斯奇康联合可乐必妥治疗非淋菌性尿道炎疗效观察

目的：观察斯奇康联合可乐必妥治疗非淋菌性尿道炎（NGU）的疗效。方法：非淋菌性尿道炎治疗组60例采用斯奇康注射联合可乐必妥口服治疗，对照组56例单用可乐必妥口服治疗。结果：非淋菌性尿道炎治疗组的总有效率为93．3％，显著高于其对照组的80．4％。结论：斯奇康联合可乐必妥治疗非淋菌性尿道炎可获得较好的临床疗效。     

白芍总苷胶囊联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床体会

目的观察白芍总苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法采用随机分组方式将78例慢性荨麻疹患者分为治疗组40例，对照组38例。治疗组采用白芍总苷1．8g／d联合咪唑斯汀10mg／d治疗，一月后白芍总苷减为1．2g／d；对照组只用咪唑斯汀l0mg／d治疗。两组均在第2、6、10、16周观察疗效及不良反应。于治疗结束后第2、6周观察复发情况。结果治疗16周时，治疗组痊愈31例，显效5例，有效4例，无无效病例，有效率90％；对照组痊愈20例，显效3例，有效13例，无效2例，有效率60．53％。治疗组疗效高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论白芍总苷治疗慢性荨麻疹疗效显著，复发率低（27．78％），不良反应少。     

卡介菌多糖核酸联合盐酸左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

目的：观察卡介菌多糖核酸注射液联合盐酸左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法：将110例慢性特发性荨麻疹患者分为两组，治疗组68例以卡介菌多糖核酸注射液5mg肌注，隔日1次，口服盐酸左西替利嗪5mg，每天1次；对照组48例口服盐酸左西替利嗪5mg，每天1次。两组疗程均为4周，均于治疗的14、30天复诊。结果：14天时，治疗组有效率50．03％，对照组有效率39．58％，两组有效率差异无统计学意义（χ^2=1．18，P〉0．05）；30天时，治疗组有效率82．26％，对照组有效率58．33％，两组有效率差异有统计学意义（χ^2=9．51，P〈0．01）。结论：卡介菌多糖核酸联合盐酸左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹疗效确切。     

卡介苗多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的探讨卡介苗多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效。方法治疗组和对照组均口服扑尔敏2周，治疗组同时加用卡介苗多糖核酸肌肉注射6周，疗程结束后随访3个月，并测定患者治疗前后血中IgE水平。结果治疗组有效率和复发率分别为91．07％、12．50％，与对照组比较差异均有显著性，而且IgE水平下降至正常水平。结论卡介苗多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效肯定，值得临床推广应用。     

信敏汀联合斯奇康治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的观察信敏汀联合斯奇康治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将80例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组40例,口服信敏汀加肌注斯奇康,对照组40例口服信敏汀;观察两组患者治疗3周后的综合疗效及痊愈患者的治疗时间。结果治疗组痊愈17例,显效17例,好转6例,无效0例;对照组痊愈11例,显效14例,好转14例,无效1例;两组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论信敏汀联合斯奇康治疗慢性荨麻疹的疗效优于单独使用信敏汀。     

卡介菌多糖核酸联合盐酸西替利嗪滴剂治疗慢性荨麻疹临床观察

目的：观察卡介菌多糖核酸联合西替利嗪滴剂治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法：将慢性荨麻疹患者105例随机分为治疗组56例、对照组49例，两组均口服西替利嗪滴剂，治疗组同时加刚卡介菌多糖核酸肌注治疗，疗程为30天，观察两组的疗效及不良反应。结果：治疗组总有效率为90．07％、对照组总有效率为71．43％，两组总有效率比较差异有显著性（χ^2=6．803，P〈0．01）；未见明显不良反应。结论：卡介菌多糖核酸联合西替利嗪滴剂治疗慢性荨麻疹是一种安全、高效的方法，值得临床参考应用。     

