重症肝炎患者的传染消毒隔离与护理管理的临床效果

目的观察重症肝炎患者的传染消毒隔离与护理管理的临床效果。方法选我院2015年11月至2016年4月期间接诊的51例重症肝炎患者为研究对象,对其均给予传染消毒隔离,并加强护理环节的管理,观察其临床效果。结果 51例重症肝炎患者具有良好治疗依从性患者48例(94.1%);消化道出血、肝性脑病和电解质紊乱并发症发生率分别为7.8%(4/51)、3.9%(2/51)、23.5%(12/51);医护人员发生感染0例。结论医院对重症肝炎患者实施传染消毒隔离与护理管理,能使患者治疗依从性提高,并发症发生率降低,进而改善患者生活质量。临床效果明显,因此值得大力推广并应用。     

血糖波动对急性脑梗死溶栓治疗预后的影响研究

目的：探讨血糖波动对急性脑梗死溶栓治疗预后的影响。方法选取本院2012年6月~2014年6月收治的66例急性脑梗死患者，依据血糖波动幅度(MAGE)分为高MAGE组和低MAGE组，均行尿激酶溶栓治疗，使用血糖动态检测系统对患者进行血糖动态检测。比较两组动态血糖参数,包括24 h平均血糖值(24MBG)、血糖<3.9 mmol/L时间占一天时间的百分数(PT3.9)、血糖>7.8 mmol/L时间占一天时间的百分数(PT7.8)、治疗90 d内不良反应发生率和Rankin评分。结果两组PT3.9比较，差异无统计学意义(P>0.05)；高MAGE组的24MBG、PT7.8、不良反应发生率、Rankin评分分别为(8.4±2.4)mmol/L、(33.8±10.7)%、21.2%、(3.3±0.9)分，均显著高于低MAGE组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论血糖波动高的急性脑梗死患者溶栓治疗预后较差，控制血糖，降低MAGE，有利于提高溶栓疗效，改善预后。     

洛美沙星注射液治疗获得性肺炎疗效观察

目的探讨洛美沙星注射液治疗获得性肺炎的疗效及不良反应的发生.方法入我医院的CAP住院患者107例,随机分成A、B两组.A组给予洛美沙星0.2g,2次/d静脉滴注,治疗14d;B组常规治疗.结果两组有效率分别为94.4%和88.7%,有显著性差异(P<0.05).结论应用洛美沙星治疗CAP,能达到非常满意的临床效果,且不良反应发生率低.     

注射用盐酸多西环素随机对照治疗细菌性感染的疗效与安全性

目的评价国产注射用盐酸多西环素治疗细菌性感染的疗效和安全性。方法采用随机双盲对照临床观察,以阿奇霉素为对照药,共103例患呼吸道或泌尿道感染的病人入组,纳入疗效分析100例,安全性分析103例。结果注射用多西环素和阿奇霉素的痊愈率分别为63.46%(33/52)、66.67%(34/51),有效率分别为90.38%(47/52)、88.24%(45/51),细菌清除率分别为91.30%(42/46)和90.70%(39/43),不良反应发生率分别为34.62%(18/52)和50.98%(26/51)。经统计学分析无显著差异(P>0.05)。结论国产注射用盐酸多西环素治疗呼吸道感染和泌尿道感染的疗效和安全性与注射用阿奇霉素相仿。     

