多奈哌齐治疗轻中度阿尔茨海默病42例效果观察

目的：观察多奈哌齐治疗轻中度阿尔茨海默病的临床效果。方法：轻中度阿尔茨海默病患者84例,随机分为对照组与观察组各42例。对照组使用吡拉西坦片口服等常规治疗,观察组在对照组基础上加用多奈哌齐片口服。治疗前及治疗后6个月采用简易智力状态检查量表（MMSE）、阿尔茨海默病—认知评定量表（ADAS-Cog）、临床痴呆评定量表（CDR）、Barthel指数（BI）对两组患者进行测评,记录治疗期间不良反应发生情况。结果：治疗前两组各量表评分比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;治疗6个月后观察组MMSE、BI评分高于对照组,ADAS-Cog、CDR评分低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。观察组发生9例（21.42%）不良反应,对照组发生10例（23.81%）不良反应,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：多奈哌齐治疗轻度至中度阿尔茨海默病的临床效果较好,能明显改善患者的智力状态和认知功能,减轻病情程度,患者生活质量获得提高。     

多奈哌齐治疗轻中度阿尔茨海默病患者的临床研究

目的研究多奈哌齐治疗我国轻中度阿尔茨海默病(AD)患者的疗效和安全性.方法将48例轻中度AD患者随机均分为两组,用多奈吸哌齐和卡巴拉汀治疗16周.采用简易精神状态量表(MMSE)、Blessed-Roth量表和总体衰退量表(GDS)评定疗效.安全性检查包括生命体征,实验室及心电图检查,每4周1次.结果两组治疗前后MMSE,GDS和Blessed-Roth评分均有显著改善(P＜0.05).但两组治疗前后相关量表总分差值的t检验均无显著意义(P＞0.05).两组治疗前后Blessed-Roth各亚项分数差值比较无显著性(P＞0.05).不良反应为胃肠道反应,发生率在15.0%～29.5%之间,以卡巴拉汀组多见.结论多奈吸哌齐和卡巴拉汀可显著改善AD患者的认知功能、痴呆程度和日常生活能力,疗效相当,较为安全,耐受性较好.     

美金刚联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的疗效观察

目的:评估盐酸美金刚联合盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床疗效及安全性.方法:23例AD患者给予盐酸美金刚和盐酸多奈哌齐治疗24周,于治疗前及治疗后的12周、24周采用简易智能精 神状态量表(MMSE)、阿尔茨海默病评定量表-认知分量表(ADAS-cog)、日常生活能力量表(ADL)进行评估.结果:治疗前后自身比较,各...     

多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床研究

目的比较分析多奈哌齐与尼莫地平等常规药物治疗阿尔茨海默病的临床疗效。观察多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床疗效。方法选择该院2009年8月—2013年11月收治的72例阿尔茨海默病患者为研究对象,掷骰子将其分为两组,各36例,对照组患者给予尼莫地平等常规治疗,观察组患者在对照组基础上行多奈哌齐治疗,两组均治疗3个月,随访6个月,对两组治疗效果、不良反应、治疗前后认知能力、日常生活能力等情况进行比较。结果观察组治疗总有效率、不良反应发生率分别为91.67%、5.56%,与对照组的63.89%、30.56%比较差异有统计学意义（P〈0.01）。另外,两组患者治疗后6个月ADL[（30.45±10.35）分VS（37.84±11.07）分]、ADAS-cog评分[（22.10±8.00）分VS（26.87±7.56）分]比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论相比尼莫地平治疗,多奈哌齐治疗阿尔茨海默病疗效高,不良反应少,能有效改善患者认知能力及日常生活能力,值得临床推广。     

盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病临床疗效分析

目的:评价盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床疗效及安全性。方法:将49例阿尔茨海默病患者随机分试验组和对照组,分别给予盐酸多奈哌齐和维生素C治疗,疗程24周。使用BSSD、SCAG、ADL、TESS量表评价疗效和副作用。结果:试验组BSSD、SCAG、ADL量表治疗前后有显著性差异(P<0.05),24周末试验组显著优于对照组。试验组较对照组TESS评分差异无显著性(P>0.05)。结论:盐酸多奈哌齐是治疗阿尔茨海默病安全有效的药物之一,在改善患者认知功能、痴呆程度的同时,其生活自理能力也有一定的提高。     

