阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果

目的 观察小儿肺炎支原体肺炎采取阿奇霉素治疗的临床治疗效果。方法 选取2021年8月至2022年8月收治的67例小儿肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象,借助随机数表法加以分组处理,研究方式为回顾性研究,对照组(n=34)选取常规药物治疗,观察组(n=33)选取阿奇霉素治疗。比较两组的治疗效果。结果 观察组体温恢复时间、咳痰消失时间、咳嗽消失时间、畏寒消失时间以及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗前,两组患儿的免疫指标(IgG、IgA)比较差异无统计学意义(P> 0.05),治疗后观察组患儿免疫指标(IgG、IgA)高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗前两组患儿炎性指标(TNF-α、Hs-CRP、IL-6)比较差异无统计学意义(P> 0.05),治疗后观察组患儿炎性指标(TNF-α、Hs-CRP、IL-6)低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组治疗有效率、治疗满意度高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗前两组患儿肺功能指标(V-T、FEV₁     

阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎分析

目的探讨阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎（MP）的方法。方法对诊断为MP患儿随机分成两组,A组42例给予阿奇霉素粉针剂10mg·kg^-1·d^-1,溶于10％葡萄糖溶液250ml,60～90min内静脉滴注,每日1次,疗程10～21d;B组给予阿奇霉素粉针剂10m异／kg·d^-1,溶于10％葡萄糖溶液250ml中,60—90min内静脉滴注,每日1次,疗程3～5d后改口服阿奇霉素10mg／kg,1d 1次,连用3d停4d为一疗程。结果A组咳嗽消失时间、肺部哕音消失时间、X线吸收消散时间、复发率均明显短于B组,两组比较有显著性差异（P〈0．01或〈0．05）。结论阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎疗程不宜过短,过短易复发,连续静脉滴注疗效好。     

红霉素与阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床研究

目的研究小儿支原体肺炎应用红霉素与阿奇霉素治疗的临床效果。方法在2017年8月至2018年8月到我院治疗的小儿肺炎支原体肺炎患儿中选出102例,按照随机方法分为观察组与对照组,平均为51例。分别为两组患儿治疗时用药阿奇霉素+红霉素血管治疗和常规的红霉素单药治疗,比较不同用药以后的效果差异。结果观察组(48例,占94.12%)的临床治疗有效率明显高于对照组(40例,占78.43%)(P <0.05);观察组患儿的胸片阴影消失时间、肺部湿音消失时间、咳嗽气喘消失时间、发热消失时间都明显比对照组短(P <0.05);观察组(5例,占9.80%)的并发症发生率明显比对照组(16例,占31.37%)更低(P <0.05);观察组患儿治疗之后的炎性指标改善情况明显优于对照组(P <0.05);观察组患儿治疗之后的肺功能指标改善优于对照组(P <0.05)。结论红霉素与阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎临床效果显著,可明显加快患儿各项症状消失时间,缩短患儿住院时间,降低并发症出现概率,改善机体内的炎性指标,改善患儿的肺功能,有利于患者康复。     

阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的 :观察阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法 :本文把 92例肺炎支原体肺炎患儿随机分成观察组 5 2例 ,对照组 40例 ,分别给予阿奇霉素和红霉素治疗 ,观察患儿的热退时间、咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间、胸片吸收消散时间及 3个月时随访复发率。结果 :热退时间和 3个月时随访复发率两组相似 ,观察组的咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间及胸片吸收消散时间较对照组明显缩短。结论 :阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎有较好的疗效     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床研究

目的研究阿奇霉素对小儿支原体肺炎的临床治疗效果。方法采用病例对照研究的方法,比较两组在治疗小儿支原体肺炎过程中主要症状消失或缓解的时间、住院时间和治疗效果。结果治疗组咳嗽停止的时间为(6.41±1.52)d,明显少于对照组的(7.72±1.62)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的住院时间为(6.62±1.34)d,明显少于对照组的(8.41±1.65)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为94.44%,明显高于对照组的76.32%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为26.32%,治疗组不良反应发生率为8.33%,二者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素对治疗小儿支原体肺炎具有较好疗效。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎

目的 探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果。方法 对我科54例支原体肺炎的临床特点，治疗方法进行综合分析。结果 治疗组有效率92．59％，对照组有效率85．19％。胃肠反应治疗组5例，对照组17例，注射部位疼痛治疗组1例，对照组14例。结论 阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效优于红霉素，且副作用少。     

