保妇康栓治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的疗效观察

目的探讨保妇康栓治疗宫颈HPV感染的疗效。方法对2008年1月～2012年6月本院妇科门诊确诊患宫颈HPV感染者共239例。观察组共157例,保妇康栓阴道用药3个疗程(3个月),对照组82例,不用任何药物,只进行观察。用药3个月后,停药2周返诊,行妇科检查及液基细胞学(TCT)、HPV DNA分型检测。结果用药3个月停药2周后,观察组痊愈率、显效率均明显高于对照组。结论含有抗肿瘤及病毒作用的保妇康栓阴道局部使用治疗宫颈HPV感染效果明显,适于临床应用。     

保妇康栓联合微波治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的临床研究

目的 观察保妇康栓合用微波治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的临床疗效.方法 确诊为慢性宫颈炎合并HPV感染的75例患者,采用随机分组法分为两组,其中观察组40例,给予保妇康栓每次1枚外用,1次/d,联合微波每天1次治疗;对照组35例患者单纯使用保妇康栓;每疗程21 d,连续治疗3疗程后,评价用药后的临床症状变化和疗效改变.结果 观察组的总有效率为90%,对照组总有效率为74.3%,两组有效率比较具有统计学差异P<0.05.结论 保妇康栓对慢性宫颈炎合并HPV感染具有确定疗效.     

保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的临床分析

目的 观察保妇康栓治疗宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果.方法 对我院2012年1月至2014年2月门诊治疗的30例宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的患者展开临床治疗的研究,根据阴道用药方式的不同将其分为治疗组和对照组,治疗组行保妇康栓阴道给药治疗,对照组行干扰素栓阴道给药治疗;分析两组患者的临床治疗效果.结果 治疗组患者治疗总有效率达93.3％优于对照组的73.3％;复发率为6.7％低于对照组的33.3％,组间比较x2=14.10、21.01;治疗后两组患者间的HPV检测RLU/CO值比较t=2.08;差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 保妇康栓对宫颈炎合并HPV感染的治疗具有明显的临床效果,有效降低复发率.     

保妇康栓与重组人干扰素-α2b对宫颈炎伴人乳头瘤病毒感染患者的临床疗效比较

目的:比较保妇康栓与重组人干扰素-α2b对宫颈炎伴人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效。方法:选取2016年2月—2017年2月间收治的宫颈炎合并HPV感染患者62例资料,采用随机分组法将其分为对照组31例和观察组31例;对照组患者给予重组人干扰素-α2b阴道泡腾片治疗,观察组患者给予保妇康栓治疗;比较2种治疗方案分别对宫颈糜烂和HPV感染总有效率的差异。结果:保妇康栓对宫颈糜烂和HPV感染的总有效率分别为96.77%和93.55%优于重组人干扰素-α2b阴道泡腾片分别为80.65%和77.42%(P<0.05)。结论:保妇康栓对宫颈炎合并HPV感染患者的临床疗效较为确切,并且与重组人干扰素-α2b阴道泡腾片相比更加安全、有效和经济。     

保妇康栓治疗宫颈糜烂合并HPV感染临床疗效观察

目的探讨保妇康栓治疗宫颈糜烂合并HPV感染的临床疗效。方法选择2016年1月~2017年1月间我院收治的112例宫颈糜烂合并HPV感染患者作为观察对象,按治疗方法不同分为两组:对照组予重组人干扰素α-2b凝胶1g,待月经干净后第3天开始用药,隔日一次,每次6~10次为1个疗程,观察组同时联合保妇康栓2枚/次,每晚1次,阴道用药共2周;对两组患者治疗后的疗效进行评价。结果观察组宫颈糜烂治疗后的总有效率达96.4%,显著高于对照组,两组疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组的总有效率达94.6%,显著高于对照组,两组HPV感染治疗后的比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论保妇康栓治疗宫颈糜烂合并HPV感染疗效确切,值得推广和应用。     

保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的临床研究

目的:分析宫颈炎合并HPV感染实施保妇康栓治疗的临床效果.方法:选取我院收治的74例宫颈炎合并HPV感染患者,纳入时间为2013年6月～2016年6月.将其分为两组:干扰素栓治疗作为对照组,保妇康栓治疗作为试验组,评定临床疗效.结果:试验组治疗有效36例(97.3％),高于对照组的30例(81.1％);复查结果显示HPV转阴率为91.9％,高于对照组的73.0％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染疗效确切,不仅能改善各项症状,还能提高HPV转阴率,值得推广.     

