化疗与热疗联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

比较化疗联合深部热疗与单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌 （NSCLC）的效果及安全性。纳入晚期NSCLC患者98例,随机分为治疗组和对照组。治疗组：采用含铂两药联合化疗方案,并于d1化疗结束后2 h内及d4进行深部热疗,21 d为1周期,共4周期。对照组：化疗方案同治疗组,但不进行热疗。评价近期疗效、KPS评分和不良反应,并随访无进展生存时间及总生存时间。两组疾病控制率分别为74.0%和64.6%;主要的不良反应为骨髓抑制和消化道反应,两组比较无统计学差异（P＞0.05）;两组的无进展生存时间均为6个月,总生存时间分别为12个月与10个月,均无统计学差异（P＞0.05）;治疗后治疗组KPS评分显著高于对照组（P＜0.05）。深部热疗联合化疗与单纯化疗比较,疾病控制率无显著性差异,但能明显改善患者的KPS评分,且毒副作用可耐受,值得临床推广。     

热疗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌伴神经内分泌化的临床研究

目的探讨热疗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌伴神经内分泌化（NSCLC—NED）的临床疗效。方法回顾性分析16例NSCLC．NED患者的临床资料,所有患者接受含铂类联合方案化疗,同时给予局部热疗,随访其疗效及生存情况。结果16例患者中部分缓解（PR）7例,稳定（sD）4例,近期有效率（RR）43．8％,1年生存率为37．5％（6／16）,生活质量改善率62．5％（10／16）。结论神经内分泌分化是NSCLC生物学行为的重要指标,化疗联合热疗安全、有效。     

化疗联合深部热疗治疗肺癌恶性胸腔积液的临床研究

目的探讨化疗联合深部热疗治疗肺癌恶性胸腔积液的临床疗效。方法收集我院近期收治住院的恶性胸腔积液患者86例,遵照知情同意原则分为两组,对照组40例行胸腔内灌注顺铂（DDP）化疗,实验组46例联合深部热疗,对比两组患者的临床疗效及并发症发生情况。结果实验组患者的总有效率为97．8％,高于对照组的85．0％（P〈0．05）,且实验组患者的胸液消失时间、胸膜增厚度、包裹性脓胸、胸膜反应均优于对照组（P〈0．05）。结论运用化疗联合深部热疗治疗肺癌恶性胸腔积液,可使患者的临床疗效得到显著提高,减少术后并发症的发生。     

热疗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌37例临床分析

近年来肿瘤微波热疗发展迅速 ,与常规疗法相互配合使综合疗效显著提高而受到重视。我科自2001年5月～2004年2月对37例非小细胞肺癌患者进行胸部体外微波热疗 ,联合化疗取得了较好疗效 ,现报道如下。1资料与方法1 1临床资料 :收集2001年5月～2004年2月资料完整的住院的非小细胞肺癌患者59例 ,均经病理学或细胞学检查为非小细胞肺癌 ,Ⅲ b～Ⅳ期、无手术指征、卡氏平分60分以上 ,近期均有胸部CT片。随机将59例患者分为治疗组37例 (热疗加化疗 ) ,其中治疗组男25例 ,女12例 ,年龄30～79岁 ,平均52 6岁 ;对照组22例 (单纯化疗组 ) ,男14例 ,女8…     

热化疗对晚期非小细胞肺癌的临床研究

肺癌已成为发病率和病死率增长最快,严重危害人类健康和生命的恶性肿瘤。我国肺癌病死率在城市已居肿瘤死亡首位[1]。非小细胞肺癌约占肺癌的80%以上,多数患者确诊时已属晚期,一般生存仅8～10个月,5年存活率仅10%～15%。目前对于晚期非小细胞肺癌的主要治疗手段以全身化疗和最佳的支持治疗为主。     

热疗配合化疗治疗骨转移癌的临床研究

本文采用热疗(微波透热)配合化疗治疗骨转移癌10例,观察患者疼痛缓解程度,骨病变情况。结果显示:治疗组骨痛有效率达90％,较对照组有极显著意义(P<0.01),骨病变有效率50％,较对照组有显著意义(P<0.05)。表明热疗配合化疗是治疗骨转移癌特别是骨痛的一种较好的方法,值得临床推广应用。     

全身化疗联合腹腔热灌注化疗并射频热疗治疗晚期卵巢癌

目的评估射频热疗结合腹腔热灌注化疗对晚期卵巢癌的治疗效果。方法将64例晚期卵巢癌患者随机分为化疗组32例（对照组）,化疗联合腹腔热灌注（CHPP）,并射频透热（RF）组32例（热灌组）。结果热灌组有效率（75.0%）高于对照组（40.6%）,具有显著性差异（P〈0.05）。热灌组腹水减少有效率（77.3%）较对照组（45.0%）高。不良反应两组无显著性差异（P〉0.05）。结论静脉化疗联合腹腔热灌注可明显提高晚期卵巢癌的治疗效果。     