美金刚与多奈哌齐治疗轻中度阿尔茨海默病的对照研究

目的:评价美金刚对轻中度阿尔茨海默病(AD)患者认知功能的改善作用.方法:将63例轻中度AD[简易精神状态量表(MMSE)评分界于10～26分]患者随机分为2组,美金刚治疗组32例,多奈哌齐治疗组31例.美金刚治疗组给予盐酸美金刚,起始剂量为5 mg/d,前3周以每周5 mg递增,从第4周开始,剂量维持在20mg/d;多奈哌齐治疗组给予安理申5 mg/d,4周后将剂量改为10 mg/d.2组观察总疗程均为18周.2组患者分别在治疗前,治疗后4、12和18周进行MMSE量表及AD评估量表的认知分量表(ADAS-cog)测评.结果:MMSE(F时间=11.232,P＜0.001)和ADAS-cog(F时间=13.717,P＜0.001)均显示2组评分在治疗前,治疗后4、12和18周4个时间点上有差异,并且认知功能逐渐好转;但2组间未见差异(MMSE:F组间=3.563,P=0.062;ADAS-cog:F组间=3.247,P=0.068).结论:美金刚可以改善轻中度AD患者的认知功能,与多奈哌齐的疗效相似.     

小剂量多奈哌齐联合美金刚治疗阿尔茨海默病的疗效观察

目的 探讨小剂量多奈哌齐联合美金刚治疗阿尔茨海默病（AD）的疗效.方法 方法64例AD患者按照治疗方式的不同分为观察组及对照组,各32例.观察组采用小剂量多奈哌齐联合美金刚治疗,对照组采用美金刚治疗,观察及比较两组患者治疗前后简易智能精神状态量表（MMSE）和日常生活活动能力量表（ADL）评分情况及不良反应.结果 两组间治疗前MMSE及ADL评分差异均无统计学意义（均P＞0.05）,治疗后差异均有统计学意义（均P＜0.05）;两组治疗前后MMSE及ADL评分差异均有统计学意义（均P＜0.05）.两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 盐酸多奈哌齐联合美金刚对AD患者的认知及日常生活能力的改善作用明显,临床耐受较好,可在临床推广使用.     

盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床效果观察

目的探讨盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病（Alzheimer disease,AD）的临床效果。方法对120例AD患者随机分为观察组和对照组,每组各60例,对照组采用脑复康治疗,观察者在对照组的基础上采用盐酸多奈哌齐治疗,两组均以12周为一个疗程。采用简易智力状态检查量表（MMSE）、日常生活能力量表（ADL）、AD评定量表认知部分次级量表（ADAS—cog）评价两组患者的治疗效果。结果观察组治疗后MMSE、ADL及ADAS—cog评分改善程度显著优于对照组（P〈0．05）。且两组患者的不良反应均可耐受,未中断治疗。结论盐酸多奈哌齐治疗AD疗效满意,能显著改善患者的认知能力和日常生活能力,且耐受性好。     

多奈哌齐联合维生素E治疗阿尔茨海默病的疗效观察

目的:观察多奈哌齐联合维生素E治疗阿尔茨海默病(AD)的临床疗效.方法:治疗组多奈哌齐联合维生素E,对照组应用多奈哌齐.两组在治疗3个月和6个月末统计疗效.结果:治疗组MMSE、ADL评分均好于对照组.结论:多奈哌齐联合维生素E治疗阿尔茨海默病疗效更好.     

盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床效果评价

目的:探讨盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病(Alzheimerdisease,AD)的临床效果。方法:将我院2009年6月至2010年6月收治的120例AD患者随机分为观察组和对照组,每组60例,对照组采用脑康复治疗,观察者在对照组的基础上采用盐酸多奈哌齐治疗,两组均以12周为一个疗程。采用简易智力状态检查量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)、AD评定量表认知部分次级量表(ADAScog)评价两组患者的治疗效果。结果:观察者治疗后MMSE、ADL及ADAS-cog评分改善程度显著优于对照组,P<0.05。且两组患者的不良反应均可耐受,未中断治疗。结论:盐酸多奈哌齐治疗AD疗效满意,能显著改善患者的认知能力和日常生活能力,且耐受性好。     