宫颈炎康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染疗效观察

目的:观察宫颈炎康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染的临床疗效.方法:将确诊的100例宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染患者,进行妇科检查、宫颈液基细胞学检查等以排除宫颈癌前病变和宫颈癌,同时进行病例对照研究,随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组给予宫颈炎康栓治疗阴道用药2个疗程(一个疗程为一个月);对照组不给予任何药物治疗.用药2个疗程后,进行妇科检查、宫颈液基细胞学检查、阴道镜检等,比较两组临床疗效. 结果:两组患者治疗后转阴例数、显著改善例数有显著差异(P<0.05). 治疗组用药两个疗程后高危型人乳头瘤病毒感染的转阴率48%,对照组仅为24%. 治疗组宫颈炎康栓治疗的痊愈例数明显高于对照组(P<0.05). 结论:宫颈炎康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染临床疗效显著,适合临床推广.     

保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的临床效果观察

目的分析保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的临床效果。方法选取2016年1月至2017年6月期间前来我院就诊的78例宫颈炎合并HPV感染病患,随机分为两组,各39例。研究组病患选保妇康栓治疗,对照组选重组人干扰素α2b栓,对比治疗效果。结果研究组治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染疗效佳、安全性高,值得推广应用。     

保妇康栓与微波联合治疗慢性宫颈炎并HPV感染的效果研究

目的:探讨保妇康栓与微波联合治疗慢性宫颈炎并人乳头瘤病毒(HPV)感染的效果。方法:选择2017年1月~2018年12月某院收治的104例慢性宫颈炎并HPV感染患者作为研究对象,以随机数表法将其分为对照组与研究组各52例。对照组行微波局部治疗,研究组在此基础上应用保妇康栓治疗,评价两组患者的临床疗效、创面愈合时间、阴道出血时间以及药物不良反应。结果:两组总有效率对比中,研究组96.15%高于对照组80.77%(P<0.05);研究组创面愈合时间、阴道出血时间均低于对照组(P<0.05);两组用药不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:保妇康栓与微波联合治疗慢性宫颈炎并HPV感染疗效满意,值得临床推广。     

保妇康栓辅助治疗慢性宫颈炎的疗效观察

目的探讨微波联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的手术方法和治疗效果。方法回顾性分析微波及保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并HPV感染244例的临床疗效。结果术后4周随访,治疗组和对照组的治愈率分别为99.18%(121/122)和90.98%(111/122),经χ2检验,P<0.01,差异有统计学意义;两组的阴道排液量及脱痂出血时间比较均P<0.01;术后6个月HPV转阴率治疗组为95.37%(103/108),对照组为85.57%(83/97),P<0.05,差异有统计学意义。结论保妇康栓联合微波治疗慢性宫颈炎合并HPV感染效果显著。     

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓治疗宫颈HPV感染的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓治疗宫颈人乳头状瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法选择120例宫颈HPV感染(高危型)的患者,随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组采用重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊和保妇康栓联合治疗,对照组单用保妇康栓治疗,比较2组HPV转阴的情况。结果治疗组HPV转阴率为85.0%明显高于对照组的53.0%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓治疗宫颈HPV感染的疗效比较确切,临床可进一步推广应用。     

