中药温热清冲剂对致热家兔体温及血浆CAMP和CGMP含量的影响

通过温热清冲剂(生石膏50g、柴胡20g、黄苓15g、厚朴20g、重楼30g、公英30g,连翘20g、甘草15g)对致热家兔体温及血浆 CAMP 和 CGMP 含量影响的观察,结果表明温热清冲剂有良好的退热效果,优于双黄连(P<0.05),经温热清灌胃后,造型前后,家兔血浆 CAMP 和 CGMP 含量变化无明显差异(P>0.05)。     

清利通淋汤对机体免疫功能的影响

目的:观察清利通淋汤对机体免疫功能的影响.方法:采用环磷酰胺制造小鼠免疫功能低下模型,观察清利通淋汤对机体非特异性免疫功能和特异性免疫功能的影响.结果:清利通淋汤对环磷酰胺引起免疫功能低下小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能有明显促进作用.高、低剂量组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率及吞噬指数明显上升,与Cy模型对照组比较,差异均有显著意义...     

毒素清颗粒对内毒素肺损伤兔小肠炎性因子表达的影响

目的:探讨毒素清颗粒对内毒素肺损伤家兔小肠组织巨噬细胞、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、细胞间黏附因子-1(ICAM-1)和血管间黏附因子-1(VCAM-1)表达的影响。方法:静脉注射脂多糖建立家兔肺损伤模型。大耳白兔36只,随机分为空白对照组、模型组、毒素清大中小剂量组及双黄连组。免疫组织化学法测定各组小肠组织巨噬细胞、TNF-α、ICAM-1和VCAM-1的表达。结果:与对照组比,模型组小肠组织巨噬细胞、TNF-α、ICAM-1、VCAM-1表达显著增强(P<0.01);与模型组比,毒素清各剂量组和双黄连组巨噬细胞、TNF-α表达明显减弱(P<0.01),毒素清各剂量组肠组织中ICAM-1阳性单位PU值和毒素清大、中剂量组VCAM-1阳性单位PU值明显减低(P<0.01,P<0.05);与双黄连组比,毒素清大剂量组巨噬细胞、TNF-α、ICAM-1、VCAM-1阳性单位PU值明显减低(P<0.05,P<0.01)。结论:模型组小肠组织巨噬细胞、TNF-α、ICAM-1、VCAM-1表达显著增强,毒素清能显著抑制巨噬细胞、TNF-α、ICAM-1、VCAM-1表达,减轻炎症反应。     

山葵提取物对小鼠巨噬细胞的体外活化作用

目的:探讨山葵使巨噬细胞活化的机制。方法:将山葵粉(头)提取物按1∶20、1∶200、1∶2000浓度稀释后分别加入体外培养的小鼠巨噬细胞中,于6hr、12hr、24hr、36hr后分别收集细胞培养上清,采用ELISA方法检测细胞因子NO、IL-6、IL-12及TNF-α的含量。结果:山葵提取物(浓度≥5mg/ml)作用于小鼠巨噬细胞后6hr、12hr、24hr、36hr培养上清NO的含量显著高于对照组(P<0.05),而IL-6、IL-12及TNF-α的含量与对照组之间无显著差异(P>0.05)。结论:山葵提取物可使小鼠巨噬细胞大量产生NO,而对IL-6、IL-12及TNF-α影响较小。     

毒素清颗粒对内毒素肺损伤兔炎症因子表达的影响

目的 探讨毒素清颗粒对内毒素肺损伤兔肺组织炎症因子表达的影响. 方法 静脉注射脂多糖建立兔肺损伤模型.将大耳白兔36只随机分为空白组,模型组,毒素清颗粒大、中、小剂量组,双黄连组.测定各组肺组织炎症因子的表达. 结果 与空白组比较,模型组肺组织巨噬细胞炎症蛋白2信使核糖核酸(MIP-2 mRNA)和肺组织巨噬细胞、白细胞介素1(IL-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、细胞间黏附分子1(ICAM-1)和血管细胞黏附分子1(VCAM-1)表达显著增强(P<0.01);与模型组比较,毒素清颗粒组各炎症因子表达明显减弱(P<0.01或P<0.05),双黄连组巨噬细胞、IL-1、TNF-α、ICAM-1和VCAM-1表达明显减弱(P<0.01). 结论 毒素清颗粒和双黄连均能显著抑制内毒素所致兔肺损伤模型炎症因子表达.     

