中华按蚊感染马来丝虫后感染期幼虫逸出情况观察

实验室驯化的中华按蚊，通过人胎盘膜，吸取含马来丝虫微丝蚴的新鲜兔血而获感染。在温度为２８℃，相对温度为７５－８５％的实验条件下观察了中华按蚊染马来丝虫后感期幼虫逸出。结果表明，血餐后第１２ｄ感染蚊再吸血时感染期幼虫逸出率为７８．６３％。     

中华按蚊对周期型马来丝虫的实验感染指数及幼虫黑化现象的探讨

本文报道用9种不同密度(5～300mf/10μl)微丝蚴感染中华按蚊后,所进行的系列观察。结果表明:蚊体内微丝蚴的吸入量、感染强度与感染微丝蚴密度呈正相关;蚊虫存活率、宿主效率则与微丝蚴密度呈负相关。在本实验室条件下,蚊龄为3～5d、微丝蚴密度为200条/10μl时,中华按蚊感染后可获较多三期幼虫。本文对幼丝虫的黑化现象、宿主效率降低的原因进行了讨论;并按Kartman和Wharton实验     

中国家猫感染周期型和亚周期型马来丝虫的对比研究

作者在实验室内分别用周期型和亚周期型马来丝虫感染中国家猫。结果发现：感染周期型马丝虫的２只家猫只有１只感染后１３５天在外周血中检到微丝蚴，最高微丝蚴密度可达０．１５条／μｌ；感染亚周期型的２只家猫感染后１１０天都在外周血中检到微丝蚴，最高密度可达１．３条／μｌ。认为实验室内亚周期型马来丝虫比周期型马来丝虫容易感染中国家猫，中国家猫可作为亚周期型丝虫动物模型。     

中华按蚊感染马来丝虫后感染期幼虫移行情况观察

实验室驯化的中华按蚊，通过人胎盘膜，吸取含马来丝虫微丝蚴的新鲜兔血而获感染。在相对湿度为75—85％，温度为28℃的实验条件下，观察了中华按蚊感染马来丝虫后感染期幼虫在故体内移行情况。结果表明，感染期幼虫一旦成熟，立即开始移行。离开胸肌的幼虫首先大部分移向腹部，少数移向头喙部，随后，头喙部幼虫逐渐增多，腹部胸部幼虫比例波动不定，平均感染期幼虫有递减趋势。     

周期型马来丝虫皮下注射接种长爪沙鼠的实验观察

我组从1974年起将周期型马来丝虫经皮下注射实验感染长爪沙鼠,出现微丝蚴血症及隐性感染。现将结果报道如下:材料与方法一、实验动物长爪沙鼠。二、媒介蚊种自上海昆虫研究所引进,本实验室饲养繁殖传代的驯化中华按蚊。三、虫源为贵州省某县周期型马来丝虫病流行区微丝蚴阳性患者的静脉血及本实验室保种     

中华按蚊感染马来丝虫幼虫后生殖力、生殖营养周期及寿命变化的实验研究

以膜饲法给中华按蚊饲以含不同密度微丝蚴的血食,蚊体内丝虫的感染率和感染度随血食中微丝密度50、100、150和200mf/20μl的升高而上升。幼丝虫的成熟率和实验感染指数在血食中微丝蚴密度较高时     

中华按蚊人工感染周期型马来丝虫的实验观察

从1973年起,我组着手开始建立周期型马来丝虫的小动物模型。在实验工作中,选择对马米丝虫感染率高,饲养又方便的蚊种是一个重要的课题。中华按蚊为我国马来丝虫的重要自然媒介之一,国内曾报道用周期型马来丝虫以中华按蚊作媒介感染猫、猴获得成功。近年来上海昆虫研究所又成功地实验室饲养并驯化了该蚊种。因此,自1974年6月至1975年5月我们重点以驯化的中华按蚊为媒介进行了人工感染周期型马来丝虫试验,并将感染后获得的感染蚴接种于长爪沙鼠与猕猴体内,以后进行     

皮下包块内抽出马来丝虫成虫及微丝蚴一例报告

马来丝虫感染后.直接由皮下包块内同时抽出活成虫及微丝蚴罕见报导.我们于1980年4月曾在一患者左侧腘窝皮下包块内用空计吸出马来丝虫成虫及微丝蚴数10条,现报导如下.     