复方甘草酸铵联合注射用硫代硫酸钠治疗慢性荨麻疹临床观察

目的 探讨复方甘草酸铵联合注射用硫代硫酸钠治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将48例患者随机分为两组，治疗组24例，复方甘草酸铵20mL联合注射用硫代硫酸钠0．64g静滴，1次／d；对照组24例，单用注射用硫代硫酸钠0．64g静滴，1次／d。两组均连用2周。结果 停药1周治疗组有效率为83．33％，对照组为50．00％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论 复方甘草酸铵联合注射用硫代硫酸钠治疗慢性荨麻疹疗效满意。     

卡介菌素多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹50例

目的：观察卡介菌素多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：治疗组50例，口服咪唑斯汀10mg，每日1次，连服3周，同时肌注卡介菌素多糖核酸1mg，每2日1次，共18次；对照组52例，单用咪唑斯汀10mg，每日1次，连服3周。结果：治疗组临床治愈26例（占52．00％），显效13例（占26．00％），有效率为78．00％。对照组临床治愈17例（占32．69％），显效12例（占23．08％），有效率为55．77％。两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：卡介菌素多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效显著。     

盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的探讨左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法将118例患者随机分为两组,治疗组口服左西替利嗪5mg,1次/d,同时给予斯奇康注射液1mg(2mL)肌注,1次/2d。对照组单纯口服左西替利嗪5mg,1次/d。疗程3周。观察两组的疗效及不良反应。结果治疗组的疗效明显优于对照组(P<0.05);不良反应治疗组出现2例,对照组出现3例。结论左西替利嗪联合斯奇康注射液治疗慢性荨麻疹安全、有效。     

咪唑斯汀联合胸腺肽治疗慢性荨麻疹45例

目的观察咪唑斯汀联合胸腺肽治疗慢性荨麻疹的临床疗效及不良反应。方法85例患者随机分为两组，治疗组采用胸腺肽注射液60mg加入5％～10％的葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，1次／d，连续2周，同时口服咪唑斯汀10mg／d口服，12d为1个疗程，连续3个疗程；对照组单用咪唑斯汀，方法和疗程同治疗组。结果治疗组第12d、24d、36d有效率分别为86．86％、91．11％、91．11％；对照组第12d、24d、36d有效率分别为70．00％、72．50％、72．50％，两组痊愈率和有效率比较均有统计学差异。结论咪唑斯汀联合胸腺肽治疗慢性荨麻疹疗效显著。     

咪唑斯汀联合复方甘草甜素治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 评价眯唑斯汀联合复方甘草甜素治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 将120例患者随机分成两组：治疗组80例，对照组40例。治疗组予复方甘草甜素60ml，加入5％葡萄糖液250ml中，每日1次静滴，并每晚予咪唑斯汀lOmg，每日1次口服；对照组予咪唑斯汀10mg，每晚1次口服。两组均连续治疗2周，根据皮损面积和瘙痒程度等判断疗效。结果 治疗组有效率为95．00％，对照组为82．50％。两组比较差异有显著性。结论 使用咪唑斯汀联合复方甘草甜素治疗慢性荨麻疹，比单独使用咪唑斯汀疗效好。     

复方甘草酸苷与氯雷他定联合治疗慢性荨麻疹43例

目的观察复方甘草酸苷、氯雷他定联合治疗慢性荨麻疹的疗效。方法81例患者随机分成2组，治疗组口服复方甘草酸苷与氯雷他定，对照组单服氯雷他定，疗程4周，评估疗效，记录不良反应。结果治疗组和对照组有效率分别为83．7％和63．1％，差异有显著性（P〈0，05）。结论复方甘草酸苷、氯雷他定联合治疗慢性荨麻疹疗效好，安全可靠。     

芪风颗粒联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察芪风颗粒联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法治疗组口服芪风颗粒10g／次,3次／d,盐酸西替利嗪10mg,1次／d;对照组单独口服盐酸西替利嗪10mg,1次／d。连续用药4周。结果治疗组有效率90．79％;对照组有效率79．69％,两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论芪风颗粒联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效较好。     