小檗碱通过抑制巨噬细胞炎症反应改善脂肪细胞糖代谢异常

目的:研究小檗碱(berberine,BBR)抑制巨噬细胞炎症反应及与脂肪细胞糖代谢的关系。方法:体外培养RAW264.7巨噬细胞,运用MTT法检测不同浓度小檗碱对巨噬细胞增殖的影响;单独加入100ng/L脂多糖(LPS)或者合并加入1.86mg/L小檗碱孵育24小时,分别留取细胞上清,抽提蛋白和mRNA进行检测炎症因子的表达、分泌和炎症信号通路,并收集巨噬细胞上清,加入3T3-L1脂肪细胞中孵育24小时,检测脂肪细胞上清葡萄糖含量和提取蛋白检测炎症信号通路。结果:与正常组细胞比较,0.37mg/L和1.86mg/L的小檗碱对巨噬细胞活性未产生显著影响,而3.72、18.59、37.18mg/L的小檗碱显示出明显的抑制作用;小檗碱(1.86mg/L)能够明显抑制LPS刺激下巨噬细胞肿瘤坏死因子(TNF-α),白介素6(IL-6)和单核细胞趋化蛋白(MCP-1)表达量的上调,减少上清MCP-1、IL-6的含量,并且抑制巨噬细胞炎症信号通路JNK和IKKβ的磷酸化激活,下调NF-κB的p65亚基的表达量;LPS刺激后的巨噬细胞上清能够减少脂肪细胞胰岛素刺激下的葡萄糖消耗,而小檗碱能够促使下降的葡萄糖消耗恢复,同时减轻脂肪细胞JNK和IKKβ的磷酸化激活。结论:小檗碱通过抑制巨噬细胞的炎症反应改善脂肪细胞的糖代谢异常。     

连花清瘟方药理研究进展

连花清瘟是国家药监局于2004年批准上市的中药新药,目前有胶囊和颗粒剂两个剂型。其功能主治为清瘟解毒,宣肺泄热。用于治疗流行性感冒属热毒袭肺证。该文对其药理作用进行了综述,既往研究显示,连花清瘟具有广谱抗病毒作用,其对流感病毒、呼吸道合胞病毒、柯萨奇、肠道病毒、单纯疱疹病毒等多种病毒均显示较好的抗病毒活性,而且还对新型冠状肺炎病毒(SARS-CoV-2)和SARS冠状病毒(SARS-CoV)也具有显著抑制作用。研究显示连花清瘟对多种炎证模型显示出明显抗炎效果,其可明显升高免疫功能低下小鼠(氢化可的松致)对2,4-二硝基氟苯诱发的迟发型超敏反应,提高其细胞免疫功能;能够提高免疫功能低下小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能,提高免疫功能低下小鼠血清溶血素抗体水平,提高其体液免疫功能,具有抗炎免疫调节作用。此外其还对呼吸道感染的症状也具有治疗作用,具有显著的退热、止咳、化痰等作用,从而阻断疾病多个病理环节的恶性循环,发挥中医药多靶点、多环节、多途径整体治疗优势。     

短葶山麦冬多糖对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响

目的观察短葶山麦冬多糖(LMP)对小鼠腹腔巨噬细胞免疫功能的影响。方法分离纯化小鼠腹腔巨噬细胞用不同质量浓度LMP(62.5、125、250、500μg/m L)共同培养,检测巨噬细胞吞噬中性红试验,趋化作用和分泌TNF-α、IL-6的功能。结果不同质量浓度的LMP能显著增强巨噬细胞吞噬能力和趋化作用,促进TNF-α、IL-6释放。结论 LMP能增强小鼠腹腔巨噬细胞免疫功能。     