长爪沙鼠实验感染马来丝虫血清抗体水平的观察

用马来丝虫冰冻切片抗原的间接荧光抗体试验(IFAT)检测10只经马来丝虫感染蚴感染的长爪沙鼠血清,结果6只腹腔液内查出微丝蚴的沙鼠,IFAT呈阳性反应;4只腹腔液内未查到微丝蚴的沙鼠中,3只IFAT阳性,1只阴性。表明沙鼠实验感染或与人体自然感染后一样,只要感染蚴进入宿主体内,多可激发宿主的免疫反应。     

长爪沙鼠体内周期型马来丝虫微丝蚴周期性观察

我们自73年进行长爪沙鼠—马来丝虫实验模型工作以来,至今经皮下注射接种的长爪沙鼠微丝蚴血症率最高达93%;经腹腔注射接种出现微丝蚴腹腔液症的最高达86%,微丝蚴腹腔液症沙鼠合并出现微丝蚴血症的达47%。为了解微丝蚴血症鼠外周血内微丝蚴出现的规律,以供防治丝虫病的实验研究之用,我们进行了沙鼠眶窦血内微丝蚴周期性的观察,现将初步结果总结如下,以供参考。一、材料与方法1.经皮下和腹腔注射接种周期型马来丝虫感染蚴出现微丝蚴血症的阳性长爪沙鼠,24小     

精神发育迟滞者和正常人口腔上皮细胞微核出现率的观察

对精神发育迟滞者和正常人口腔上皮细胞微核出现率进行了观察。结果表明：精神发育迟滞者微核出现率（４．６５‰）明显高于正常对照组（２．２０‰），Ｐ＜０．００１。提示口腔上皮细胞微核检测与淋巴细胞一样，可反映人体遗传物质的损伤。研究显示部分精神发育迟滞者可能是遗传物质受损所致。     

大鼠丘脑束旁核的传出纤维联系

通过破坏大鼠匠脑束旁核(pf)用Nauta法显示轴索和终末溃变,观察pf的传出纤维联系,结果发现:在纹状体、丘脑腹前核。丘脑腹外侧核,丘脑板内核的嘴侧部。丘脑网状核有较多的溃变纤维和溃变终末;在下丘脑前核,下丘脑外侧核可观察到少量溃变纤维和溃变终末。     

大鼠丘脑腹内侧核的传入纤维联系

采用辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）微量注射和微电泳方法，观察大鼠丘脑腹内侧核（ＶＭ）的传入纤维联系，结果表明：ＶＭ接受大脑皮质、无名质、丘脑网状核、脚内核、下丘脑结构、上丘、黑质网状部、蓝斑、臂旁核、中缝核、前庭神经核群、脑桥网状核、小脑齿状核、小脑间位核和脊髓灰质的某些板层的传入纤维。     

大鼠丘脑束旁核的传入纤维联系

用辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）微量注射和微电泳方法，观察大鼠丘脑束旁核（ｐｆ）的传入纤维联系。结果表明，ｐｆ接受大脑皮质、丘脑室旁核、丘脑网状核、下丘脑腹内侧核、下丘脑外侧核、未定带、上丘、中央灰质、黑质网状部、蓝斑、ＬｏｒｅｎｔｅｄｅＮｏ＇核、小脑齿状核、小脑间位核、前庭神经核、舌下神经前置核、脑干网状结构、某些感觉中继核和脊髓灰质的某些板层的传入纤维。     

