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Bowen 氏病又称上皮内上皮瘤、原位癌。结角膜Bowen 氏病是眼部较少见的癌肿,近年来我院曾遇二例。现报告如下。例1:男,57岁.因右眼发现肿物近二年,逐渐增大,影响视力。曾在当地医院诊为角膜血管翳,药物治疗半年无效,于1990年4月13日来我院就诊。全身情况良好.视力:右0.5,左0.8。右眼角膜外上方(9~12点位)见一灰红色肿物.扁平隆起约3mm×5mm,侵入角膜约4mm×4mm,表面似肉芽,有较多新生血管。K. 相似文献
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Bowen病是1912年由Bowen首先描述而得名,是一种发生于表皮内的一种特殊类型的鳞状细胞癌,又称为皮肤原位癌、表皮内鳞癌、原位鳞状细胞癌[1]。本次研究将1例有阴茎疣状增生表现的Bowen病报道如下。 相似文献
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患者,男, 43岁。患者于 2002年 4月无明显诱因出现刺激性干咳,以夜间为重,同时双下肢出现不规则红斑、瘙痒在外院就诊,血常规:Hb153g/L, WBC12. 7×109 /L,BPC221×109 /L, 杆状核嗜酸粒细胞 0. 05,分叶核嗜酸粒细胞0. 14,嗜酸粒细胞绝对值 2. 4×109 /L。骨髓象:增生明显活跃,粒系占 0. 570,红系占 0. 260;粒系原始、早幼粒细胞不增多,嗜酸粒细胞 0. 120,其中中幼嗜酸粒细胞 0. 010,晚幼嗜酸粒细胞 0. 030,杆状核嗜酸粒细胞 0. 060,分叶核嗜酸粒细胞0. 020;巨核细胞 101个 /片。下肢皮肤红斑活检:真皮浅中、深层血管周围中等量淋巴细… 相似文献
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病例:男,44岁。2004年7月17日被人发现昏迷在家,时间不祥,急诊入院。询问家属,获悉患有4-5年醉酒史,每日饮白酒250ml左右,近1年来出现反应迟钝,情绪不稳定,记忆力减退,走路不稳等表现,患无慢性器质性疾病及遗传代谢性疾病等。查体发现双侧瞳孔不等大,血压降低,心率加快,双下肢病理征阳性等,入院后予营养脑细胞。 相似文献
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【病例】 男, 27岁。1年前发现左颌下一花生米大小无痛肿物,质软,渐进性长至鸡蛋大小,无不适感。既往曾因淋巴结炎摘除左侧颈部淋巴结,未送病理检查。查体:面部颌下区膨隆,有一 4 0cm× 3 5cm× 2 5cm肿物, 质软,边界清楚,活动度好,无波动感,与周围组织无粘连,有触痛。予手术切除。术中见瘤体包膜菲薄,光滑完整,肿物切面呈黄褐色,质软,细腻。完整摘除肿物送病理检查。病理报告示淋巴结结构消失,淋巴细胞增生,其间夹杂不典型R S细胞,多量单核R S细胞、浆细胞,嗜酸粒细胞少见。诊断:结节型淋巴细胞为主型霍奇金病。术后予放疗、化疗,随访 9… 相似文献
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Castleman病一例 总被引:1,自引:0,他引:1
1临床资料患者男性,74岁。发现左颈部肿块10年,4年前曾在外院行手术切除,病理报告淋巴结炎性增生。3年前肿块复发,呈缓慢增大趋势,无任何不适症状,于2004年6月1日入住我院。查体:左锁骨上区及颈前三角区可见一凸出皮肤表面之肿块,触诊约8.0cm×7.0cm大小,质硬,表面光整,边界欠清,活动度差,无压痛。颈部B超示左锁骨上多发淋巴结肿大,最大6.1cm×5.2cm×3.5cm。颈部MRI示左颈部淋巴结肿大伴融合。全麻下行左颈部肿块切除术,术中见肿块8.0cm×6.0cm×5.0cm大小,包膜大部分完整,将肿块完整切除,手术顺利,出血少。患者术后恢复良好。病理报告:… 相似文献
