应用低分子肝素治疗原发性肾病综合征的疗效观察

目的：探讨分析应用低分子肝素治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法：选取2010年6月至2012年6月间我院收治的原发性肾病综合征患者76例作为研究对象,将其随机分为常规组（38例）和低分子肝素组（38例）,应用泼尼松为常规组患者进行治疗,应用泼尼松＋低分子肝素为低分子肝素组患者进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果：常规组患者治疗的总有效率为78.9%,低分子肝素组患者治疗的总有效率为94.7%,低分子肝素组患者的临床疗效明显优于常规组患者,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。结论：分析应用低分子肝素治疗原发性肾病综合征的临床疗效显著,值得在临床上进一步推广应用。     

低分子肝素辅助治疗原发性肾病综合征的疗效观察

目的 观察低分子肝素(low-molecular-weighthparin,LMWH)辅助治疗原发性肾病综合征(primarynephroticsyndrome,PNS)的临床效果.方法 确诊为PNS的64例住院患者,随机双盲法分为治疗组和对照组各32例.二组在常规给予低盐优质蛋白饮食、利尿消肿和支持的同时,均口服足量泼尼松1mg/(kg·d),治疗组予低分子肝素5000IU,皮下注射,1次/d,2周为1个疗程,共观察4周,治疗后抽血复检生化指标,观察两组治疗前后血浆白蛋白、尿蛋白、血脂变化及血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维酶原(g/L)并全程密切观察有无出血情况和不良反应.结果 两组患者治疗后血浆白蛋白升高,24 h尿蛋白定量减少,血脂下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.001),治疗组疗效更好,优于对照组,各指标两组治疗前差别无统计学意义(P＞0.05),而治疗后血浆白蛋白升高和尿蛋白降低治疗组较对照组明显,差别有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗后凝血指标较治疗前及对照组治疗后均降低,差异有统计学意义(P＜0.001),而对照组治疗后仅部分差异有统计学意义.结论 LMWH联合激素治疗PNS不仅能改善血液高凝状态、预防微血栓形成,而且可改善患者的尿蛋白和血浆白蛋白,且无显著不良反应.     

低分子肝素治疗原发性肾病综合征的临床疗效观察

目的:探讨低分子肝素治疗原发性肾病综合征的临床疗效及相关肾功能指标的变化。方法:选择原发性肾病综合征患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。对照组常规应用泼尼松及其他药物,治疗组在对照组用药的基础上加用低分子肝素(4000IU)皮下注射。观察比较两组的临床疗效及及相关肾功能指标的变化情况。结果:治疗组30例中,完全缓解率为66.7%,总有效率为93.3%;对照组30例中,完全缓解率46.7%,总有效率才76.7%,两组间相比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均经4周的治疗以后,血ALB升高,24hUro下降,TCh的水平下降,FIB的含量明显下降,与治疗前相比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:低分子肝素治疗原发性肾病综合征疗效较好,值得临床推广和应用。     

低分子肝素治疗原发性肾病综合征38例疗效观察

原发性肾病综合征 ( NS)患者常存在高凝状态 ,其程度与肾小球病变的严重程度和活动性相平衡。抗凝是治疗 NS的一个重要手段之一。既往用普通肝素钙防治 NS血栓形成 ,因易出血和需反复监测凝血时间而受到限制。 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 2年 1 0月 ,我们对 38例 NS患者加用了低分子肝素治疗取得了满意疗效 ,现总结如下。1　资料与方法1 .1　临床资料　 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 2年 1 0月期间住院的原发性的 NS患者 68例。其中男 43例 ,女 2 5例 ,年龄 3～ 5 1岁 ,平均年龄 ( 2 9.45± 4.64)岁。病理类型 :微小病变 7例 ,系膜增生性肾小球肾…     

