解表清热合剂质量标准研究

目的：建立中药解表清热合剂的质量标准。方法：采用TLC法对制剂中麻黄和大黄进行定性鉴别,采用HPLC法测定葛根素的含量。结果：TLC鉴别色谱特征斑点明显。葛根素进样量123．5～2470．0ng与峰面积积分值显良好的线性关系,平均回收率为99．05％,RSD为1．94％（n=6）。结论：所建立的TLC和HPLC法,专属性强,重复性好,可用于解表清热合剂的质量控制。     

清热利胆合剂质量标准研究

清热利胆合剂是经山东省药品监督管理局批准生产的我院中药制剂,由柴胡、半夏、黄芩、郁金、枳壳、香附、木香、苏梗等11味药材组成,具有清热利湿、利胆排石之功效,用于治疗慢性胆囊炎、胆石症,为保证临床疗效的稳定性,建立其质量标准,采用薄层色谱法对柴胡、黄芩、半夏进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量,结果定量分析和定性鉴别均取得了满意的效果。1仪器和试药层析缸,薄层板涂布器,超声波处理器(山东济宁),HPLC色谱仪、UV100紫外检测器、色谱柱(美国TSP公司)。黄芩苷对照品(中国药品生物制品检定所,含量测定和鉴别,批…     

清热康肤合剂质量标准的研究

目的:研究清热康肤合剂的质量标准。方法:采用TLC法对处方中夏枯草、连翘进行了鉴别试验,应用HPLC法对处方中主药黄芩的有效成分黄芩苷含量进行了测定。结果:黄芩苷的含量在0.093~0.465μg范围内呈良好的线性关系(Chi-Square:3.822),平均回收率99.2%,RSD=1.5%(n=5)。结论:本法灵敏、准确,专属性强,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

清热润肺合剂质量标准的研究

目的:研究清热润肺合剂的质量标准。方法:采用TLC法对处方中连翘进行了鉴别实验,应用HPLC法对处方中主要黄芩的有效成分黄芩苷含量进行了测定。结果:黄芩苷的含量在0.093~0.465μg范围内呈良好的线性关系(Ch i-Square:3.822),平均回收率99.2%,RSD=1.5%(n=5)。结论:本法灵敏、准确,专属性强,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

复方甘露清热合剂质量标准研究

目的:建立复方甘露清热合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC法)对复方甘露清热合剂中青蒿、黄芩和连翘进行定性鉴别；应用HPLC法对复方甘露清合剂中黄芩主要成分黄芩苷进行含量测定和方法学验证，并对复方甘露清合剂的相对密度和pH值进行检测。结果:TLC法能够有效鉴别处方中青蒿、黄芩和连翘，对应斑点显色清晰，分离度好，阴性对照无干扰；含量测定中，黄芩苷在0.0749～0.7486 mg/L浓度范围内线性关系良好，线性方程为y=4049.9936x-8.5246(R²=1.0000),平均回收率为100.93%, RSD为0.28%;复方甘露清热合剂相对密度和pH值均符合既定规定。结论:薄层色谱法进行定性分析、HPLC法进行定量分析简单易操作，专属性强，灵敏度高，重现性好，可用于复方甘露清热合剂的质量控制。     

养胃合剂粗多糖对小鼠免疫功能的影响

目的观察养胃合剂复方多糖提取物对小鼠免疫功能的影响。方法建立小鼠环磷酰胺(CTX)免疫抑制模型,观察养胃合剂多糖提取物对小鼠免疫功能的影响。结果养胃合剂多糖能提高CTX致免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率,可促进溶血素形成,促进淋巴细胞转化。结论养胃合剂多糖有免疫促进作用,可对抗环磷酰胺的免疫抑制作用。     

香砂养胃合剂治疗慢性胃炎78例

慢性胃炎是由不同原因引起的慢性胃黏膜病变,病程迁延难愈。笔者根据中医传统理论,结合临床自行研制的香砂养胃合剂,经多年临床观察治疗慢性胃炎78例,疗效满意。现报道如下。所选病例均经胃镜及钡餐检查确诊,并经CT、B超等检查排除肝、胆、胰等疾病。其中慢性浅表性胃炎5 2例,馒性肥厚性胃炎9例,慢性萎缩性胃炎17例,以胃脘疼痛为主,伴有腹胀、纳呆、泛酸嗳气、口苦恶心、呕吐、消瘦乏力、舌质淡红,苔多黄腻,脉弦细等临床表现。药用:生半夏、砂仁、茯苓、木香、党参、甘草、丹参、草豆蔻、白术、石斛、陈皮、海蛸等按一定比例投料根据制备…     

