加服米非司酮对药物流产完全性的影响

目的研究药物流产后加服米非司酮对流产的完全性和阴道出血情况的影响.方法米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产,排出胎囊后将160例流产者随机分为两组,观察组80例加服米非司酮,对照组80例不加服米非司酮,两组流产病例均于流产后服用妇血安片及抗生素7d.结果①完全流产率及不完全流产率情况.观察组与对照组分别为93.56%(75例)、83.63%(67例)及6.44%(5例)、16.37%(13例).两组完全流产率、不完全流产率均具有统计学显著差异(P＜0.05);②完全流产的平均出血天数(x±s).观察组为8.57±5.36d,对照组为10.01±5.41d,两组平均出血天数无统计学显著差异(P＞0.05).研究组与对照组相比出血量无明显增多.结论药物流产后加服米非司酮明显提高完全流产率,值得临床推广.     

加服米非司酮对药物流产完全性的影响

目的:研究药物流产后加服米非司酮对流产的完全性和阴道流血情况的影响。方法:米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产,排出胚囊后加服米非司酮为研究组(60例),与不加服该药的对照组(60例)进行随机对照,两组流产病例均于流产后服用妇血安片及抗生素6d。结果:①完全流产率、不完全流产率,研究组与对照组分别为96·67%(58例)、85%(51例)及3·33%(2例)、15%(9例)。两组完全流产率、不完全流产率均具有统计学显著差异(P<0·05);②完全流产的平均出血天数(x±s)。研究组为8·16±5·45d,对照组为10·06±5·57d,两组平均出血天数无统计学显著差异(P>0·05)。研究组与对照组相比出血量无明显增多。     

米非司酮配伍米索前列醇4种方法用于药物流产的临床效果分析

目的:比较米非司酮配伍米索前列醇4种方法治疗流产的效果。方法:将来我站采用药物流产的妇女随机分为4组:Ⅰ组加服紫草50g;Ⅱ组加服丹那唑200mg;Ⅰ、Ⅱ组均常规量服用米非司酮、米索前列醇;Ⅲ组米非司酮、米索前列醇量均加倍;Ⅳ组(对照组)常量服用米非司酮、米索前列醇。结果:Ⅰ组完全流产率达94.7%,Ⅱ组完全流产率94.0%,Ⅲ组完全流产率98.0%,Ⅳ组完全流产率87.3%。结论:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组完全流产率提高,与Ⅳ组相比有显著性差异(P<0.05),出血天数与出血量也减少,值得临床医生进一步观察研究。     

米非司酮配伍米索前列醇不同剂量用于药物流产的研究

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇药物流产的方法,提高药物流产率。方法 2012年5月~2014年7月我院将20例早孕49天前行药物流产的妇女分为两组:即观察组(Ⅰ组)和对照组(Ⅱ组),每组60例。对照组:米非司酮片早饭及晚饭前2小时各口服1片,连用3天,第4天早饭前2小时顿服3片,第五天早饭前2小时口米索前列醇3片。结果观察组成功59例(93.33%),其中完全流产45例(75%),不完全流产10例(16.67%)失败4例,平均住院时间60±5h。对照组成功59例(93.33%),成功率达98.33%,其中完全流产58例(96.67%),两组比较差异有显著性;不完全流产1例(1.67%),两组比较差异有显著性;失败0例,两组比较差异有显著性。平均住院时间20±15h,两组比较差异有显著性。结论米非司酮常规用药24h后,加服75mg米索前列醇,可提高完全流产率,缩短胚囊排除时间和阴道流血时间,不加重副反应,不影响月经复潮,值得推荐。     

复方米非司酮与米非司酮用于药物流产临床效果观察

目的:探讨复方米非司酮与米非司酮用于终止早孕的效果。方法:停经≤49天的早孕妇女80例,随机平分为两组,A组服复方米非司酮,1片/24h,连用2天;B组服米非司酮,1片/12h,连服3天,两组均于前一药物服完第2天服米索前列醇600μg,观察孕囊排出情况、出血时间、出血量及服药后的副反应,了解转经情况。结果:A、B两组完全流产率和胃肠道副反应发生率比较均无显著差异。孕囊排出时间和转经时间A、B两组间比较有显著差异(P<0.05)。结论:复方米非司酮与米非司酮相比可加速孕囊排出,减少出血量和出血时间,提高完全流产效果。     