低分子肝素钙辅助治疗原发性肾病综合征30例疗效观察

目的探讨低分子肝素钙对原发性肾病综合征（primary nephritic sydrome,PNS）的疗效及安全性。方法选取60例原发性肾病综合症患者,随机分为两组,均予标准量强的松及依那普利等治疗,治疗组用低分子肝素钙5000U皮下注射每天一次,对照组用潘生丁25mg每天3次,用药14d,共观察4wk,观察两组治疗前后血清白蛋白、24h尿蛋白定量、血脂及凝血指标的变化、疗效及副作用。结果两组患者治疗后血清白蛋白升高,24h尿蛋白定量减少,血脂下降,治疗组血浆白蛋白升高较对照组明显（〈0.05）。治疗组治疗前后部分活化的凝血酶原时间（APTT）、纤维蛋白原（Fib）均有明显改善（〈0.01,〈0.05）,对照组治疗前后APTT有明显改善（〈0.05）。治疗后两组间APTT、FIb比较,均有统计学差异（〈0.05）,治疗组明显优于对照组;治疗组30例中,完全缓解率为66.7%,总有效率为93.3%;对照组30例中,完全缓解率46.7%,总有效率76.7%,两组间相比较,差异有统计学意义（〈0.05）,治疗组未见明显副作用。结论低分子肝素钙可辅助治疗原发性肾病综合症,可降低蛋白尿、血脂、血黏度,具有明显改善患者高凝状态的作用,治疗组疗效明显优于对照组,副作用少,且安全,值得临床广泛应用。     

低分子肝素联合灯盏细辛治疗原发性肾病综合症的临床观察

目的观察低分子肝素联合灯盏细辛治疗原发性肾病综合症的临床疗效。方法以58例确诊为原发性肾病综合症患者为研究对象,随机分为对照组与治疗组各29例。对照组常规给予激素和（或）免疫抑制剂、利尿以及潘生丁抗血小板等治疗,治疗组在常规治疗基础上加用灯盏细辛联合低分子肝素治疗,连用2周。观察治疗前后患者尿量、体重和24h尿蛋白、血清白蛋白（ALB）、血清甘油三酯（TG）、总胆固醇（Chol）以及凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体（D-D）等变化。结果与对照组相比,治疗组2周后尿量明显增加、体重明显下降（p〈0.05）,24h尿蛋白明显减少,ALB增加,TG和Chol明显下降（p〈0.05）。主要凝血指标除PT无明显变化外,APTT明显延长、FIB和D-D明显下降（p〈0.05）。结论低分子肝素联合灯盏细辛可明显增加原发性肾病综合症患者尿量,降低体重和尿蛋白、提高血清白蛋白,降低血脂,改善患者的高凝状态,对原发性肾病综合症具有良好的治疗作用。     

低分子肝素治疗肾病综合征疗效观察

目的观察低分子量肝素(LMWH)治疗原发性肾病综合征(NS)的有效性和安全性。方法23例伴高凝状态的NS患者,随机分为二组。对照组给以予泼尼松、环磷酰胺和洛丁新;LMWH治疗组在上述药物治疗基础上,加用LMWH4000IU皮下注射1次/d。结果治疗4周后LMWH治疗组FXa活性、FIB浓度明显降低,且上述两者变化与对照组比较差异显著(P<0.05);24h尿蛋白定量、血清白蛋白明显升高,其中尿蛋白的变化与对照组比较差异显著(P<0.01),白蛋白变化与对照组比较差异显著(P<0.05);两组肾功能和血脂无显著差异(P>0.05);LMWH治疗组2例出现皮下瘀斑、瘀点。结论LMWH可改善原发性NS的高凝状态,减少尿蛋白,提高血浆白蛋血,增强临床疗效,而且方便安全,无需特殊监护,是治疗NS的第一线抗凝剂。     

川芎嗪联合低分子肝素治疗原发性肾病综合征的疗效观察

目的:探讨在常规治疗基础上川芎嗪(商品名:川青)联合低分子肝素(商品名:速碧林)对原发性肾病综合征(PNS)的治疗效果.方法:将45例原发性肾病综合征患者随机分为2组,分别为常规治疗组(对照组)22例及川芎嗪联合低分子肝素治疗组(治疗组)23例,对照组给予激素、潘生丁,ACEI等药物治疗,治疗组在此基础上加用川芎嗪及低分子肝素.结果:治疗组与对照组治疗14天相比,其甘油三脂(TG)、胆固醇(TC)、血浆粘度、24小时尿蛋白定量、血肌酐均明显下降(P＜0.05),血浆蛋白明显上升(P＜0.05).结论:在常规治疗基础上川芎嗪联合低分子肝素治疗PNS是一种有效的方法.     

低分子肝素治疗原发性肾病综合征患者临床观察

原发性肾病综合征常并发不同程度的高凝状态,肾小球内纤维蛋白沉积和微血栓形成,故临床上常采用抗凝治疗[1].但普通肝素治疗易引起出血,临床监测繁琐,限制了其在临床上的应用.低分子肝素(LMWH)是一种新型的抗凝剂,它与普通肝素相比具有生物利用度高,抗血栓作用强,对凝血系统影响小的特征.我们对53例原发性肾病综合征患者采用激素加LMWH治疗,疗效较好,报道如下.     

