国产奥美拉唑与白眉蛇毒血凝酶联合治疗消化性溃疡并出血的临床疗效分析

目的探讨国产奥美拉唑联合注射用白眉蛇毒血凝酶治疗消化性溃疡并出血的临床效果。方法将128例消化性溃疡并出血患者随机分为两组,观察组给予国产奥美拉唑和注射用白眉蛇毒血凝酶粉针剂治疗,对照组给予国产奥关拉唑治疗。疗程均为5d。结果两组患者治疗后消化道出血症状均明显改善,观察组的显效率（88．8％）明显高于对照组（69．2％）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组临床疗效明显优于对照组（u=2．727,P=0．006）。观察组1例患者出现轻度红色皮疹,1天后消失。对照组无明显不良反应发生。结论国产奥美拉唑联合注射用白眉蛇毒血凝酶治疗消化性溃疡并出血,能缩短止血时间,提高止血效率,疗效显著。     

大剂量洛赛克联合生长抑素治疗消化性溃疡出血的临床研究

目的研究大剂量洛赛克(注射用奥美拉唑钠)联合生长抑素治疗消化性溃疡出血的临床效果。方法纳入我院收治的消化性溃疡出血患者86例,随机分为两组,各43例。其中43例患者采用生长抑素进行治疗作为对照组,另43例患者在上述基础上联合大剂量注射用奥美拉唑钠治疗作为观察组。观察两组治疗效果、临床症状以及不良反应情况。结果对照组、观察组总有效率分别为86.05%、97.67%,观察组明显较高(P0.05)。观察组止血时间、住院时间以及VAS评分均明显优于对照组(P0.05)。对照组、观察组不良反应发生率分别为13.95%、11.63%,两组对比无明显差异(P0.05)。结论生长抑素联合大剂量注射用奥美拉唑钠治疗消化性溃疡出血患者具有止血快、疗效好、不良反应低等优势,值得临床应用及推广。     

复方儿茶胶囊治疗消化性溃疡疗效观察

目的观察复方儿茶胶囊对消化性溃疡的近期和远期疗效。方法经胃镜确诊的消化性溃疡261例,随机分为西米替丁组87例(西米替丁0.2g,每天3次口服,睡前加服0.4g),丽珠得乐组87例(丽珠得乐110mg,每天4次口服),复方儿茶胶囊组87例(复方儿茶胶囊0.515g,每天3次口服)。治疗前、治疗8周后及1年后距幽门5cm以内取胃组织,用快速尿素酶法测定幽门螺杆菌(HP)。结果西米替丁组、丽珠得乐组、复方儿茶胶囊组总有效率分别为86.2％,88.5％．97.7％,复方儿茶胶囊组与前两组相比P＜0.05。溃疡愈合率分别为70.1％．75.9％,90.8％．复方儿茶胶囊组与前两组相比P＜0.05。HP根除率分别为1.9％,57.4％,76.8％,复方儿茶胶囊组与丽珠得乐组相比P＜0.05,与西米替丁组相比P＜0.01。结论复方儿茶胶囊组溃疡近期疗效及HP根除率均高于西米替丁组和丽珠得乐组,复发率均低于西米替丁组和丽珠得乐组。     

康复新液联合法莫替丁治疗消化性溃疡82例

目的 :探讨康复新液联合法莫替丁对消化性溃疡的治疗作用。方法 :16 1例经内镜确诊的消化性溃疡患者均予 1 3C尿素呼气试验 ,随机分为 2组 ,治疗组 82例 ,予康复新液与法莫替丁联用 ;对照组 79例 ,予法莫替丁与丽珠得乐联用 ,疗程均为 4周。对幽门螺杆菌 (Hp)阳性者加用阿莫西林和甲硝唑 1周。结果 :治疗组溃疡痊愈率为 87.80 % (72 / 82 ) ,1年内复发率 11.11% (8/ 72 ) ;对照组分别为 73.4 2 % (5 8/ 79)及 2 5 .86 % (15 / 5 8)。两组比较差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。而对 Hp根除率两组差异无显著性意义 (P >0 .0 5 )。在治疗过程中 ,两组均未见明显不良反应。结论 :康复新液联用法莫替丁治疗消化性溃疡的疗效确切 ,副作用少 ,可广泛用于临床。     

奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑三联治疗消化性溃疡的临床疗效分析

目的探讨与分析奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑三联治疗消化性溃疡的临床疗效。方法将入住我院的消化性溃疡患者随机分为两组,对照组患者采用雷尼替丁,同时辅以阿莫西林和甲硝唑进行治疗,观察组患者则采取奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑三联治疗。两组疗程均为2周。结果观察组治疗总有效率达98．O％,对照组治疗总有效率仅为75．0％,观察组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意sC（P〈0．05）。结论奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑三联治疗消化性溃疡的临床疗效显著,值得临床推广应用。     