3种喹诺酮类药物治疗泌尿道感染的临床疗效比较

目的比较3种喹诺酮类药物治疗泌尿道感染的临床疗效。方法选取2016年1月-2019年1月湖南省澧县人民医院泌尿外科收治的泌尿道感染患者300例作为研究对象,根据其入院顺序随机分为加替沙星组100例、洛美沙星组100例、左氧氟沙星组100例,加替沙星组应用加替沙星治疗,洛美沙星组应用洛美沙星治疗,左氧氟沙星组应用左氧氟沙星治疗,比较3组治疗效果、细菌清除率、药物方案成本—效果及不良反应发生情况。结果加替沙星组治疗总有效率高于洛美沙星组和左氧氟沙星组,洛美沙星组治疗总有效率高于左氧氟沙星组(χ²=4.856,P=0.000);加替沙星组细菌清除率高于洛美沙星组和左氧氟沙星组(χ²=4.999,P=0.000);洛美沙星组与左氧氟沙星组细菌清除率比较差异无统计学意义(P> 0.05);加替沙星组成本—效果优于洛美沙星组和左氧氟沙星组,是最经济的治疗方案;加替沙星组不良反应总发生率低于洛美沙星组和左氧氟沙星组(χ²=5.522,P=0.000);洛美沙星组不良反应总发生率低于左氧氟沙星组(P <0.05)。结论加替沙星治疗泌尿道感染的疗效更好,且可降低不良反应发生率,提高细菌清除率,值得临床研究和推广。     

利伐沙班和达比加群酯对高龄非瓣膜性心房颤动患者卒中的预防效果及安全性差异分析北大核心CSCD

目的观察利伐沙班和达比加群酯对高龄非瓣膜性心房颤动患者卒中的预防效果及安全性差异。方法将103例患者随机分为对照组52例与试验组51例。对照组给予利伐沙班片,每次20 mg,每天1次,口服。试验组给予达比加群酯胶囊,每次150 mg,每天2次,口服。2组的疗效观察时间为开始治疗后2年。比较2组的栓塞情况、死亡情况、出血情况、抗凝血酶Ⅲ活性、肝功能与肾功能和药物不良反应。结果随访期间,对照组和试验组脑卒中发生率分别为3.85%(2例/52例)与1.96%(1例/51例),下肢动脉栓塞发生率分别为0与1.96%(1例/51例),心肌梗死发生率分别为1.92%(1例/52例)与0,死亡率分别为0与1.96%(1例/51例),差异均无统计学意义(均P>0.05)。随访期间,对照组和试验组轻微出血发生率分别为1.92%(1例/52例)与3.92%(2例/51例),中度出血发生率分别为5.77%(3例/52例)与3.92%(2例/51例),差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后,对照组和试验组抗凝血酶Ⅲ活性分别为(113.42±7.21)%和(118.18±6.04)%,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组和试验组治疗过程中的药物不良反应发生率分别为11.54%(6例/52例)和13.73%(7例/51例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论利伐沙班和达比加群酯对高龄非瓣膜性心房颤动患者卒中的预防效果比较接近,均具有良好的安全性。     

甲磺酸阿帕替尼不良反应中文文献分析

目的:分析阿帕替尼不良反应发生的特点和规律。方法:检索中国知网数据库、维普数据库和万方数据库关于阿帕替尼不良反应的个案报道并进行汇总分析。结果:阿帕替尼导致不良反应的个案报道共计35例;其年龄分布以51~80岁年龄段较多(26例,74.3%);多发生在用药后90 d内(77.4%);阿帕替尼导致的不良反应累积系统位居前三的分别为心血管系统(24.2%)、消化道系统(24.2%)、皮肤黏膜及其附件(19.4%)。结论:临床医师及药师应加强对阿帕替尼不良反应的认识,加强用药监测,注重患者用药教育,以期减少不良反应的发生率,降低不良反应的严重程度。     

头孢克洛治疗慢性阻塞性肺疾病继发下呼吸道感染(英文)

目的 :评估头孢克洛治疗轻、中度慢性阻塞性肺疾病 (COPD)继发下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法 :对 180例COPD病人 (男性 118例 ,女性 6 2例 ,年龄 6 4a±s 15a)并发下呼吸道感染进行多中心开放试验。口服头孢克洛 2 5 0mg ,tid ,以7～ 14d为一个疗程。结果 :临床总有效率 91.1%(16 4 /180 )。 180例咳痰培养分离到 92株病原菌。头孢克洛对全部分离的细菌的敏感性和清除率分别为 70 %和 6 8% ,头孢克洛对其抗菌谱覆盖细菌的敏感性和清除率分别为 97%和 94 %。不良反应发生率为 3.9% (7/180 )。结论 :头孢克洛仍是十分有效、安全的治疗COPD继发轻、中度下呼吸道感染的抗菌药物     