巨噬细胞对内皮细胞凋亡的影响及通心络的干预作用

目的:研究不同亚型巨噬细胞对内皮细胞凋亡的影响及通心络的干预作用,并探讨其可能的作用机制。方法:以THP-1细胞为研究对象,实验分为5组,分别为空白组,佛波酯(PMA)组,M2组,M1组及通心络组。采用PMA(5μg·L~(-1))分别联合白细胞介素(IL)-4(100μg·L~(-1)),脂多糖(LPS,200μg·L~(-1))诱导THP-1细胞分别向M2和M1型巨噬细胞极化并给以通心络(300 mg·L~(-1))进行干预,采用酶联免疫吸附方法(ELISA)检测其标志分子IL~(-1)0,肿瘤坏死因子-α(TNF-α),IL-6的表达。取巨噬细胞培养上清作为条件培养基培养内皮细胞,采用流式细胞仪检测内皮细胞凋亡率、蛋白免疫印迹方法检测凋亡相关蛋白半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3),B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白的表达。结果:与空白组比较,M2组细胞培养上清中IL~(-1)0水平显著升高(P0.01);M1组细胞培养上清中IL~(-1)0水平显著降低,IL-6及TNF-α水平显著升高(P0.01);与M1组比较,通心络组细胞培养上清中IL~(-1)0水平升高,IL-6及TNF-α水平下降(P0.01)。与M2组内皮细胞比较,M1型巨噬细胞细胞培养的内皮细胞凋亡率显著升高(P0.01),促凋亡蛋白Caspase-3,Bax蛋白的表达明显升高(P0.05,P0.01),抗凋亡蛋白Bcl-2蛋白的表达显著降低(P0.01);与M1组比较,通心络组内皮细胞的凋亡率显著降低(P0.01),促凋亡蛋白Caspase-3,Bax蛋白的表达明显降低(P0.05,P0.01),抗凋亡蛋白Bcl-2蛋白的表达显著升高(P0.01)。结论:通心络可以抑制巨噬细胞向M1型极化。M2型巨噬细胞培养上清对内皮细胞的凋亡无明显影响,M1型巨噬细胞培养上清可以促进内皮细胞凋亡;通心络预培养的M1型巨噬细胞培养上清培养的内皮细胞凋亡率显著下降。     

驱白巴布期片对小鼠免疫功能的影响

目的 探讨驱白巴布期片对小鼠免疫功能的影响.方法 观察驱白巴布期片对环磷酰胺所致免疫抑制小鼠脾脏和胸腺的重量、Con A和LPS诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖转化、腹腔巨噬细胞吞噬功能以及血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM的影响.结果 驱白巴布期片高、中、低剂量治疗组均可明显提高小鼠免疫器官脾、胸腺的重量,可提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能,可促进脾脏B、T淋巴细胞的增殖,可以显著降低免疫抑制小鼠血清免疫球蛋白IgG,IgA,IgM含量.结论 驱白巴布期片对环磷酰胺所致免疫抑制小鼠的非特异性免疫(巨噬细胞吞噬功能)和特异性细胞免疫(脾脏淋巴细胞的增殖)等功能都有上调作用,说明驱白巴布期片对免疫功能有显著的调节作用.     

新疆紫草对小鼠免疫功能的影响

目的:探讨新疆紫草对小鼠免疫功能的影响。方法:观察新疆紫草对环磷酰胺所致免疫抑制小鼠脾的重量、脾脏淋巴细胞增殖、腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响。结果:新疆紫草高、中、低剂量治疗组均可明显提高小鼠免疫器官脾的重量,新疆紫草高、低剂量治疗组可提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能;新疆紫草低剂量组可促进脾脏淋巴细胞的增殖。结论:新疆紫草对环磷酰胺所致免疫抑制模型小鼠的非特异性免疫(巨噬细胞吞噬功能)和特异性细胞免疫(脾脏淋巴细胞的增殖)等功能都有上调作用,说明新疆紫草水提取物对免疫功能有显著的调节作用,能够增强机体的抵抗力。     

骆越壮酒对正常小鼠免疫功能的影响

目的:观察骆越壮酒对正常小鼠免疫功能的影响。方法:小鼠灌胃不同剂量的骆越壮酒28 d后,采用绵羊红细胞(SRBC)诱导小鼠迟发型超敏反应(足跖增厚法)以及ConA诱导小鼠脾淋巴细胞转化实验(MTT法)检测细胞免疫功能;采用抗体生成细胞(PFC)和血清溶血素测定方法测定体液免疫情况;以小鼠碳廓清实验和腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验测定单核巨噬细胞免疫功能。结果:骆越壮酒可显著促进小鼠的迟发型超敏反应和脾淋巴细胞的增值能力(P0.01);显著提高SRBC免疫后的正常小鼠抗体生成细胞(PFC)数量和血清溶血素含量(P0.01);显著提高小鼠碳廓清吞噬指数和腹腔巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数(P0.01)。结论:骆越壮酒对正常小鼠特异性和非特异性免疫机能均有显著的调节作用。     