皿治林 斯奇康联合治疗人工荨麻疹

目的　观察皿治林、斯奇康联合治疗人工荨麻疹的疗效。方法　采用随机对照 ,以口服皿治林肌注斯奇康为治疗组 ,以口服赛庚啶为对照组 ,进行对比观察。结果　治疗组有效率 90 .0 %,对照组有效率 43 .3 %,两组比较差异有高度显著性 (P <0 .0 0 5 ) ;疗程比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　皿治林、斯奇康联合治疗人工荨麻疹疗效好、起效快、复发率低、安全可靠 ,是治疗人工荨麻疹的有效方法。     

中药荆防方颗粒治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察中药荆防方颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法：采取随机对照临床试验，治疗组每日冲服荆防方颗粒，疗程2周；对照组每日口服地氯雷他定5mg，疗程2周。结果：共观察124例，治疗组63例，对照组61例，治疗组总有效率为81．6％，对照组为83．5％，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05），不良反应发生率治疗组为3．0％，对照组为11．0％，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：中药荆防方颗粒是治疗慢性荨麻疹较安全有效的药物。     

咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹的临床分析

目的:观察咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效和安全性并与氯雷他定进行比较.方法:将136例入选患者随机分为3组,A组42例,予咪唑斯汀10 mg,每日1次,口服;B组40例,予氯雷他定10 mg,每日1次,口服;C组54例在A组基础上加服复方甘草酸苷3片,每日3次;疗程均为4周,分别于治疗前和治疗结束时评定患者的症状积分下降指数(SSRI);停药后随访1个月,记录复发情况.结果:治疗结束时A、B、C3组有效率分别为76.19％、65.50％和90.74％;C组有效率与A、B两组比较,差异有统计学意义(P均＜0.01).A组与B组有效率比较,差异有统计学意义(F=69.00,P＜0.01);在减少风团数目和红斑方面A组和C组要优于B组(P均＜0.05).3组不良反应发生率分别为14.29％、10.00％和18.52％,差别无统计学意义(x2=1.34,P=0.51).停药1个月内C组的复发率(4/34,11.76％)最低(x2=7.86,P=0.0197).结论:咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹疗效优于氯雷他定,与复方甘草酸苷联合运用可提高疗效并降低复发率.     

菌必治联合斯奇康治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的 菌必治联合斯奇康治疗寻常型银屑病的疗效。方法 选择40例寻常型银屑病随机分为A、B两组，A组应用菌必治和斯奇康治疗；B组口服消银片和维生素B12。结果 两组从起效时间、皮疹改变及消退时间看A组均优于B组。结论 菌必治与斯奇康联合治疗银屑病明显优于单纯口服消银片等清热止痒药，从根本上调节机体的免疫功能，治标兼治本。     

复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：探讨复方甘草酸苷注射液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法：治疗组38例,采用复方甘草酸苷注射液40mL静滴,每日1次,同时每日1次口服氯雷他定10mg;对照组36例单纯每日1次口服氯雷他定10mg。两组均疗程2周。结果：治疗组有效率86．8％,对照组有效率61．1％,两组有效率差异有统计学意义（χ^2=5．2,P〈0．05）。结论：复方甘草酸苷注射液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹安全、疗效好。     

依巴斯汀联合雷尼替丁、左旋咪唑治疗慢性荨麻疹临床观察

目的探讨依巴斯汀联合雷尼替丁、左旋咪唑治疗慢性荨麻疹的疗效。方法治疗组56例。口服依巴斯汀、雷尼替丁和左旋咪唑；对照组52例，仅口服依巴斯汀。结果治疗组与对照组有效率及复发率比较差异均具有统计学意义（P均〈0．01）。结论依巴斯汀联合雷尼替丁、左旋咪唑治疗慢性荨麻疹治愈率高，复发率低。     

中药六皮饮治疗慢性荨麻疹34例疗效观察

目的：观察中药六皮饮治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：对60例慢性荨麻疹患者随机分成治疗组34例、对照组26例，治疗组口服中药六皮饮，每天1剂，水煎，分两次服用；对照组口服左西替利嗪5mg，每天1次，两组疗程均为4周，停药时观察疗效。结果：治疗4周时痊愈率和有效率治疗组为47.06％、70.59％，对照组为42.31％、69.24％。两组比较差异均无统计学意义（X^2=0.13、0.01 P〉0．05）。结论：中药六皮饮治疗慢性荨麻疹疗效确切。