欣普贝生在足月妊娠引产中的临床观察和护理

目的观察足月妊娠孕妇阴道放置欣普贝生(缓释型前列腺素E2栓)引产的有效性和护理要点。方法将347例单胎头位足月妊娠无引产禁忌证的孕妇随机分为两组:欣普贝生组143例在孕妇阴道后穹隆放置欣普贝生引产,缩宫素组204例行缩宫素静脉滴注引产。对两组促宫颈成熟、引产成功率和分娩情况进行比较。结果欣普贝生组孕妇用药12 h后宫颈Bishop评分有效率[79.02%(113/143)]、阴道分娩率[73.43%(105/143)]均高于缩宫素组[48.53%(99/204)、44.61%(91/204)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论欣普贝生用于足月妊娠引产,方便、省时、引产成功率高、不良反应少,为安全、有效的引产药物。     

普贝生促足月妊娠宫颈成熟及引产的临床观察

目的探讨普贝生促足月妊娠宫颈成熟及引产的临床效果及其延长放置时间的安全性。方法采用随机对照前瞻性研究方法,将正常胎头位足月妊娠具有引产指征、宫颈Bishop评分〈5分,无阴道分娩禁忌证的孕妇90例随机分为3组,普贝生组、米索前列醇组、缩宫素组,每组30例。观察3组用药后宫颈成熟度改变、临产时间、分娩方式和母儿结局。结果用药12h普贝生组宫颈评分为（7.7±1.3）分,明显高于米索前列醇组的（6.0±1.1）分和缩宫素组的（4.2±1.2）分（P〈0.05）。用药至临产的时间普贝生组（16±8）h,明显短于米索前列醇组的（27±8）h和缩宫素组的（35±9）h（P〈0.01）。用药24h后普贝生组引产总有效率为93.4%,与米索前列醇组的66.7%和缩宫素组的36.6%比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。阴道分娩率普贝生组为76.7%,米索前列醇组60%,缩宫素组40%,差异有统计学意义（P〈0.05）。产后出血、总产程、新生儿结局3组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论普贝生对足月妊娠促宫颈成熟及引产效果显著,成功率高,且延长普贝生放置时间也安全有效。     

普贝生应用于足月妊娠引产90例临床观察

目的 探讨控释前列腺素E2（PGE2）栓剂-普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性.方法 随机将160例单活胎、足月、无阴道试产禁忌的初产妇分为两组.观察组90例行阴道检查宫颈Bishop评分后阴道后穹隆放置普贝生1枚,放药时间≤12 h;对照组90例行阴道检查宫颈Bishop评分后静脉滴注缩宫素.结果 用药24 h后,观察组产妇宫颈成熟度明显优于缩宫素组,平均临产时间、破膜时间以及分娩时间均明显短于缩宫素组.引产成功率观察组为92.2%,明显高于缩宫素组的57.8%,P＜0.05,差异有统计学意义.结论 普贝生阴道给药用于足月妊娠促宫颈成熟及引产,效果好且安全.     

地诺前列酮栓-欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的疗效观察

目的探讨欣普贝生用于足月妊娠促进宫颈成熟及引产的临床效果及安全性。方法选择2009年8月～2010年8月89名初产孕妇作为研究对象,随机分为两组,37例给予欣普贝生,52例行缩宫素静脉滴注引产,比较两组促宫颈成熟、引产的成功率和分娩情况。结果欣普贝生组和缩宫素组引产成功率分别为73.0%和32.7%,总有效率分别为89.2%和46.2%,欣普贝生组显著优于缩宫素组(P<0.01);欣普贝生组用药至临产时间、临产至分娩时间均显著短于缩宫素组(P<0.01)。两组在剖宫产率、产后出血量、新生儿窒息及副作用方面比较,差异无统计学意义。结论欣普贝生用于足月妊振引产方便、成功率高,是安全有效的引产药物。     

3种激素类引产药对足月妊娠的引产效果比较

目的对比研究地诺前列酮（普贝生）、米索前列醇和缩宫素促宫颈成熟及引产的临床效果。方法随机将180例具备引产指征的单活胎初产妇随机均分为3组。普贝生组患者在阴道后穹窿放置普贝生,米索前列醇组患者在阴道后穹窿放置米索前列醇,缩宫素组患者静脉输注缩宫素。结果用药8h后,普贝生组宫颈成熟度明显优于缩宫素组,平均临产时间、破膜时间、分娩时间均较缩宫素组明显缩短,引产成功率达80.00%,明显高于缩宫素组的20.00%（P〈0.01）;普贝生组促宫颈成熟及引产效果与米索前列醇组相近（P〉0.05）。结论普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物。     