保妇康栓联合中药治疗宫颈HPV感染临床疗效观察

目的探讨保妇康栓联合中药治疗宫颈HPV感染的疗效。方法 2010年1月～2012年9月在我院采用病例对照研究的方法,将按宫颈细胞学检查TCT为炎症反应,排除宫颈病变,仅感染HPV高危亚型患者110例随机分为两组,观察组病例中,其中人乳头瘤病毒(HPV)高危亚型感染70例,应用保妇康栓联合中药,保妇康栓按用药说明进行治疗(每月月经干净后放保妇康栓,每晚一次,每次两粒),中药为汤药制剂,一天一剂,分3次服用;对照组40例,患者仅进行观察不做治疗。两组患者于用药3个月后结束,均进行HPV复查。结果应用保妇康栓及中药治疗3个疗程后,在保妇康栓及中药治疗组中,48例(68.6%)HPV高危感染转阴,在对照组中有13例(32.5%)HPV高危感染转阴。两组对照,宫颈HPV高危感染的有效性相比差异有统计学意义(P<0.01)。应用保妇康栓及中药治疗后,观察组中有48例(68.6%)HPV高危亚型转为阴性,而在对照组中只有13例(32.5%)HPV高危亚型转阴,两组相比差异具有统计学意义(P<0.01)。结论应用保妇康栓及中药治疗宫颈HPV高危感染是安全有效的,为临床处理提供了新思路。     

保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的疗效观察

目的:观察分析保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的疗效。方法:选取2013年3月~2016年11月某院收治的宫颈炎合并HPV感染的患者70例为研究对象,按照治疗方式的不同分成观察组和对照组,对照组采用干扰素进行治疗,观察组采用保妇康栓进行治疗,对比两组患者的宫颈炎以及HPV的治疗效果。结果:观察组患者宫颈炎治疗总有效率为86.67%,对照组患者宫颈炎治疗总有效率为72.5%,观察组患者治疗有效率明显高于对照组(P0.05),具有统计学意义。观察组患者HPV治疗总有效率占93.33%,对照组患者HPV治疗总有效率占75%,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05),具有统计学意义。结论:保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的疗效显著,值得临床推广。     

保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的临床分析

目的观察和分析保妇康栓治疗宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法选取2012年6月~2014年6月收治的70例宫颈炎合并HPV感染患者作为研究对象,根据治疗方法的不同随机分为对照组和观察组,每组35例。其中对照组使用干扰素栓治疗,观察组使用保妇康栓治疗,观察和对比两组的临床疗效。结果宫颈炎治疗效果比较,对照组总有效率为71.43%(10例无效),观察组总有效率为85.71%(5例无效),观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);HPV感染治疗效果比较,对照组总有效率为62.86%(13例无效),观察组总有效率为68.57%(11例无效),两组对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染患者具有显著的临床效果,可以有效预防HPV感染,具有较好的消炎抗菌作用。     

保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤变1、2级临床疗效观察

目的探讨保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤变(CIN)1、2级的疗效。方法 2009年6月至2011年6月在我院门诊将病理学诊断为CIN1、2级患者随机分为2组,观察组76例,其中人乳头瘤病毒(HPV)高危亚型感染60例,用保妇康栓进行治疗;对照组38例,其中HPV高危亚型感染26例,患者仅进行观察不做治疗。两种患者于用药结束3个月后均进行TCT和HPV复查。结果应用保妇康栓治疗3个疗程后,观察组中,64例(83.9%)CIN转阴,对照组中有12例(31.6%)CIN转阴。两组治疗CIN的有效性相比差异有统计学意义(P<0.01)。应用保妇康栓治疗后,观察组中有46例(76.7%)HPV高危亚型转为阴性,而在对照组中只有10例(38.5%)HPV高危亚型转阴,两组相比差异具有统计学意义(P<0.01)。结论应用保妇康栓治疗CIN1、2级是安全有效的,适于临床应用。     

膦甲酸钠氯化钠注射液联合保妇康栓治疗高危型HPV的疗效

目的:观察膦甲酸钠氯化钠注射液联合保妇康栓治疗高危型HPV(人乳头瘤病毒)的疗效.方法:选取80例高危型HPV患者,随机分为对照组(n=40)和观察组(n=40)两组,对照组给予保妇康栓治疗,观察组给予膦甲酸钠氯化钠注射液联合保妇康栓治疗,对比两组宫颈炎指标评分和治疗总有效率.结果:对照组治疗总有效率为65.00％,观察组为87.50％,观察组明显较高,差异显著(P<0.05);观察组宫颈炎指标评分改善明显优于对照组,差异显著(P<0.05).结论:膦甲酸钠氯化钠注射液联合保妇康栓治疗高危型HPV疗效显著,临床价值值得肯定.     