关于阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床研究

目的探讨阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将我院接受治疗的80例小儿肺炎支原体肺炎患者分为两组,治疗组40例采用阿奇霉素进行治疗,对照组40例采用红霉素进行治疗。结果经过治疗,治疗组总有效率为87.5%,对照组的总有效率为77.5%。结论阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效比较明显,而且不良反应较少,住院时间也相对较短,值得临床的推广与应用。     

红霉素和阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效比较

目的 比较红霉素和阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效.方法 随机抽取我院收治的小儿肺炎支原体肺炎患者90例,分为红霉素组和阿奇霉素组,每组各45例.对于红霉素组患者给予静脉滴注红霉素以及维生素k3治疗,红霉素每次用量15mg/kg,维生素k3每次1mg/kg,两种用药均一天两次;对于阿奇霉素组患者给予连续静脉滴注阿奇霉素3d后改口服阿奇霉素干混悬剂4d治疗,静脉滴注每日一次4mg/kg,口服剂量10mg/kg,均每日一次.观察两组患者的总有效率及不良反应率.结果 阿奇霉素组总有效率为93.33％,红霉素组总有效率为77.78％,两组数据比较有明显差异;此外,阿奇霉素组总不良反应率为8.89％显著低于红霉素组总不良反应率22.22％.所有数据均符合统计学差异(P＜0.05).结论 阿奇霉素相比红霉素在小儿肺炎支原体肺炎的治疗中,具有疗效显著、不良反应低的优势.     

阿奇霉素治疗支原体肺炎疗效分析

目的:观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效与不良反应。方法:选择临床诊断为支原体肺炎的患儿87例。随机分为两组,治疗组给予阿奇霉素按10mg/(kg·d)静脉滴注,对照组红霉素20～30mg/(kg·d)静脉滴注。结果:10天后阿奇霉素组总有效率达95%,红霉素组总有效率为92.5%,差异无显著性(P>0.05),但阿奇霉素组和红霉素组的退热、止咳时间,两组差异有非常显著性(P<0.01)。结论:阿奇霉素与红霉素相比,用药时间短、显效快、不良反应小,值得推广应用。     

肺炎支原体引起小儿上呼吸道感染的临床研究

目的探讨肺炎支原体引起小儿上呼吸道感染的临床特点,以提高其诊断水平。方法选择该院2009年5月-2011年5月收治的上呼吸道感染患儿100例(观察组),采用肺炎支原体培养,就其临床资料与健康小儿100例(对照组)进行比较分析。结果观察组阳性率为32.0%高于对照组的28.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组MP阳性患儿中,其中<1岁婴儿阳性率为18.8%显著低于其他年龄段,并显著高于对照组的10.7%,差异均有统计学意义(P<0.05);2组其他年龄段MP阳性率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。32例阳性患儿均以发热、刺激性咳嗽为临床表现;胃肠道症状、卡他症状较为少见,均以扁桃体红肿、咽部充血为体征。无鼻窦炎、中耳炎、颈淋巴结炎、皮疹、眼结膜充血、口腔溃疡、疱疹。结论上呼吸道感染患儿临床无法确诊支原体感染或病毒感染时,可做肺炎支原体培养,操作方便,具有一定安全性和有效性,显著提高了诊断质量。     

妇炎舒胶囊联合阿奇霉素治疗女性生殖道支原体感染的临床研究

目的观察妇炎舒胶囊联合阿奇霉素治疗生殖道支原体感染的临床疗效。方法选取信阳市中医院2017年1月—2017年12月收治的生殖道支原体感染患者120例,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服阿奇霉素片,0.5 g/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服妇炎舒胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者炎症因子指标、症状消失时间和支原体转阴情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为76.67%和93.33%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,C反应蛋白(CRP)水平显著降低,白细胞介素-2(IL-2)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05),且治疗后治疗组CRP和IL-2水平明显优于对照组(P0.05)。治疗后,治疗组临床症状消失时间明显早于对照组,治疗组支原体转阴率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论妇炎舒胶囊联合阿奇霉素治疗生殖道支原体感染临床疗效确切,具有一定的临床推广应用价值。     