米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产临床观察

目的:观察米非司醇配伍米索前列醇用于过期流产的疗效。方法:停经7~10周过期流产组42例,米非司酮150 mg口服配伍米索前列醇;停经10~12周过期流产组38例,米非司酮300 mg口服配伍米索前列醇。结果:两组自然流产率分别为82.2%、76.2%,清宫率分别为17.8%、23.8%;出血量小于50 m l,未见并发症,不良反应轻。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产完全流产率高,阴道流血量少,适合临床推广应用。     

米非司酮、米索前列醇配合生化汤药物流产90例的疗效观察

目的：研究米非司酮、米索前列醇配合生化汤药物流产的疗效。方法：将2011年1月--2013年12月期间在我所接受药物流产的患者纳入研究,根据药物流产方案的不同分为两组,观察组90例患者给予米非司酮、米索前列醇配合生化汤药物流产,对照组90例患者给予米非司酮、米索前列醇药物流产。比较两组患者的流产效果、阴道出血情况。结果：观察组患者完全流产率高于对照组,不完全流产率,无效率低于对照组,阴道流血持续时间短于对照组,出血量整体少于对照组。结论：米非司酮、米索前列醇配合生化汤药物流产有助于改善流产效果、减少阴道出血,是理想的药物流产方案。     

舌下含服米索前列醇对药物流产结局影响的临床研究

目的:探讨舌下含服米索前列醇对药物流产结局的影响。方法:将208例妊娠天数<49天的早孕妇女随机分组,对照组常规口服米非司酮配伍米索前列醇,观察组口服米非司酮配伍舌下含服米索前列醇,药物剂量相同。结果:观察组和对照组完全流产率分别为96.0%和89.1%,不全流产率为3.0%和5.9%,流产失败率为1.0%和5.0%(P<0.05);两组阴道持续出血时间分别为12.8±4.4天和13.1±4.5天,两组出血量无显著性差异;观察组中出现寒颤的例数比对照组明显增加(P<0.001),其它副反应比较无显著性差异(P>0.05)。结论:应用米非司酮片配伍舌下含服米索前列醇可提高完全流产率,值得临床推广。     

5569例米非司酮药物流产回顾分析

目的:回顾性分析抗早孕药物米非司酮不同给药方法药物流产的临床效果.方法:对5569例自愿要求药物流产的孕妇(孕周≤7w),随机分为甲、乙、丙三组,分别按不同的服药方法服用米非司酮片剂.甲组给米非司酮50mg口服,1次/12h,共3次.乙组刺量加倍,即给米非司酮50mg口服,2次/d,共3d.均于用完药次晨一次性口服米索前列醇600μg;丙组给药方法同甲组,但在胎囊排出后加服米非司酮50μg,1次/d,共用3d.观察完全流产率、阴道出血量及阴道出血持续时间、不良反应.结果:甲、乙、丙组完全流产率73%、74.5%、95%.甲、乙组无统计学显著差异(P＞0.05).丙组与甲组、乙组均具有统计学显著差异(P＜0.05).结论:丙组用药完全流产率高,阴道出血量少、阴道出血持续时间短.且不良反应较小.     

子宫位置与药物流产成功率之相关性的探讨

目的子宫位置与药物流产成功率之相关性的探讨。方法对2008年1月～2010年5月在我院自愿行药物流产的216例早孕的健康育龄妇女行药物流产终止早孕,第一天上午口服米非司酮50mg,12h后口服25mg,第二天上午口服米非司酮50mg,12h后口服25mg,两天共服150mg,第三天上午8时来院空腹口服米索前列醇600μg。结果药物流产完全流产率90.7%。正常位置组（水平位、前倾位、后倾位）完全流产率最高,后屈位组最低。水平位、前倾位和后倾位组与前屈位、后屈位组流产效果比较差异有统计学意义,水平位、前倾位和后倾位组流产效果比较差异无统计学意义。结论药物流产结果与子宫位置具有相关性。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗生化妊娠104例临床疗效观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇对生化妊娠的治疗效果。方法:选取生化妊娠且自愿要求流产的104例妇女作为研究组,同时随机选取正常宫内早期妊娠的96例妇女作为对照组,两组服用米非司酮及米索前列醇方法相同。服药后第3日及第7日抽血复查β-HCG,观察其下降情况及阴道流血时间,并采用腹部B超以了解子宫内、外情况。结果:研究组中99例流产完全,完全流产率为95.2%。对照组中75例流产完全,完全流产率为78.13%;21例1周后仍有阴道流血,行清宫术治愈。两组完全流产率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇治疗生化妊娠效果明显,完全流产率高,减少了患者的痛苦及焦虑情绪。     

