盐酸左氧氟沙星凝胶质量标准的研究

目的建立盐酸左氧氟沙星凝胶质量标准。方法用卡波姆等辅料，以盐酸左氧氟沙星为原料制备盐酸左氧氟沙星凝胶。采用反相高效液相色谱法，以枸橼酸（用三乙胺调节pH值为4.0）-乙腈(85∶15)为流动相，检测波长：293 nm，检查其有关物质，并测定其中左氧氟沙星的含量。 结果盐酸左氧氟沙星在21.8～174.4 μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好，r＝0.999 1；盐酸左氧氟沙星平均回收率（n＝9）分别为99.5%（RSD＝0.85%），100.0%（RSD＝1.07%），99.7%（RSD＝0.99%）。结论用卡波姆等药用辅料可制备出理想的盐酸左氧氟沙星凝胶，制定的质量标准可保证质量。     

盐酸左氧氟沙星凝胶的制备与质量控制

OBJECTIVETo prepare levofloxacin hydrochloride gel.METHODCarbopol-940 was used as the gel stroma to prepare the gel of levofloxacin hydrochloride.assesy using UV method to analysis the content,and research stability of the preparation.RESULTSthe average     

盐酸左氧氟沙星凝胶的制备及质量控制

目的制备盐酸左氧氟沙星凝胶并建立其质量控制方法。方法以盐酸左氧氟沙星、丙二醇、甘油、卡波姆-940制备盐酸左氧氟沙星凝胶;采用紫外分光光度法测定其中主药盐酸左氧氟沙星的含量。结果所得凝胶为淡黄色透明胶体;盐酸左氧氟沙星检测浓度在2~10μg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.15%(RSD=0.31%)。结论本制备工艺简单、稳定,质量控制方法可靠。     

盐酸左氧氟沙星凝胶剂的体外释放度考察

目的：探讨盐酸左氧氟沙星凝胶剂的体外释放度及释放动力学。方法：采用HPLC法测定释放介质中盐酸左氧氟沙星的含量,以此为指标,采用透析法研究凝胶与乳膏的体外释药特性。结果：凝胶剂中盐酸左氧氟沙星在36h已基本全部释放,释放过程以Weibull模型拟合最佳。与乳膏剂比较,释放速率快,释放完全。结论：盐酸左氧氟沙星制成凝胶剂后,具有速释作用,考察方法稳定、可靠。     

HPLC法测定盐酸左氧氟沙星眼用即型凝胶的含量

摘 要 目的： 建立测定盐酸左氧氟沙星眼用即型凝胶中左氧氟沙星含量的HPLC方法。方法: 采用Zorbax C₁₈（150 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,以己烷磺酸钠溶液-甲醇（72∶28）为流动相,流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为293 nm,柱温为40℃;进样量为10 μl。结果: 左氧氟沙星在0.040 3～0.403 0 mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=1.000 0）,平均回收率为99.8%（RSD=1.08%,n= 9）。结论:该方法准确、简便、快速,适用于测定盐酸左氧氟沙星眼用即型凝胶中左氧氟沙星的含量。     

盐酸左氧氟沙星凝胶的制备与质量考察

目的 :研制盐酸左氧氟沙星凝胶。方法 :用卡波姆 -940作凝胶基质制备盐酸左氧氟沙星凝胶 ,建立了性状、鉴别、酸碱度、卫生学、含量测定等质控标准并对制剂进行质量控制。结果 :pH值7 0～8 0 ,卫生学检查合格 ,含量测定平均回收率100 15 % ,RSD=0 31 % (n=3)。结论 :本方法设计合理 ,制备的凝胶稳定性好 ,具有应用方便 ,作用持久的特点 ,适于临床应用     

盐酸左氧氟沙星眼用凝胶剂的制备及临床应用

目的 制备盐酸左氧氟沙星眼用凝胶剂，并观察其临床疗效。方法 用卡波普作凝胶基质，将左氧氟沙星制成盐酸盐，制成的凝胶剂，用紫外分光光度法进行含量测定，用家兔进行刺激性实验，并进行临床疗效观察。结果 该凝胶剂质量稳定，无刺激性，疗效高，透明度好。结论 是一种很有临床应用价值的眼科制剂。     

