ml/min,柱温30℃。 结果:替米沙坦的线性范围为2.5～500 ng/ml (r=0.995 7),最低定量限为2.5 ng/ml(S/N>10),日内和日间RSD<8%。 结论:本法操作简单,选择性好,灵敏度高,适用于替米沙坦的人体药代动力学研究。     

高效液相色谱法测定人血浆法莫替丁浓度

本实验用HPLC法测定人血浆中的法莫替丁浓度。血浆用硅胶小柱预处理。色谱柱为Spherisorb C_(18)(5μ,4.6×250mm),流动相为甲醇—乙腈—水—磷酸(10V:10V:80V:0.08V)。检测波长为267nm,用外标法峰面积定量(y=0.00805X+3.05,r=0.999,线性范围:12.5～125ng/ml)。回收率下均为80%,日内及日间误差均小于7%。本法灵敏度高,准确性好。适用于生物利用度和临床研究。     

高效液相色谱法测定替米沙坦的血药浓度

目的探讨HPLC法测定人血浆中替米沙坦浓度。方法XTerra RP18（4.6 mm×250 mm,5μm）为色谱柱,以甲醇-0.03 mol.L^-1磷酸二氢钾溶液（含0.6%三乙胺,用磷酸调pH至4.00）为流动相,流速0.8 ml.min^-1,检测波长298 nm,灵敏度2.000 AUFS,柱温30℃。结果替米沙坦的高、中、低3种浓度的相对回收率分别为109.7%、98.1%和101.2%,精密度日内RSD≤1.87%（n=5）、日间RSD≤5.14%（n=5）;线性范围为24.8~1415.1μg.L-1,回归方程为：A=147.58c-1323.5（r=0.999 9,n=5）;本方法的最低检测浓度为15μg.L^-1。结论该方法可用于替米沙坦临床血药浓度的监测。     

反相高效液相色谱法测定人血清中苯妥英钠浓度

目的筛选快速测定人血清中苯妥英钠浓度的反相高效液相色谱方法。方法采用高效液相色谱法。柱规格 :symmetryC18柱 ( 5 μm ,3 .9× 15 0mm)。流动相组成 :甲醇∶水 ( 1∶1,v/v) ,流速 1.0ml/min。Waters 2 4 87双波长紫外检测器 ,检测波长 2 10nm。结果本法在 ( 1.0～ 3 2 .0 ) μg/ml间线性良好 ,相关系数 r =0 .9998,高、中、低浓度样品的日间和日内测定相对标准偏差RSD均小于 5 % ,平均回收率为 95 .2 3 %。结论本法是HPLC法测定苯妥英钠血药浓度的较好方法。     

反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中替尼达普钠

目的：采用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）测定大鼠血浆中替尼达普钠的含量，为其动物药代动力学研究提供方法学基础。方法：分析柱为４．０ｍｍ×２００ｍｍ的ＨｙｐｅｒｓｉｌＢＤＳ，Ｃ１８，柱径１０μｍ，流动相０．２３‰ＫＨ２ＰＯ４∶乙腈＝７０∶３０，含０．１％三乙胺，以Ｈ３ＰＯ４调节ｐＨ至７．６。流速１．０ｍｌ·ｍｉｎ－１，柱温３０℃，紫外检测波长为２３２ｎｍ，进样量１０μｌ。结果和结论：血浆中内源性杂质不干扰替尼达普钠和内标物的测定，相对回收率大于９４％，日内变异系数小于５％，日间变异系数小于１０％，血浆中最低检测浓度为０．１０ｍｇ·Ｌ１。该方法简便可靠。     

反相高效液相色谱法同时检测人血浆利多卡因和罗哌卡因

目的：建立人血浆利多卡因和罗哌卡因的高效液相色谱分析方法。方法：高效液相色谱仪为Agilent 1100系列;血浆碱化后经乙酸乙酯萃取浓缩,以ZORBAX Eclipse XDB-C18（4.6 mm×150 mm,5μm,Agilent,USA）为色谱柱;以乙腈∶0.02 mol·L^-1 KH2PO4（16∶84,V/V）为流动相,流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为210 nm;内标为布比卡因。结果：利多卡因和罗哌卡因浓度在0.05～10 mg·L^-1范围内线性关系良好（r=0.999）;最低检测限为0.05 mg·L^-1;两种药物高、中、低3个浓度的平均相对回收率分别为（99.79±2.94）%和（100.32±2.95）%;平均绝对回收率分别为（68.36±4.63）%和（70.87±4.88）%;日内精密度变异系数分别为（0.86±0.43）%和（1.36±0.77）%,日间精密度变异系数分别为（2.07±1.45）%和（1.43±0.23）%.结论：本方法快速、简便、灵敏、准确可靠,适用于血浆利多卡因和罗哌卡因的同时测定及其临床药代动力学研究。     