养胃合剂治疗胃脘痛及影像学改变100例临床观察

目的:观察养胃合剂治疗胃脘痛的临床疗效。方法:将200例患者随机分为2组。治疗组100例,予养胃合剂口服;对照组100例,予西药口服,疗程均为15d。结果:治疗组总有效率98%,对照组78%。两组总有效率比较,具有显著性差异(P0.05)。结论:养胃合剂治疗胃脘痛有良好疗效。     

养胃清热方治疗胃热上蒸型牙周炎的临床研究

目的观察养胃清热方治疗胃热上蒸型牙周炎的临床疗效。方法采用随机分组、甲硝唑平行对照的临床研究设计,观察养胃清热方对胃热上蒸型牙周炎患者临床症状、牙龈指数、牙周袋深度的影响。结果两组疗程均为14天,治疗组(31例)总有效率为87.1%,对照组(33例)总有效率为84.85%(P>0.05);两组治疗前后的主要症状均有显著改善,牙周袋深度无明显改善。结论养胃清热方能明显改善胃热上蒸型牙周炎的临床症状。     

养胃合剂减轻放化疗毒副反应46例

放疗和化疗是治疗肿瘤的主要手段,我们对经验方养胃合剂减轻放化疗毒副反应的功效进行了临床研究,总结如下。1 临床资料选择1999年10月～2001年3月收治的经病理组织学证实为恶性肿瘤的病例120例,以单盲法随机分为治疗组和对照组,其中治疗组(常规放化疗加养胃合剂)46例,男34例,女12     

清热败毒合剂提取工艺优化及绿原酸含量测定

目的改进和优化清热败毒合剂的制剂提取工艺。方法采用双提法提取金银花等药物,通过高效液相色谱测定清热败毒合剂中绿原酸的含量。运用SPSS软件进行方差分析,通过对指标成分进行综合评分确定最佳提取工艺。结果确定其最佳条件为加水量8倍,浸泡60 min,煎煮时间为2 h,煎煮2次。结论绿原酸含量高于原有的提取工艺,改进的提取工艺优于原有的工艺。     

养胃清热化瘀汤治疗慢性萎缩性胃炎及癌前病变临床研究

目的:观察养胃清热化瘀汤对慢性萎缩性胃炎(CAG)伴肠上皮化生、不典型增生患者的临床疗效及对患者病理表现的影响。方法:将200例CAG患者分为两组,治疗组103例,给予养胃清热化瘀汤加减治疗,对照组97例,给予胃复春片治疗。比较两组临床疗效、胃黏膜病理表现。结果:治疗组临床总有效率91.26%高于对照组80.41%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组在萎缩、肠上皮化生、不典型增生的病理表现改善方面,总有效率高于对照组(均P<0.05)。结论:养胃清热化瘀汤治疗CAG疗效较好,可改善患者胃黏膜萎缩、肠上皮化生、不典型增生的病理表现。     

HPLC同时测定清热定眩合剂中3种成分的含量

目的:建立HPLC同时测定清热定眩合剂中黄芩苷、新橙皮苷及丹酚酸B含量的方法。方法:采用Waters SunfireTMC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸(21∶79),流速l.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长280nm。结果:黄芩苷、新橙皮苷及丹酚酸B的线性范围分别为0.08~0.79(r=0.999 9),0.07~0.75(r=0.999 9),0.04~0.19μg(r=0.999 8);平均回收率分别为96.5%,96.9%,97.4%。结论:建立的HPLC方法简便,结果准确、可靠、重复性好,可用于清热定眩合剂的质量控制。     

HPLC指纹图谱结合化学计量学与抗氧化能力评价不同产地槐米的品质

目的以连续2年收集于不同产地的槐米样品为材料,建立槐米HPLC指纹图谱,并采用HPLC法同时测定5种黄酮类组分含量,结合总黄酮含量及抗氧化能力评价不同产地槐米的品质。方法采用HPLC法和分光光度法对已收集54份槐米样品的芦丁、槲皮素、染料木素、山柰酚、异鼠李素和总黄酮组分含量及DPPH、羟自由基、超氧阴离子清除能力和脂质过氧化抑制能力等指标进行测定,运用相似度、聚类分析、主成分分析方法综合分析不同产地槐米的品质。结果建立了HPLC指纹图谱,样品组分分离良好,方法学考察均符合要求,共有峰28个,确定了峰面积之和占共有峰总峰面积80%以上的5个组分;以总黄酮和5个黄酮类组分的含量以及4个抗氧化能力指标为依据,将54份样品进行聚类分析和主成分分析,两者结果一致,不同产地的样品没有表现出显著的地域特性。结论 HPLC结合化学计量学及抗氧化能力可准确、综合地对槐米进行品质评价,通过分析表明不同生产年度同一产地间的样品品质有差异,同一生产年度不同产地间样品品质有差异,说明槐米品质受气候的影响;还表明同一生产年度同一产地的不同样品品质也有差异,充分说明了槐米的品质也受关键生产技术环节的影响。     

