对《中药志》牡丹皮、厚朴两药历史引文的商榷

对《中药志》牡丹皮、厚朴两药历史引文的商榷刘晓龙，郁源君（芜湖２４１０００安徽省芜湖中医学校；芜湖２４１０００安徽省芜湖药材站）经考察认为，《中药志》（第５册）中牡丹皮、厚朴两药的历史引文有误，现提出与作者商榷。１牡丹废《中药志》在该药历史项下引用《...     

对《中药志》山豆根一药历史引文的异议

对《中药志》山豆根一药历史引文的异议皖南医学院弋矶山医院（芜湖市２４１００１）刘晓龙，尚志钧《中药志》￣［１］在山豆根下，将《本草纲目拾遗》蝙蝠藤条文引作该药“历史”，并云：“据南京药学院编：《中草药》载，蝙蝠葛在浙江有蝙蝠藤的别名，按赵学敏为浙江钱...     

木香、川木香、土木香、青木香和红木香药材的ITS2条形码分子鉴定

通过分析木香、川木香、土木香、青木香、红木香药材的ITS2（internal transcribed spacer 2）条形码序列,探讨木香类药材鉴定新方法。对60份样品提取基因组DNA,PCR扩增ITS2序列并进行双向测序,所得序列经CodonCode Aligner拼接后,采用 MEGA5.0 软件进行序列比对,计算种内和种间遗传距离（K2P）,构建邻接树（neighbor-joing tree,NJ Tree）。结果表明,无论是菊科的木香、川木香、土木香,还是马兜铃科的青木香和五味子科的红木香,ITS2序列种内变异均小于种间变异,ITS2序列所有单倍型比对后长度为272 bp,变异位点达到162个;遗传距离显示物种种内平均K2P远远小于种间平均K2P;NJ树结果显示木香、川木香、土木香、青木香和红木香药材可明显区分,且能鉴别川木香的2个基原物种。因此,ITS2序列可用于鉴定木香、川木香、土木香、青木香、红木香药材,为临床安全用药提供依据。     

对《中医基础理论》中两条引文的商榷

在五版教材《中医基础理论》中,征引了大量经典著作的原文,借以解释问题,阐述观点,增强说服力。其中大多引证确凿,效果良好。然而,亦不乏瑕疵,兹举二则,以商榷于同道。     

对《中国药典》2000年版中冬虫夏草形态描述的商榷

对冬虫夏草Cordycepssinensis(Berk)Sacc形态的描述,除195 3年版《中国药典》未收载冬虫夏草外,196 3～2 0 0 0年版的《中国药典》分别是这样描述的,196 3年版《中国药典》:“本品为肉座菌科植物冬虫夏草菌寄生在鳞翅类昆虫幼虫上的菌座及幼虫尸体的干燥物”;1977年版《中国药典》:“寄生在蝙蝠蛾科昆虫幼虫上的子座及幼虫尸体的干燥物”;1985 ,1990 ,1995 ,2 0 0 0年版《中国药典》对冬虫夏草的描述是相同的:“寄生在蝙蝠蛾科     

对《中国药典》品种参苏丸中木香鉴别的商榷

对<中国药典>2005年版Ⅰ部收载品种参苏丸中木香鉴别方法进行改进,研究结果表明:改进后方法所得色谱斑点清晰,分离度与重复性好,阴性无干扰.     

不同化皮、浓缩工艺对阿胶中核苷、氨基酸的影响

目的 考察不同化皮、浓缩工艺对阿胶中核苷、氨基酸的影响.方法 分别采用高压化皮-减压浓缩、高压化皮-常压浓缩、常压化皮-减压浓缩、常压化皮-常压浓缩工艺制备阿胶,HPLC法测定尿嘧啶、尿苷、胸腺嘧啶、鸟苷、腺苷、L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、L-脯氨酸含量.结果 高压化皮-减压浓缩工艺所制备样品中各核苷含量高于常压化皮...     

对《中药药理学》教材中用中药功效进行中药药理分类的商榷

从中药功效的形成及发展、中药药理作用与中药功效有无关系和中药药理作用归属于哪一条中药功效条文来探讨中药功效与中药药理之间的关系。得出中药功效的确立受到中药药性理论、中医药床实践等因素的影响,中药功效还处于不断发展完善过程中,故不宜按中药的每项功效给中药药理作用进行细分,且按与中药功效有关无关对中药药理作用进行分类也应谨慎。     

对《湖北省中药炮制规范》黄芩炮制的商榷

黄芩为常用中药,始载于《神农本草经》,列为中品。为唇形科植物黄芩Scute-llaria baicalensis Georgi的干燥根。黄芩的炮制方法,历来多采用(火单)法,并一直沿用至今。当今不少药学工作者对黄芩的炮制进行研究和探讨,为总结炮制黄芩的方法、经验和科学依据做了大量工作。《湖北省中药炮制规范》(89年修订     

