胶体钯-石墨炉原子吸收光谱法测定全血尿液中铅含量的研究

目的研究胶体钯基体改进剂用于石墨炉原子吸收光谱法测定全血、尿液中铅的方法。方法血样、尿样经稀释后,加入胶体钯基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定血、尿中铅的含量。结果血铅和尿铅测定线性范围为0~100μg/L,检出限分别为14.5μg/L和2.9μg/L,相对标准偏差(RSD)均小于4%,加标回收率在88.1%~107.2%,同一支石墨管分别测定140个尿样或90个血样,RSD均<10%。结论使用胶体钯基体改进剂测定全血、尿液中铅,具有操作简便、灵敏、准确、重现性好,在大批量样品的检测中,减少了重新校正标准曲线和更换石墨管的操作,提高了检测效率。     

土壤中铅镉的高压微波消解—三磁场塞曼石墨炉原子吸收光谱法

目的研究高压微波消解—三磁场塞曼测定土壤中的铅、镉。方法利用高压微波消解仪,用王水结合氢氟酸混合消解土壤,智能石墨赶酸仪赶酸,以磷酸二氢铵和硝酸镁作为混合基体改进剂,三磁场塞曼石墨炉原子吸收光谱法进行检测。结果 Pb在0～50μg/L线性范围内,相关系数为0.9 986,铅回收率93.0%～109.7%,铅的最低检出限的浓度为0.126μg/L;Cd在0～5μg/L线性范围内,相关系数为0.9 991,镉相对标准偏差在0.93%～4.73%之间,镉回收率在94.9%～101.25%之间,镉的最低检出限的浓度为0.0 096μg/L。结论高压微波消解—三磁场塞曼石墨炉原子吸收测定土壤中的铅镉具有灵敏度高、干扰少、选择性好、准确度高等优点。     

石墨炉原子吸收光谱法测定猪肾中镉含量

目的建立石墨炉原子吸收光谱法测定猪肾中镉含量。方法采用湿式消解-预处理方法消解样品,应用石墨炉原子吸收光谱法测定镉。结果线性范围为0.00～5.00ug/L,相关系数r=0.9 997,检出限为0.15μg/L,回收率为92.0%～93.6%,相对标准偏差为3.56%。结论石墨炉原子吸收光谱法用于测定猪肾中镉具有相关性好、检出限低、准确度高、精密度高等优点,结果满意。     

石墨炉原子吸收法测定土壤中铅、镉的方法探讨

目的 建立土壤中铅、镉的电热板湿法消解——石墨炉原子吸收分光光度法。方法 用电热板湿法消解对赣榆区5个乡镇土壤进行消化，石墨炉原子化器对所含的铅、镉离子在石墨管经原子化高温蒸发分解为原子态蒸气，由氩气带入原子吸收光谱仪中进行检测，同时研究仪器、基体改进剂磷酸氢二铵浓度及用量等分析条件对测定铅、镉的影响。结果 铅含量0～600.0μg/L、镉含量0～6.0μg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.999 5),检出限铅5.700μg/L、镉0.024μg/L;取3种不同浓度的土壤标准物质连续测定6次，相对标准偏差铅为9.66%、9.73%、4.53%,镉为4.98%、8.01%、6.34%;对3份本地的土壤中检测其相对标准偏差铅3.68%～6.82%、镉4.35%～9.23%,加标回收率铅86.00%～101.59%、镉88.70%～100.70%。抽查土壤结果显示，赣榆区土壤检测结果符合《土壤环境质量标准》(GB 15618—1995)中的二级标准要求。结论 电热板湿法消解能满足土壤中铅、镉的监测要求，结果较为满意，便于基层实验室推广使用。     

石墨炉原子吸收法测定化妆品中砷的方法探讨

目的建立化妆品中砷的石墨炉原子吸收测定法。方法利用微波消解,加入基体改进剂,应用石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品中砷。结果使用柠檬酸作为基体改进剂,方法的检出限为0.05μg/g,标准曲线的相关系数为0.996-0.999,相对标准偏差为4.7%,回收率为88%~107%。结论石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品中砷是一种灵敏、可靠、简单快捷的方法。     

氯化钯硝酸溶液作基体改进剂测定血镉

目的:找出能消除血样中基体干扰的基体改进剂,建立用石墨炉原子吸收光谱仪直接测定血中镉的方法。方法:选择不同浓度的氯化钯硝酸溶液,优化仪器条件后,选择最佳的一组作为血镉的测定方法。结果:1.0%的氯化钯溶液(1.5%硝酸溶解)作为机体改进剂测定效果最好。该方法的检出限为0.066μg/L,线性范围为0.50~5.0μg/L,相对标准偏差为2.89%~4.35%,回收率为95.6%~103.7%。结论:1.0%的氯化钯溶液(1.5%硝酸溶解)能够很好消除血样中基体干扰,该法是一种简便,快速,准确的测定血镉的方法。     