人血浆中兰索拉唑浓度的反相高效液相色谱法测定

兰索拉唑(lansoprazole)是继奥美拉唑后的又一种质子泵抑制剂,由日本武田制药公司开发.1992年12月首次在日本上市,主要用于胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡及反流性食管炎、卓-艾综合征的治疗[l].兰索拉唑由血液进入壁细胞内后,在酸性条件下被活化并与质子泵的(H+/K+)-ATP酶的巯基结合,抑制酶的活性从而抑制酸分泌[2].有关测定血浆中兰索拉唑浓度的反相高效液相色谱法文献报道较多[3,4],但有些方法样品预处理操作较烦琐、耗时,有些方法内标选择又不甚合理.本文在已有研究的基础上建立了一种简便、快速的反相高效液相色谱法.并将其应用于兰索拉唑注射液的健康人体药动学研究.     

反相高效液相色谱法测定微量血浆中卡马西平浓度

目的 :建立微量血浆中卡马西平浓度的测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱 (HPLC)法 ,以艾司唑仑为内标 ,测定微量血浆中卡马西平浓度。色谱柱 :ShimadzuShimpackCLC -ODS 6 0mm× 15 0mm ,加保护柱 ,流动相为甲醇和水 (6 0∶40 ) ,流速 0 8ml/min ,检测波长为 2 5 4nm。结果 :卡马西平在 2～ 16mg/L浓度范围内线性良好 ,r=0 9996。最低检测限为 4 92 μg/L。卡马西平高、中、低 3种浓度的平均回收率分别为 97 0 0 % ,96 0 0 % ,93 98% ;RSD分别为 1 1% ,3 0 % ,4 1% (n =9)。日内RSD分别为 1 9% ,1 6 % ,6 3% (n =5 )。日间RSD分别为 1 8% ,2 4% ,2 9% (n =5 )。结论 :该方法准确、快速、简便 ,可作为卡马西平血药浓度常规监测方法     

反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中龙胆苦苷的含量

建立了一个测定大鼠血浆中龙胆苦苷含量的方法，方法学考察结果显示，此方法操作简便，精密度和回收率均较同，线性范围宽且相关性好，可作为一般药理学研究监测大鼠血浆中龙胆苦苷浓度的手段，也可为临床测定人血浆中该药的浓度提供参考。     

反相高效液相色谱法测定人血清地尔硫革浓度

目的建立人血清地尔硫(艹卓)浓度的高效液相色谱分析方法.方法样品在pH9条件下,用二氯甲烷提取.流动相为含1.6%乙腈的甲醇-0.025 mol/L磷酸-醋酸铵缓冲液(5347),流速1 ml/min,shim-pack CLC-C8(6.0mm ID×150 mm,5μm)色谱柱分离,检测波长238nm.结果地尔硫(艹卓)在8～250ng/L浓度范围呈线性,r=0.9999.方法回收率(99.0±0.9)%,绝对回收率(84.0±2.0)%.日内、日间RSD均小于4.9%,最低检测浓度3μg/L.结论此法操作简便、准确,精密度高,重现性好,适用于地尔硫(艹卓)的体内药物分析.     

反相高效液相色谱法测定人血浆中奥美拉唑的浓度

目的建立测定奥美拉唑血药浓度的反相高效液相色谱法,考察样品提取及色谱分离条件.方法血浆中加入内标尼美舒利后,用以乙醚提取,进行高效液相色谱法检测.以Dikma Technologies C18柱,甲醇:水:三乙胺:冰醋酸(60:40:0.5:0.5)为流动相进行色谱分离.流速1.0ml/min,检测波长302nm.结果奥美拉唑浓度在50～1 800ng/ml范围内线性良好,r=0.9995.测定浓度为15、100、1 500ng/ml的血浆样品,其日间及日内的RSD分别为0.86%、6.7%、4.93%和3.04%、4.25%、5.22%(n=5).3种浓度的提取回收率分别为77.74%、79.44%和86.30%.结论方法简便、准确、灵敏,可用于奥美拉唑血药浓度的测定.