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1.
目的 比较不同产地野生丹参与栽培丹参中丹参酮ⅡA的含量.方法 采用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA的含量,对不同产地野生与栽培丹参中丹参酮ⅡA含量进行比较分析.结果 丹参酮ⅡA在1.12μg·mL-1-55.90μg·mL-1(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系,回收率为100.23%(n=6),RSD为0.45%.结论 各产地野生丹参中丹参酮ⅡA含量均高于栽培丹参. 相似文献
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目的优选丹参酮ⅡA提取工艺。方法以丹参酮ⅡA含量为检测评价指标,用HPLC法测定其含量,对其提取条件进行正交试验分析。结果丹参酮ⅡA的最佳提取工艺为:采用超声法,以70%乙醇提取4次,30 min.次-1。丹参酮ⅡA在4.02~100.4μg.mL-1与峰面积线性关系良好。结论使用超声法提取丹参中丹参酮ⅡA,效果好,省时省力,可用于批量生产。 相似文献
3.
丹参酮Ⅱ_A-聚乙烯吡咯烷酮K30固体分散体的稳定性考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察温度、湿度及光照对丹参酮ⅡA-聚乙烯吡咯烷酮(PVP)K30固体分散体质量的影响。方法:以丹参酮ⅡA为指标成分,选用影响因素稳定性试验,在不同温度、湿度及光照条件下,用高效液相色谱法进行含量测定。结果:高温及强光均能降低丹参酮ⅡA-PVPK30固体分散体中丹参酮ⅡA的含量;而湿度虽未影响丹参酮ⅡA的含量,但由于PVP的引湿性,可引起丹参酮ⅡA-PVPK30固体分散体自身质量的增加。结论:丹参酮ⅡA-PVPK30固体分散体应干燥、常温、避光贮存。 相似文献
4.
目的研究梅州引种丹参丹参酮ⅡA与丹酚酸B含量。方法采用HPLC法,测定了梅州市引种丹参的丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量。结果本市引种品种的丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量均达到药典规定标准。结论本市引种的丹参植株丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量达到药典标准,适合在本地推广种植。 相似文献
5.
不同厂家复方丹参片的有效成分含量考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 考察复方丹参片有效成分含量的厂间一致性与批间稳定性.方法 采用高效液相色谱法测定A,B,C 3个厂家、不同批次复方丹参片有效成分丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量,分析含量变化情况.结果 3个厂家共18个批次样品有效成分含量均符合中国药典规定.除B厂和C厂产品在丹参酮ⅡA含量上存在明显差异外,各厂产品之间在丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量上无明显不同.但有效成分含量随批次波动较大,各厂家6批次样品中有效成分丹参酮ⅡA、丹酚酸B含量变异系数分别为11.9%~22.9%和13.8%~26.5%.结论 受检厂家复方丹参片有效成分含量符合药典标准,同一厂家生产的复方丹参片有效成分含量批间稳定性差. 相似文献
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丹参治疗小儿过敏性紫癜的进展 总被引:1,自引:0,他引:1
丹参始载于<神农本草经>.丹参主要含丹参酮1A、ⅡB,隐丹参酮,二氢异丹参酮Ⅰ以及多种含量较少的醌类色素,如羟基丹参酮;异丹参酮Ⅰ、Ⅱ,异隐丹参酮,次丹参醌等;另含丹参素,鼠尾草酚,原儿茶醛等酚类分. 相似文献
8.
HPLC法测定狼疮定片中的丹参酮ⅡA含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立医院制剂狼疮定片中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法采用HPLC法对制剂中有效成分丹参酮ⅡA进行含量检测。结果丹参酮ⅡA在0.024~0.168μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.33%,RSD=1.08%。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中丹参酮ⅡA的含量测定。 相似文献
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丹参胶囊中丹参酮ⅡA及丹酚酸B含量测定方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立丹参胶囊中丹参酮ⅡA及丹酚酸B的高效液相色谱测定方法.方法 Diamonsil C18柱;丹参酮ⅡA测定:以甲醇-水(75∶25)为流动相,检测波长为270 nm;丹酚酸B测定:以甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59)为流动相,检测波长为286 nm;外标法计算.结果 10批丹参胶囊中丹参酮ⅡA的含量为0.189%~0.204%,平均为0.195%;10批丹参胶囊中丹酚酸B的含量为5.19%~5.97%,平均为5.55%.结论丹参胶囊中丹参酮ⅡA及丹酚酸B的含量应作为本品质量控制指标. 相似文献