低分子肝素治疗肾病综合征临床疗效观察

目的:探讨低分子肝素治疗肾病综合征的临床疗效.方法:40例肾病综合征患者随机分为两组,治疗组20例给予常规泼尼松治疗加用低分子肝素,对照组20例给予常规泼尼松治疗.检测两组患者的全血浆粘度、血栓形成系数、血小板聚集率,并统计两组患者的治疗总有效率.结果:治疗组患者治疗后的全血浆粘度、血栓形成系数、血小板聚集率明显低于对照组治疗后,差异具有统计学意义(P＜0.01);治疗组的总有效率为90％,明显高于对照组,差异具有统计学意义(P ＜0.05).结论:低分子肝素治疗肾病综合征效果较好.     

低分子肝素的免疫活性

对比研究了低抗凝活性肝素、商品肝素及以低抗凝活性肝素为原料制得的低分子肝素的免疫活性。体内实验表明低分子肝素可抑制小鼠绵羊红细胞特异抗体的产生,体外实验表明可抑制猪T细胞E-玫瑰花结形成和家兔混合淋巴细胞反应。实验条件下,低分子肝素对植物血凝素诱导的人外周血淋巴细胞转化的影响无统计学意义,但较高浓度的商品肝素有促进此淋巴细胞转化的作用。     

低分子肝素在肾病综合征中的应用

目的 :探讨低分子肝素吉哌啉对肾病综合征的治疗作用 ;方法 :3 9例原发性肾病综合征按治疗方法分为两组 :A组为观察组 ,共 2 0例 ,B组为对照组 ,共 1 9例 ,两组患者均给予钙离子拮抗剂 ,强的松 1mg/ (kg·d)顿服 ,视病情用 6周～ 8周 ,环磷酰胺 2 0 0mg隔日一次静脉注射 ,视病情用量 6g～ 8g。A组加用低分子肝素吉哌啉 50 0 0u +生理盐水40ml静脉注射 2 0天～ 2 5天为一疗程 ;结果 :治疗后 2 4小时尿蛋白定量A组较B组显著减少 (0 .82 g± 0 .64 gVS 1 .99g± 0 .85g,P <0 .0 1 ) ,治疗后血浆白蛋白定量A组较B组有明显回升 (3 1 .8g/L± 5.77g/LVS 2 7.3 6g/L± 7.55g/L ,P <0 .0 5) ,说明A组疗效优于B组 ;结论 :低分子肝素吉哌啉在治疗肾病综合征中的抗凝作用减轻了肾小球基膜阴离子电荷的损伤 ,最终可减少尿蛋白的排出 ,增强治疗肾病综合征的疗效。     

低分子肝素前体脂质体制剂的研究

目的探讨用前体脂质体法制备LMWH脂质体制剂的影响因素及质量评定.方法以包封率为指标,用正交设计试验法研究由前体脂质体制成含药脂质体过程中的影响因素,并以包封率、形态、粒度分布评估了制剂的质量,以动物试验考察了制剂的缓释性.结果影响因素作用的大小顺序为甘露醇用量＞类脂配比＞药物浓度＞十八胺用量,最佳工艺制剂包封率为37.3%,在电镜下为圆形或椭圆形,90%颗粒粒径小于1.2μm,动物试验表明,该制剂体内可维持8h的药物作用.结论前体脂质体法制备的脂质体制剂有较高的包封率、良好的粒度分布及一定的缓释性.     

低分子质量肝素治疗不稳定型心绞痛的效果

①目的 探讨低分子质量肝素（LMWH）治疗不稳定型心绞痛（UAP）效果。②方法 将60例新近发生的UAP病人随机分为两组：治疗组（30例）给予皮下注射LMWH（0.4mL,每12h1次,连续7d）,加阿司匹林和抗心绞痛药物治疗;对照组（30例）只给予阿司匹林和抗心绞痛药物治疗。观察并比较两组治疗结果。③结果 治疗组有效率为96.7％,对照组为80.0％,两组疗效比较,差异有显著性（uc=2.92,P〈0.01）。治疗组治疗后心绞痛发作频率、硝酸甘油用量与对照组比较明显减少,差异有显著性（t=13.93、22.42,P〈0.01）。治疗组仅1例发生皮下淤斑。两组治疗前后血小板计数、凝血酶原时间及激活的部分凝血酶原时间差异无显著性（t=1.73～1.91,P〉0.05）。④结论 UAP病人急性期应用LMWH治疗,安全、有效和便利。     