GFAAS法检测陶瓷制食具容器中铅、镉的方法学研究

目的建立一种快速、灵敏、准确的石墨炉原子吸收光谱法测定陶瓷制食具容器中铅、镉的方法。方法用4％（v／v）乙酸溶液对样品进行浸泡,取一定体积浸泡液进样,用AA-220Z石墨炉原子吸收光谱仪,加入基体改进剂磷酸二氢铵,利用仪器全自动进样系统测定。结果方法的检出限为铅：1．5μgL、镉：0．04μg／L,相对标准偏差为铅3．0％、镉2．4％,样品的回收率为铅：90％～110％、镉：93％～107％。结论构建方法用于陶瓷制食具容器中铅、镉的方法测定获得满意的结果。     

石墨炉原子吸收法测定水样中的砷

目的建立检测水中砷含量的石墨炉原子吸收法分析方法。方法采用硝酸镍为基体改进剂,用石墨炉直接进样测定水中砷含量进行测定。结果方法的线性范围在0μg/L~30μg/L,回归方程为y=0.0102+0.007,相关系数r=0.9989,回收率87%~105%,相对标准偏差小于4%,最小检出浓度为0.4μg/L.结论本方法简单经济,快速和准确,值得推广使用。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水中微量铝

目的采用石墨炉原子吸收光谱法,加入重铬酸钾基体改进剂,测定水中微量铝。方法通过改进铝的灰化温度、原子化温度以及基体改进剂来测定水中铝的含量。结果本方法检出限为0．85μg/L,相关系数为0．9996;线性范围为0～100μg／L;相对标准偏为1．08％～1．4％,加标回收率为91％-102％。结论显示研究方法干扰少,灵敏度高,精密度和准确度均能满足测定要求,适合水样中铝的测定。     

石墨炉原子吸收法测定食品中铅和镉的基体改进剂的研究

目的 建立石墨炉原子吸收法测定食品中微量铅和镉含量的方法.方法 分别用几种不同的基体改进剂,磷酸二氢铵、磷酸氢二铵、硝酸镁、硝酸铵以及磷酸二氢铵与硝酸镁的混合溶液观察不同条件下的检测信号和峰形,从而选择最适合的基体改进剂.结果 铅的最佳基体改进剂是1%的磷酸二氢铵,1ng/mL-100ng/mL范围内线性良好,线性相关系数在0.995以上;检出限0.17ng/mL,加标回收率在86.7%-103.5%范围内.检测镉时以1%磷酸二氢铵和0.5%硝酸镁的混合溶液作为基体改进剂,0.25ng/mL-5ng/mL的范围内线性良好,线性相关系数在0.995以上;检出限为0.01ng/mL,加标回收率在85.0%-102.5%范围内.结论 建立的石墨炉原子吸收法能准确灵敏地测定食品中微量铅和镉含量.     

石墨炉原子吸收光谱法测定生活饮用水中铝

目的用PEAA600石墨炉原子吸收光谱仪测定水中铝,并探讨相关实验条件。方法以硝酸镁为基体改进剂,用具横向加热石墨炉原子化器（THGA）系统和纵向Zeeman效应背景校正的PEAA600石墨炉原子吸收光谱仪,直接对水样进行测定。结果检出限为3.6μg/L,相对标准差（RSD）在0.179%～4.026%之间,回收率在92.0%～102.6%之间。结论石墨炉原子吸收光谱法测定水中铝是一种理想的方法。     

石墨炉原子吸收法直接测定凉茶(植物饮料)中的铅

目的建立一种石墨炉原子吸收法直接测定凉茶（植物饮料）中铅的方法。方法以磷酸二氢铵和氯化钯为基体改进剂,样品直接或经稀释后直接用石墨炉原子吸收法测定。结果线性范围为0—60μg,L（相关系数r=0．9997）,方法检测限为1．8μg／L,测定样品的标准偏差为1．4—2．9,回收率91．5％～97．2％。结论采用磷酸二氢铵和氯化钯为基体改进剂,用石墨炉原子吸收法直接测定凉茶（植物饮料）中铅的含量,是测定凉茶（植物饮料）中铅的一种简便、快速、准确的方法。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定食品中铅、镉和铜

目的建立微波消解-石墨炉原子吸收法测定食品中铅、镉和铜的方法。方法食品样品经微波消解后,用石墨炉原子吸收法测定食品中铅、镉和铜的浓度。结果本法在铅浓度为0μg/L～20μg/L、镉浓度为0μg/L～2μg/L、铜浓度为0mg/L～0.1mg/L,范围有良好的线性关系,相关系数:rPb=0.9 995,rCd=0.9 998,rCu=0.9 992;检出限为:Pb:0.005mg/kg,Cd:0.0 003mg/kg,Cu:0.08mg/kg;相对标准偏差为Pb:2.3%,Cd:1.2%,Cu:0.92%;回收率为Pb:88.5%～93.5%,Cd:92.0%～96.8%,Cu:93.3%～97.6%。结论该方法具有简便、快速、准确等优点,适合日常批量检测。     