枸橼酸铋钾在消化性溃疡患者治疗中的应用效果分析

目的探讨奥美拉唑联合枸橼酸铋钾治疗消化性溃疡的临床疗效。方法将102例消化性溃疡患者随机分为两组。观察组患者51例,应用奥美拉唑联合阿莫西林及枸橼酸铋钾等治疗;对照组患者51例,应用奥美拉唑联合阿莫西林等治疗。疗程均为4周,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率(90.2%)显著高于对照组患者(74.5%),差异有统计学意义(P0.05);两组患者的幽门螺杆菌(HP)清除率比较差异无统计学意义(P0.05);观察组患者的不良反应发生率和复发率均低于对照组患者,差异均具统计学意义(P0.05)。结论奥美拉唑联合枸橼酸铋钾治疗消化性溃疡的临床疗效显著,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗肠易激综合征34例临床疗效观察

目的探讨蒙脱石散辅助丽珠肠乐治疗肠易激综合征的临床应用价值。方法选取肠易激综合征患者68例,随机分为观察组与对照组,每组34例。对照组患者采用丽珠肠乐治疗,观察组患者在同对照组患者治疗的基础上加用蒙脱石散辅助治疗,观察比较两组患者治疗效果及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率(91.2%)显著高于对照组患者(67.6%),差异有统计学意义(P0.05);观察组患者药物不良反应发生率(11.8%)显著低于对照组患者(41.2%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论蒙脱石散辅助丽珠肠乐治疗肠易激综合征,能有效提高治疗效果,减少药物不良反应发生率,值得临床推广应用。     

枳术颗粒联合奥美拉唑治疗消化性溃疡的疗效分析

目的 观察枳术颗粒联合奥美拉唑治疗消化性溃疡的临床疗效。方法收集2007年1月—2009年12月我院收治的消化性溃疡患者30例的,临床资料,采用枳术颗粒联合奥美拉唑治疗,对照组30例单纯采用奥美拉唑治疗,比较两组疗效。结果治疗组和对照组均经1个疗程治疗后,治疗组治愈23例,对照组治愈15例,两个疗程后,治疗组30例患者均治愈,且随访半年无复发．对照组治愈24例,无效2例,半年复发4例。两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论枳术颗粒联合奥美拉唑治疗消化性溃疡,治愈率高,复发率低,枳术颗粒行气化湿与奥美拉唑联合使用,可提高临床疗效,值得在基层医院进一步推广。     

黄芪建中汤联合奥美拉唑肠溶片治疗消化性溃疡46例疗效观察

目的观察黄芪建中汤联合奥美拉唑肠溶片治疗消化性溃疡的临床疗效。方法将91例患者随机分为两组,对照组45例,观察组46例,对照组患者口服奥美拉唑肠溶片治疗,观察组患者在同对照组治疗的基础上加用黄芪建中汤加减(药用:黄芪、党参、桂枝、白芍、炙甘草、炒白术、生姜、大枣)治疗。幽门螺杆菌阳性者口服甲硝唑片、阿莫西林胶囊1周,总疗程均为4周。观察比较两组患者症状改善情况、内镜下溃疡愈合情况和幽门螺杆菌根除效果。结果两组患者幽门螺杆菌根除率比较差异无统计学意义(P0.05),观察组症状积分、在内镜下溃疡愈合情况优于对照组(P0.05)。结论黄芪建中汤联合奥美拉唑肠溶片治疗消化性溃疡(脾胃虚寒型)能有效改善患者临床症状,提高幽门螺杆菌根除率,优于单纯使用奥美拉唑肠溶片治疗,值得临床推广应用。     

复方儿茶胶囊治疗消化性溃疡疗效观察

目的;观察复方儿茶胶囊对消化性溃疡的近期和远期疗效。方法;经胃镜确诊的消化性溃疡２６１例,随机分为西米替丁组８７例（西米替丁０．２ｇ,每天３次口服,睡前加服０．４ｇ）,丽珠得乐组８７例（丽珠得乐１１０ｍｇ,每天４次口服）,复方儿茶胶囊组８７例（复方儿茶胶囊０．５１５ｇ,每天３次口服）。治疗前,治疗８周后１年后距幽门５ｃｍ以内取胃组织,用快速尿素酶法测定幽门螺杆菌。     

