丹红注射液治疗缺血性脑卒中的疗效观察

目的观察丹红注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法缺血性脑卒中患者198例,随机分为治疗组和对照组,各99例。治疗组用丹红注射液30ml,静脉滴注,1次/d;对照组用香丹注射液20ml,静脉滴注,1次/d。观察并比较两组血液流变学参数、临床疗效和神经功能缺损改善情况。结果治疗组治疗前后血液流变学参数和神经功能缺损均有非常明显改善,（P〈0.01）;治疗组总有效率及治疗后血液流变学变化与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论丹红注射液可明显改善缺血性脑卒中患者的血液流变学参数和神经功能缺损,丹红注射液治疗缺血性脑卒中有效,且疗效优于香丹注射液。     

丹红注射液治疗缺血性心肌病疗效观察

目的观察丹红注射液治疗缺血性心肌病的临床疗效。方法将本院2011年1月-2013年11月收治的缺血性心肌病60例随机分为丹红组和常规组各30例。两组都接受常规治疗。丹红组在常规治疗的基础上,加用丹红注射液30ml溶入5％葡萄糖注射液250ml,静脉点滴1次／d,两组均治疗14d为一个疗程。结果丹红组的总有效率优于常规组（97．6％比73．3％,P〈0．01）。结论丹红注射液治疗缺血性心肌病疗效显著。     

丹红注射液联合脑心通胶囊治疗缺血性脑卒中52例疗效观察

缺血性脑卒中即为广义的脑梗死,是指突然发生的脑组织局部供血动脉血流灌注减少或血流完全中断,停止供血、供氧、供糖等,使该局部脑组织崩解破坏。缺血性脑卒中占脑卒     

丹红注射液治疗急性缺血性脑血管病疗效观察

笔者应用丹红注射液治疗急性缺血性脑血管病,通过对患者治疗前后神经功能缺损程度,及血浆纤维蛋白原观察并设对照组进行对照,得出结论丹红注射液治疗急性缺血性脑血管病能明显改善患者神经功能缺损程度,降低血浆纤维蛋白原,明显优于对照组（P〈0.01）。     

丹红注射液在缺血性脑血管病中应用疗效观察

目的评价丹红注射液治疗缺血性脑血管病患者的临床疗效。方法随机将60例缺血性脑血管病患者分为对照组和观察组两组,每组各30例。对照组仅予以常规治疗,观察组在此基础上加用丹红注射液,比较两组患者临床疗效。结果经治疗,观察组患者血浆黏度、纤维蛋白原显著降低,且降低幅度大于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组及对照组临床治疗总有效率分别为93.33%、73.33%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹红注射液可显著提高缺血性脑血管病患者临床疗效、改善患者神经功能缺损症状,且安全性高、用法简便,具有较高临床推广应用前景。     

丹红注射液治疗缺血性脑血管病临床观察

目的观察丹红注射液治疗缺血性脑血管病的疗效。方法120例缺血性脑血管病患者随机分为治疗组和对照组各60例。对照组给予常规治疗,治疗组加用丹红注射液,总疗程2周,治疗前后进行神经功能评分和疗效判定。结果治疗组总有效率为91.7%,高于对照组的70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丹红对缺血性脑血管病有很好的疗效,安全性好,值得临床推广应用。     

针刺联合丹红注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床研究

目的 探讨针刺联合丹红注射液治疗急性缺血性脑卒中（AIS）的应用价值。方法 选取2019年1月至2021年6月在湛江中心人民医院诊治的80例AIS患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组采用针刺治疗,观察组采用针刺联合丹红注射液治疗。比较两组的疗效、颅内血流动力学指标、血管内皮功能指标和不良反应。结果 观察组的临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。治疗后,观察组的PSV、EDV、PI水平均高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。治疗后,观察组的ET、vWF、VEC水平低于对照组,FDM高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 针刺联合丹红注射液治疗AIS可以提高疗效,改善颅内血流动力学和减轻血管内皮受损程度。     