洛美沙星注射液治疗急性细菌感染110例

目的 :评价洛美沙星注射液治疗细菌性感染的临床疗效和安全性。方法 :急性细菌感染 190例病人 ( 160例随机对照 ,30例开放研究 )分成 2组 ,治疗组 110例 (男性 54例 ,女性 56例 ,年龄 54a±s 11a)用洛美沙星注射液 2 0 0～ 4 0 0mg ,iv ,qd× ( 7～ 10 )d。对照组 80例 (男性 4 5例 ,女性 35例 ,年龄 53a± 10a)用环丙沙星注射液 2 0 0～ 4 0 0mg ,iv ,bid× ( 7～ 10d)。结果 :前者临床有效率为 86% ,细菌清除率为 81% ,后者分别为 80 % ,73% ,2组经统计学处理差异无显著意义 (P >0 .0 5)。洛美沙星注射液的不良反应率为 4 %。结论 :洛美沙星注射液是个安全和有效的抗菌药物     

洛美沙星不良反应分析

目的了解洛美沙星不良反应发生情况,为临床合理用药提供参考。方法检索2000~2007年国内专业医药期刊中有关洛美沙星出现的不良反应,进行整理、归纳和分析。结果洛美沙星的不良反应以过敏反应最为常见,占ADR的46.97%。结论随着洛美沙星在临床上广泛应用,其不良反应及用药安全性应得到关注。     

多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效比较

目的比较分析多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效。方法本研究所选对象为我院2011年3月至2016年3月收治的支气管哮喘患者100例,随机将全部患者分成两组,50例对照组患者选择氨茶碱治疗,50例实验组患者则选择多索茶碱治疗,对两组患者的临床疗效和不良反应发生情况进行观察比较。结果对照组患者的临床治疗总有效率、不良反应发生率分别为74.0%(27/50)、26.0%(13/50),实验组患者的临床治疗总有效率、不良反应发生率分别为90.0%(45/50)、10.0%(5/50),实验组患者的临床治疗总有效率、不良反应发生率均显著优于对照组(P<0.05)。结论在对支气管哮喘进行治疗时,和氨茶碱相比较,多索茶碱的治疗效果更加显著,不良反应发生率更低,具有临床推广价值。     

氟哌噻吨美利曲辛与莫沙必利、雷贝拉唑联合治疗反流性食管炎的疗效观察

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛与莫沙必利、雷贝拉唑联合治疗反流性食管炎的临床疗效。方法对我院2014年8月至2016年8月收治的102例反流性食管炎患者的临床资料进行回顾性分析,将所有患者根据随机数字表法分为对照组和研究组,每组51例,对照组患者联合应用莫沙必利与雷贝拉唑治疗,研究组在其基础上联合应用氟哌噻吨美利曲辛治疗,对比两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗2个月后,研究组患者治疗总有效率为92.16%(47/51),不良反应发生率为7.84%(4/51),对照组治疗总有效率为78.43%(40/51),不良反应发生率为23.53%(12/51),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛与莫沙必利、雷贝拉唑联合应用能有效提高反流性食管炎的治疗效果,且不良反应少,值得临床进行推广及使用。     

洛美沙星与环丙沙星治疗急性细菌性感染疗效比较

目的:比较洛美沙星与环丙沙星治疗急性细菌性感染的临床疗效和安全性.方法:144例患者随机分成两组,治疗组72例,用洛美沙星注射液0.2～0.4 g,iv,qd,疗程7～10 d;对照组72例,用环丙沙星注射液0.2～0.4 g,iv,bid,疗程7～10 d.结果:总有效率、致病菌清除率治疗组分别为88.9%,86.1%,对照组分别为84.7%,80.6%,不良反应的发生率治疗组和对照组分别为5.6%,6.9%.结论:洛美沙星是一个安全、有效的抗菌药物.洛美沙星比环丙沙星给药方便.     