欣普贝生应用于胎膜早破引产临床分析

目的探讨欣普贝生用于胎膜早破患者引产的临床疗效及安全性。方法采用随机对照前瞻性研究方法,收集我院胎膜早破、头位足月妊娠具有引产指征、宫颈Bishop评分≤6分,无阴道分娩禁忌证的孕妇96例随机分为2组,欣普贝生组、缩宫素组,每组48例。观察2组用药后宫颈成熟度改变、临产时间、分娩方式和母儿结局,评估欣普贝生的疗效及安全性。结果48例患者应用欣普贝生12h后宫颈Bishop评分为（8.8&#177;2.7）分,缩宫素组12h后宫颈Bishop评分为（5.9&#177;1.7）分,两组比较差异具有显著性。用药至临产的时间欣普贝生组（16&#177;8）h,明显短于缩宫素组的（35&#177;9）h（P〈0.01）。用药24h内欣普贝生组阴道分娩率为81.25%,明显高于缩宫素组的43.75%的阴道分娩率,两组差异有统计学意义。两组患者均产健康新生儿,欣普贝生组不良反应高于缩宫素组,但一般较轻,不需特殊处理。结论欣普贝生用于胎早破患者的宫颈成熟和引产安全有效,可有效降低难产率及剖宫产率。     

前列腺素E2控释栓剂用于妊娠晚期引产的临床观察

目的探讨普贝生用于引产的有效性及安全性。方法将80例孕周超过37周、单胎头位产妇随机分为普贝生组和缩宫素组各40例．普贝生组阴道后亨窿横向放置普贝生引产,缩宫素组常规静滴缩宫素,比较两组产妇的宫颈Bishop评分和分娩情况。结果普贝生组引产时间短于缩宫素组（P〈0．01）,剖宫产率低于缩宫素组（P〈0．01）,两组新生儿结局差异无显著性（P〉O．01）。结论普贝生用于妊娠晚期引产较缩宫素引产省时,且能降低剖宫产率。是安全、有效的引产药物。     

欣普贝生用于足月胎膜早破病例引产的临床研究

目的 探讨欣普贝生用于足月胎膜早破引产病例的临床疗效及安全性.方法 将80例足月胎膜早破≥12h、Bishop宫颈评分≤6分、无妊娠合并症、无阴道分娩禁忌证、单胎头位的初产妇随机分为两组,分为阴道放置欣普贝生的研究组和小剂量缩宫素静滴的对照组,每组40例.观察比较两组用药12h后宫颈Bishop评分变化、临产情况、分娩方式、产后2h出血量、产程及新生儿的情况.结果 研究组促宫颈成熟评分及引产成功率均高于缩宫素组,差异有统计学意义(P<0.05),用药后至临产的时间两组比较差异有统计学意义(P<0.05),研究组的剖宫产率低于对照组,两组的产后出血量及胎儿窘迫发生率、新生儿窒息率无统计学意义(P>0.05).结论 欣普贝生用于足月胎膜早破安全有效,与缩宫素相比,促子宫颈成熟有效率高,临产时间短,对新生儿不良影响小,可有效降低难产率及剖宫产率.     

控释地诺前列酮栓用于羊水过少引产对母婴的影响及护理

目的观察欣普贝生(控释地诺前列酮阴道栓剂)用于足月妊娠羊水过少引产时临床疗效、安全性及护理方法。方法单胎头位羊水过少的初产妇128例,随机分为观察组(欣普贝生组)63例,对照组(缩宫素组)65例,分别于给药后4h、8h、12h进行宫颈Bishop评分,观察两组孕妇的用药到分娩的时间、分娩方式、对母婴的影响。结果观察组用药后促宫颈成熟效果、用药到分娩的时间、阴道分娩率均优于对照组,对母婴影响无显著性差异。结论欣普贝生应用于足月妊娠羊水过少的产妇引产效果明显,安全性高。用药过程中,加强护理和观察,能有效缩短产程时间,提高阴道分娩的信心,能减低产程中因社会因素剖宫产,减低剖宫产率。     

欣普贝生用于延期妊娠引产的疗效观察

目的探讨欣普贝生用于延期妊娠促进宫颈成熟及引产的疗效观察。方法选择2012年1月～2012年12月98例初产妇作为研究对象,随机分为两组,48例给予欣普贝生为观察组,50例给予缩宫素静脉滴注引产为对照组,比较两组促宫颈成熟引产的成功率与分娩情况。结果欣普贝生和缩宫素组引产成功率比较,欣普贝生组显著优于缩宫素组(P<0.01),具有显著性差异。两组发生胎儿窘迫、新生儿窒息、产后出血比率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论欣普贝生用于延期妊娠引产方便,成功率高,是安全有效的引产药物。     