盐酸美金刚联合多奈哌齐治疗中、重度阿尔茨海默病的临床研究

目的：探讨盐酸美金刚联合多奈哌齐治疗中、重度阿尔茨海默病（AD）的临床疗效及安全性。方法将86例AD 患者随机分为盐酸美金刚联合多奈哌齐组（实验组）和多奈哌齐组（对照组）,在治疗前、治疗后24周末分别利用简易智能状态检查（MMSE）评分量表、AD评估量表-认知部分（ADAS-cog）、日常生活能力（ADL）量表和神经精神症状问卷（NPI）评估。结果实验组和对照组在治疗前后ADAS-cog、ADL和NPI及MMSE差异均有统计学意义（P〈0．01）,实验组的NPI评分变化高于对照组（P〈0．05）。两组不良反应事件发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论实验组和对照组对AD认知功能均有改善,但前者对NPI的改善更明显,两组治疗均具有良好的安全性。     

多奈哌齐联合尼莫地平治疗阿尔茨海默病患者的疗效观察

目的:观察多奈哌齐联合尼莫地平治疗阿尔茨海默病(AD)患者的效果。方法:将AD患者96例随机分为对照组和研究组,每组各48例。对照组患者应用多奈哌齐治疗,研究组患者在对照组基础上加用尼莫地平,比较两组患者治疗后AD评定量表-认知部分(ADAS-Cos)、MMSE及疗效。结果:研究组患者治疗后ADAS-Cos评分显著低于对照组,MMSE评分显著高于对照组(P<0.01)。研究组患者的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:多奈哌齐联合尼莫地平治疗阿尔茨海默病患者的效果优于单纯多奈哌齐治疗效果。     

多奈哌齐治疗阿尔茨海默病

多奈哌齐是第2代可逆性的乙酰胆碱酯酶抑制剂。与第1代治疗阿尔茨海默病的药物他克林相比,多奈哌齐对中枢胆碱酯酶有更高的选择性和专属性,改善轻至中度阿尔茨海默病病人的认识能力和临床综合功能,不良反应少。     

尼莫地平联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床疗效

目的观察尼莫地平联合多奈哌齐方案用于阿尔茨海默病治疗中的疗效及安全性,探讨临床应用价值。方法收治的64例阿尔茨海默病患者,按随机分组方式分为2组,对照组（n=32）给予单服多奈哌齐,观察组（n=32）给予尼莫地平联合多奈哌齐;治疗前、治疗4周后后采用AD评估量表（ADAS-Cog）、简易精神状态检查表（MMSE）评估疗效;治疗4周后、治疗16周后纪录不良反应发生情况、心电图监测HR和P-R间期评估对心脏的影响。结果①治疗4周后,观察组ADAS-Cog和MMSE评分情况均明显优于对照组（P〈0.05）;②观察组治疗4周后、16周后不良反应分别为4例（12.5%）、6例（18.8%）,对照组分别为5例（15.6%）、6例（18.8%）,两组不良反应发生率无显著性（P〉0.05）;③两组治疗4周后、治疗16周后HR和P-R间期与治疗前相比,差异均无显著性（P〉0.05）,组间差异亦无显著性（P〉0.05）。结论尼莫地平联合多奈哌齐治疗AD的临床疗效优于单用多奈哌齐,该用药方案不良反应发生率低、对心脏无明显不良影响。     

多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的远期疗效和安全性

目的探究多奈哌齐对阿尔茨海默病(AD)的远期疗效和安全性。方法选取2013年5月至2015年1月来佳木斯大学附属第一医院就诊的AD患者96例,按抽签法分为研究组和对照组,各48例。研究组给予多奈哌齐每次5 mg、每日1次治疗;对照组给予氢溴酸加兰他敏每次8 mg、每日2次,与早餐及晚餐同服进行治疗。比较两组患者治疗后6个月的临床疗效,记录治疗前、治疗3个月及6个月的简易智能精神状态量表(MMSE)、日常生活活动能力量表(ADL)和老年性痴呆评定量表-认知分量表(ADAS-cog)评分以及治疗后的不良反应情况。结果研究组患者的远期总有效率明显高于对照组[89.6%(44/48)比75.0%(36/48)](P<0.05)。两组治疗3个月、治疗6个月MMSE评分均较治疗前呈上升趋势,且研究组上升速度更快,两组在组间、时点间、组间·时点间交互作用差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月及6个月后,两组ADL评分较治疗前均上升趋势,且研究组上升速度更快;ADAS-cog评分较治疗前均呈下降趋势,且研究组下降速度更快。两组在组间、时点间、组间·时点间交互作用差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论多奈哌齐能够提高AD的远期治疗效果,显著改善AD患者的生活质量,且与服用氢溴酸加兰他敏相比并未提高不良反应发生率。     

