中药材白扁豆质量标准的研究

按2000版《中国药典》相关水分测定法、灰分测定法、浸出物测定法, 对中药材白扁豆的水分、总灰分、酸不溶灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物等方面的质量问题进行了较为全面和系统的研究, 建立了白扁豆的质量标准体系, 为建立和完善白扁豆的质量标准体系和新版%中国药典&提供了可供参考的数据资料。     

白花丹药材水分灰分和浸出物的含量测定

目的 测定白花丹药材的水分、灰分和浸出物的含量,为建立白花丹药材质量标准提供实验数据.方法 按<中国药典>2005年版Ⅰ部附录IXH中水分测定法中的第一法、附录IXK灰分测定法和附录XA浸出物测定法测定.结果 白花丹药材含水量均不超过10.68 %,总灰分不高于7.24 % ,酸不溶性灰分不高于1.74 %,热浸法水溶性浸出物量不低于17.68 % ,热浸法醇溶性浸出物量不低于13.29 % ,挥发性醚浸出物量不低于0.71 %.结论 该方法简单、准确、重复性好,为建立白花丹药材质量标准提供了科学实验数据.     

中药材百合质量标准的研究

目的 :建立中药材百合质量标准。方法 :按 2 0 0 0版《中国药典》附录IXH水分测定法第一法、附录IXK灰分测定法、附录XA浸出物测定法对中药材百合的水分、总灰分、酸不溶灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物等质量方面进行了较为全面和系统的研究。结果 :测得 2 8个中药材百合的水分平均含量为 10 .5 9% ;总灰分平均含量为 2 .93% ;酸不溶性灰分平均值为 0 .12 % ;冷浸法水溶性浸出物量平均值为 2 0 .5 1% ;70 %乙醇浸出物量平均值为 11.96 %。结论 :中药材百合的质量标准是含水量以不得超过 12 .0 0 % ,总灰分不得高于 3.5 0 % ,酸不溶性灰分不得高于 0 .30 % ,冷浸法水溶性浸出物量不得低于18.0 0 % ,70 %乙醇浸出物量不得低于 9.0 0 %为宜。     

中药材百合质量标准的研究

目的：建立中药材百合质量标准。方法：按2000版《中国药典》附录Ⅸ H水分测定法第一法、附录Ⅸ K灰分测定法、附录ⅩA浸出物测定法对中药材百合的水分、总灰分、酸不溶灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物等质量方面进行了较为全面和系统的研究。结果：测得28个中药材百合的水分平均含量为10．59％；总灰分平均含量为2．93％；酸不溶性灰分平均值为0．12％：冷浸法水溶性浸出物量平均值为20．51％；70％乙醇浸出物量平均值为11．96％。结论：中药材百合的质量标准是含水量以不得超过12．00％，总灰分不得高于3．50％，酸不溶性灰分不得高于0．30％，冷浸法水溶性浸出物量不得低于18、00％，，70％乙醇浸出物量不得低于9、00％为宜。     

白术药材质量标准的研究

目的:对中药材白术的水分、总灰分、酸不溶灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物等物质质量进行研究.方法:按<中国药典2005年版一部附录ⅨH中水分测定法中的甲苯法、附录ⅨK灰分测定法、附录ⅩA浸出物测定法测定.结果:中药材白术的含水量均不超过10.24%,总灰分不高于4.70%,酸不溶性灰分不高于0.53%,冷浸法水溶性浸出物量不低于12.25%,热浸法水溶性浸出物量不低于26.34%,60%乙醇冷浸出物量不低于5.65%,60%乙醇热浸出物量不低于14.16%.结论:为建立和完善白术的质量标准体系提供了可供参考的数据资料.     

北京特色炮制饮片炒白扁豆仁质量标准研究

目的:建立北京特色炮制饮片炒白扁豆仁的质量标准.方法:采用直观法描述炒白扁豆仁性状;薄层色谱(thin loyer chromatography,TLC)薄层鉴别法进行鉴别;根据《中华人民共和国药典》2020年版方法测定炒白扁豆仁杂质、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、二氧化硫残留量.结果:炒白扁豆仁性状为2枚子叶多...     

