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1.
目的探讨胃癌组织中Oct-4、β-catenin表达情况及其对术后复发转移的预测作用。方法采用免疫组化方法检测100例经手术切除的胃癌组织中Oct-4。和β-catenin蛋白表达情况,并分析其与临床病理特征和无病生存时间(diseasefreesurvival,DFS)的关系。结果Oct-4表达与患者的性别、年龄,肿瘤的发生部位、分化程度及淋巴结浸润无关,与T分期(P=0.023)及复发转移相关(P=0.035),差异有统计学意义。β-catenin表达水平与患者性别、年龄、肿瘤部位及分化程度无关,与T分期、淋巴结浸润及复发转移相关,差异有统计学意义(P值分别为0.006、0.019、0.011)。生存分析显示Oct-4和β-catenin的表达与患者术后复发转移相关,且二者均阳性表达者其术后复发转移率高于任意单阳者,二者均阴性表达者其复发转移率最低。结论Oct-4与β-catenin联合检测对胃癌患者术后复发转移具有一定的预测作用。 相似文献
2.
目的:通过对胃癌组织E-钙粘蛋白(E-cadherin,E-cad)、β-连环素(β-catenint,β-cat)蛋白表达结果,研究其与临床病理特征的关系及预后的关系.方法:采用免疫组化方法检测50例胃癌组织和20例正常胃黏膜组织中E-cad、β-cat的表达并分析其与临床病理因素的关系.结果:E-cad和β-cat在胃癌中的表达率(48.00%,46.00%)分别低于正常胃组织(100.00%,100.00%,P<0.01).中低分化组、侵及肌层组及有淋巴结转移组中E-cad和β-cat的表达率低于于高分化组、未侵及肌层组及无淋巴结转移组,差异有统计学意义(P<0.01).E-cad和β-cat的表达呈正相关(r=0.836,P< 0.01).结论:E-cad、β-cat在胃癌组织中的表达与肿瘤的浸润和发展有关,联合检测E-cad、β-cat有可能成为判断胃癌恶性程度和预后的重要指标. 相似文献
3.
目的:探讨结肠癌组织中VEGF、p53和CerbB-2蛋白表达与肝肺转移的关系.方法:采用免疫组织化学S-P法,联合检测100例结肠腺癌组织中VEGF、p53和CerbB-2蛋白的表达.结合临床资料计算100例结肠癌发生肝肺转移的病例数.首先将1个蛋白表达阳性与阴性时患者肝、肺转移率进行比较.其次把2个和3个蛋白表达阳性患者分为A组,2个和3个蛋白表达阴性患者分为B组,将A组与B组患者的肝、肺转移率进行比较.结果:结肠癌中VEGF、p53和CerbB-2蛋白的阳性表达率分别是62.0%、74.0%和36.0%.VEGF、p53和CerbB-2单个蛋白阳性表达者肝转移率分别是51.6% 、45.9%和72.2%;肺转移率分别是25.8%、24.3%和33.3%,均高于VEGF、p53和CerbB-2单个蛋白阴性表达者肝、肺转移率(P<0.01).A组患者肝、肺转移率为52.4%和31.0%,比B组患者的肝、肺转移率22.4%和8.6%明显增高(P<0.01).结论:VEGF、p53和CerbB-2蛋白在结肠癌中的表达与结肠癌肝肺转移密切相关,可能与3种蛋白协同作用促进结肠癌细胞增殖及肿瘤血管生成有关. 相似文献
4.
5.
[目的]研究大肠癌中Smad4mRNA、TGF-β1表达与恶性肿瘤侵袭、转移的关系.[方法]常规石蜡切片行Smad1mRNA原位杂交染色,免疫组织化学染色检测TGF-β1的表达.[结果]Smad4mRNA、TGF-β1在大肠腺癌、黏液腺癌和印戒细胞癌中阳性率无明显差异;组织学分级Ⅰ级、癌细胞浸润肌层≤2/3和无淋巴结转移病例Smad4mRNA、TGF-β1阳性率明显高于组织学分级Ⅲ级、癌细胞浸润肌层>2/3和有淋巴结转移病例(P<0.05).Smad4mRNA和TGF-β1在大肠癌中表达存在相互密切关系.[结论]Smad4mRNA、TGF-β1两者共同影响着大肠癌的发生、发展、生物学行为和预后,均为重要的生物学标记物. 相似文献
6.