热疗联合放疗在治疗晚期肺癌中的应用

目的观察热疗联合放疗治疗晚期肺癌的疗效。方法将89例晚期肺癌患者随机分为实验组（46例）和对照组（43例）,实验组给予放射治疗加热疗,对照组给予单纯放射治疗。结果实验组完全缓解（CR）3例,部分缓解（PR）17例,总有效率43．5％;对照组完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）11例,总有效率25．6％。实验组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论放疗加热疗治疗晚期肺癌疗效优于单纯放射治疗。     

热疗联合化疗治疗晚期食道癌近期疗效观察

目的 探讨热化疗对晚期肝癌的近期疗效.方法 91例临床已经确诊的晚期食道癌患者,随机分成两组,热疗组45例单纯接受化疗,热疗+化疗组46例局部热疗联合化疗.结果 热疗+化疗组总有效率(69.5%)明显高于化疗组(33.3%),经统计学卡方检验P＜0.05差异有显著性.结论 热疗联合化疗比单纯化疗治疗晚期胰腺癌有更好的近期疗效.     

中西医结合治疗老年晚期肺癌的临床研究

目的：比较老年晚期肺癌患者在化疗基础上加用中药治疗与单纯化疗、单纯中药治疗的临床效果。方法：将１０４例老年晚期肺癌患者随机分为化疗组（２２例）、中药组（３４例）、中西医结合组（４８例）。化疗组采用ＭＶＰ方案,即丝裂霉素４～８ｍｇ／ｍ＾２,加生理盐水４０ｍｌ,第１天静脉推注;长春花碱酰胺４ｍｇ／ｍ＾２加生理盐水４０ｍｌ,第１、８天静脉推注;顺铂７０～８０ｍｇ／ｍ＾２加生理盐水１０００ｍｌ,第１天静脉     

同步放疗化疗治疗非小细胞肺癌临床研究

目的 评价同步放化疗对不能手术的Ⅲ期非小细胞肺癌的近期疗效。方法 48例不能手术的Ⅲ期非小细胞肺癌患者被随机分为两组：（1）同步放疗化疗组：25例患者在放疗的同时接受顺铂200mg/周,足叶乙甙（VP－16）75mg／周的化疗;（2）单放疗组：23例患者单纯放疗。两组放疗方法相同,均接受6000CGY／6周的放疗。结果 同放疗化疗组和单放疗组的完全缓解率分别是36％和8．7％,经统计学处理有显著性差异（P＜0．05）,两组的有效率分别是88％和73．9％。经统计学处理无显著性差异（P＞0．05）。结论 同步放经疗对不能手术的Ⅲ期非小细胞肺癌具有较好的疗效,使其完全缓解率有了较大提高。     

康艾注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察康艾注射液联合化疗对老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)近期疗效、生活质量及不良反应的影响。方法将63例老年晚期NSCLC患者随机分为治疗组32例和对照组31例。对照组单纯予以TP方案化疗;治疗组在对照组化疗基础上加用康艾注射液治疗。对2组近期疗效、生活质量及不良反应进行比较。结果治疗组和对照组有效率分别为53.1%、38.7%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后生活质量改善率为75.0%,高于对照组的35.5%;白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板计数(PLT)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)减少及恶心、呕吐发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论康艾注射液能明显改善老年晚期NSCLC患者的临床症状,降低化疗的不良反应,提高患者的生活质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨艾迪注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床有效性及安全性。方法将本院2008年1月～2011年11月收治的老年晚期非小细胞肺癌患者180例,随机分为观察组和对照组,每组90例。观察组采用艾迪注射液50mL／d静滴联合化疗,化疗方案分别为多西紫杉醇加顺铂、长春瑞滨加顺铂或吉西他滨加顺铂,对照组单用上述化疗方案治疗,所有患者均接受3-4个周期化疗后评价疗效、毒副作用及生活质量。结果观察组和对照组有效率分别为35．6％和33．3％,比较差异无统计学意义（P〉0．05）;临床受益率分别为81．1％和67．8％,比较差异有统计学意义（P〈0．05）,KPS评分改善率分别为54．4％和31．1％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均出现胃肠道反应及骨髓抑制,观察组的发生率及严重程度均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论艾迪注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌能提高临床受益率及生活质量,减轻化疗毒副作用,易被患者接受。     

吉西他滨联合热疗治疗晚期非小细胞肺癌64例临床研究

目的研究吉西他滨联合局部热疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床效果。方法对2009年2月至2010年12月我院入院治疗的128例晚期非小细胞肺癌患者进行了研究,将128例患者随机分为2组,对照组患者采用吉西他滨化疗,21d为一个周期,两个周期为一个疗程;治疗组患者在对照组化疗基础上,联合局部热疗,一个疗程结束后评价治疗效果及不良反应。结果经过一个疗程的治疗,对照组治疗总有效率为25．0％,冶疗组总有效率为43．8％,两组比较差异明显,有统计学意义（P〈0．05）;不良反应比较中,两组患者不良反应发生情况相当,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论吉西他滨联合局部热疗治疗晚期非小细胞肺癌临床效果显著,好于单一药物化疗,且不良反应发生情况与单药治疗无差异,值得临床推广应用。     

