华蟾素胶囊联合唑来磷酸治疗恶性肿瘤骨转移轻中度疼痛的疗效观察

目的:探讨华蟾素胶囊联合唑来磷酸治疗恶性肿瘤骨转移轻中度疼痛的疗效.方法:选取30例轻中度骨转移疼痛患者,随机分为治疗组和对照组各15例,治疗组行唑来磷酸联合华蟾素胶囊治疗,对照组单用唑来磷酸治疗,比较两组疗效及毒副作用.结果:治疗组治疗轻中度骨转移疼痛的总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组毒副反应的发生率及严重程度比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:华蟾素联合唑来磷酸能有效控制轻中度骨转移疼痛,改善恶性肿瘤患者生活质量,不良反应可耐受,具有临床价值.     

芬太尼透皮贴剂联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛临床研究

目的观察芬太尼透皮贴联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的疗效及毒性。方法 46例恶性肿瘤骨转移疼痛患者随机分为芬太尼透皮贴剂联合唑来膦酸组(A组)和芬太尼透皮贴剂组(B组),A组23例患者每72h接受芬太尼透皮贴剂4.2～8.4mg,并接受唑来膦酸4mg,加入生理盐水100mL内,静脉滴注15min,每月1次;B组23例接受芬太尼透皮贴剂的患者不接受唑来膦酸治疗。结果 A组:CR 4例(17.4%),PR 9例(39.1%),有效率52.2%;B组:CR 1例(4.4%),PR 4例(17.4%),有效率21.7%。结论芬太尼透皮贴联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛疗效较好,不良反应轻,患者可耐受。     

中西医结合治疗恶性肿瘤骨转移临床疗效观察

目的:观察中药联合唑来膦酸对恶性肿瘤骨转移引起的骨疼痛的临床疗效。方法:将40例溶骨性骨转移患者随机分为两组,各20人,对照组使用唑来膦酸注射液,治疗组用唑来膦酸联合中药治疗,2个疗程后评价疗效及不良反应。结果:治疗组与对照组疼痛缓解有效率分别60%和75%,两组比较有显著差异(P<0.05)。结论:中药联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移效果较单用唑来膦酸对恶性肿瘤骨转移引起的骨疼痛具有更好的止痛效果,无不良反应,值得临床推广应用。     

唑来磷酸治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛的临床研究

目的评价唑来磷酸缓解恶性肿瘤骨转移性疼痛的效果。方法40例恶性肿瘤骨转移性疼痛患者,给予唑来磷酸注射液4 mg,生理盐水稀释后静脉滴注,每4周1次,至少连续3次。结果40例患者临床骨转移止痛总有效率为70%;活动能力改善总有效率为72.5%;生活质量改善总有效率为67.5%。结论唑来磷酸注射液可有效缓解恶性肿瘤骨转移疼痛,显著改善患者的生活质量。     

唑来磷酸联合化疗治疗非小细胞肺癌骨转移的疗效观察

目的观察唑来磷酸联合化疗对非小细胞肺癌骨转移的临床疗效和不良反应。方法 52例非小细胞肺癌骨转移患者随机分为治疗组和对照组;对照组单用唑来磷酸,治疗组在化疗间隙使用唑来磷酸注射液。结果治疗组和对照组的止痛有效率分别为80.8%及53.8%,唑来磷酸主要不良反应为发热、一过性骨肌肉酸痛;发生率低。结论唑来磷酸治疗非小细胞肺癌骨转移有良好疗效,不良反应发生率低,症状轻,患者易于耐受,与化疗联合应用效果更佳,值得临床推广应用。     

唑来膦酸注射液治疗恶性肿瘤骨转移疼痛50例

目的:评价唑来膦酸注射液治疗恶性肿瘤骨转移所致疼痛的疗效和安全性。方法:100例恶性肿瘤骨转移患者,随机分为试验组50例和对照组50例。试验组用唑来膦酸注射液4mg加入生理氯化钠溶液50mL中,静脉滴注15min;对照组用帕米膦酸二钠注射液90mg加入生理氯化钠溶液500mL中,静脉滴注6h。两组均一次性给药后观察28d。结果:治疗骨转移疼痛试验组有效率为66.6%,对照组为62.3%,两组疗效差异无显著性(P>0.05)。两组不良反应发生率分别为46.0%和44.0%,差异无显著性。两组不良反应均为Ⅰ和Ⅱ度,无需特殊处理。结论:唑来膦酸注射液治疗恶性肿瘤骨转移所引起的疼痛安全有较。     

唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的疗效观察

目的 评价唑来膦酸治疗恶性肿瘤引起骨转移疼痛的有效性和安全性.方法 22例恶性肿瘤骨转移性疼痛的患者每次给予唑来膦酸注射用4 mg,加入0.9%氯化钠注射液100 ml中,静脉滴注15 min以上, 每4周1次,至少连续2次以上.结果 治疗骨转移灶止痛效果:完全缓解(1/22)4.5%,明显缓解(5/22)22.7%,中度缓解(10/22)45.5%,轻度缓解(6/22)27.3%,中位起效缓解时间第2天,中位缓解持续时间26 d.主要不良反应为发热,消化道反应,流感样症状,低血磷及低血钙,但反应轻,不需特殊处理.结论 唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移有明显镇痛效果,药效维持时间长,不良反应轻,患者易接受.     