复方盐酸左氧氟沙星丁卡因滴眼液的制备及其质量控制

目的:制备复方盐酸左氧氟沙星丁卡因滴眼液,并建立其质量控制方法。方法:选择盐酸左氧氟沙星及盐酸丁卡因为主药制备复方滴眼液,采用反相高效液相色谱法测定其中主药的含量;通过考察性状、可见异物、pH值、渗透压等指标初步确定其质量控制方法,并对其进行稳定性考察。结果:盐酸左氧氟沙星和盐酸丁卡因检测浓度的线性范围分别为15.06～90.36μg·mL-1(r=0.9998)、7.57～45.42μg·mL-(1r=0.9997),平均回收率分别为102.75%(RSD=1.31%)、99.95%(RSD=0.85%)。所得制剂为淡黄色澄明液体,可见异物符合2010年版《中国药典》(二部)附录IG眼用制剂项下的有关规定,pH在4.0～5.0之间,渗透压为0.285～0.310Osmol;样品在高温、高湿、光照条件下放置10d及室温下放置1个月,各项指标均无明显变化。结论:本制剂处方合理,制备工艺简单,稳定性好,含量测定方法简便、准确。     

HPLC测定复方抗结核凝胶中异烟肼和盐酸左氧氟沙星的含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定复方抗结核凝胶中异烟肼和盐酸左氧氟沙星的含量。方法 采用C₁₈色谱柱,流动相: 乙腈-0.05 mol·L^-1KH2PO4(18∶82),检测波长: 262 nm,柱温：30 ℃。流速: 0.8 mL·min-1。结果 异烟肼和盐酸左氧氟沙星均在2~20 μg·mL^-1内线性关系良好(r=0.999 8 ),平均回收率分别为99.38%和100.12%。结论 本法简便、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定复方抗结核凝胶中异烟肼和盐酸左氧氟沙星的含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定复方抗结核凝胶中异烟肼和盐酸左氧氟沙星的含量。方法 采用C₁₈色谱柱,流动相: 乙腈-0.05 mol·L^-1KH2PO4(18∶82),检测波长: 262 nm,柱温：30 ℃。流速: 0.8 mL·min-1。结果 异烟肼和盐酸左氧氟沙星均在2~20 μg·mL^-1内线性关系良好(r=0.999 8 ),平均回收率分别为99.38%和100.12%。结论 本法简便、准确,可用于该制剂的质量控制。     

盐酸左氧氟沙星眼用凝胶剂的制备及临床应用

目的制备盐酸左氧氟沙星眼用凝胶剂,并观察其临床疗效。方法用卡波普作凝胶基质,将左氧氟沙星制成盐酸盐,制成的凝胶剂,用紫外分光光度法进行含量测定,用家兔进行刺激性实验,并进行临床疗效观察。结果该凝胶剂质量稳定,无刺激性,疗效高,透明度好。结论是一种很有临床应用价值的眼科制剂。     

左氧氟沙星凝胶的制备及质量控制

目的:制备左氧氟沙星凝胶剂并制定质控标准.方法:以卡波姆940为基质,三乙醇胺为中和剂制成凝胶剂;采用反相高效液相色谱法测定凝胶中左氧氟沙星的含量.结果:含量测定线性回归方程为A=7.51×104C 3.71×104(r=0.999 9),线性范围4.0～20μg·ml-1.平均回收率99.7%,RSD0.57%.结论:该凝胶剂处方合理,质量稳定,适于临床应用.     

左氧氟沙星凝胶剂的制备与临床应用

目的:制备左氧氟沙星凝胶剂并建立其含量测定方法,观察其疗效.方法:以卡波姆940为辅料,制备左氧氟沙星凝胶剂;以紫外分光光度法测定其含量, 测定波长为293 nm.考察该制剂对脓疱病或毛囊炎的疗效.结果:平均回收率为101.7%,RSD＝0.5%.该制剂对50例脓疱病或毛囊炎的治愈率为94.0%.结论:本制剂工艺简单,质量稳定、可控,疗效确切,使用方便.     