目的研究尾型同源盒转录因子-2(CDX2)在结肠癌发生发展过程中的作用,并研究其与结肠癌淋巴结转移之间的关系。方法选取人结肠癌手术切除标本40例,其中有淋巴结转移的结肠癌23例,无淋巴结转移的结肠癌17例,采用免疫组织化学技术SP法,观察CDX2在人结肠癌及癌旁正常组织中的表达情况。结果 CDX2表达于细胞核中。CDX2蛋白在结肠癌癌旁正常组织中的表达明显高于相应结肠癌中的表达;在无淋巴结转移的结肠癌和有淋巴结转移的结肠癌原发病灶中,CDX2的表达有统计学意义,且呈负相关。结论 CDX2在结肠癌中表达,与结肠癌的发生发展密切相关,有可能作为判断结肠癌患者恶性程度及预后的指标。 相似文献
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[目的]探讨129例结肠癌患者根治术后复发转移的临床相关病理因素.[方法]选择2000年1月至2006年12月行结肠癌根治术患者129例,对影响其复发转移的相关因素进行分析.[结果]129例结肠癌术后复发转移率为19.38%.患者术前癌胚抗原(CEA)水平、Dukes′分期、组织分化程度及淋巴结转移与结肠癌复发转移显著相关(P〈0.05),而性别、年龄、术前并发肠梗阻、病理组织类型、浸润深度、术后化疗与结肠癌复发转移无明显相关(P〉0.05).[结论]术前血清CEA水平、Dukes′分期、分化程度及淋巴结转移是影响结肠癌患者根治术后复发转移的重要因素. 相似文献
8.
目的 评价PET/CT监测结肠癌术后复发转移的价值。方法 收集结肠癌术后可疑复发转移患者78例,男46例,女32例。回顾性分析比较PET/CT、传统影像学与组织病理学诊断或临床随访资料之间的差异,并比较PET/CT与传统影像学诊断结肠癌术后可疑复发转移的价值。结果 78例中,54例经组织病理学诊断或临床随访确诊存在复发、转移。PET/CT诊断结肠癌术后总体复发转移的灵敏度及准确率明显优于传统影像学,灵敏度分别为90.74%和51.85%(P<0.01),准确率分别为89.74%和58.97%(P<0.01)。PET/CT诊断结肠癌术后局部复发转移的灵敏度及准确率亦明显优于传统影像学,灵敏度分别为90.91%和42.42%(P<0.01),准确率分别为96.15%和75.64%(P<0.01)。结论 PET/CT在诊断结肠癌术后可疑复发转移中具有较高的灵敏度及准确率,是一种较理想的监测方法。 相似文献
9.
目的 探讨上皮型钙黏附素和β-连环素在非小细胞肺癌(NSCLC)发生、发展和转移中所起的作用及其表达水平与预后的关系.方法 采用免疫组化(SABC)法、检测111例NSCLC和23例肺良性病变组织中上皮型钙黏附素和β-连环素的表达水平,分析其与肺癌病理生理特征及患者预后的关系.结果 肺癌组织中上皮型钙黏附素和β-连环素表达水平均显著低于癌旁肺组织和肺良性病变组织(P<0.01).上皮型钙黏附素和β-连环素在鳞癌中的表达水平均显著低于腺癌和腺鳞癌,在Ⅲ期肺癌中的表达水平显著低于Ⅰ和Ⅱ期肺癌(P<0.01),伴有淋巴结转移肺癌中上皮型钙黏附素和β-连环素的表达水平均显著低于不伴有淋巴结转移者(P<0.01).低分化肺癌中上皮型钙黏附素表达水平显著低于中-高分化肺癌(P<0.05);β-连环素在低分化肺癌和中-高分化肺癌中的表达水平无显著性差异(P>0.05);上皮型钙黏附素和β-连环素高表达组(表达水平≥50%)的5年生存率显著高于低表达组(表达水平<50%)(P<0.01).结论 上皮型钙黏附素和β-连环素表达水平降低与NSCLC的发生、发展、转移有密切关系,检测上皮型钙黏附素和β-连环素在肺癌中表达水平对预测患者预后有重要意义. 相似文献
10.