感冒清热颗粒质量标准研究

目的:提高感冒清热颗粒(荆芥穗、防风、葛根等)的质量标准。方法:采用TLC法对处方中的防风、荆芥穗、柴胡和桔梗进行了定性鉴别;用HPLC法测定了方中葛根素的含量。结果:在TLC色谱中分别检出荆芥穗、防风、柴胡和桔梗;葛根素在0.021 04~2.104μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.09%,RSD为1.12%(n=9)。结论:定性定量方法简便、专属、准确,能有效地控制感冒清热颗粒的质量。     

槐花炭质量标准的研究

通过对17份槐花饮片样品鞣质及芦丁含量测定,粉末鉴别及理化鉴别研究,提出了槐花炭的饮片质量标准。对提高槐花炭的饮片质量有参考价值。     

神香草总黄酮的大孔树脂纯化工艺优选

目的:优选神香草总黄酮的大孔树脂纯化工艺。方法:以总黄酮吸附率和洗脱率为指标,通过静态吸附-洗脱试验比较11种大孔树脂对神香草总黄酮的吸附和洗脱性能,筛选最佳大孔树脂型号。采用单因素试验考察上样液质量浓度、上样流速、树脂径高比、洗脱剂浓度及用量、洗脱流速等因素对大孔树脂纯化工艺的影响。结果:选用AB-8型大孔树脂,其最佳纯化工艺参数为上样液质量浓度2.56 g·L-1,上样流速4 BV·h-1,树脂径高比1∶5,加水5 BV以流速5 BV·h-1除杂,洗脱液弃去,加70%乙醇9 BV以流速4 BV·h-1洗脱,收集洗脱液。神香草总黄酮纯度达65.6%。结论:采用AB-8型大孔树脂纯化神香草总黄酮的工艺稳定可行,为该药用部位的开发提供参考。     

山银花、金银花中绿原酸和总黄酮含量及抗氧化活性测定

目的对3个不同产地山银花和金银花中绿原酸、总黄酮含量及抗氧化活性进行分析,并比较之间的差异。方法对绿原酸提取条件进行优化,最佳提取条件为65℃下60%乙醇溶液按料液比1∶20超声提取30 min;总黄酮最佳提取条件为65℃下用60%甲醇溶液按料液比1∶10超声提取30 min。分别采用高效液相色谱法和紫外分光光度法对样品的绿原酸和总黄酮进行含量测定,并用DPPH自由基清除率来检测山银花、金银花的抗氧化活性。结果建立了良好的绿原酸和总黄酮含量分析方法,绿原酸在0.119～1.190 mg/m L内线性关系良好,r2为0.999 2(n=6);总黄酮在8.48～50.88μg/m L内线性关系良好,r2为0.999 5(n=6)。湖南产地山银花绿原酸量、总黄酮量及自由基清除率分别为3.99%、13.43%、62.41%。重庆产地山银花绿原酸量、总黄酮量及自由基清除率分别为3.29%、10.08%、51.48%。广西产地金银花绿原酸量、总黄酮量、自由基清除率分别为2.55%、7.10%、39.51%。结论提出了结合化学成分分析和抗氧化性活性来比较不同产地山银花和金银花之间区别的分析方法,从"谱-效"结合思路,为山银花和金银花质量控制及鉴别提供一种新的模式。     

黑柴胡质量标准

目的：修订和提高黑柴胡药材的质量标准。方法：采用生药学研究考察不同黑柴胡药材的横切面显微特征和粉末特征,依据2010年版《中国药典》附录药品标准研究方法对10批黑柴胡药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物进行检查,并测定活性成分含量。结果：修订了黑柴胡药材的性状特征和显微特征;建立了TLC鉴别黑柴胡的方法;黑柴胡的水分限度≤10.0%,总灰分≤9.0%,酸不溶性灰分≤3.1%,浸出物的含量≥15%,柴胡皂苷a和d的总质量分数≥0.2%。结论：完善了黑柴胡药材的质量标准,可作为该药材的修订内容。     

咽炎合剂质量标准的研究

目的 :建立咽炎合剂的质量控制方法。方法 :用薄层色谱法对该制剂中麦冬、半夏、厚朴进行定性鉴别 ;用薄层扫描法对大青叶中有效成分靛玉红进行含量测定。结果 :定性鉴别色谱特征明显 ,易于区别 ;制剂中靛玉红含量测定线性范围为 0 .2 44～ 1.2 2μg,r=0 .9999,平均回收率为 10 0 .0 6 % ,RSD =1.3%。结论 :建立的定性定量方法可有效地控制咽炎合剂的质量