低分子肝素治疗不稳定心绞痛的临床观察

目的： 观察低分子肝素 （ Ｌ Ｍ Ｗ Ｈ, 商品名速避凝） 治疗不稳定心绞痛 （ Ｕ Ａ Ｐ） 的疗效。方法： 将４６ 例 Ｕ Ａ Ｐ 患者分为２ 组： 在常规治疗的基础上, Ａ 组加用阿斯匹林; Ｂ 组加用 Ｌ Ｍ Ｗ Ｈ 及阿斯匹林, 连续７ ｄ 。结果： Ａ 组和 Ｂ 组７ ｄ 内的心绞痛再发率、缓解率、急性心肌梗塞发生率及心性死亡的发生率分别为６３６ ％ 和２５ ％ （ Ｐ ＜ ００１） 、５４５ ％ 和８７５ ％（ Ｐ＜ ００５） 、９１ ％ 和０ 、４５ ％ 和０ , ２ 组均无出血发生。结论： Ｌ Ｍ Ｗ Ｈ 加阿斯匹林较单用阿斯匹林治疗 Ｕ Ａ Ｐ 疗效更好。     

THERAPEUTIC EFFECTS OF LOW MOLECULAR WEIGHT HEPARIN IN TREATMENT OF NEPHROTIC SYNDROME

目的:探讨低分子肝素治疗肾病综合征的临床疗效.方法:40例肾病综合征患者随机分为两组,治疗组20例给予常规泼尼松治疗加用低分子肝素,对照组20例给予常规泼尼松治疗.检测两组患者的全血浆粘度、血栓形成系数、血小板聚集率,并统计两组患者的治疗总有效率.结果:治疗组患者治疗后的全血浆粘度、血栓形成系数、血小板聚集率明显低于对照组治疗后,差异具有统计学意义(P＜0.01);治疗组的总有效率为90％,明显高于对照组,差异具有统计学意义(P ＜0.05).结论:低分子肝素治疗肾病综合征效果较好.     

激素长疗程治疗原发性肾病综合征临床疗效观察

使用激素长疗程治疗小儿原发性肾病综合征23例,经6个月至6年观察,基本治愈39.13%,完全缓解30.43%,反复和复发30%。作者认为,激素长程疗法可减低肾病的复发率,且临床无明显副作用。     

LOW MOLECULAR WEIGHT HEPARIN ENHANCES THE EFFECT OF aFGF IN ACCELERATING NEOVASCULA-RIZATION

R啨ｓｕｍ啨　　 Objectif　Explorerla possibilit啨ｄｅｌ h啨ｐａｒｉｎｅａｕ poidsmol啨ｃｕｌａｉｒｅｆａｉｂｌｅ (lowmolecularweightheparin ,LMWH )encombinaisonavecaFGFdansl acc啨ｌ啨ｒａｔｉｏｎｄｅｌａｎ啨ｏｖａｓｃｕｌａｒｉｓａｔｉｏｎｉｎｖｉｖｏ .M啨ｔｈｏｄｅｓ　Ｕｎｍｏｄ埁ｌｅｄ isch啨ｍｉｅａ啨ｔ啨啨ｔａｂｌｉｓｕｒｌｅｍｅｍｂｒｅｄｅｄｅｒｒｉ埁ｒｅｄｒｏｉｔｃｈｅｚ 2 8lapinsalbinosNouvelleZ啨ｌａｎｄｅ .Lesanimauxont啨ｔ啨ｄｉｖｉｓ啨ｓ,ennombre啨ｇａｌ,en 4groupes,comprenant…     

洛伐他汀联合低分子肝素治疗颈动脉硬化症的疗效观察

目的:探讨洛伐他汀联合低分子肝素治疗颈动脉硬化症的临床疗效.方法:50例颈动脉硬化症患者随机分为两组,治疗组(25例)给予洛伐他汀联合低分子肝素治疗,对照组(25例)单纯应用洛伐他汀治疗,分别于治疗前和治疗后检测两组患者的粥样斑块面积及颈动脉内膜中层厚度(IMT).结果:治疗组患者治疗后的颈动脉粥样斑块面积和IMT小于...