COOK宫颈扩张球囊与缩宫素静脉滴注在足月妊娠引产中的优劣差异

目的分析COOK子宫颈扩张球囊及缩宫素对辅助足月妊娠引产的优劣差异。方法选取2017年3月~2018年3月我院行引产的68例足月妊娠产妇,按随机数字表法分为两组,各34例。缩宫素组采用缩宫素静脉滴注引产,球囊组采用COOK宫颈扩张球囊引产,统计对比两组产妇的引产效果。结果对比两组产妇宫颈成熟情况,球囊组产妇的宫颈成熟率高于缩宫素组(P 0.05);对比两组产妇引产和分娩情况,球囊组产妇的引产成功率高于缩宫素组,剖宫产率较低于缩宫素组,临产时间和产程短于缩宫素组(P 0.05);对比两组产妇不良反应,球囊组产妇的不良反应总发生率低于缩宫素组(P 0.05)。结论针对足月妊娠引产产妇应用COOK宫颈扩张球囊进行引产更加安全有效,可以提高产妇的宫颈成熟率和引产成功率,缩短临产时间和产程,降低剖宫产率,减少不良反应发生。     

晚期妊娠促宫颈成熟引产3种方法比较

目的比较3种方法用于晚期妊娠促宫颈成熟引产的安全与效果。方法将我院住院晚期妊娠有引产指征的275例孕妇随机分为3组,水囊组(A)100例、缩宫素组(B)100例、普贝生组(C)75例,比较3组宫颈成熟度、引产时间、分娩结局。结果水囊组与普贝生组促宫颈成熟效果最好,两组之间无差异(P>0.05),两组都显著高于缩宫素组(P<0.05);普贝生组用药至临产时间及总产程明显短于其它两组(P<0.05),但其过度刺激症较多;水囊组临产时间显著短于缩宫素组(P<0.05),总产程与缩宫素组无差异(P>0.05),水囊组阴道分娩率最高,其与普贝生组无差异(P>0.05);缩宫素组剖宫产率最高,新生儿结局3组无差异(P>0.05)。结论低位水囊引产促宫颈成熟效果显著,配合人工破膜加缩宫素点滴用于晚期妊娠促宫颈成熟引产,经济实惠、安全、有效,适合用于各级医院。普贝生促宫颈成熟效果尚好,产程短,发生子宫过度刺激症状较多,价格昂贵,且要专人监护,不适宜基层医院使用。     

地诺前列酮栓与催产素对足月妊娠羊水偏少者引产的效果比较

目的探讨地诺前列酮栓在足月妊娠羊水偏少者引产中的有效性及安全性。方法收集我院足月妊娠羊水偏少的患者80例,采取自愿原则随机分为2组,地诺前列酮栓组40例与缩宫素组40例。观察2组用药后宫颈Bishop评分情况、临产时间、总产程时间、分娩方式、新生儿结局、宫缩过强发生情况。结果地诺前列酮栓组宫颈Bishop评分、临产率、阴道分娩率明显高于缩宫素组,临产时间、总产程时间明显短于缩宫素组,两组新生儿Apgar评分,宫缩过强发生率无显著性差异。结论地诺前列酮栓用于足月妊娠羊水偏少者的引产,有效且安全。     

控释地诺前列酮栓用于妊娠晚期引产促宫颈成熟的疗效分析

目的分析控释地诺前列酮栓（普贝生）用于妊娠晚期引产促宫颈成熟的临床疗效和安全性。方法随机将入选97例孕妇分为两组,普贝生组在阴道放置控释地诺前列酮栓促宫颈成熟,缩宫素组静脉滴注小剂量缩宫素,对比两组临床疗效和安全性。结果普贝生组总有效率91.67%明显高于缩宫素组73.47%,P〈0.05;普贝生组阴道分娩成功率89.58%与缩宫素组61.22%比较,P〈0.01;组间药物安全性比较,P〉0.05。结论普贝生促宫颈成熟疗效确切,能够提高阴道分娩率和药物不良反应,无创给药途径更适合临床用药和推广。     

欣普贝生与催产素用于足月胎膜早破引产的效果比较

目的观察欣普贝生对于足月胎膜早破孕妇促宫颈成熟的有效性和安全性。方法将80例妊娠足月、胎膜早破,宫颈Bishop评分≤6分、无阴道分娩禁忌证、单胎头位孕妇随机分为两组。40例以阴道放置欣普贝生促宫颈成熟为研究组,40例用小剂量催产素引产为对照组。比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、用药至临产时间、总产程、阴道分娩率及对母儿的影响。结果研究组宫颈成熟度明显增高,用药至临产时间、总产程缩短,阴道分娩率升高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组间新生儿窒息的发生率、产后出血量差异无显著性(P>0.05)。结论欣普贝生可安全、有效地用于足月胎膜早破孕妇促宫颈成熟。     