药物流产与无痛人流的对比分析

目的:比较药物流产与无痛人流在临床上的疗效.方法:妊娠50天内妇女随机分为实验组和对照组,实验组给予丙泊酚静脉麻醉进行无痛人流,对照组给予米非司酮片和米索前列醇药物流产,较两组病例完全流产率、腹痛持续时间、平均流血时间.结果:实验组与对照组完全流产率100%和91.6%,平均腹痛持续时间分为4.3分钟和3.0小时,阴道平均流血时间3.5天和7.5天,结论:无痛人流腹痛轻,时闻短,完全流产率高,但费用昂贵和药物不良反应增加;药流费用低,但腹痛时间及流血时间长,不完全流产率高.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床分析

目的探讨孕6～16周稽留流产进行药物流产的疗效.方法对60例孕6～16周稽留流产患者,设初孕妇为观察组,经产妇为对照组,各30例,进行药物流产,妊娠囊排出后24 h复查B超宫腔是否残留.结果观察组完全流产率86.67%,对照组完全流产率90.00%,两组完全流产率尚无差异(P＞0.05).产时及流产后2 h阴道出血量两组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论米非司酮配伍米索前列醇用于孕6～16周稽留流产,初孕、经产同样有效,减少或减轻了宫腔手术,患者痛苦小,对机体损伤轻,恢复快.     

米非司酮配合小剂量米索前列醇中期引产

目的:探讨米非司酮配合小剂量米索前列醇中期引产的临床疗效,以提高中期引产成功率.方法:2000年1月1日～2005年6月1日在朔州市朔城区人民医院因孕妇因素或胎儿因素实施中期引产的妇女310例,随机分为观察组与对照组,对照组口服米非司酮,每次50mg,每日2次,共6次后口服米索前列醇600μg;观察组口服米非司酮,每次50mg,每日2次,于用药第1d开始米索前列醇50μg阴道放置.结果:观察组完全流产率高于对照组,胎盘及胎膜无残留者相应增加,阴道出血时间短.结论:米非司酮配合小剂量米索前列醇中期引产可提高完全流产率,缩短胎儿及胎盘排出时间和阴道出血时间,减少副反应,不影响月经复潮,方法适宜,值得推广.     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法治疗稽留流产的临床效果。方法:将符合条件的396例患者随机分为2组:A组(胚胎停育≥10周)单次口服米非司酮150mg或200mg;B组(胚胎停育≥10周)早服米非司酮50mg,晚服25mg或50mg,连服2天。所有患者第3天顿服米索前列腺醇600μg,3h后根据病情再加量,观察两组不同停育周数的流产效果。结果:①A组有效率94.12%,完全流产率80.88%;B组有效率89.58%,完全流产率82.29%,两组比较无统计学差异(P0.05)。②A+B组总有效率为91.92%,完全流产率为81.57%。③不同停育周数的有效率:7周88.37%,7～10周92.59%,10～14周91.28%,14周98.55%;完全流产率:7周76.74%,7～10周79.26%,10～14周82.55%,14周89.85%。结论:①米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产具有成功率高、不良反应轻、并发症少等优点。②米非司酮单次服药法与多次服药法的疗效相当,但单次服药方法简单、方便、易行。③随着胚胎停育周数增大,稽留流产药流成功率有增高趋势。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇治疗妊娠10 ～ 16周稽留流产的疗效,探讨可行性及安全性.方法：收集经B超确诊的孕10～16周稽留流产妇女150例（稽留流产组）,要求终止妊娠的10 ～16周正常妊娠者80例（正常妊娠组）,两组均采用米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产,比较两组治疗效果、清宫率、阴道出血量及不良反应.结果：稽留流产组完全流产121例（80.7％）,不全流产23例（15.3％）,无效6例（4.0％）;正常妊娠组完全流产70例（87.5％）,不全流产9例（11.3％）,无效1例（1.3％）,两组疗效差异无统计学意义（Z=-1.359,P＞0.05）;稽留流产组清宫率（19.33％）与正常妊娠组（12.50％）比较无统计学差异（x2=1.730,P＞0.05）,阴道流血量（68.24±27.62ml）高于正常妊娠组（46.81 ±23.37ml）（t=9.147,P＜0.05）;两组不良反应出现情况无明显差异.结论：米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效与终止相同孕周正常妊娠疗效相当,除阴道流血量略高于正常妊娠组外,未增加清宫率与不良反应,具有可靠的疗效与安全性.     