复方丹参片联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床疗效研究

目的 探讨复方丹参片联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病（AD）的安全性和有效性。方法 选取广西壮族自治区江滨医院AD 患者共100 例,随机数字表法分为观察组和对照组,每组50 例。对照组给予多奈哌齐治疗,观察组给予复方丹参片联合多奈哌齐治疗。观察组与对照组治疗前、治疗后1 个月、治疗后3 个月的简易精神状态量表（MMSE）评分、AD 认知功能评定量表（ADAS-cog）评分、日常生活能力量表（ADL）评分、血清谷氨酸（Glu）水平、血清天冬氨酸（Asp）水平,均采用重复测量设计的方差分析。统计不良反应发生率。结果 ①不同时间点间的MMSE 评分、ADAS-cog 评分、ADL 评分、血清Glu 水平、血清Asp 水平有差异（P <0.05）。②观察组与对照组的MMSE 评分、ADAS-cog 评分、ADL 评分、血清Glu 水平、血清Asp水平有差异（P <0.05）,观察组与对照组比较MMSE 评分较高,ADAS-cog 评分、ADL 评分、血清Glu 水平、血清Asp 水平较低。③观察组与对照组的MMSE 评分、ADAS-cog 评分、ADL 评分、血清Glu 水平、血清Asp 水平变化趋势有差异（P <0.05）。观察组和对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P <0.05）。结论 复方丹参片联合多奈哌齐治疗AD 的效果确切,其机制可能与抑制兴奋性氨基酸表达有关。     

针刺结合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病疗效的Meta分析

目的:综合分析针刺结合盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的临床疗效.方法:检索中国学术期刊全文数据库(China National Knowledge Infrastructure,CNKI)、万方数据库(Wanfang Data)、中国生物医学文献数据库(Chinese BioMedical Literature Database,CBM)、PubMed、Web of Science(SCI)数据库关于针刺结合盐酸多奈哌齐治疗AD的相关文献,检索时间均为建库至2021年2月17日.对入选文献提取认知量表、日常生活能力量表评分资料,计算治疗前后各量表评分差值及其标准差,并使用RevMan5.4软件进行数据分析.结果:共纳入7个随机对照临床试验,患者共计425例.Meta分析结果提示针药结合治疗在改善AD患者MMSE评分(MD=0.52,95％CI=0.18～0.86)及ADAS-Cog评分(MD=-1.78,95％CI=-2.47～-1.10)方面优于多奈哌齐单用.根据GRADE方法评价,MMSE、ADAS-Cog量表评分为低质量证据,MoCA、ADL量表评分为极低质量证据.结论:现阶段的临床证据表明针刺结合多奈哌齐治疗AD比单纯应用多奈哌齐更有优势,但因存在文献研究质量不高、样本量小等诸多局限,仍需更多高质量、大样本的临床试验进一步验证.     

针刺结合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病疗效的Meta分析

目的:综合分析针刺结合盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的临床疗效.方法:检索中国学术期刊全文数据库(China National Knowledge Infrastructure,CNKI)、万方数据库(Wanfang Data)、中国生物医学文献数据库(Chinese BioMedical Literature Database,CBM)、PubMed、Web of Science(SCI)数据库关于针刺结合盐酸多奈哌齐治疗AD的相关文献,检索时间均为建库至2021年2月17日.对入选文献提取认知量表、日常生活能力量表评分资料,计算治疗前后各量表评分差值及其标准差,并使用RevMan5.4软件进行数据分析.结果:共纳入7个随机对照临床试验,患者共计425例.Meta分析结果提示针药结合治疗在改善AD患者MMSE评分(MD=0.52,95％CI=0.18～0.86)及ADAS-Cog评分(MD=-1.78,95％CI=-2.47～-1.10)方面优于多奈哌齐单用.根据GRADE方法评价,MMSE、ADAS-Cog量表评分为低质量证据,MoCA、ADL量表评分为极低质量证据.结论:现阶段的临床证据表明针刺结合多奈哌齐治疗AD比单纯应用多奈哌齐更有优势,但因存在文献研究质量不高、样本量小等诸多局限,仍需更多高质量、大样本的临床试验进一步验证.