紫稔止血汤联合奥美拉唑治疗消化性溃疡出血的疗效分析

目的对紫稔止血汤联合奥美拉唑治疗消化性溃疡出血的疗效进行研究分析。方法选取2014年2月~2016年2月我院收治的消化性溃疡出血患者80例作为研究对象,按照随机原则,将其分为对照组与观察组,各40例。对照组采用奥美拉唑进行治疗,观察组在对照组的基础上添加紫稔止血汤联合治疗,观察比较两组患者的疗效与不良反应发生率。结果对照组总有效率为75.00%低于观察组的95.00%,差异有统计学意义(P0.05);对照组不良反应发生率为22.50%高于观察组的5.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论紫稔止血汤联合奥美拉唑治疗消化性溃疡出血的疗效显著,不良反应少,具有安全可靠性,值得临床推广应用。     

无痛内镜下止血联合大剂量奥美拉唑治疗消化性溃疡出血的临床研究

目的探讨无痛内镜下止血联合大剂量奥美拉唑治疗消化性溃疡出血的临床疗效。方法选择在我院接受无痛内镜下止血联合奥美拉唑治疗的消化性溃疡出血患者100例为研究对象,采用随机数字表法分为大剂量奥美拉唑组(观察组)和常规剂量奥美拉唑组(对照组),比较两组患者的止血效果、胃液p H值以及不良反应。结果观察组的12 h止血率、24 h止血率、48 h止血率均明显高于对照组(χ2=68.192、7.382、8.591,P均0.05),再次出血率明显低于对照组(χ2=6.492,P0.05),止血时间明显短于对照组(t=16.998.112,P0.05);治疗后12 h、2 4h、48 h时,观察组的空腹胃液p H值均明显高于对照组(t=6.482、7.182、6.914,P均0.05);两组患者不良反应比较差异无统计学意义(8.0%vs 6.0%)(χ2=0.154,P0.05)。结论无痛内镜下止血联合大剂量奥美拉唑治疗能够改善止血效果、缩短止血时间、抑制胃酸分泌且不会增加不良反应的发生,是治疗消化性溃疡出血的理想方法。     

奥美拉唑加丽珠胃三联等四种方案治疗HP感染的消化性溃疡疗效比较

幽门螺杆菌 (HP)在消化性溃疡中的致病作用已被公认。近年来 ,我们用奥美拉唑加丽珠胃三联药治疗 HP感染的消化性溃疡 ,并与其他三种治疗方案对比。现报告如下。临床资料 :在我院门诊及住院部就诊被胃镜确诊为消化性溃疡的患者 16 0例 ,男 12 4例 ,女 36例 ;平均年龄 (36 .5±4 .6 1)岁。随机分为四组 :1奥美拉唑加丽珠胃三联组 4 0例 ;2奥美拉唑加阿莫西林、甲硝唑组 4 0例 ;3奥美拉唑组 4 0例 ;4司达加丽珠胃三联组 4 0例。四组均排除妊娠哺乳期妇女、胃泌素瘤和肝、肾功能不全者。患者均有上腹疼痛、反酸和上腹胀满。治疗期间戒烟酒 ,…     

中药结合奥美拉唑治疗消化性溃疡的效果

目的探讨中药结合奥美拉唑治疗消化性溃疡的效果。方法选取我院2014年12月~2015年12月收治的消化性溃疡患者107例作为研究对象并随机分为观察组54例和对照组53例。对照组应用奥美拉唑进行治疗,观察组应用中药结合奥美拉唑治疗治疗方法。比较分析两组的临床疗效。结果观察组的总有效率为92.59%明显高于对照组的77.36%,差异显著;差异有统计学意义(P0.05)。结论中药联合奥美拉唑治疗消化性溃疡的效果显著,值得推广。     

康复新液、凝血酶冻干粉联合奥美拉唑治疗消化性溃疡出血的临床疗效及纤维蛋白原变化分析

目的研究康复新液、凝血酶冻干粉联合奥美拉唑治疗消化道溃疡出血的疗效及纤维蛋白原变化。方法选取我院接诊的90例消化道溃疡出血患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组。观察组采用康复新液、凝血酶冻干粉联合奥美拉唑进行治疗,对照组采用凝血酶冻干粉联合奥美拉唑进行治疗。对比分析两组患者的止血时间、住院时间、纤维蛋白原(FIB)、止血效果、空腹胃液p H值。结果治疗后,两组患者情况均有所好转,且未出现明显不良反应。观察组的止血时间和住院时间均短于对照组,两组对比差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的FIB指标及止血效果均显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者空腹胃液p H值指标也优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在凝血酶冻干粉联合奥美拉唑基础上加以康复新液对消化性溃疡出血患者进行治疗,可有效改善患者临床症状,无药物性不良反应,值得推广应用。     