HPLC法测定盐酸左氧氟沙星血浓度

目的:建立HPLC法测定血清中盐酸左氧氟沙星浓度。方法:采用三氯乙酸提取血样,以盐酸洛美沙星为内标,色谱柱:shim-pack C_(18)柱(250 mm×4．6 mm,5μm),流动相为乙腈:50 mmol·L~(-1)柠檬酸:1 mol·L~(-1)醋酸胺(16:83:1),流速1．0 ml·min~(-1),检测波长295 nm,灵敏度0．01AUFS。结果:本法在0．1～10μg·ml~(-1)之间线性良好(r=0．999 9),日间和日内RSD小于10％,最低检测浓度为0．1μg·ml~(-1)。结论:本法快速、准确、重现性好,可为临床血药浓度监测和药物动力学提供依据。     

乳酸左氧氟沙星脂质体凝胶剂的制备与质量控制

目的：选择喹诺酮类抗感染药物左氧氟沙星为主药，采用脂质体作为经皮给药的载体，并加入凝胶骨架，最终制成左氧氟沙星脂质体凝胶剂，达到提高感染皮肤部位的有效浓度，增强药物在皮肤局部的富集，同时达到缓释作用。方法：采用均匀设计法筛选制备工艺和优化处方；以高效液相色谱进行质量控制，用SephadexG-50凝胶柱层析法结合HPLC测定其包封率。结果：所制脂质体凝胶剂为乳白色；pH梯度法制备的自选优化处方脂质体平均粒径在0．33μm以下，形态多呈圆球形，分布均匀，分散良好，平均包封率为83．46％。结论：以均匀设计法筛选制备工艺和优化处方科学简便，所制脂质体凝胶剂质量稳定。     

HPLC法测定盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中左氧氟沙星的含量

目的 测定盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中左氧氟沙星的含量。方法 采用高效液相色谱法，用外标法计算左氧氟沙星的含量。结果 方法可行，平均含量为98．7％。结论 本法操作方便、结果准确性高、重复性好，可用于盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中左氧氟沙星的含量测定。     

HPLC法测定盐酸左氧氟沙星胶囊中左氧氟沙星的含量

目的：建立HPLC法测定左氧氟沙星含量的方法。方法：色谱柱EclipseXDB—C18,流动相为0．05mol·L^-1磷酸二氢钾（磷酸调pH2．8）-乙晴（82：18）,流速1．0ml·min^-1,柱温37℃,检测波长为293nm。结果：左氧氟沙星检测浓度在4．0-40．0μg·ml^-1范围内线性关系良好。平均加样回收率为99．75％（RSD=1．26％）。结论：此方法简便、结果准确,可用于本产品的含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星片中左氧氟沙星的含量

目的:建立HPLC法测定左氧氟沙星含量的方法。方法:色谱柱Eclipse XDB-C_(18),流动相为0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾(磷酸调pH 2.8)-乙晴(82:18),流速1.0 ml·min~(-1),柱温37℃,检测波长为293 nm。结果:左氧氟沙星浓度在4.0～40.0μg·ml~(-1)范围内线性关系良好。平均加样回收率为99.8%(RSD=1.2%)。结论:方法简便、结果准确,可用于本产品的含量测定。     

复方氧氟沙星眼用凝胶剂的制备及质量控制

目的:制备复方氧氟沙星眼用凝胶剂并建立质量控制方法.方法:采用卡波姆940作基质制备眼用凝胶剂,采用HPLC同时测定氧氟沙星和阿昔洛韦的含量.结果:所得的制剂外观透明,所建立的含量测定方法,氧氟沙星和阿昔洛韦的回收率分别为99.84%(RSD=0.57%)和99.74%(RSD=0.75%).结论:本法制备眼用凝胶的工艺可行,制剂质量稳定.     

盐酸左氧氟沙星液状眼用凝胶的制备及质量控制

目的:建立盐酸左氧氟沙星液状眼用凝胶的制备及质量控制方法.方法:以卡波姆为增粘剂,制备盐酸左氧氟沙星液状眼用凝胶,以XTerra RP18色谱柱为分离柱,以0.1%磷酸:乙腈(87:13)为流动相,采用HPLC法测定.结果:左氧氟沙星浓度在10.2～51.2 μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.999 9.左氧氟沙星的平均回收率为99.60%,RSD=0.61%.结论:此法操作简单、结果准确,可用于盐酸左氧氟沙星液状眼用凝胶的质量控制.