蚕豆花药材的质量研究

目的:通过对蚕豆花进行浸出物、水分和灰分等测定,为建立蚕豆花药材质量标准提供依据。方法:按《中华人民共和国药典》2010年版一部附录X A浸出物测定法、附录IX H中水分测定法中第一法和附录IX K灰分测定法进行测定。结果:蚕豆花作为药材应用时其水分不高于11.90%,总灰分不高于8.70%,酸不溶性灰分不高于0.41%,重金属低于百万分之十,浸出物含量不低于19.80%。结论:研究为蚕豆花作为药材应用的质量标准提供依据。     

唐半夏药材水分、浸出物和总灰分的研究

目的:通过对唐半夏的水分、浸出物、总灰分的含量测定,为控制唐半夏的质量和制定其质量标准提供实验数据。方法:水分测定采用药典烘干法,水溶性浸出物测定采用药典冷浸法,总灰分检查采用药典总灰分测定法。结果:水分的含量在10.40%~11.32%之间,平均值为10.84%;水溶性浸出物的含量在12.24%~13.42%之间,平均值为12.94%;总灰分的含量在7.35%~8.04%之间,平均值7.73%。结论:唐半夏的水分、水溶性浸出物和总灰分的含量均符合国家法定标准,研究结果可以作为制定唐半夏药材质量标准的依据。     

不同发育期白芷水分、灰分、浸出物含量测定

目的:测定不同发育时期白芷药材的水分、灰分、浸出物含量等质量评价参数,为白芷药材的质量控制提供实验依据。方法:按《中国药典》2015版一部附录IX H中水分测定法中的第二法、附录IX K灰分测定法和附录X A浸出物测定法测定。结果:白芷药材含水量不超过14.0%;总灰分不超过6.0%;醇溶性浸出物中的热醇法结果不少于15.0%。结论:该方法简单、准确、重复性好,为建立白芷药材质量标准提供了依据。     

素馨花药材质量标准的研究

目的：对素馨花药材的水分、总灰分、酸不溶灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物含量等进行研究。方法：按照《中华人民共和国药典》2010年版（一部）附录IXh水分法（烘干法）、附录IXK灰分测定法、附录XA浸出物测定法测定。结果：市售9批素馨花药材中水分含量平均值为5.34%;总灰分含量平均值为6.12%;酸不溶灰分含量平均值为0.31%;水溶性浸出物含量平均值为36.04%;75%乙醇浸出物含量平均值为34.58%。结论：为进一步建立和完善素馨花药材质量标准提供依据。     

6种中药及其不同炮制品的电泳分析

对中药桃仁、杏仁、白扁豆、马钱子、斑蝥、水蛭的生药及其不同炮制品进行了聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)分析,探讨了不同炮制方法对生物蛋白质数量及种类的影响,并绘制了20个样品的电泳鉴别图谱。     

In vitro studies on antilithiatic activity of seeds of Dolichos biflorus Linn. and rhizomes of Bergenia ligulata Wall.

Soxhlet extracts of seeds of Dolichos biflorus and rhizomes of Bergenia ligulata were tested for their in vitro antilithiatic/anticalcification activity by the homogeneous precipitation method. The extracts were compared with an aqueous extract of cystone (a marketed preparation) for their activities. Also a combination of the extracts of the two plants was tested. Extracts of Dolichus biflorus showed activity almost equivalent to cystone while Bergenia ligulata showed less activity and the combination was not as active as the individual extracts.     

