速眠新在实验猕猴麻醉中的应用

目的观察速眠新在实验猕猴麻醉中的效果。方法将36只猕猴随机分为空腹和进食(A、 B)两组,按0．1、0．2、0．3 ml／kg三种注射剂量(根据药物推荐的麻醉剂量选取)将A、B组又分为3个处理组,每个处理组6只,然后进行速眠新肌肉注射麻醉。结果分别给予速眠新后在 (3．00±1．26)-(6．83±4．62)min进入麻醉状态;维持时间在(20．50±7．82)-(230．67±24．01)min; 麻醉维持期呼吸频率在(45．50±13．47)-(81．67±24．22)次／min;心率在(45．50±13．47)-(122．33 ±28．24)次／min,体温在(38．65±0．58)～(39．33±0．72)℃。结论速眠新剂量在0．1～0．3 ml／kg肌肉注射麻醉实验猕猴效果满意。     

酶联免疫法研究天花粉蛋白突变体在猕猴体内的药动学

目的研究猕猴iv天花粉蛋白突变体(MTCS)的药动学。方法猕猴ivMTCS220μg/kg后,采用酶联免疫分析法(ELISA)测定动物血清中的药物质量浓度,血药浓度-时间数据用3P97药动程序拟合分析并计算药动学参数。结果MTCS在猕猴体内消除符合二房室模型。6只猕猴的平均消除半衰期(t1/2β)为(3.82±1.42)h,平均消除速率(CL)为(276.51±118.61)mL/(kg·h),药时曲线下面积(AUC0~24h)为(1124.1±189.5)ng·h/mL。结论用ELISA方法能准确测定动物血清中MTCS质量浓度和研究其药动学。     

戊巴比妥钠联用速眠新在手术实验犬中的麻醉效果观察

目的观察戊巴比妥钠与速眠新复合麻醉对外科手术实验用杂种犬的麻醉效果。方法成年健康杂种犬303只,雌雄兼用,按5%戊巴比妥钠0.5 mL/kg体重、速眠新0.1 mL/kg体重的标准,同侧臀部不同部位肌肉内同时注射麻醉(联合用药组)。追加剂量为首次用量的1/2。以单纯戊巴比妥钠麻醉(256只)和单纯速眠新麻醉(280只)为对照。结果联合用药组的诱导期为4.0±0.2 min,初次麻醉维持时间为240.0±30.0 min,术中只追加1次,即可再延长麻醉维持时间270.0±30.0 min,实验犬死亡6只(1.98%)。单纯戊巴比妥钠麻醉组和单纯速眠新麻醉组的诱导期分别为13.0±1.2 min和4.8±0.3 min,初次麻醉维持时间分别为125.0±13.1 min和30.0±3.1 min,实验犬死亡数分别为79只(28.21%)和43只(16.80%),术中麻药追加次数均不定。结论戊巴比妥钠与速眠新复合麻醉协同作用好,可扬长避短。此方法适合需要连续处理多个动物的外科实验和实验时间较长的动物外科教学,是一种较理想的实验动物麻醉方法。     

两种麻醉方法对小型猪麻醉效果的比较

为比较两种不同麻醉方法麻醉实验用小型猪的效果,将12头小型猪分成两组,一组是硫喷妥钠(35 mg/kg)与安定(10 mg)联合应用,采用腹腔、肌肉注射给药;另一组是氯胺酮(8 mg/kg)与迷眠新(1.5 ml)联合应用,采用肌肉注射给药。结果表明,两种方法麻醉后小型猪分别在9±2 min、5±1 min进入麻醉状态(P<0.05),麻醉维持时间分别为38士12 min、43±14 min(P>0.05)。在麻醉维持时间内呼吸频率分别为48±13次/min、56±15次/min(P>0.05),心跳频率分别为118±17次/min、96±11次/min(P<0.05)。表明两种麻醉方法均能达到良好的麻醉效果,比较而言,氯胺酮与速眠新联合应用麻醉效果更佳。     