唑来膦酸钠联合化疗治疗转移性骨肿瘤82例疗效观察

目的:探讨唑来膦酸钠联合化疗对恶性肿瘤骨转移的临床疗效.方法:82例恶性肿瘤骨转移患者,均按唑来膦酸钠联合化疗.结果:患者疼痛总缓解率81.7%,骨病灶控制总有效率25.6%,无明显不良反应.结论:唑来膦酸钠联合化疗是目前治疗晚期恶性肿瘤骨转移的优选方案.     

唑来膦酸联合芬太尼透皮贴剂治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛

目的评价唑来膦酸联合芬太尼透皮贴剂治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的疗效及不良反应。方法给予52例肿瘤骨转移患者芬太尼透皮贴剂4.2mg贴敷,72h更换贴膜一次,同时给予唑来膦酸4mg/次,加入0.9%氯化钠溶液100ml,静脉滴注15min,每4周1次,连用2次。结果总缓解率92.3%（48/52）,其中中度缓解53.8%（28/52）,明显缓解23.1%（12/52）,完全缓解15.4%（8/52）。不良反应为神经系统表现、胃肠道反应、发热等,发生率均较低。结论芬太尼透支贴剂联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移引起的疼痛安全有效,值得临床推广应用。     

~(89)Sr联合唑来磷酸治疗前列腺癌骨转移

目的:评价89SrCl2联合唑来磷酸治疗前列腺癌骨转移临床疗效及不良反应。方法:对去势治疗后的前列腺癌骨转移伴有不同程度骨痛患者34例,使用89SrCl2联合唑来磷酸静脉注射治疗,观察其镇痛效果、骨转移灶的变化、前列腺特异性抗原(PSA)及不良反应等。结果:34例患者接受89Sr联合唑来磷酸治疗后,止痛的总有效率达94.12%,无效5.88%,骨转移灶有明显减少。PSA有不同程度的下降。所有治疗者均未发现严重的不良反应和毒副作用。结论:89SrCl2联合唑来磷酸对去势治疗后的前列腺癌骨转移骨痛的临床止痛疗效明显,特别是对多发骨转移癌伴骨痛患者是一种有效的治疗方法。     

放疗联合唑来膦酸姑息性治疗骨转移癌86例疗效分析

目的观察放疗联合唑来膦酸治疗骨转移癌的疗效。方法将骨转移癌患者随机分为放疗联合唑来膦酸治疗组和单纯放疗组,各43例,放疗40Gy/20次,唑来膦酸采用4mg静脉滴注,对两组疗效进行观察比较。结果治疗结束后3个月,联合治疗组疼痛缓解总有效率为88.4%,单纯放疗组为72.1%,差异具有显著性(P<0.05)。两组间不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论放疗联合唑来膦酸治疗骨转移癌疗效确切,不良反应轻微,操作简便,值得临床推广。     

唑来磷酸治疗癌性骨痛临床观察

目的 观察唑来磷酸治疗癌性骨痛的近期疗效和毒副作用。方法40例合并骨转移的恶性肿瘤患者给予唑来磷酸4nag＋生理100ml，静脉滴注15min，28d为1个疗程，2个以上疗程评价疗效。结果40例均可评价疗效，总有效率82．5％，临床获益率95％％。未发牛明显不良反应。结论唑来磷酸治疗癌性骨痛疗效好，不良反应少见。     

唑来膦酸联合放疗治疗骨转移临床分析

目的 探讨唑来膦酸联合放疗治疗骨转移临床疗效、不良反应.方法 收集2009年3月至2010年2月安阳市肿瘤医院放疗科收治的148例恶性肿瘤骨转移病例进行回顾性分析.综合组:放射治疗+唑来膦酸注射液治疗80例;单放组:单纯行姑息性放射治疗68例.两组放疗均采用6 mV-X线大分割体外照射,3 GY/次,5次/周,总DT30 GY;综合组药物治疗为唑来膦酸注射液4 mg+0.9%NaCl 100 ml静脉滴注,15 min输完.结果 综合组和单放组的疼痛缓解率分别是 92.5%,91.2%,比较差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生比较无明显差异;骨转移灶再钙化有效率分别是68.8%,41.2%比较差异有统计学意义(P<0.05);疼痛缓解期:综合组6～20个月,单放组3～12个月.结论 唑来膦酸联合放疗治疗骨转移疗效明显,骨质修复、疼痛缓解期及患者生活质量均优于单纯放射治疗,并未见明显不良反应,是目前恶性肿瘤骨转移的常规治疗手段.     