【目的】探讨大肠癌术后各种形式的复发转移的手术治疗方法、适应证、效果以及复发原因、防治方法。【方法】通过对173例大肠癌术后复发转移治疗情况和效果的分析,对大肠癌术后复发的原因、防治措施和手术适应证进行讨论分析。【结果】大肠癌术后原位复发、肝转移、肺转移通过两次手术,部分复发病人获得根治切除,其3、5年生存率较为理想。【结论】掌握大肠癌术后各种形式的复发转移的治疗原则和手术适应证,以积极态度进行合理治疗,可提高复发病人的生存率,改善生活质量。 相似文献
11.
目的 :探讨胃癌及淋巴结转移癌组织中p28、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP2)和β-catenin蛋白表达的差异,并结合肿瘤的病理学特征进行分析。方法:收集123例胃腺癌组织(包括41例不伴淋巴结转移的胃癌组织,82例伴淋巴结转移的胃癌组织及相应的淋巴结转移癌组织)构建组织芯片,采用免疫组织化学方法检测其p28、MMP2和β-catenin蛋白的表达情况。结果:1伴淋巴结转移的胃癌组织中的p28和MMP2阳性表达均明显高于无淋巴结转移的胃癌组织(P<0.05)。2伴淋巴结转移的胃癌病例中,p28与MMP2、p28与β-catenin在原发癌组织及淋巴结转移癌组织中的共表达均呈明显正相关(P0.05)。结论:p28和MMP2高表达的胃癌易发生淋巴结转移;p28与MMP2、p28与β-catenin都具协同性,可能共同参与了胃癌的发生和发展。 相似文献
12.
目的观察PKCβ1、PKCβ2和P53在结肠肿瘤及其相应正常腺体中的表达情况。方法回顾分析23例结肠癌、20例结肠腺瘤的临床病理资料,并对相应组织及瘤周正常结肠黏膜进行PKCβ1、PKCβ2和P53等免疫组化染色。结果PKCβ1表达在结肠癌与腺瘤和正常黏膜差异显著,表达率和表达强度依次递减;PKCβ2在三者的表达率均低且相互间差异不显著;P53主要表达于中低分化的结肠癌及伴有中重度不典型增生的腺瘤,且结肠癌中的表达显著高于结肠腺瘤,正常黏膜不表达P53。结论PKCβ1可能与结肠黏膜上皮增生有关,可能参与了结肠的癌变过程,并可能在癌变早期发生改变;P53在判断良恶性方面具有重要意义。 相似文献
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结肠癌发生发展及转移与含锌金属酶-CAⅡ表达的关系 总被引:1,自引:1,他引:0
CAⅡ是含锌金属酶-碳酸酐酶家族中的一员,广泛分布于机体各种组织细胞中.近年来,许多研究支持碳酸酐酶与肿瘤的侵袭、转移和生物学行为有轻度相关[1],但在结肠癌方面研究较少.本文采用免疫组化SABC法检测CAⅡ在33例结肠癌中的表达情况分析两者的关系.…… 相似文献
14.
目的 探讨β-catenin抑制剂FH535对人肝癌细胞系HepG2增殖的影响及可能机制.方法 HepG2细胞分为对照组和FH535用药组,使用改良3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐比色法(MTS)检测FH535对HepG2细胞增殖的影响,以Western blot法检测HepG2细胞β-catenin以及cyclin D蛋白表达水平,用实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)检测HepG2细胞cyclin D mRNA水平.结果 FH535能够显著抑制HepG2细胞的增殖,呈时间和剂量依赖性.与对照组相比,FH535给药组HepG2细胞内β-catenin蛋白表达无差异.FH535给药组细胞wnt/β-catenin信号通路的靶基因cyclin D的mRNA和蛋白的表达显著下降,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.0001).结论 FH535通过抑制cyclin D mRNA及cyclin D蛋白表达而抑制HepG2细胞增殖. 相似文献
15.