米索前列醇在剖宫产术后早孕药物流产术中的应用

目的:探讨米索前列醇加量分次给药对剖宫产术后早孕药物流产效果的影响。方法:对100例有剖宫产史,停经≤7周的早孕患者随机分组,实验组50例,对照组50例。对照组:米非司酮25 mg,2次/d,连服3 d,于第4 d服用米索前列醇600μg;实验组:在上述方法的基础上,2 h后再加服米索前列醇400μg。结果:实验组和对照组完全流产率分别为90.00%和44.90%,不完全流产率为8.00%和48.98%,失败率为2.00%和6.12%,差异具有显著性(P<0.001),两组的出血时间分别为10.60±3.36 h和18.05±5.64 h,差异具有显著性(P<0.001),失血量实验组比对照组明显减少,两组副反应无显著性差异(P<0.107)。结论:在常规应用米非司酮配伍米索前列醇的基础上,2 h后再加服400μg的米索前列醇可提高剖宫产术后早孕药物流产术的完全流产率,缩短出血时间,减少出血量,而不增加副反应,值得临床推广应用。     

新方法药物流产的临床研究

目的探索米非司酮配伍米索前列醇(米索)终止早期妊娠的最低有效剂量及最佳给药方案.方法将213例门诊孕36～84 d要求终止妊娠者随机分为两种不同的治疗组.Ⅰ组106例,米非司酮75 mg,1次/d,连服2 d,第3天晨口服米索0.6 mg.Ⅱ组107例,米非司酮50 mg,12 h后服米索0.2 mg,交替连服2 d,如未流产第3天晨服米索0.2 mg,1次/3 h至流产.结果两组完全流产率分别为86.79%、81.31%(P＞0.05),不全流产清宫有绒毛率分别为5.66%、6.54%(P＞0.05),占清宫者的42.86%、35.00%(P＞0.05).用药量Ⅰ组米非司酮150 mg、米索0.6 mg;Ⅱ组米非司酮最低为50 mg、米索0.2 mg,最高分别为150 mg和1.0 mg.用米非司酮至流产时间Ⅰ组平均55 h,中位数54.25 h;Ⅱ组分别为36.95 h和36 h(P＜0.01).结论减量米非司酮与米索交替间隔给药用于终止早孕效果与常规序贯给药无明显差异,流产时间短于常规法.     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产86例临床分析

目的:了解米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的临床效果。方法:回顾分析我院2005年1～7月收治的稽留流产患者86例,均服米非司酮50mg,每12h1次,共2天,第3天服米索前列醇0.6mg。观察其组织物自然排出情况、阴道流血及清宫情况。结果:宫腔妊娠组织物自然排出78例,占90.7%,完全流产53例,占61.6%,不完全流产25例,占29.1%,失败8例,占9.3%,清宫33例,占38.4%。阴道流血少,二次手术少,副作用小。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,副作用小。     

两种不同药物终止早孕的临床观察

目的应用复方米非司酮配伍米索终止早孕,观察其流产效果、出血时间及副反应等。方法来本院门诊要求药物流产的早孕妇女148例随机抽取服药并按时接受随访。结果观察组与对照组相比,完全流产者孕囊排除时间明显缩短（P〈O．01）,药物流产后出血天数明显缩短（P〈0．01）。结论复方米非司酮同单方米非司酮相比,可以缩短药物流产后出血时间,加快孕囊的排出,可提高药物流产的安全性与可接受性,值得临床推荐。