丹红注射液治疗缺血性脑卒中随机对照试验的系统评价

目的：以复方丹参注射液为对照,系统评价丹红注射液治疗缺血性脑卒中的疗效和安全性。方法：按Cochrane系统评价方法,计算机检索MEDLINE、EMbase、CBM、CNKI、维普及万方等数据库（2000.01-2010.05）,同时手工检索相关期刊和会议论文,纳入丹红注射液治疗缺血性脑卒中的随机对照试验,提取有效数据并采用Revman 4.3软件进行分析。结果：共纳入29篇文献（3191例患者）,Meta分析结果显示,丹红注射液在降低患者因为病情恶化而复治的概率、治疗神经功能损伤有效率、改善神经功能、改善血液流变学指标方面优于复方丹参注射液（P〈0.05）。6篇文献安全性分析[OR=1.68,95%CI（0.60,4.70）]（P=0.32）提示在安全性方面,两者没有统计学差异。结论：现有研究表明丹红注射液能有效改善缺血性卒中患者的神经功能缺损,对于血液流变学指标改善也有明显疗效,且安全性较高。     

依达拉奉联合丹红注射液治疗缺血性脑卒中效果分析

目的：观察依达拉奉联合丹红注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法108例缺血性脑卒中患者,随机分为对照组和观察组,每组54例。对照组在基础治疗上予丹红注射液静脉滴注治疗;观察组在对照组治疗基础上加依达拉奉注射液静脉滴注。对比两组治疗效果。结果治疗后两组的神经功能缺损评分与治疗前比较均明显降低,差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗后两组组间比较,观察组（9.15±3.98）分明显优于对照组（14.20±4.36）分,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组的总有效率比较,观察组94.4%明显优于对照组79.6%（P〈0.05）。结论依达拉奉联合丹红注射液由于其良好的药理作用,治疗缺血性脑卒中取得显著的疗效。     

丹红注射液治疗脑卒中恢复期瘀血闭阻证的疗效观察

目的观察丹红注射液治疗脑卒中恢复期瘀血闭阻证的临床疗效及其安全性。方法选择符合诊断标准的脑卒中恢复期患者68例,随机分为治疗组37例,给予丹红注射液治疗;对照组31例,给予舒血宁注射液治疗。14d为1个疗程,在给药1周、2周后分别进行神经功能缺损（NIHSS）、日常生活能力（BI）、中医证候、脑卒中疗效及安全性评定,进行统计学分析。结果治疗组和对照组NIHSS、BI较治疗前均有大幅度的提高,治疗效果无显著差异。结论丹红注射液治疗脑卒中恢复期瘀血闭阻证安全、有效,整体疗效与舒血宁注射液相当。     

丹红注射液治疗脑卒中恢复期瘀血闭阻证的疗效观察

目的 观察丹红注射液治疗脑卒中恢复期瘀血闭阻证的临床疗效及其安全性。方法 选择符合诊断标准的脑卒中恢复期患者68例,随机分为治疗组37例,给予丹红注射液治疗;对照组31例,给予舒血宁注射液治疗。14 d为1个疗程,在给药1周、2周后分别进行神经功能缺损（NIHSS）、日常生活能力（BI）、中医证候、脑卒中疗效及安全性评定,进行统计学分析。结果 治疗组和对照组NIHSS、BI较治疗前均有大幅度的提高,治疗效果无显著差异。结论 丹红注射液治疗脑卒中恢复期瘀血闭阻证安全、有效,整体疗效与舒血宁注射液相当。     

丹红注射液对缺血性脑卒中大鼠药理作用机制影响研究

目的 探讨丹红注射液对缺血性脑卒中大鼠药理作用机制影响.方法 48只大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性组、实验组,每组12只.假手术组和模型组给予等剂量生理盐水静脉注射,阳性组给予静脉注射尤瑞克林,实验组给予静脉注射丹红注射液,均为每日1次,连续7 d.比较各组大鼠一般活动情况,HE染色病理组织变化及血脂水平、血液流变学、神经肽Y(NPY)、强啡肽(Dyn)、神经功能缺损评分变化.结果 阳性组和实验组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平低于模型组,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平高于模型组(P<0.05);实验组TC、TG、LDL-C水平低于阳性组,而HDL-C高于阳性组(P<0.05);阳性组和实验组全血黏度高切、全血黏度低切水平低于模型组(P<0.05);实验组全血黏度高切、全血黏度低切水平低于阳性组(P<0.05);阳性组和实验组血浆NPY、Dyn水平低于模型组(P<0.05);实验组血浆NPY、Dyn水平低于阳性组(P<0.05);阳性组和实验组神经功能缺损程度评分低于模型组(P<0.05);实验组神经功能缺损程度评分低于阳性组(P<0.05).结论 丹红注射液可明显改善缺血性脑卒中大鼠血脂、血液流变学及神经功能,降低血浆NPY、Dyn水平,值得临床进一步研究.     