石墨炉原子吸收光谱法测定禽、畜肝组织中镉

目的建立禽、畜肝组织中镉（cd）的石墨炉原子吸收光谱分析的方法。方法采用混合酸体系消解样品，以NHM2PO。＋Mg（N03）：作基体改进剂，石墨炉原子吸收光谱法定量。结果本方法在0-5.0μg/L浓度范围内，相关系数r=0．9994，方法的相对标准偏差（RSD％）为2．9—6．8，对国家标准物质：猪肝（GBW08551）、大米粉（GBW10010），杨树叶（GBW08513）中cd的测定值均在标准值范围。结论本方法具有方法简便、灵敏度高、稳定性好的特点，适用于禽、畜肝组织中Cd含量的测定。     

石墨炉原子吸收光谱分析法测定大鼠前列腺组织中的镉含量

目的 寻找可以消除大鼠前列腺组织中对镉检测产生干扰的基体改进剂,建立一种采用石墨炉原子吸收分光光度计准确测定大鼠前列腺组织中镉含量的新方法 .方法 取大鼠前列腺组织样本,用基体改进剂(1.0%HNO3+0.5%NH4H2PO4)进行稀释.使用Z-5000石墨炉原子吸收光谱仪全自动进样方法 进行测定.结果 在最适反应条件下,检测大鼠前列腺组织样本相对标准偏差(RSD)为0.12%～4.62%,回收率为95.8%～104.3%.结论 石墨炉原子吸收光谱分析法是一种理想的检测大鼠前列腺组织中镉含量的方法 ,具有良好的准确度和精密度.     

基体改进石墨炉原子吸收光谱法直接测定盐焗食品中的铅

目的建立一种石墨炉原子吸收光谱法测定盐火局食品中的铅的实验方法。方法通过比较基体改进剂,并优化实验条件,确立以NH4NO3-PdCl2为基体改进剂的分析方法。结果方法的检出限为0.84μg/kg,相对标准偏差2.14%-4.21%,样品的加标回收率为96.5%-108.0%。结论该方法能有效地降低盐火局食品基体的影响,操作简便快速,分析结果准确可靠。     

干法消化石墨炉原子吸收光谱法测定血中铅

目的探讨血铅的石墨炉原子吸收光谱测定方法。方法血液样品经干法消化后,以磷酸二氢氨溶液为基体改进剂,用石墨炉原子吸收光谱法测定铅的浓度。结果方法线性范围0-240ug/L,相关系数0.9988,最低检测浓度2.27ug/L,回收率为86.3%-103.6%,RSD3.75%-4.74%。结论此法操作简单,背景干扰低,灵敏度高,样品用量少。     

GFAAS法测定燃煤电厂区小麦籽粒中铅镉

目的建立小麦籽粒中铅镉含量的原子吸收光谱测定方法。方法采用热解石墨平台原子吸收法测定并研究了硝酸浓度,背景校正方式和基体改进剂对测定结果的影响。结果铅、镉的检出限分别为1.89 ng/ml,0.51 ng/ml,回收率分别在92.5%~111.4%,92.0%~101%之间,相对标准偏差分别小于6.22%,4.03%。结论该方法简便、快速、准确,适用于小麦籽粒中铅镉含量测定。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法快速测定皮冻中的总铬含量

目的建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法快速测定皮冻中总铬含量的方法。方法样品采用微波消解,智能样品处理器直接赶酸。以磷酸二氢铵为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定皮冻中总铬的含量。结果铬浓度在0~20 ng/ml范围内线性关系良好,相关系数r=0.9 987。检出限为0.12 ng/ml,RSD为2.98%~4.96%,加标回收率为90.5%~100.3%。结论微波消解-石墨炉原子吸收光谱法操作简便、快速、安全、灵敏度和准确度高,适用于皮冻中总铬含量的测定。     

几种基体改进剂用于石墨炉原子吸收测定血铅的研究

目的选择合适的基体改进剂,改良血中铅的测定方法 ,提高检测的灵敏度和检测质量。方法样品经硝酸溶液+双氧水消解,以三种不同基体改进剂,用石墨炉原子吸收法测定血铅含量。结果以磷酸二氢铵+硝酸+抗坏血酸混合液本方法的回收率为(93.5～100.9)%,相对标准差为(2.6～5.3)%,方法检出限为4.0μg/L。结论使用该基体改进剂测血铅精密度大、灵敏度高、操作简单,费用低廉是测定血铅的理想基体改进剂。