三物白散对Ana-1巨噬细胞免疫功能的影响

目的:探讨三物白散(SWB)对巨噬细胞免疫功能的影响。方法:选用小鼠Ana-1巨噬细胞株,观察SWB对Ana-1细胞增殖、吞噬、趋化能力的影响,用放射免疫检测法检测SWB作用后的Ana-1细胞上清中IL-1β、IL-6、TNF-α的表达。结果:细胞增值实验,SWB中小剂量组与空白组相比差异显著(P<0.05);吞噬实验,SWB大剂量组与空白组相比差异显著(P<0.05),并呈现剂量依赖关系;趋化实验,SWB各剂量组与空白组相比差异显著,呈现剂量依赖关系;与空白对照组相比,SWB各剂量组IL-1β水平升高,大剂量组IL-1β表达差异显著(P<0.05);IL-6、TNF-α的表达无显著差异。结论:SWB体外可显著活化巨噬细胞,促进增殖、提高吞噬能力,上调Th1型细胞因子IL-1β的表达。     

胀果甘草多糖对RAW264.7巨噬细胞免疫功能的影响

目的:研究胀果甘草多糖GiP-B1对RAW 264.7巨噬细胞免疫功能的影响。方法:用浓度为25~400μg·mL~(-1)的GiP-B1与RAW 264.7巨噬细胞共同培养,MTT法检测其细胞增殖率,中性红试验检测其吞噬功能,ELISA法检测其分泌TNF-α、IL-1β的功能,Griess法检测其释放NO和iNOS的能力,RT-q PCR法检测其iNOS、TNF-α、IL-1β的mRNA表达。结果:给药24 h后,与空白对照组相比,200~400μg·mL~(-1)组的GiPB1可促进RAW264.7巨噬细胞的增殖,差异极显著(P0.01);50~100μg·mL~(-1)组的GiP-B1可显著促进RAW 264.7巨噬细胞的吞噬作用(P0.05)。作用RAW 264.7巨噬细胞48 h后,100μg·mL~(-1)和400μg·mL~(-1)组的GiP-B1可显著提高巨噬细胞的IL-1β分泌量(P0.05),100~200μg·mL~(-1)组的GiP-B1则可显著提高巨噬细胞分泌TNF-α的能力(P0.05);不同浓度的GiP-B1干预RAW 264.7巨噬细胞后培养48 h,GiP-B1浓度增至100~400μg·mL~(-1)时,NO生成量显著高于阴性对照组(P0.05),且与GiP-B1浓度存在剂量效应关系;NOS生成量也高于阴性对照组,但仅200μg·mL~(-1)组有显著性差异(P0.05)。给药24 h后,100μg·mL~(-1)和400μg·mL~(-1)组的GiP-B1可显著增加iNOS、TNF-α、IL-1β的mRNA表达量(P0.05)。结论:一定质量浓度的GiP-B1能增强RAW264.7巨噬细胞增殖率和吞噬能力,促TNF-α、IL-1β、NO及NOS释放,上调iNOS、TNF-α、IL-1β的mRNA水平,从而增强RAW264.7巨噬细胞的免疫功能。     

夹脊电针干预对大鼠脊髓损伤区巨噬细胞NgR表达的影响

目的:观察夹脊电针干预对大鼠脊髓损伤(SCI)区巨噬细胞NOGO受体(NgR)表达的影响。方法:Wistar大鼠48只,随机分为假手术组、模型组和2 Hz夹脊电针组、100 Hz夹脊电针组,每组12只。采用脊髓全横断造模方法造模,采用大鼠BBB运动功能评分于造模3、7、14 d评价脊髓损伤大鼠肢体运动功能,Western blot法测定各组巨噬细胞吞噬MBP的含量,比较各组巨噬细胞的吞噬能力。结果:与假手术组比较,各组大鼠BBB评分显著降低(P 0. 05);与模型组比较,夹脊电针组BBB评分显著升高(P 0. 05);与2 Hz夹脊电针组比较,100 Hz夹脊电针组BBB评分显著升高(P 0. 05)。与模型组比较,夹脊电针组中表达NgR的巨噬细胞吞噬MBP显著增多(P 0. 05);与2 Hz夹脊电针组比较,100 Hz夹脊电针组中表达NgR的巨噬细胞吞噬MBP显著增多(P 0. 05)。结论:夹脊电针干预可明显增加脊髓损伤区巨噬细胞NgR的表达,从而增强巨噬细胞的吞噬能力,改善脊髓损伤大鼠肢体运动功能。     