黏附分子表达与老年结肠癌浸润转移的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨黏附分子唾液酸化路易斯-X(sialyl Lewis-X,SLeX)、CD44v6和E-上皮钙黏附素(E-cadherin,ED)表达与老年结肠癌浸润转移的关系。方法应用免疫组织化学技术,检测80例老年结肠癌组织中SLeX、CD44v6和ED蛋白表达。结果SLeX、CD44v6和ED阳性表达率分别为77.5%(62/80),70.0%(56/80)和52.5%(42/80)。SLeX、CD44v6高表达及ED低表达与老年结肠癌Dukes分期、浆膜浸润、淋巴结转移、肝脏转移和和患者预后均呈正相关(P〈0.05)。结论SLeX、CD44v6和ED表达与老年结肠癌浸润转移和患者生存期密切相关。检测SLeX、CD44v6和ED蛋白表达可作为判断老年结肠癌预后的客观指标。 相似文献
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目的:检测乳腺癌组织中β-catenin、cyclin D1的表达,分析其相关性及与ER、PR、HER-2表达及临床分期和腋窝淋巴结状况的关系.方法:采用简单随机抽样的方法选择中山大学附属第三医院1980年1月至2010年6月收治的女性乳腺癌患者外科手术切除标本110例,分别检测乳腺癌组织的β-catenin、cyclin D1、ER、PR、HER-2的表达水平,分析其相互关系及与肿瘤临床分期、腋窝淋巴结转移等临床指标的相关性.结果:110例乳腺癌标本中,61.82%癌组织β-catenin正常表达,38.18%异位表达;60%呈cyclin D1 过度表达.乳腺癌β-catenin的异常表达与cyclinD1过度表达有显著的正相关性.β-catenin 的表达与乳腺癌TNM分期、淋巴结转移正相关,与ER、PR的表达负相关,而与Her-2表达无相关.cyclin D1的表达与乳腺癌TNM分期、淋巴结转移正相关,与ER、PR的表达负相关,而与Her-2表达无相关.结论:β-catenin 的异常表达激活cyclin D1 的过度表达,引起细胞增殖和分化失控,在乳腺癌的发生中可能起着重要作用.可成为临床判断乳腺癌预后的指标之一. 相似文献
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目的 探讨甲状腺乳头状癌(PTC)组织中肿瘤转移相关基因蛋白1(MTA1)、癌性锚蛋白重复序列(Gankyrin)蛋白的表达与肿瘤术后复发、转移的关系.方法 选取郑州大学第一附属医院2017年1月至2019年3月手术治疗的173例PTC患者术后标本作为PTC组、另选取同期手术获取的甲状腺良性肿瘤组织160例作为良性病变... 相似文献
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为探讨结肠癌细胞的浸润及转移与癌基因表达的关系,作用采用免疫组化方法检测了40例结肠癌病例P53、NM23、C-erbB-2蛋白的表达。结果表明:P53蛋白的阳性表达及NM23蛋白 阴性表达与结肠癌浸润深度及淋巴结转移有相关关系:C-erbB-2蛋白的阳性表达与结肠癌浸润及转移无相关;结肠癌组织学分级与癌浸润深度及转移亦有相关关系。研究提示,P53蛋白阳性表达、NM23阴性表达的结肠癌病例,且组织 相似文献
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目的: WIF-1是Wnt信号通路中最常见抑制因子之一,本实验研究WIF-1对人骨肉瘤MG-63细胞Wnt信号通路中β-catenin表达量的影响。方法细胞培养人骨肉瘤MG-63细胞,0 ng/ml浓度的WIF-1作为空白对照组,分别以0、48、60、80、120 ng/ml浓度的WIF-1刺激MG-63细胞,分别用FQ-PCR及Western blot法从基因水平、蛋白水平测定细胞中β-catenin的表达量;细胞培养人骨肉瘤MG-63细胞,用WIF-1刺激细胞,分别在第0、12、24、48、72、96 h对各组细胞进行计数,观察空白组及WIF-1刺激组细胞数目的变化情况。结果不同浓度(0、48、60、80、120 ng/ml)WIF-1刺激下,FQ-PCR法显示β-catenin mRNA的相对表达总量2-ΔΔCT分别为1、0.55±0.30、0.44±0.24、0.35±0.15、0.24±0.21。与空白组相比较,WIF-1刺激下β-catenin mRNA表达量均降低(P<0.05)。随着WIF-1浓度的增加,β-catenin mRNA表达量下降,但组间的抑制作用无明显差别(P>0.05);Western blot法显示β-catenin/β-actin蛋白相对表达量分别为1.40±0.11、0.86±0.10、0.51±0.11、0.45±0.06、0.18±0.03;与空白组相比较,差异有统计学意义(P<0.05);空白组及WIF-1刺激组细胞数目有差异,空白组细胞增殖情况优于WIF-1刺激组。结论 WIF-1可降低人骨肉瘤MG-63细胞Wnt信号通路中β-catenin表达量,并抑制人骨瘤MG-63细胞的增殖。 相似文献