疏血通注射液治疗缺血性脑卒中的疗效观察

目的探讨疏血通注射液治疗缺血性脑卒中的疗效。方法将152例患者随机按1：1配对分为治疗组和对照组,治疗组给予疏血通注射液6ml加入羟乙基淀粉40氯化钠注射液300ml中静脉滴注,对照组给予红花注射液20ml加入羟乙基淀粉40氯化钠注射液300ml中静脉滴注,2组疗程均为14d。比较治疗前后神经功能缺损评分、血液流变学指标和临床疗效。结果治疗组总显效率为69．74％高于对照组的52．63％,差异有统计学意义（P〈0．01）。神经功能缺损评分：治疗组和对照组治疗前分别为（26．42±7．62）分和（24．39±6．24）分,均低于2组治疗后的（10．12±6．81）分和（16．80±7．12）分,差异有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）;治疗组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。血液流变学指标：2组均能改善全血高切黏度、全血低切黏度、血小板聚集率和纤维蛋白原水平,差异有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）;且治疗后,治疗组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论疏血通注射液治疗缺血性脑卒中有较好的疗效,可提高患者治疗的总有效率,安全有效。     

丹红注射液治疗缺血性卒中急性期疗效观察

目的观察丹红注射液治疗缺血性卒中急性期的临床疗效及安全性。方法将113例随机分为治疗组与对照组,均予西医常规对症治疗,治疗组加用丹红注射液静脉滴注,对照组加丹参（粉剂）静脉滴注;评价两组治疗前后的临床疗效和神经功能缺损评分变化。结果治疗组疗效优于对照组。结论丹红注射液治疗缺血性卒中急性期安全有效。     

丹红注射液治疗心力衰竭的疗效观察

目的观察丹红注射液治疗心力衰竭的临床疗效。方法选择2013年1月-2015年1月在医院进行治疗的心力衰竭患者94例,随机分为治疗组和对照组各47例。治疗组采取丹红注射液联合常规西药治疗,对照组采取单独西药治疗,比较2组患者的心功能改善情况及治疗前后左射血分数(LVEF),左室舒张末期内径(LVEDD)的变化。结果治疗组总有效率为91.49%明显高于对照组的63.83%(P<0.01)。治疗后治疗组的左射血分数(LVEF)明显高于对照组(P<0.01);左室舒张末期内径(LVEDD)明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论丹红注射液联合常规西药治疗心力衰竭心功能改善明显,可在临床中推广应用。     

丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中32例

目的 观察丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中的临床疗效.方法 将62例缺血性脑卒中患者随机分为两组,治疗组32例予丹红注射液联合奥扎格雷钠静脉滴注治疗,对照组30例予奥扎格雷钠静脉滴注治疗,均以连续治疗14 d为1个疗程,进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定.结果 治疗组显效率及总有效率均明显高于对照组(P<0.05).结论 丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中疗效显著、起效快、使用安全.     

盐酸法舒地尔联合丹红注射液治疗急性缺血性脑血管病临床疗效观察

目的观察盐酸法舒地尔联合丹红注射液治疗急性缺血性脑血管病临床疗效。方法 87例确诊急性缺血性脑血管病患者随机分为治疗组（44例）和对照组（43例）,两组均给予盐酸法舒地尔治疗,治疗组在此基础上加用丹红注射液治疗,14d为一疗程。观察临床疗效、DNS、ADL、血液流变学指标及不良反应。结果两组治疗后各症状均有所改善,其中,治疗组疗效优于对照组。结论盐酸法舒地尔联合丹红注射液治疗急性缺血性脑血管病有一定临床推广价值。     

丹红注射液联合冠心舒通胶囊治疗缺血性脑卒中的疗效观察

缺血性脑卒中,系指因各种原因所致的脑动脉血液供应障碍,导致脑组织缺血,缺氧性坏死,出现相应神经功能缺损,而引起的病症。而脑局部动脉血流减少或供血中断,致使脑组织缺血,是本症的主要关键所在。本研究系通过本组98例缺血性脑卒中患者,在常规治疗的基础上,加用丹红注射液静注,同时口服冠心舒通胶囊。显效率和总有效率与对照组相比较,探索有效的中西医结合治疗手段,为治疗缺血     

丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效观察

目的:观察丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法:治疗组30例,用丹红注射液治疗;对照组26例,用川芎嗪注射液治疗。观察并比较2组患者神经功能缺损评分、临床疗效及用药期间的不良反应。结果:丹红注射液治疗组总有效率为86.67%,对照组总有效率为65.38%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹红注射液治疗脑梗死有效、安全,且疗效优于川芎嗪注射液。