首杞补肾口服液对小鼠免疫功能的影响

目的：观察首杞补肾口服液对小鼠免疫功能的影响。方法：观察首杞补肾口服液对醋酸氢化考的松所致免疫抑制小鼠脾脏淋巴细胞转化、自然杀伤(NK)细胞活性、产生溶血素能力的影响以及对环磷酰胺所致免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响。结果：首杞补肾口服液对醋酸氢化考的松所致免疫抑制小鼠脾脏淋巴细胞转化有明显的纠正作用，使NK细胞活性恢复更为显著，产生溶血素的能力明显提高，以及可使低下的吞噬功能明显恢复。结论：首杞补肾口服液对免疫抑制模型(醋酸氢化考的松或环磷酰胺所诱导)小鼠的细胞免疫(淋巴细胞转化、NK细胞活性)、体液免疫(溶血素)和非特异性免疫(巨噬细胞吞噬实验)等功能有明显的治疗作用，说明首杞补肾口服液对免疫功能低下有显著的调节作用，能够增强机体的抵抗力。     

三阳清解液乙状结肠滴注对内毒素诱导发热模型大鼠体温及血清IL-6、MIP-1含量的影响

目的观察三阳清解液乙状结肠滴注对内毒素(LPS)诱导发热模型大鼠退热作用机制。方法48只大鼠随机分为6组,空白组、模型组、对乙酰氨基酚组、三阳清解液高剂量组、三阳清解液中剂量组、三阳清解液低剂量组,除空白组外,其他各组腹腔注射LPS(20μg/kg)建立大鼠发热模型,观察用药后每小时的体温变化,共6.5 h,用ELISA法测定血清中白细胞介素-6(IL-6)、巨噬细胞炎症蛋白-1(MIP-1)的含量。结果三阳清解液能显著降低LPS发热模型大鼠的体温,且量效关系较显著;三阳清解液各剂量组能显著抑制发热模型大鼠血清中IL-6、MIP-1的水平。结论三阳清解液对LPS诱导的发热大鼠模型有良好的解热作用,且有较好的剂量依赖性,其解热效果可能与其抑制发热大鼠血清中IL-6、MIP-1的含量相关。     

“长寿灵”对小鼠巨噬细胞免疫功能影响的实验研究

经氢化可的松琥珀酸纳(HCSS)造成巨噬细胞严重受抑的小鼠在灌胃“长寿灵”后,腹腔巨噬细胞的廓清能力和吞噬能力明显回升,与正常组比无显著差异(p>0.05)对巨噬细胞表面Ec受体,C_3b受体的数目也有明显提高,与正常组比p>0.05。上述结果表明,“长寿灵”可在一定程度上改善或提高巨噬细胞的数量和功能。     

蕨菜黄酮提取物免疫调节作用的实验研究

目的:研究蕨菜黄酮提取物对小鼠免疫功能的影响.方法:实验设正常对照组、蕨菜黄酮低剂量组、中剂量组、高剂量组.小鼠灌胃40天后,测定小鼠的脏器体重比值,观察迟发型变态反应(DTH)、单核-巨噬细胞碳廓清和血清溶血素等指标.结果:蕨菜黄酮提取物中剂量能显著提高小鼠足跖肿胀度,显著增强巨噬细胞的吞噬功能,显著提高血清溶血素抗体生成.结论:蕨菜黄酮对免疫功能有一定的增强作用.     

病毒清口服液的制备及其药理学实验研究

本文对病毒清口服液的制备，质量控制及其药理学实验研究进行了报道。药理学研究结果表明：本口服液具有较体外抗病毒作用，对小鼠腹腔伊文思蓝渗出量有显著的抑制作用，同时也能明显提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能。