大鼠中脑至上丘的传入投射

目的：研究大鼠中脑核团到上丘的传人纤维投射。方法：应用荧光金(FG)逆行追踪技术研究大鼠上丘传人纤维的中脑起源。结果：对侧上丘(SC),同侧下丘(IC),外侧丘系背侧核(dll),中央灰质(CG)和双侧黑质(SN),中脑深核(dpM),视束核(ot),二叠体旁核(pbg)观察到FG逆行标记细胞。结论：上丘存在复杂的纤维联系,参与多种生理活动。     

兔胰腺器官内淋巴管

本文对家兔胰腺器官内的淋巴管进行了光镜和电镜观察。胰腺毛细淋巴管和淋巴管存在小叶间和被膜下。毛细淋巴管的超微结构与其他器官所见相同。     

弱视治疗中的有关因素分析

本文报导了83例119眼弱视治疗及随访情况,其中经随访一个月以上的93眼中,56眼(60%)视力恢复三排以上或达1.0以上。 视力恢复与开始治疗的年龄有明显的关系,5岁以前开始治疗者疗效较5岁以后开始治疗者显然好得多。非中心凹注视者疗效不一定比中心凹注视者差,而大多数非中心凹注视眼视力提高者转变为中心凹注视。定期随访,严格认真地遮盖健眼,及强迫多使用弱视眼是治疗弱视的重要原则。     

用辣根过氧化物酶(HRP)追踪支配大白鼠下颌切牙和猫下颌犬牙神经胞体的位置

0只大白鼠和两只猫体上用辣根过氧化物酶追踪了支配大白鼠下颌切牙和猫下颌犬牙的神经胞体的局部位置,但只在文4大白鼠和一只猫体上获得了满意的阳性结果。 被HRP标记的神经节细胞均位于同侧的三叉神经节内,集中于节的后外侧部分内。细胞呈梭形或圆形,以中、小型的为主,数量不超过该部细胞总数的1/250 支配牙的神经纤维数显然比被标记的细胞数为多,说明用这种方法看来只能做定性,不能做定量。 通过本实验进一步确定了支配下颌切牙或犬牙的三叉神经节细胞的局部位置和形态特征,初步证明了HRP的摄入与神经纤维的粗细和细胞的大小无显著关系。大、中、小型细胞可能都参与传导牙的感觉信息到脑干。     

N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶与流行性出血热各期关系的研究

目的 :探讨各期流行性出血热 (EHF)患者尿 N-乙酰 -β-D氨基葡萄糖苷酶 (NAG)改变及其与 EHF病程的相互关系。方法 :用比色法对 1 0例 EHF患者进行尿 NAG酶活性 ,NAG酶活性指数测定 ,同时随机选取 1 2 0例体检正常者为正常对照组。结果 :EHF患者尿 NAC酶活性 ,NAG酶活性指数均较对照组增高 ,差异有显著性 (P<0 .0 1 )。其中以休克期、少尿期、多尿期最为显著 (P<0 .0 0 1 ) ,发热期次之 (P<0 .0 1 ) ,恢复期差异无显著性 (P>0 .0 5)。结论 :尿 NAG酶活性及 NAG酶活性指数与 EHF患者肾损伤程度呈正相关 ,且 NAG酶活性指数较 NAG酶活性更稳定、更可靠 ,适时开展此项检测有助于 EHF的早期诊断、疗效评估和预后判断。     

从身高和中指长推算环状软骨的最小内径

通过测量42具成年男性尸体的身高、中指长以及环状软骨下口的内矢状径、内横径。经统计学处理,发现人体身高、中指长都和环状软骨下口的内矢状径、内横径、较小内径存在着正相关,其相关系数有非常显著意义(P<0.01)。从身高推算环状软骨最小内径的回归方程为Y=0.9431+0.0985x;从中指长推算环状软骨最小内径的回归方程为(?)=8.3782+0.1101X。文章讨论了其临床意义。