TRPC6在人良性与恶性前列腺组织中的表达

观察瞬时受体电位通道C6（TRPC6）在人良性与恶性前列腺组织及前列腺癌细胞系中的表达,进一步探讨TRPC6的表达与前列腺癌分期、分级及激素依赖性的关系。利用免疫组织化学技术,检测发现45．0％的前列腺增生和86．6％的前列腺癌病例表达TRPC6,两者比较有显著性差异沪〈0．01）。TRPC6的表达与前列腺癌分级和前列腺外转移有关（P〈0．01）。前列腺癌分期增高,TRPC6表达增多,但在T2、T3和DT4期肿瘤病例中,TRPC6表达无显著差异。此外TRPC6在激素依赖性前列腺癌与激素非依赖性前列腺癌中的表达也无显著差异。应用RT-PCR及Westernblot,检测到TRPC6在前列腺癌细胞系中的表达。本研究发现,TRPC6在良性与恶性前列腺组织及前列腺癌细胞系中表达。TRPC6的表达与前列腺癌的组织分级、Gleason评分及前列腺外转移有关。     

Caspase-3在前列腺组织中的表达和意义

目的 研究Caspase-3在良性前列腺增生(BPH)和前列腺癌(Pca)组织中的表达,了解Caspase-3在BPH和Pca发病及细胞凋亡中的作用。方法 30例BPH组织、22例Pca组织及7例正常前列腺石蜡切片组织用多克隆抗体Caspase-3行LSAB免疫组化染色,按表达的阳性率分0(阴性)、1 (<25％)、2 (25％～75％)、4 (>75％)统计染色等级。结果Caspase-3在93％(28/30)BPH组织有不同程度的表达(0～3 ),主要在分泌性上皮和基底细胞表达,而在基质平滑肌罕见表达,且BPH上皮表达明显少于正常组织。Capase-3在22例Pca组织表达阳性率为100％,普遍表达强阳性(4 ),且明显多于非癌性组织,Caspase-3表达与Pca病理分级无相关。结论 Caspase-3表达异常与BPH上皮与基质增生有关;Caspase-3在国人Pca细胞凋亡中有重要作用。     

前列腺组织中睾酮含量状态与前列腺生理和增生的关系

目的：检测前列腺组织中总睾酮、结合睾酮和游离睾酮的含量，并分析其与前列腺生理和组织增生的关系。方法：14例相对年轻正常前列腺组织、22例良性前列腺增生(BPH)组织和ll例相应年龄段前列腺对照组织，制备组织脑浆和胞核提取液，乙醚萃取分离游离和结合睾酮，采用^125I标记睾酮放免试剂盒测定睾酮的含量。结果：前列腺组织中睾酮存在结合和游离2种状态，结合态为多，约占2/3；3组比较，总睾酮、游离和结合睾酮含量无显著差异。结论：前列腺组织中睾酮存在游离和结合二种状态，共同维持局部高水平的总睾酮含量，并且随年龄增长而保持稳定，有利于睾酮在前列腺生理和组织增生过程中的作用。     

良性前列腺增生症与阴茎勃起功能障碍的相关性研究

目的探讨良性前列腺增生症(BPH)与阴茎勃起功能障碍(ED)的相关性。方法应用勃起功能国际问卷表(IIEF-5)对符合入选条件的BPH患者进行评估,根据IIEF-5评分值表,将BPH患者分为正常、轻、中、重度ED4组,比较4组之间的国际前列腺增生症状评分(IPSS)、最大尿流率Qmax、前列腺体积之间的差异,应用方差分析探讨其内在的联系。结果共收集BPH患者80例,年龄52~91岁,平均71.4岁。其中勃起功能正常者6例,轻、中、重度ED的患者分别为20例、22例、32例,ED的发病率高达93%。4组之间的IPSS分别为:16.67±2.73,21.6±7.89,21±7.40,23.06±6.78,Qmax分别为:12.37±1.50,8.91±7.67,7.60±4.60,8.94±4.63,前列腺体积分别为:34.53±8.06,76.61±27.72,91.93±43.37,71.14±35.98,应用SPSSversion.13.0软件包行方差分析,前列腺体积正常组与轻、中、重3组比较,存在着统计学差异;IPSS评分仅正常组与重度ED组间有统计学差异(P<0.05);而各组间Qmax比较未见统计学差异(P>0.05)。结论BPH患者伴有较高的ED发生率,且ED的程度与下尿路症状的严重程度和前列腺体积有一定的关联。