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患者女,23岁,未婚.主诉"发作性抽搐7年".2000年初,患者出现右手不自主抖动,持笔时掉笔,每日发作1~3次.同年9月前往北京某医院就诊,诊断癫痫,给予德巴金0.25 g、氯硝西泮1 mg,每日均2次,此后无发作,生活学习情况正常,后自行停德巴金.2001年5月,强直-阵挛发作一次,将德巴金加至早0.5g,晚0.25 g口服,发作次数减少.渐出现学习成绩下降,有时不认识家门,生活能自理.曾改用中药治疗致发作频繁.2001年10月在北京某医院,诊断"肌阵挛癫痫,慢病毒感染可能性大",给予托吡酯25 mg、丙戊酸钠0.4 g、氯硝西泮2 mg,每日2次.住院30 d,病情缓解.一年后智能进一步下降,休学在家.于2006年10月出现走路不稳,右侧肢体频繁电击样抽动,每日20~30次,且易激惹,有恐惧感等症状,为进一步诊治,于2006年12月住我科.既往史和个人史无特殊.家族中一叔叔有全面性癫痫病史已治愈. 相似文献
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病例女,53岁,反复双下肢水肿1年,低热4个月。入院体检:神志清楚,左胸锁乳突肌前后可扪及多枚绿豆大小的肿大淋巴结,质中,活动,无压痛。左肺可闻及少量湿音,左肺中下2/3叩诊浊音。腹部叩诊移动性浊音阳性。双下肢膝关节以下呈凹陷性水肿。实验室检查:胸腔积液和腹水常规示漏出液;胸腔积液和腹水找结核杆菌、脱落细胞均为阴性;胸腔积液低密度脂蛋白(LDH)/血LDH<0.5;肿瘤标记物仅CA125轻度升高;血、尿β2微球蛋白(β2鄄MG)明显升高,肾功能示BUN、SCr、UA均升高;肝功能示低蛋白血症,人类免疫缺陷病毒自身抗体(HIV鄄Ab)阴性,丝虫、肺孢… 相似文献
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患者女,20岁,未婚,自由职业者,因心慌、乏力、手抖、消瘦、低热1月余,曾于荣成市人民医院诊断为Graves病,并间断口服甲巯咪唑,普萘洛尔20余天,疴隋无好转,渐出现胸闷、气促,双下肢水肿,为进一步诊治入我院内分泌科。入院查体:T38.3℃,R20次/min,P120次/min,BP135/60mmHg,体型肥胖,无突眼,结膜苍白,甲状腺Ⅱ度肿大,质软, 相似文献
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患者,男,24岁,2周前发现额部有一蚕豆大小肿块,在外院CT检查未见异常,后迅速增大伴头胀痛,于2011年7月11日来我院神经外科就诊.行包块穿刺未抽出液体,MRI检查示颅内外沟通性占位.以额部肿块性质待定收入院.于7月13日在全麻下行肿块切除术,术中见肿瘤骨质已破坏,表面可见部分包膜,向皮下及脑侧突出,右额部近中线处硬脑膜侵犯,并穿透硬脑膜进入右额叶脑组织,沿肿块边缘见肿瘤与脑组织粘连. 相似文献
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Mikulicz病一例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
1 临床资料
患男,57岁。因双颌下肿块2年,右眼突伴胀痛3个月于2006年9月23日入院。体检:T36.7℃。右上睑肿胀,右眼球突出,结膜充血,附有分泌物,右眼眶外上方可及3cm×2.3cm肿块,质软,无触痛,眼球无压痛,视力正常。左眼未见异常。声音无嘶哑,腮腺无肿大。左右颌下分别可触及约3cm×3cm、3cm×4cm肿块,质地中等,无红肿,轻压痛,活动度较差。甲状腺无肿大和结节。血常规、肝肾功未见异常。临床诊断:双颌下腺和右泪腺肿大性质待查。入院后行右颌下肿块病理活检。病理诊断:Mikulicz病(图1)。骨髓像正常。经环磷酰胺和强的松治疗2d后右眼和颌下肿块开始明显减小。1周后上述肿块消退,患家属要求出院,随出院。[第一段] 相似文献
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【病例】 女 ,68岁。因反复全身淋巴结肿大 30天入院。患者 30天前无明显诱因出现全身淋巴结肿大 ,轻触痛 ,伴低热、食欲缺乏、全身乏力 ,自服克拉维酸钾 (阿莫西林 ) 7天后淋巴结缩小 ,但未完全消失 ,自行停药。1周后病人全身淋巴结又复肿大 ,症状同前 ,遂去当地县医院就诊。查血白细胞 8 6× 1 0 9/L ,中性粒细胞 0 68,淋巴细胞 0 30 ,血红蛋白 1 3 0g/L ;红细胞沉降率5mm/h。B超检查颈部淋巴结示有低回声区 ;腹部B超检查肝、胆、胰、脾、肾未见异常。期间病人继续服用克位维酸钾 ,疗效差 ,为进一步诊治入我院。病人既往无喂养猫、狗… 相似文献