伊立替康化疗方案联合高频热疗治疗晚期结直肠癌的临床研究

目的 观察FOLFIRI联合高频热疗治疗晚期结直肠癌的近期疗效、毒性反应和生活质量.方法 共入组55例晚期结直肠癌患者,观察组(24例)采用FOLFIRI化疗联合高频热疗,共4个周期.对照组(31例)采用FOLFIRI化疗,共4个周期.治疗结束后评价疗效、毒性反应和生活质量.结果 两组的近期疗效分别为50.0％和38.7％,毒性反应相近,差异无统计学意义(P＞0.05).但观察组的生活质量较对照组显著提高(P＜0.05).结论 FOLFIRI联合高频热疗治疗晚期结直肠癌生活质量明显改善,毒副反应可耐受.     

深部热疗联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床观察

目的观察并评价紫杉醇(T)联合腹腔热灌注顺铂(P)化疗治疗晚期卵巢癌的临床疗效。方法 42例均为初治的晚期患者,采用TP方案,P均经腹腔灌注给药后进行深部热疗1h,观察近期疗效及毒副反应。结果 32例腹水完全缓解26例(81.3%),42例病灶完全缓解28例(66.7%),42例患者总有效率100%。结论 TP方案双途径给药联合深部热疗治疗晚期卵巢癌疗效肯定,不增加毒副作用,值得临床推广应用。     

诱导化疗加同步放化疗治疗晚期鼻咽癌的临床研究

目的观察紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶诱导化疗加同步放化疗治疗晚期鼻咽癌的临床疗效及安全性。方法将62例晚期鼻咽癌患者随机分为观察组（31例）和对照组（31例）,观察组采用紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶诱导化疗2个周期,诱导化疗结束14d后,再进行顺铂同步放化疗。对照组单纯采用顺铂同步放化疗,观察比较两组的临床疗效和不良反应。结果观察组的总有效率为96．8％（30／31）,明显高于对照组的74．2％（23／31）,差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组的消化道反应及口腔溃疡发生率分别为54．8％（17／31）和48．4％（15／31）,均低于观察组的80．6％（25／31）和74．2％（23／31）（P〈0．05）。两组骨髓抑制差异无统计学意义[51．6％（16／31）比54．8％（17／31）]（P〉0．05）。结论紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶诱导化疗加同步放化疗治疗晚期鼻咽癌的近期疗效较好,不良反应可以耐受,远期疗效有待于进一步观察。     

射频热疗联合介入化疗治疗晚期大肠癌疗效分析

目的 观察射频热疗联合介入持续动脉化疗治疗晚期大肠癌的临床初步疗效。方法 对20例局部复发和伴有肝、肺、骨、腹腔、盆腔及腹股沟淋巴结转移的晚期大肠癌患者经射频热疗法联合供养靶动脉介入灌注化疗。每例患者至少进行2个周期的介入化疗联合热疗。化疗方案为第1～3天亚叶酸钙200mg／m^2静脉滴注；第1天顺氯氨铂80mg／m^2，第1～3天如肾功能改变则改用鬼臼乙叉苷60mg／m^2动脉滴注；5-氟尿嘧啶2500mg／m^2加入超液化碘油10-30ml中进行肝动脉灌注栓塞。热疗频率40．68MHz，电容式加热，电极直径20-25cm，入射功率500-800W，反射功率20-40W。插管化疗第2天开始进行热疗，每72小时1次，每次50-0min，每疗程化疗配合4～8次热疗。结果 病灶近期疗效以CT或B超检查结果作为评价标准，完全缓解0例，部分缓解14例，总有效率为70．0％。患者化疗未出现严重不良反应。热疗不良反应为局部疼痛和脂肪硬结，不需特殊处理。结论 射频热疗联合介入持续动脉化疗治疗晚期大肠癌安全、有效。     

远红外线全身热疗加化疗治疗晚期恶性肿瘤疗效观察

目的观察全身热化疗治疗晚鞋恶性肿瘤尤其是耐药人群的临床疗效。方法用ET-SPACETM全身热疗系统使患者均衡地、逐渐地加热至41．512～41．812，恒温期维持60min，针对不同疾病分别选用顺铂(DDP)、氟尿嘧啶(5-FU)、奥沙刹铂(L-OHP)、表阿霉素(EIP)、环磷酰胺(CTX)等药物于恒温期使用。结果26．7％达PR，PR SD为85.6％，伴癌性疼痛的患者治疗后疼痛消失或缓解率为85．7％(6／7)，既往化疗失败的患者有66．7％经热化疗后仍取得较好疗效。结论全身热疗加化疗治疗晚期恶性肿瘤有较好的临床疗效。