艾滋病患者手术麻醉分析

目的 分析艾滋病患者手术麻醉方法及效果.方法 选取艾滋病患者行其他手术共计500例作研究对象,设为研究组,实施静脉麻醉;将同期非艾滋病手术患者488例设为对照组,实施静脉麻醉.比较两组麻醉效果.结果 对照组麻醉诱导剂量丙泊酚(2.11±0.17)mg/kg,舒芬太尼(0.29±0.03)μg/kg,顺式阿曲库铵(0.22±0.01)mg/kg;麻醉维持剂量丙泊酚(2.90±0.17)mg/(kg·h),瑞芬太尼(0.22±0.01)μg/(kg·min),顺式阿曲库铵(0.11±0.01)mg/(kg·min).研究组麻醉诱导剂量丙泊酚(2.13±0.15)mg/kg,舒芬太尼(0.27±0.05)μg/kg,顺式阿曲库铵(0.21±0.02)mg/kg;麻醉维持剂量丙泊酚(2.88±0.18)mg/(kg·h),瑞芬太尼(0.21±0.03)μg/(kg·min),顺式阿曲库铵(0.10±0.01)mg/(kg·min).两组麻醉诱导和维持剂量经统计学处理,差异无统计学意义.结论 艾滋病患者手术麻醉采用静脉麻醉,耐受较好,麻醉较有效、安全,值得推广.     

葛根素对骨折后骨和骨骼肌血流的影响

目的探讨葛根素对骨折后的骨和骨骼肌血流的影响。方法将30只实验动物随机分成两组,每组各15只,均制成胫骨骨折模型,A组用葛根素按30mg/kg肌肉注射,1次/d,共8次,而B组则用0·9%的生理盐水按相同的剂量、次数肌注,测定两组骨折近端骨与骨骼肌的血流量,B组接着腹腔内按30mg/kg的剂量注入葛根素,再次测定。结果A组与B组骨血流量分别为(0·34±0·12)ml/min·cm3和(0·24±0·16)ml/min·cm3(P<0·05),A组骨骼肌血流量明显高于B组(P<0·01),B组在腹腔内注入葛根素后1h骨和骨骼肌血流量明显增加(P<0·05)。结论葛根素能改善骨折后的骨和骨骼肌的血流量。     

心内直视手术患者吗啡与芬太尼复合麻醉对血清皮质醇的影响

作者对先天性心脏病和风湿性心脏病患者在吗啡(0.5mg/kg)-安定(0.5 mg/kg)和芬太尼(50μg/kg)-安定(0.2mg/kg)麻醉下施行体外循环心内直视手术各10例.同时测定了皮质醇浓度及心率与收缩压之乘积(RPP)值.结果显示吗啡-安定麻醉时,在手术的不同时期,皮质醇均在正常值以上(643±188—651±133nmol/L),与对照值相比无显著差异(P>0.05);芬太尼-安定麻醉时,皮质醇在正常范围内(571±254-373±185nmol/L),与对照值相比,有显著差异(P<0.05),但两组RPP均小于12.000.以上两种麻醉在临床应用2300例次,都取得了满意的麻醉效果.     

蛇毒溶栓素对实验动物血小板功能和环腺苷酸含量的影响

本文报道蛇毒溶栓素对实验动物血小板功能和血浆环腺苷酸含量的影响.(1)对血小板数的影响:给家犬以4 u/kg量静注1小时后,循环血的血小板数由药前130.44×10~9/L±50.02×10~9/L下降至60.20×10~9/L±20.50×10~9/L(P<0.05).(2)对血小板聚集功能的影响:猕猴和家兔分别按4 u/kg、8 u/kg量静注1小时后,对ADP诱导的血小板聚集率分别山药前的62.32±22.05%和43.66±10.60%下降至1.32±0.49%和4.95±1.96%;抑制率分别为97.50±1.75%和88.34±4.31%,与药前组相比均有非常显著的差异(P<0.001).(3)对血小板cAMP含量的影响:猕猴和家兔以蛋白竞争结合法测定血小板内cAMP的含量,药后1小时的含量65.43±31.35pmole/mg,32.25±15.43pmo1e/mg蛋白质,与药前12.02±0.95pmole/mg,4.25±3.13pmole/mg蛋白质相比有明显升高(P<0.001).     