奥美拉唑联合云南白药治疗消化性溃疡出血疗效观察

目的探讨奥美拉唑联合云南白药治疗消化性溃疡出血的临床疗效。方法 115例消化性溃疡并发消化道出血患者,随机分为治疗组60例,对照组55例。对照组采用一般止血药和奥美拉唑治疗,治疗组在对照组治疗基础上联合云南白药治疗,观察并比较疗效。结果治疗组止血总有效率为100.00%,对照组为89.09%,两组疗效比较有统计学差异（P〈0.05）,两组止血天数比较有统计学差异（P〈0.05）。结论奥美拉唑联合云南白药对消化性溃疡合并消化道出血的止血疗效及止血时间优于单用奥美拉唑。     

复方丹参注射液治疗消化性溃疡32例报告

复方丹参注射液为常用的活血化瘀中药 ,我们用其治疗消化性溃疡 32例 ,取得了满意的效果。一般资料 :同期经胃镜证实的活动性胃溃疡和十二指肠溃疡 6 2例。随机分为治疗组 (复方丹参注射液组 )和对照组(常规药物组 ) ,分别为 32例、30例。两组的年龄、性别、病史、溃疡面积等无显著差异 ,伴有心、脑、肝、肾疾病及消化性溃疡并发症者排除在外。治疗方法 :治疗组 32例患者口服复方丹参注射液 (含丹参、降香各 2 g) ,每次 4 m l,每日 3次。对照组 30例患者口服西咪替丁 80 0 mg/ d,同时服用丽珠得乐。两组于治疗 4周后复查胃镜。结果 :1胃镜检…     

奥美拉唑联合内镜下止血夹治疗消化性溃疡并出血的疗效观察

目的探讨奥美拉唑联合内镜下止血夹治疗消化性溃疡并活动性出血的临床效果。方法收集我院消化科收治的消化性溃疡并活动性出血患者65例,随机分为两组,其中治疗组31例,对照组34例。治疗组采用内镜下止血夹联合静脉推注奥美拉唑40 mg,2次/d,治疗1周。对照组采用静脉推注奥美拉唑40 mg,2次/d,,治疗1周。治疗期间收集患者止血效果、止血时间和再出血情况方面的数据,通过统计比较这三个指标在两组间的分布差异。结果治疗组止血总有效率为96.77%,明显优于对照组的64.71%,(P0.05)。治疗组止血时间为(1.8±1.2)d,对照组止血时间为(5.5±1.4)d,与对照组相比,治疗组止血时间更短(P0.05)。患者再出血方面,治疗组有1例,占比3.23%,对照组有7例,占比20.59%,与对照组相比,治疗组患者更不容易发生再出血(P0.05)。结论通过对消化性溃疡并活动性出血的两种治疗方法比较发现,奥美拉唑联合内镜下止血夹治疗消化性溃疡效果更好。具有止血效果显著、止血时间短、再出血率低的优点。因此,临床上可广泛采用奥美拉唑联合内镜下止血夹法治疗消化性溃疡并活动性出血。     

黄芪建中汤加减治疗消化性溃疡脾胃虚寒证的临床疗效分析

目的 探讨黄芪建中汤加减治疗消化性溃疡脾胃虚寒证的临床疗效.方法 将我院2016年8月-2018年4月的70例黄芪建中汤加减治疗消化性溃疡脾胃虚寒证患者,随机分组,对照组给予奥美拉唑胶囊治疗,黄芪建中汤加减辅助治疗组开展奥美拉唑胶囊联合黄芪建中汤加减治疗.比较两组消化性溃疡脾胃虚寒证治疗总有效率;消化性溃疡脾胃虚寒证痊愈时间、胃脘痛消失时间、反酸消失时间、嗳气消失时间;治疗前后症状积分;不良反应率.结果 黄芪建中汤加减辅助治疗组消化性溃疡脾胃虚寒证治疗总有效率、症状积分、消化性溃疡脾胃虚寒证痊愈时间、胃脘痛消失时间、反酸消失时间、嗳气消失时间对比对照组有优势(P<0.05).两组不良反应均不严重.结论 黄芪建中汤加减治疗消化性溃疡脾胃虚寒证可获得良好价值.     

潘托拉唑加丽珠胃三联治疗难治性胃幽门螺杆菌感染40例

[目的]观察潘托拉唑加丽珠胃三联治疗难治性胃幽门螺杆菌(Hp)感染的疗效.[方法]80例经一线治疗失败的Hp感染患者,随机分为2组,治疗组予潘托拉唑加丽珠胃三联治疗,对照组予奥美拉唑、灭滴灵及克拉霉素治疗.[结果]治疗组Hp根除率为95.0%,对照组为51.4%,P＜0.05.治疗组不良反应显著优于对照组.[结论]潘托拉唑加丽珠胃三联治疗难治性Hp感染疗效确切,不良反应少.