对《中药彩色图集》的几点商榷意见

<正> 中华人民共和国90版药典《中药彩色图集》的编纂问世,无疑是中医药界的又一伟大成就,但作为一部与《药典》同具法效的规范巨著,假如从商品学和质控的角度来考虑,尚有几点不足之处,特此提出,以便今后增补。1.未能反应出“饮片”、“地道”特征:目前,我国中药工作者大多数还未具备显微及其它鉴定条件,常凭手摸、眼看、口尝、等方法来区分药材之真伪优劣及品种规格,但《中药彩色图集》对大多数药材的饮片特征和外形的“地道”特     

LC-ESI-MS快速同时测定冬虫夏草中主要核苷类成分

目的:建立同时快速测定冬虫夏草中腺嘌呤、腺苷和虫草素含量的方法.方法:LC-ESI-MS法,采用选择性离子检测(SIM)和电喷雾离子化(ESI),色谱条件为shimadzu VP-ODS色谱柱;流动相为水-甲醇-甲酸(92∶7∶1),以甲醇为提取溶剂和2-氯腺苷为内标.结果:腺嘌呤线性回归方程为Y=0.072 64X+0.006 22,线性范围为0.8～130.0 mg·L~(-1),r=0.998 7;腺苷线性回归方程为Y=0.159 7X+0.014 6,线性范围为0.5～124.5 mg·L~(-1),r=0.9991;虫草素线性回归方程为Y=0.194 2X+0.018 6,线性范围为0.5～128.5 mg·L~(-1),r=0.999 4;腺嘌呤、腺苷和虫草素的加标回收率分别为98.76%,99.37%和99.26%.结论:方法灵敏、快速和选择性好,可用于同时快速测定冬虫夏草中腺嘌呤、腺苷和虫草素含量及质量控制.     

基于特征图谱及多指标成分含量的冬虫夏草野生与人工繁育品比较研究

采用高效液相色谱法建立冬虫夏草野生及人工繁育品的特征图谱,并同时测定4种主要核苷的含量。以尿苷、肌苷、鸟苷和腺苷等4种成分为对照品,采用Waters XSelect HSS T3 C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);水(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,0%B;5~15 min,0~10%B,15~30 min,10%~20%B;30~33 min,20%~50%B;33~35 min,50%~0%B;35~40 min,0%B),流速0.6 mL·min~(-1),检测波长为260 nm,柱温30℃,进样量5μL,建立冬虫夏草野生品和人工繁育品的特征图谱,并同时测定4种主要核苷的含量。冬虫夏草人工繁育品和野生品之间特征图谱和4种主要核苷含量均无显著性差异,该研究能够为冬虫夏草人工繁育品的进一步开发利用提供科学依据。     

基于多元统计学方法的亚香棒虫草与冬虫夏草化学差异研究

目的采用高分辨质谱分析鉴定亚香棒虫草Cordycepshawkesii与冬虫夏草Cordycepssinensis间差异性成分。方法结合PeakView、SIMCA-P等软件、在线数据库(Human Metabolome Database、Pub Chem、Metlin)及二级碎片裂解规律分析鉴定区分2种虫草的显著差异性成分。结果通过正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)发现区分亚香棒虫草与冬虫夏草的显著差异性成分共12个,其中11个为氨基酸及其衍生物以及1个磷脂酰胆碱。结论通过差异分析并未鉴定出如虫草素、腺苷等特征成分,从化学层面证明了亚香棒虫草或可作为冬虫夏草的补充资源,为亚香棒虫草深入开发应用提供科学支撑。     

HPLC同时测定冬虫夏草中腺苷、虫草素和麦角甾醇

目的:建立同时测定冬虫夏草药材中腺苷、虫草素和麦角甾醇的方法。方法:Diamosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水梯度洗脱,体积流量1.0 mL.min-1,柱温30℃,进样量10μL,检测波长260 nm。结果:腺苷、虫草素和麦角甾醇分别在0.032 2～0.805,0.015 4～0.385,0.084 3～2.107 5μg线性关系良好,回归方程分别为Y=2 573X+0.737 8;Y=2 631X+0.624 4;Y=2 315X+0.482 9,平均加样回收率分别为98.94%(RSD 1.16%),99.73%(RSD 2.19%),99.55%(RSD 2.02%)。结论:该方法准确性高,重复性好,可作为冬虫夏草药材的质量控制方法。     

中药冬虫夏草和所含多种冬虫夏草菌拉丁名混用的历史和现状

中药冬虫夏草是冬虫夏草菌和蝠蛾科幼虫尸体的物种混合体。但冬虫夏草和冬虫夏草菌使用同一拉丁名Ophiocordyceps sinensis(≡Cordyceps sinensis),导致特指概念不清和争议,甚至影响政府的政策法规的制订和大众的市场消费心理。该文综述了冬虫夏草(虫菌复合体)和冬虫夏草菌拉丁名混用的历史考证和现状,以及文献中有关天然冬虫夏草更名的建议。有学者建议O.sinensis用于多种冬虫夏草菌,而中药冬虫夏草改用Chinese cordyceps,不设拉丁名。另有学者建议中药冬虫夏草更名为OphiocordycepsHepialidae。这些建议有待学界达成共识。该文也分析2011年世界菌物学会IMA颁布《阿姆斯特丹宣言》以来学界在争议中实施"One Fungus=One Name",进一步加剧了拉丁名特指概念的混乱。IMA为解决争议设立了争议解决机制。解决这一拉丁名的混用和争议需要菌物、动物和中药分类学家通力合作,共同努力。     