4 种麻醉药物对家兔手术的麻醉效果比较

目的 比较乌拉坦、戊巴比妥钠、异丙酚、硫喷妥钠4 种麻醉药物对实验家兔外科手术的麻醉效果。 方法 将12 只健康的实验家兔分为4 组,每组3 只,分别经耳缘静脉缓慢推注乌拉坦（20.0%,4 ml/kg）、戊 巴比妥钠（0.7%,1 ml/kg）、异丙酚（1.0%,1 ml/kg）、硫喷妥钠（2.5%,0.6 ml/kg）。记录各组呼吸频率、心 率、麻醉起效时间、麻醉维持时间、麻醉苏醒时间,并进行比较。结果 乌拉坦组、戊巴比妥钠组、异丙酚组、 硫喷妥钠组的麻醉起效时间分别为（6.4±0.8）、（9.0±0.6）、（7.7±0.3）和（3.1±0.5）min,麻醉维持时间分 别为（32.2±3.7）、（40.1±6.5）、（43.4±3.9）和（30.6±3.7）min,术后苏醒时间依次为（25.2±3.7）、（13.6±6.4）、 （12.1±3.9）、（5.1±1.4）min。结论 采用2.5% 硫喷妥钠对实验家兔进行麻醉起效最快;1.0% 异丙酚麻醉时 间最长,适用于较长时间观察的动物实验;20.0% 乌拉坦麻醉维持时间长,术后死亡率高,适用于实验要求不高, 术后要处死动物的实验。     

雄性猕猴血清睾酮水平的季节性变化

从60年代中期国外开始对雌性猕猴月经周期内血循环中性激素变化进行研究,积累了许多资料。国内也有人做了类似的研究工作,但有关雄性猕猴血中睾酮含量季节性变化的研究尚未找见报道,本文报道这方面的测定结果。材料与方法实验动物:选性成熟、体重3—6kg的健康雄性猕猴5只,分别单独饲养于大小为0.8m×0.7m×0.7m的笼内,每天喂食2次,并辅以蔬菜、水果,饮水充足。繁殖期室温为17±3℃,非繁殖期室温为24±2℃,自然光照。     

冠脉宁对麻醉犬脑血流量及脑血管阻力的影响

目的 :了解冠脉宁 ( GMN)对麻醉犬脑血流量、脑血管阻力、血压、心电图及心率作用的影响。方法 :以犬为实验对象 ,结扎一侧颈外动脉及枕动脉 ,以电磁流量计测颈动脉血流量 ,用多道生理记录仪记录血压、心电图及心率的变化。结果 :冠脉宁 ( 0 .4和 1.0 g/kg)、步长脑心通胶囊 ( CBCHNXT,0 .64g/kg)均可明显增加麻醉犬的脑血流量 ( P<0 .0 5、P<0 .0 1、P<0 .0 5)及明显降低脑血管阻力( P<0 .0 5) ,但对麻醉犬的血压、心电图及心率均无明显影响。结论 :冠脉宁通过增加脑血流量和降低脑血管阻力 ,改善脑血液循环。     

EMD56431对麻醉犬血流动力学的作用

采用静脉注射和灌胃的方式给予犬EMD56431,在麻醉开胸状态下,分别在颈内动脉、股动脉、主动脉或冠状动脉左旋支及左心室插管或放置各种型号的探头,同步检测心输出量(CO),冠脉流量(CF),脑血流量(CBF)和股动脉血流量(FF),左室收缩压(LVSP),左室压上升和下降速率(±dp/dtmax),左室舒末压(LVEDP),收缩压(SAP),舒张压(DAP),平均动脉压(MAP),心电图(ECG)等指标,并计算出心率(HR),心脏指数(CI)和外周阻力(TPR).结果经静脉注射EMD5643125,50,100μg/kg均可对麻醉犬产生剂量依赖性的降压作用,同时减慢HR,增加CF,降低TPR和±dp/dtmax,除静脉注射100μg/kg EMD56431外,其余对心功能,器官血流量,ECG无明显影响;灌胃给予EMD 56431200μg/kg也具有明显而持久的降压作用,降压时未见反射性HR加快.静注和灌胃EMD56431产生的效应相当.结果提示EMD56431对麻醉犬有明显而持久的降压作用,且该药生物利用度较高,具有广阔的临床开发前景.     