儿童咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染应用阿奇霉素治疗的疗效观察

目的探讨儿童咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染患者应用阿奇霉素治疗的临床效果。方法选取2014年6月~2016年6月我院收治的276例咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体肺炎住院的儿童患者,按照随机数字表的方法进行分组,分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组则在常规治疗的基础上联合阿奇霉素进行治疗,对两组患者的临床疗效及不良反应率进行比较分析。结果两组患者的临床症状消除时间、住院的时间均减少,观察组较对照组患者临床症状的消除时间、住院的时间短,差异有统计学的意义(P<0.05)。观察组的临床显效率为50.7%,总有效率为92.8%,对照组的临床显效率为36.2%,总有效率为73.9%,观察组较对照组临床效果好,两组差异有统计学的意义(P<0.05)。两组不良反应率差异无统计学的意义(P>0.05)。结论在常规治疗儿童咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染患者的基础上,联合阿奇霉素进行治疗,能够提高临床效果,不良反应小,值得临床推广使用。     

丹参注射液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎临床观察

目的观察丹参注射液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将73例支原体肺炎患儿随机分为治疗组42例和对照组31例。治疗组给予丹参注射液联合阿奇霉素静脉滴注治疗,对照组单纯给予阿奇霉素静脉滴注治疗。比较2组的临床疗效及不良反应发生率。结果治疗组显效率和总有效率分别为71.4%、97.6%,高于对照组的41.9%、77.4%;不良反应发生率为4.8%,低于对照组的12.9%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论丹参注射液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎疗效确切。     

阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿支原体肺炎

目的 探讨阿奇霉素与匹多莫德联用治疗小儿支原体肺炎(MPP)的疗效.方法 确诊MPP的住院患儿,按照就诊顺序随机分为治疗组110例,对照组104例,对照组应用阿奇霉素注射液10 mg·kg-1·d-1静脉滴注,疗程7d,治疗组常规静脉滴注阿奇霉素基础上,口服匹多莫德口服液400 mg,2次/d,疗程14 d.治疗结束后观察临床疗效及免疫学指标.结果 总有效率治疗组96.4％,对照组67.3％,治疗组优于对照组(P＜0.05).症状改善情况治疗组均优于对照组(P＜0.05).治疗组CD4+、CD4+/CD8+均显著提高(P＜0.01),对照组无此作用.结论 匹多莫德能够调节患儿免疫功能,与阿奇霉素联合治疗小儿支原体肺炎,疗效确切.     

阿奇霉素和头孢他啶治疗难治性肺炎支原体肺炎患儿的临床对照研究

目的 探讨阿奇霉素和头孢他啶对难治性肺炎支原体肺炎患儿的临床疗效及血清乳酸脱氢酶（LDH）的变化影响。方法 2014年1月—2017年1月选择在郑州市妇幼保健院诊治的120例难治性肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象,根据随机信封抽签原则分为观察组与对照组各60例,观察组在常规治疗基础上给予阿奇霉素辅助治疗,0.25 g/次,1次/d,对照组在常规治疗基础上给予头孢他啶辅助治疗,10～50 mg/kg加入0.5%氯化钠注射液50～100 mL内,静脉泵入,2次/d。两组都治疗14 d。结果 观察组与对照组患儿总有效率分别为98.3%和86.7%,观察组患儿的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组与对照组患儿治疗后的血清LDH水平分别为（143.22±26.29）U/L和（245.10±30.91）U/L,都明显低于治疗前的（445.20±35.10）U/L和（438.10±56.11）U/L（P<0.05）;且治疗后观察组患儿的血清LDH水平也明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿治疗期间的皮疹、胃肠道反应、疼痛、发热等不良反应发生率为11.7%,对照组为10.0%,两组对比无明显差异。结论 相对于头孢他啶,阿奇霉素治疗难治性肺炎支原体肺炎患儿能提高治疗效果,且不会增加不良反应,其作用机制可能与促进血清LDH含量降低有关。     