地诺前列酮栓与缩宫素在足月胎膜早破引产中的临床对比研究

目的探讨地诺前列酮栓(欣普贝生)用于足月胎膜早破引产的安全性及有效性。方法选择2011年3月～2012年3月在笔者所在医院分娩的足月胎膜早破产妇142例,随机分成两组各71例,实验组使用欣普贝生于阴道后穹隆放置,对照组使用缩宫素静脉滴注。比较两组用药12h后的宫颈Bishop评分变化、阴道分娩率、阴道分娩时间、产后出血量、新生儿情况。结果实验组产妇的宫颈成熟评分、阴道分娩率、阴道分娩时间优于缩宫素组,差异有统计学意义(P<0.05)。产后出血量、新生儿情况两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论欣普贝生用于足月胎膜早破引产安全有效,与缩宫素比较,有促子宫颈成熟率高、分娩时间短、阴道分娩率高的特点。     

宫颈扩张球囊应用于足月妊娠初产妇促宫颈成熟及引产的效果评价

目的:评价宫颈扩张球囊应用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的安全性及有效性。方法:将2016年1月～2016年12月160例足月妊娠、宫颈Bishop评分小于6分的初产妇随机分为球囊组和缩宫素组,比较两组促宫颈成熟和引产的效果。结果:球囊组促宫颈成熟的显效率和总有效率分别为91.25%和100.00%,缩宫素组为30%和72.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。球囊组引产至临产的时间为(463±407)min,临产至阴道分娩的时间为(238±147)min;缩宫素组分别为(645±553)min和(467±345)min,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。剖宫产率、产后2h出血量和新生儿情况,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:对于足月妊娠的初产妇,宫颈扩张球囊促宫颈成熟和引产的效果明显优于缩宫素,且安全有效。     

硬膜外镇痛泵联合控释性药物对分娩的影响

目的 探讨硬膜外镇痛泵(PCEA)联合控释性药物在足月妊娠引产中的临床效应.方法 随机将400例单活胎、具备引产指征的初产妇分为四组,分别施予缩宫素、普贝生、缩宫素联合PCEA和普贝生联合PCEA 4种处理方式.结果 普贝生联合PCEA组在宫颈成熟度、用药至临产时间、用药至破膜时间、用药至分娩时间、总产程、12(24)h分娩率、阴道分娩率、剖宫产率、住院时间、住院费用以及疼痛等方面与缩宫素组、普贝生组和缩宫素联合PCEA组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05)；降低疼痛和缩短总产程时间是普贝生联合PCEA组的主要优势,其与缩宫素组、普贝生组、缩宫素联合PCEA组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 普贝生联合PCEA在促进宫颈成熟、提高自然分娩率、减少分娩痛苦等方面具有明显优势,且对母婴无明显不良影响,值得在临床上推荐.     

欣普贝生与缩宫素用于足月妊娠引产的临床效果比较

目的比较欣普贝生与缩宫素在足月妊娠引产中的应用效果。方法将足月妊娠引产的250例孕妇随机分为两组,A组50例给予欣普贝生引产,B组200例给予缩宫素引产,比较两组宫颈成熟情况及宫缩发动时间。结果两组产后出血量、总产程比较差异不显著(P>0.05);A组宫缩发动时间短于B组(P<0.01);A组引产有效率高于B组(P<0.05);两组新生儿Apgar评分比较差异不显著(P>0.05)。结论欣普贝生作为一种新药可有效促进足月妊娠孕妇宫颈成熟,较缩宫素引产时间短,安全可靠,临床应推广适用。     

促宫颈成熟与足月延期引产应用双球囊及缩宫素的临床效果评价

目的:评析促宫颈成熟与足月延期引产应用双球囊及缩宫素的临床效果。方法:抽选106例足月延期引产产妇为观察对象随机分为各包含53例的缩宫素组(对照组)与双球囊组(实验组),分别进行缩宫素静滴、双球囊导管置入处理,评估比较两组产妇促宫颈成熟效果,并观察产妇的妊娠结局与引产效果。结果:实验组产妇的促宫颈程度效果高达94.3%,相比于对照组的43.4%显著更高(P0.05),宫颈Bishop评分提升优于对照组(P0.05);实验组的剖宫产率、总产程时间与诱发临床时间相比于对照组均明显更少(P0.05),而两组在新生儿体重、新生儿Apgar评分无明显差异(P0.05)。结论:双球囊导管对于足月延期引产产妇而言可有效促宫颈成熟,缩短产程时间,并降低剖宫产率,相较于缩宫素更为安全、有效。