甲氧雌二醇对大肠癌肝转移抑制作用的实验研究

目的研究血管生成抑制剂甲氧雌二醇(2-methoxyestradiol,2-ME)对大肠癌肝转移的抑制作用。方法将人大肠癌低分化腺癌细胞株LS174T注射入裸鼠的脾脏后,将脾脏切除,建立类似于临床的大肠癌肝癌转移裸鼠模型。建模后第3周开始分组治疗,注射PBS 100 mg/kg(对照组)2、-ME50 mg/kg、2-ME100 mg/kg、2-ME150mg/kg(治疗组)。第7周处死动物,测量肝脏转移肿瘤瘤重、肿瘤微血管密度(Microvessel Density,MVD)、抑瘤率、肿瘤细胞的凋亡指数(apoptotic index,AI)。结果肝脏转移肿瘤瘤重分别为1.28±0.31 g、0.72±0.18 g、0.48±0.12 g、0.21±0.08 g;MVD分别为17.5±5.8、9.1±2.7、3.3±1.3、0.85±0.6;抑瘤率分别为0%、43.8%、62.5%、83.6%;AI分别为4.56±2.71、7.21±4.25、17.35±4.78、20.15±5.34。治疗组与对照组相比,组间大肠癌肝转移的抑制作用有显著性差异(P<0.05),且抑制作用与2-ME有剂量相关性。结论2-ME通过抗肿瘤血管生成,并诱导大肠癌细胞的凋亡,对体内大肠癌生长具有强烈的抑制作用。     

氯胺酮辅助硬膜外阻滞在小儿双臀筋膜挛缩松解术中的应用

我院对小儿双臀筋膜挛缩松解术施行氯胺酮辅助硬膜外阻滞 ,收到良好效果 ,现总结报告如下。1　资料与方法患儿 160例 ,男 89例 ,女 71例 ,年龄 (4 5± 3 50 )岁 ,体重(13 6± 2 74)kg ,手术时间 (1 5± 1 0 1)h。将患儿随机分成氯胺酮 (K)组及硬膜外腔阻滞 (L)组 ,每组 80例。术前 3 0min肌注阿托品 0 0 2mg/kg ,然后均按 5mg/kg肌注氯胺酮基础麻醉。K组术中用氯胺酮麻醉 ,按 2mg/kg静脉给药 ;L组在氯胺酮基础麻醉下行硬膜外阻滞 ,用 1 2 %利多卡因 (含 1∶2 0万肾上腺素 )。按 9mg/kg给药 ,两组均监测心率 (HR)、呼吸(R)、血氧饱和…     

茶多酚对麻醉大鼠血流动力学的影响

[目的]观察茶多酚(tea polyphenols,TP)对麻醉大鼠血流动力学的影响。[方法]将麻醉大鼠随机分为4组:生理盐水组、低剂量组(TP 25 mg/kg)、中剂量组(TP 50 mg/kg)、高剂量组(TP100 mg/kg),用在体心脏法测定血流动力学参数LVSP、LVEDP、±dp/dtmax、CO、BP、HR。[结果]TP 25 mg/kg低剂量组静脉给药对麻醉大鼠的BP无明显影响,但可以显著提高麻醉大鼠的LVSP,±dp/dtmax,CO;TP 50、100 mg/kg中高剂量组静脉给药可明显降低麻醉大鼠BP,HR,LVSP,±dp/dtmax,CO。[结论]TP静脉给药在一定剂量范围内有降压作用,同时随着剂量的增加,心功能由强心转为抑制作用。     

长时间显微神经外科手术麻醉管理

目的　结合长时间显微神经外科手术临床麻醉 ,探讨相关麻醉管理要点。方法　 2 0例择期脑肿瘤切除术患者 ,静注利多卡因、异丙酚、芬太尼、维库溴铵行麻醉诱导插管 ,麻醉维持 :静滴 (1～ 2 ) %普鲁卡因 ,吸入 (0 .5～ 3.0 ) %安氟醚 ,辅用维库溴铵 ,除常规监测ECG、SpO2 、CVP及有创血压外 ,持续监测肛温、血糖 1次 /小时。结果　 2 0例平均麻醉时间 (10± 2 )小时 ,芬太尼平均用量 (8± 4 ) μg/kg ,维库溴铵平均用量 (0 .80± 0 .30 )mg/kg ,安氟醚平均吸入 (2 .0± 0 .5 ) % ,术后均恢复自主呼吸 ,清醒拔管 ;手术开始后 7～ 10小时 ,血糖、肛温较术前明显降低 (P <0 .0 5 )。结论　长时间显微神经外科手术麻醉要加强有创监测 ,术中及时调整麻醉深度 ,根据CVP和尿量指导体液调节 ;麻醉后期应监测血糖、体温 ,防止低血糖及低体温     