2种注射用头孢唑肟治疗急性呼吸系统细菌感染的多中心临床评价

目的评价国产注射用头孢唑肟治疗中、重度呼吸系统细菌性感染的有效性和安全性。方法采用区组随机化、多中心、平行对照、单盲试验,共入选138例呼吸道感染病人。试验组予国产注射用头孢唑肟治疗,对照组予进口注射用头孢唑肟治疗,均为头孢唑肟2g加入氯化钠注射液250 mL,30～60 min内静脉滴注,q12 h,疗程均为7～14 d。评价2组临床疗效和不良反应。结果可进行安全性评价130例,可列入临床疗效评价共计125例,试验组和对照组分别为61例和64例。试验组和对照组临床有效率分别为92%(56/61)和89%(57/64),细菌清除率分别为94%(48/51)和93%(50/54),药物不良反应发生率分别为5%(3/65)和6%(4/65)。均无显著差异(P>0.05)。结论国产注射用头孢唑肟治疗中、重度呼吸系统细菌性感染疗效确切、药物不良反应少,疗效和安全性与进口注射用头孢唑肟相当。     

抗菌类西药临床应用的不良反应研究

目的探讨抗菌类西药临床应用不良反应。方法取2017年1月至2018年1月我院临床抗菌类西药应用诱发不良反应98例,回顾性分析患者临床资料。对患者年龄、性别、给药方式、抗菌西药种类等进行统计分析。结果在临床应用不良反应中女性发生率高于男性,年龄主要分布在40~60岁。其中主要采用的抗菌西药种类有大环内脂类、抗病毒类、喹诺酮类、青霉素类、头孢菌类药物、抗真菌类及氨基糖苷类。其中内酰胺类不良反应发生率最高,发生率为52.04%(51/98)。结论抗菌类西药临床应用不良反应多与患者性别、年龄、西药种类等有关,在临床用药中需要确保药物使用安全、合理。     

麝香保心丸联合氨氯地平阿托伐他汀钙治疗高血压合并冠心病的疗效观察

目的观察麝香保心丸联合氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床疗效。方法选取2013年1月—2014年1月北京市海淀区花园路社区卫生服务中心收治的高血压合并冠心病患者102例,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组患者口服氨氯地平阿托伐他汀钙片,1片/次,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服麝香保心丸,2粒/次,3次/d。两组均治疗6个月。观察两组患者降压和心绞痛改善的临床疗效,并对比两组患者在治疗前后的血压、不良反应发生率。结果治疗后,对照组和治疗组患者降压总有效率分别为78.4%、92.2%,两组降压总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,对照组和治疗组患者心绞痛改善总有效率分别为76.5%、86.3%,两组心绞痛改善总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者收缩压、舒张压均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);治疗组收缩压、舒张压下降的更为明显,但两组比较差异无统计学意义。治疗后,对照组和治疗组患者的不良反应发生率分别为9.8%、7.8%,两组不良反应发生率比较无统计学意义。结论麝香保心丸联合氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病具有良好的疗效,不良反应较少,值得在临床上推广使用。     

126例左氧氟沙星注射液不良反应病例的分析

目的研究分析左氧氟沙星注射液在临床上的不良反应。方法回顾性分析我院左氧氟沙星注射液不良反应60例的临床资料。结果本组60例患者中,皮肤不良反应的发生率为45.0%(27/60例),消化系统不良反应的发生率为30.0%(18/60例),循环系统不良反应的发生率为18.3%(11/60例),神经系统不良反应的发生率为6.7%(4/60例)。结论应该充分重视左氧氟沙星注射液不良反应,加强其临床用药的监测,降低其不良反应的发生。     