儿童肺炎支原体感染大叶性肺炎的临床特点浅析

目的 了解影像学呈大叶性肺炎改变的肺炎支原体性肺炎(Mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)的临床特点,帮助早期识别和诊治.方法 收集2014年10月至2016年10月期间住院部诊断为大叶性肺炎儿童173例,分为肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae,MP)感染大叶性肺炎1 15例和非MP感染大叶性肺炎58例,分别进行临床症状、影像学、炎症指标等分析比较.结果 MP感染大叶性肺炎男55例,女60例,非MP感染大叶性肺炎男34例,女24例,两组间差异无统计学意义(P＞0.05).MP感染大叶性肺炎中3岁以内婴幼儿15例,3岁以上儿童100例,非MP感染大叶性肺炎中3岁以内婴幼儿22例,3岁以上儿童36例,两组间比较差异有统计学意义(P＜ 0.01).临床表现如高热、气促、呼吸困难等比较差异均无统计学意义(均P＞ 0.05);肺外表现差异有统计学意义(P＜0.05),主要表现为非MP感染大叶性肺炎心肌损害明显多于MP感染大叶性肺炎.影像学上非MP感染大叶性肺炎中累及2个及以上肺叶多于MP感染大叶性肺炎,差异有统计学意义(P＜0.01).血清炎症指标C反应蛋白(CRP)在非MP感染大叶性肺炎高于MP感染大叶性肺炎,差异有统计学意义(P＜0.05),外周血常规白细胞(WBC)和血清降钙素原(PCT)差异无统计学意义.经系统治疗后,172例患儿(99.4％)预后良好,1例转上级医院.结论 在大叶性肺炎早期,MP-IgM抗体滴度未增高前,可通过发病年龄、肺外表现、影像学差异以及CRP等帮助早期明确MP感染大叶性肺炎和非MP感染大叶性肺炎的诊断,并予合理及时治疗,改善患儿预后.     

荆防颗粒联合阿奇霉素治疗成人支原体肺炎的临床研究

目的 探讨荆防颗粒联合阿奇霉素治疗成人支原体肺炎的临床疗效。方法 选取2020年2月—2021年5月在临沂市人民医院治疗的成人支原体肺炎患者112例作为研究对象,按照治疗方式将患者分为对照组与观察组,每组各56例。对照组静脉滴注注射用阿奇霉素,0.5 g/次,1次/d。观察组在对照组基础上口服荆防颗粒,1袋/次,3次/d。两组均用药14 d。观察两组患者的临床疗效和临床症状消失时间,比较两组治疗前后的白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子（TNF-α）、降钙素原（PCT）的水平。结果 治疗后,观察组总有效率为91.07%,显著高于对照组的76.78%,两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组患者体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、肺部阴影消失时间均短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者的血清IL-6、IL-10、TNF-α水平均显著降低（P<0.05）;治疗后,观察组血清IL-6、IL-10、TNF-α水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 荆防颗粒联合阿奇霉素治疗成人支原体肺炎的临床疗效确切,更有利于临床症状的改善,且安全性较高,值得临床推广应用。     

痰热清注射液联合阿奇霉素序贯治疗儿童支原体肺炎的临床研究

目的探讨痰热清注射液联合阿奇霉素序贯治疗儿童支原体肺炎的临床研究。方法选取2014年11月—2015年12月梧州市红十字会医院收治的肺炎支原体肺炎患儿94例,按照随机数字法分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组静脉滴注乳糖酸阿奇霉素注射液10 mg/kg,1次/d,连续治疗5 d。待体温和血象指标恢复正常后,改为口服阿奇霉素片,0.25 g/次,1次/d,连续治疗6 d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注痰热清注射液,0.3~0.5 m L/kg,加入0.9%氯化钠注射液150 m L中,1次/d,连续治疗11 d。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状改善情况、肺功能和血清炎症因子水平变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为76.60%、93.62%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组退热时间、肺啰音消失时间、肺部阴影消失时间、住院时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组1秒用力呼吸容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、FEV1/用力肺活量(FVC)显著升高(P0.05);且治疗后治疗组这些观察指标显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组TNF-α、IL-10水平均显著下降(P0.05);且治疗后治疗组这些观察指标显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论痰热清注射液联合阿奇霉素序贯治疗儿童支原体肺炎的疗效显著,能够显著改善临床症状和肺功能,降低血清炎症因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

槐杞黄颗粒联合阿奇霉素治疗老年支原体肺炎的临床研究

目的探讨槐杞黄颗粒联合阿奇霉素治疗老年支原体肺炎的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年3月淮北市人民医院收治的老年支原体肺炎患者96例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组在第1～3天静脉滴注注射用阿奇霉素,0.5 g加入到生理盐水500 mL中,1次/d;在第4～10天口服阿奇霉素片,0.25 g/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上温水冲服槐杞黄颗粒,10g/次,2次/d。两组患者均连续治疗10d。观察两组的临床疗效,比较两组的症状体征消失时间和T淋巴细胞亚群指标水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.08%、91.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组咳嗽、头痛、发热、肺部阴影消失时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、自然杀伤(NK)细胞水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组T淋巴细胞亚群指标水平明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论槐杞黄颗粒联合阿奇霉素治疗老年支原体肺炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,调节T淋巴细胞水平,增强免疫功能,具有一定的临床推广应用价值。