气候环境变化对冬虫夏草产量的影响与虫草产量预测模型研究

冬虫夏草是我国特有的名贵中药材,其道地产区是青藏高原那曲、昌都,青海玉树等地区。最近10年,虫草资源在盲目和过度的采挖中已经到达临界点,如何加快保护、发展和合理利用冬虫夏草这一宝贵资源,已提到了冬虫夏草研究和利用的重要议事日程。青藏高原生态环境和气候变化比其他地区具有超前变化趋势,这意味着冬虫夏草种群的分布和演化与其他种群比起来更明显和剧烈,该文基于RS(remote sensing,遥感)/GIS(geographic information system,地理信息系统)技术,利用雪线高程,采收期(4,5月)的平均气温,降水量和日照时长等环境因子和虫草产量之间的关系,建立加权几何平均模型,在每年的6月上旬预测当年的虫草产量,经过检验,该模型的精度可达82.16%以上。该研究可为虫草产业的健康、可持续发展提供基础数据和信息。     

康定冬虫夏草与人工虫草的RAPD指纹图谱比较研究

目的用RAPD方法对康定虫夏、人工虫草及虫草发酵菌丝体进行指纹图谱的研究,为不同虫草的品质和药效差异提供分子依据。方法从65个随机引物中筛选出7个引物,以这7个引物进行PCR扩增,电泳得到其指纹图谱。结果没有发现任何两个样本拥有完全相同的RAPD标记,康定冬虫夏草和人工虫草具有较高的遗传多态性,而与虫草发酵菌丝体相比差异较大。结论来自不同产地冬虫夏草群体均表现出其独特的RAPD标记,其差异可能系虫体的不同所致。随机扩增的DNA片段的差异是否预示其药效的不同,有待进一步研究。     

UPLC-Q-TOF-MS结合代谢组学分析冬虫夏草不同部位的差异性

目的:利用高分辨质谱结合代谢组学方法研究冬虫夏草不同部位化学成分差异及其与品质间的关联。方法:建立虫草类中药材化学成分数据库,采用UPLC-Q-TOF-MS对虫草子座、头及虫体3个部位及全虫样品进行数据采集,将结果导入Peak View软件,结合软件的Formula Finder,Mass Calculators,Fragment Matching功能及二级碎片裂解规律进行定性分析;将定性结果建立已知成分筛查表,并逐个提取分段样品离子强度,代入SIMCA-P软件中,进行可视化处理,构建PCA及PLS-DA数学模型。结果:冬虫夏草醇提样品中共找到了六类23个化合物,从子座、头及虫体中鉴定出11个差异性化合物,以脂肪酸及其衍生物居多,其中8个化合物为首次在冬虫夏草中发现;运用SIMCA-P11.5软件构建PCA及PLS-DA数学模型,分析结果显示子座所含成分与头及虫体有明显差异,按照对分类起作用强弱,依次为氨基酸、脂肪酸、维生素、生物碱、核苷及糖苷类。结论:该方法的建立为冬虫夏草药效学物质基础阐明及冬虫夏草品质形成机制提供了科学参考,并为冬虫夏草药材的快速鉴定、质量控制与深入地开发利用奠定了基础。     

发酵虫草菌粉中微量元素含量的测定

目的: 对发酵虫草菌粉中微量元素的含量进行分析评价,为制定发酵虫草菌粉中微量元素质量标准提供参考依据。方法: 采用原子吸收火焰法对发酵虫草菌粉中锌、铁、锰、铜、铅微量元素的含量进行分析。结果: 发酵虫草菌粉中微量元素的含量顺序依次为Fe>Mn>Zn>Cu>Pb。各元素方法线性关系良好,相关系数均>0.999 4;重复性试验RSD为0.54%~0.86%;回收率为96.05%~101.71%,RSD为0.32%~1.91%。结论: 该方法简单,精密度、灵敏度高,结果可靠。发酵虫草菌粉中微量元素含量均符合世界卫生组织对重金属限量的要求。     

微波消解ICP-MS法对冬虫夏草不同部位5种重金属元素的分布研究

应用微波消解-ICP-MS法测定了20批冬虫夏草中5种重金属铜(Cu)、铅(Pb)、砷(As)、镉(Cd)、汞(Hg)元素的残留量,并分析了5种重金属在冬虫夏草不同部位的含量。结果表明,在《中医药-中药材重金属限量》ISO国际标准下,所有批次样品中Cu,Pb,Cd,Hg 4种重金属元素的残留量均符合要求,且该4种元素在子座中的含量均高于虫体中的含量;重金属As的超标率为88.24%,样品中As主要集中于虫体部分,虫体中As的含量是子座的7~12倍。该研究阐明了冬虫夏草中5种重金属的分布规律,同时分析了现行冬虫夏草重金属砷限量标准所存在的问题,并提出了相关建议,希望能为冬虫夏草重金属砷的限量标准制定提供参考。