比阿培南治疗呼吸和泌尿系统细菌性感染的临床试验

目的评价注射用比阿培南治疗呼吸和泌尿系统细菌性感染的有效性和安全性。方法本研究为多中心、随机、单盲、阳性平行对照、非劣效性检验的临床试验,符合入选标准的呼吸和泌尿系统细菌性感染患者分别按中心分层随机分为比阿培南组(静脉滴注,每次0.3 g,每日2次)和美罗培南组(静脉滴注,每次0.5 g,每日3次)。两组疗程7~14 d。观察两组临床疗效、细菌清除率和不良事件。结果本研究全分析集病例285例,其中比阿培南组组143例,美罗培南组142例;安全性数据集288例,两组各144例。比阿培南组和美罗培南组总临床治愈率分别为93.7%(134/143)和92.3%(131/142),呼吸系统临床治愈率分别为90%(65/72)和94%(66/70),泌尿系统分别为97%(69/71)和90%(65/72)。两组总细菌清除率分别为88%(66/75)和93%(63/68),呼吸系统细菌清除率分别为83%(30/36)和91%(29/32),泌尿系统分别为92%(36/39)和94%(34/36)。两组不良事件发生率分别为3.5%(5/144)和9.0%(13/144),不良反应发生率分别为4.2%(6/144)和6.9%(10/144)。经统计学分析两组临床治愈率、细菌清除率和不良反应发生率组间比较均无显著差异(P>0.05)。结论比阿培南治疗呼吸和泌尿系统细菌性感染临床疗效确切,安全性好,其临床和细菌学疗效以及安全性均与美罗培南相当。     

洛美沙星眼药水治疗眼部感染104例

目的 :观察洛美沙星眼药水治疗眼部细菌性疾病的疗效。方法 :166例 ,男性 91例 ,女性 75例 ,年龄 37a±s 16a( 18～ 65a) ;结膜炎 92例 ,角膜炎 74例 ;洛美沙星组 ( 10 4例 ,男性 54例 ,女性 50例 ) ,用 0 .3%洛美沙星眼药水 ;氧氟沙星组 62例(男性 35例 ,女性 2 7例 ) ,用 0 .3%氧氟沙星眼药水 ,均 6次·d- 1,每次 1滴 ,7d为一个疗程 ;治疗前后作结膜囊分泌物或角膜刮出物培养 ,观察 2组病例临床疗效及细菌学变化。结果 :洛美沙星组和氧氟沙星组总有效率分别为 95.2 %和 92 %(P <0 .0 5) ,细菌清除率均为 10 0 %,无显著不良反应。结论 :0 .3%洛美沙星眼药水对眼部细菌性疾病有效。     

外耳道高负压引流联合洛美沙星治疗慢性化脓性中耳炎的临床观察

目的观察外耳道高负压引流联合洛美沙星治疗慢性化脓性中耳炎的临床效果。方法将90例慢性化脓性中耳炎(单纯型)患者随机分为2组,观察组采用耳窥镜下外耳道高负压引流,同时联合洛美沙星滴耳液治疗,对照组只采用外耳道负压引流,比较两组患者临床疗效、致病菌清除率、听力改善情况。结果观察组患者总有效率为93.33%,明显高于对照组的66.67%(P<0.05);观察组致病菌清除率为86.67%,明显高于对照组的60%(P<0.05);观察组听力改善率为95.56%,明显高于对照组的82.22%(P<0.05);观察组不良反应发生率为17.77%,明显低于对照组的24.44%(P<0.05)。结论外耳道高负压引流联合洛美沙星用于单纯型慢性化脓性中耳炎的治疗,可提高临床疗效,改善听力情况,减少不良反应,值得临床推广应用。