中药配方颗粒红外指纹图谱的研究

目的：研究中药配方颗粒红外指纹图谱的鉴别方法。方法：测试了12种中药配方颗粒丁酮提取物的红外指纹图谱。结果：12种中药配方颗粒分别具有独特而稳定的红外指纹图谱。结论：中药配方颗粒的红外指纹图谱可以作为其质量控制和真伪鉴别的根据。     

茯苓、党参、重楼等13种中药配方颗粒红外指纹图谱的研究

目的:研究中药配方颗粒红外指纹图谱的鉴别方法.方法:测试了13种中药配方颗粒丁酮提取物的红外指纹图谱.结果:13种中药配方颗粒分别具有独特而稳定的红外指纹图谱.结论:中药配方颗粒的红外指纹图谱可以作为其质量控制和真伪鉴别的根据.     

对照提取物在中药质量控制中的研究现状及展望

应用对照提取物进行中药质量控制具有专属性强、成本低,对照提取物易于获取、稳定性佳等优势。目前,对照提取物作为一种标准参照物已被广泛应用于中药质量控制领域。对中药对照提取物的概况、发展及近年来国内外有关其在中药质量控制中的研究现状进行综述。同时,在当前中医药发展的新形势下,针对中药质量控制指标与中药有效性关联不强等系列问题,对中药对照提取物的发展进行展望,强化中药对照提取物与其功效的关联性,初步提出“有效对照提取物”这一可应用于中药质量控制、药品开发等方面的提升概念,以期为中药全面药效物质基础及中药质量控制研究提供参考。     

对照提取物在中药质量控制中的应用

该文对中药对照提取物的发展概况及应用现状进行了研究,通过分析中药质量控制中存在的问题,并结合对照提取物在《中国药典》(2010年版)的应用现状,对中药对照提取物进行讨论,并对其在中药质量标准巾的研究方向进行了展望.对照提取物在中药质量控制中有广泛的应用前景,但目前存在品种及标准方面的问题.进一步推动对照提取物的发展对中医药事业具有重要意义.     

试论中药提取物的产业化趋势

中药标准提取物作为一种新兴的产品正日渐受到重视,它是采用先进的工艺技术,对中药材或中药复方进行提取加工而得到的一种具有相对明确药效物质基础,质量标准严格的一种中药产品,可作为中药的新型“饮片”以及中药制剂的原料药。目前的中药提取物可分为三大类：单味中药提取物,复方中药提取物及纯化提取物,包括活性部位和单体化合物。中药提取物是从中药产业中分化出来的新兴领域,它体现了中药产业的技术进步,体现了中药现代化的要求,具有原材料,提取工艺,质量控制,中医临床等方面的优势,中药提取物的产业化将有助于提高中药材的附加值,促进中成药生产分化为原料生产和制剂生产两部分,进而形成中药原料提取产业,通过这种专业化分工,有利于提高中药生产经营的规范化和集约化水平。其产生和发展,是中药走向国际市场的需要,是中药现代化,培育新兴产业的需要。     

试论中药提取物的产业化趋势

中药标准提取物作为一种新兴的产品正日渐受到重视,它是采用先进的工艺技术,对中药材或中药复方进行提取加工而得到的一种具有相对明确药效物质基础、质量标准严格的一种中药产品,可作为中药的新型“饮片”以及中药制剂的原料药。目前的中药提取物可分为三大类:单味中药提取物,复方中药提取物及纯化提取物,包括活性部位和单体化合物。中药提取物是从中药产业中分化出来的新兴领域,它体现了中药产业的技术进步,体现了中药现代化的要求,具有原材料、提取工艺、质量控制、中医临床等方面的优势。中药提取物的产业化将有助于提高中药材的附加值,促进中成药生产分化为原料生产和制剂生产两部分,进而形成中药原料提取物产业,通过这种专业化分工,有利于提高中药生产经营的规范化和集约化水平。其产生和发展,是中药走向国际市场的需要,是中药现代化,培育新兴产业的需要。     

鞣质含量测定法(中国药典2005年版一部附录XB)方法学验证

目的：验证鞣质含量测定法（中国药典2005年版一部附录XB）。方法：采用干酪素空白干扰试验，确定方法存在的问题。结果：鞣质吸附剂一干酪素含有干扰测定的物质，导致方法测定结果明显偏低。结论：鞣质含量测定法（中国药典2005年版一部附录XB）应予修正。