用~(133)Xe吸入法测定猕猴大脑血流量

近年来,在脑血液循环的生理学和病理学研究上,国外已广泛应用~(133)Xe测定大脑血流量,国内尚未见报道。本实验采用~(133)Xe吸入法测定猕猴大脑血流量,目的在于观察猕猴在无创伤条件下脑血流量的生理参考值,同时也为脑循环生理研究提供一个手段。材料与方法一、实验动物用10只猕猴,雌雄都有,体重2.4-4.4公斤。以30％氨基甲酸乙酯(7毫升/公斤)静脉麻醉。取仰卧,四肢固定。在右侧腹股沟处的股动脉上插入动脉套管作记录血压之用(5％柠檬酸钠抗凝)。血压均值为110毫米汞柱。血红蛋白均值为10.3克每次测定大     

颈内静脉与股静脉穿刺插管在血液净化临床中的应用及比较

目的比较颈内静脉与股静脉穿刺插管在血液净化临床应用效果。方法采用回顾性对照研究,对243例颈内静脉插管及187例股静脉插管的血流量、导管留置时间及相关并发症等进行观察比较。结果颈内静脉插管的导管留置时间为(60±16)d;股静脉插管的导管留置时间(25±11)d(P<0.01)。血流量分别为(280±40)mL/min(、210±50)mL/min(P<0.05)。颈内静脉插管的血流量不足、感染及导管堵塞发生率均低于股静脉插管。结论相对比较而言,颈内静脉插管在血液净化中不失为更理想的临时血液通路。     

静脉麻醉在骨科四肢关节闭合复位中的应用

目的:寻找一种简单、安全、方便的骨科复位麻醉方法。方法:选100例外伤肩锁关节脱位或髋关节脱位的自愿接受无痛复位的患者。入室后视体重及病人对药物的反应依次静注芬太尼1~1.5μg/kg,异丙酚1.5~2mg/kg,刺激无反应时开始手术。记录麻醉前、术中、术后的HR、Bp、sPO2、麻醉时间、苏醒时间、离院时间,并进行统计分析。结果:异丙酚总量(99.2±42.6)mg,平均(2.19±0.94)mg/kg。芬太尼总量(47.96±13.87)μg,平均(0.96±0.33)μg/kg。收缩压、sPO2术中下降明显(P<0.01),其余指标变化不显著。麻醉时间(42.6l±4.3)s,苏醒时间(8.6l±2.1)min,离院时间(21.3±7.8)min。结论:适量芬太尼可消除异丙酚镇痛不全产生的反应。两药合理配伍应用起效快、病人感觉舒适,术中生命体征变化为一过性,无须处理,恢复迅速平稳。因此,本方法可安全地应用于门诊复位病人。     

对乙酰氨基酚对小鼠肝毒性的实验研究

目的观察对乙酰氨基酚(acetaminophen,AP)过量及饥饿条件下治疗剂量对乙酰氨基酚对小鼠的肝毒性作用。方法随机将纯种小鼠分成3组,即正常动物组、对乙酰氨基酚过量组(AP 250mg/kg,ip)、饥饿条件下对乙酰氨基酚治疗剂量小鼠组(AP 100mg/kg,ip),用对乙酰氨基酚诱发小鼠肝损伤,测定各组血清转氨酶、肝匀浆组织中谷胱甘肽含量及观察肝脏病理学改变,评价对乙酰氨基酚对肝脏的毒性作用和探讨其引起肝损伤的机制。结果对乙酰氨基酚过量组及饥饿条件下治疗剂量小鼠组的血清转氨酶升高,分别为(372.65±210.70)IU/L,(180.06±45.54)IU/L,明显高于正常对照组(40.05±19.80)IU/L,P<0.01;两组肝匀浆谷胱甘肽含量明显低于正常组(132.99±39.97)nmol/mg,分别为(22.89±18.63)nmol/mg,(64.60±20.62)nmol/mg,P<0.01;肝脏出现肝细胞损伤的病理改变。结论对乙酰氨基酚过量及饥饿条件下治疗剂量对乙酰氨基酚对小鼠有肝毒性作用。