唑来膦酸治疗30例恶性肿瘤骨转移的疗效观察

目的：评价唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的疗效及不良反应。方法：30例恶性肿瘤骨转移患者给予唑来膦酸4mg．加生理盐水100ml稀释，静脉滴注30min，每月1次，2个月后判断疗效1次。结果：显效9例，有效16例，无效5例，总有效率83.3％。不良反应为发热、骨关节痛、消化道反应等，发生率均较低。结论：唑来膦酸治疗骨转移引起的疼痛安全有效，值得临床推广应用。     

唑来膦酸联合化疗与单用化疗治疗恶性肿瘤骨转移比较

目的 观察唑来膦酸联合化疗和单用化疗治疗恶性肿瘤骨转移的疗效与毒性.方法 45例骨转移患者随机分为联合治疗组和单纯化疗组,治疗组(23例)接受唑来膦酸联合化疗,对照组(22例)单用化疗,两组同病种化疗方案相同.结果 治疗组和对照组疼痛总缓解率分别为82.6%和54.5%,体力状况总改善率分别为69.6%和31.8%,骨病灶总控制率分别为55.2%和22.7%%,差异均有统计学意义(P<0.05),而毒副反应差异无统计学意义(P>0.05).结论 唑来膦酸联合化疗治疗恶性肿瘤骨转移疗效优于单用化疗,毒副反应无差异,值得临床进一步推广应用.     

加减三骨汤联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的疗效观察

目的 观察加减三骨汤联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的疗效.方法 61例恶性肿瘤骨转移患者随机分为治疗组(n=31)和对照组(n=30),治疗组予加减三骨汤联合唑来膦酸治疗,对照组予唑来膦酸治疗.结果 疼痛总缓解率,治疗组为93.2%,对照组为70%;以活动能力改善评价,治疗组总有效率为90.3%,对照组为70%.两组相比差异显著(P＜0.05).结论 加减三骨汤联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移有协同疗效.     

唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的疗效观察

目的观察唑来膦酸联合化疗对恶性肿瘤骨转移疼痛的治疗效果。方法将38例骨转移的恶性肿瘤患者化疗前后应用唑来膦酸注射,28d为1个疗程,2个疗程以上评价疗效。结果唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疗效确切,总有效率81.4%。无明显不良反应。结论唑来膦酸能迅速缓解骨痛,对转移灶有较好的治疗作用,与化疗联用不增加化疗的不良反应。     

唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛疗效观察

目的观察唑来膦酸对恶性肿瘤骨转移疼痛的治疗效果和安全性。方法对47例恶性肿瘤骨转移患者用唑来膦酸4mg加入生理盐水100ml静脉滴注，滴注时间30-40min，间隔4周重复给药1次，连续给药2次后评价疗效和不良反应。结果总有效率为80．8％（38／47），其中显效25．5％（12／47），有效55．3％（26／47）；不良反应为头晕、乏力、发热及一过性骨痛等，发生率较低。结论唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛有良好疗效，不良反应较轻，患者易于耐受，值得临床推广使用。     

消瘤止痛膏联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移引起疼痛的疗效分析

目的观察消瘤止痛膏联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移引起疼痛的临床疗效。方法将恶性肿瘤骨转移引起疼痛的50例患者随机分为两组,即消瘤止痛膏联合唑来膦酸治疗组（联合组）23例与单纯唑来膦酸治疗组（单用组）27例,比较两组的止痛总有效率和患者生活质量和体力状况改善情况。结果联合组止痛总有效率为91.3%,单用组为63.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;患者生活质量和体力状况改善情况联合组优于单用组,两组均无明显不良反应。结论消瘤止痛膏联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移引起疼痛的临床效果较满意,具有良好的止痛效果,值得在临床应用。     

唑来膦酸治疗骨转移疼痛63例疗效观察

目的观察唑来膦酸治疗骨转移疼痛的临床疗效。方法 125例恶性肿瘤骨转移患者随机分为观察组和对照组,分别静脉注射唑来膦酸和帕米膦酸二钠,3周1次,治疗2次,采用VAS和ECOG评价疼痛和体力状况。结果观察组和对照组治疗后VAS评分明显降低,与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05),两组治疗后比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组疼痛疗效总有效率分别为76.19%和59.68%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组ECOG疗效总有效率分别为82.54%和66.13%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论唑来膦酸能明显降低恶性肿瘤骨转移疼痛,改善患者体力状况,疗效优于帕米膦酸二钠。