宫颈炎康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染疗效观察

目的:观察宫颈炎康栓应用于宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效.方法:回顾性分析2013年1月~2016年10月在河南省直第三人民医院就诊的200例宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床资料,所有患者通过阴道镜检查、TCT检查、妇科检查排除宫颈恶性病变,明确诊断为宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染.采用掷币法将患者分为试验组和对照组各100例,试验组采用宫颈炎康栓治疗2个月,对照组不采用任何治疗措施,两个月后复查,观察两组临床疗效及高危型HPV转阴率.结果:试验组临床疗效及高危型HPV转阴率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染采用宫颈炎康栓治疗可以有效控制HPV病毒,避免病情恶化,减轻痛苦,具有临床应用价值.     

宫颈HPV感染给予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊配以保妇康栓的临床干预分析

目的:对宫颈HPV感染给予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊配以保妇康栓的临床干预进行分析讨论。方法:选取2013年6月~2015年6月来某院治疗宫颈HPV感染患者88例,将其分为观察组和对照组各44例,观察组患者给予辛复宁联合保妇康栓进行治疗,对照组给予保妇康栓单独治疗,两组患者均以14d为一个疗程,连续治疗3个疗程,比较两组患者在每个疗程的HPV转阴状况。结果:第一、二、三疗程结束后,观察组患者的总有效率均显著优于对照组,且治疗过程中两组均无不良反应发生。结论:辛复宁与保妇康栓联合应用能够有效治疗HPV感染,且疗效好安全性高,值得临床广泛应用。     

保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的临床研究

目的:探讨保妇康栓在临床治疗宫颈炎合并HPV感染的应用效果.方法:从我院2014年8月~2016年8月住院接受治疗的宫颈炎合并HPV感染患者中选取56例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组28例和参考组28例.观察组给予保妇康栓进行治疗,参考组未给予任何药物治疗,对两组临床疗效和HPV检测值进行观察和对比.结果:观察组PCR-反向点杂交转阴率、RLU/CO显著改善率均优于参考组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组宫颈炎总有效率明显优于参考组,差异存在统计学意义(P<0.05),同时两组HPV检测值均有所改善且观察组较优,差异存在统计学意义(P<0.05).结论:针对宫颈炎合并HPV感染临床采取保妇康栓进行治疗,可取得理想的临床疗效,同时具有消炎抗菌作用,能够有效防止HPV感染,安全性较高,在临床值得推广.     

阴道用乳杆菌活菌胶囊联合保妇康栓治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的临床疗效及其安全性

目的 观察阴道用乳杆菌活菌胶囊联合保妇康栓治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效及其安全性。方法 回顾性选取2018年1月—2021年1月万载县妇幼保健院收治的宫颈HPV感染患者66例,依据用药方法分为对照组与观察组,各33例。对照组予以保妇康栓治疗,观察组在对照组基础上予以阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗,2组均治疗3个疗程。比较2组临床疗效,治疗前后HPV载量、阴道分泌物p H值,HPV转阴率、阴道微生态恢复率,治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)、白介素(IL)-4、IL-6、IL-12]水平、简易生活质量量表(SF-36)评分,不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为96.97%,高于对照组的72.73%(χ²=5.775,P=0.016)。治疗后,2组HPV载量低于治疗前,观察组阴道分泌物p H值低于治疗前,且观察组HPV载量、阴道分泌物p H值低于对照组(P <0.05)。观察组HPV转阴率、阴道微生态恢复率高于对照组(P <0.05)。治疗后,2组血清TNF-α、IL-4、IL-6水平低于治疗前,血清I...